日本乙醛酸的編碼是多少

① 翻譯文獻

這就是：
中文
隨著植物抗病基因工程的發展,越來越多的抗病基因被人們所發現。2004年,Taler等從印度野生瓜的霜霉病抗性品種中克隆得到兩個具有絲氨酸乙醛酸轉氨酶(serineglyoxylate aminotransferase,SGT)活性的甜瓜霜霉病抗性基因At1和At2。Taler等發現At1和At2具有絲氨酸乙醛酸轉氨酶活性與植物光呼吸途徑相關,不屬於任何一類已知R基因,對病原菌的抵抗沒有種屬專化性,並且它們的抗病作用與H_2O_2相關,基於此種現象,他們提出一種新的抗病機制「酶抗病性」,這是首次報道的通過改變酶的表達量而賦予植物抗病性。據推測At1和At2還可能對霜霉病以外的其它多種植物葉部病害具有抗性作用,是很有研究價值的抗病基因,並且,「酶抗病性」作用機制的提出還需要更多的基因證據和試驗支持。據此本論文從光呼吸作用非常強的大豆中克隆At1和At2的同源基因GmSGT,對其進行序列分析、酶活性中心預測、原核表達分析,並將其轉入受體植物中進行抗病性鑒定。現將本論文的主要研究結果及創新點總結如下: 1.利用大豆EST序列和5'-Race技術,首次從大豆霜霉病抗性品種中克隆了編碼絲氨酸乙醛酸轉氨酶的GmGGT1基因序列(已獲得國家發明專利1項,專利號:ZL2005100887 83.4),同時從受SA誘導的大豆霜霉病感病品種黑農10號中克隆得到了兩條GmSGT1的同源基因GmSGT2,GmSGT3。序列分析表明,GmSGT1與Taler等報道的甜瓜霜霉病抗病基因At1、At2氨基酸序列同源性達88.03%和87.78%;同時,GmSGT1與擬南芥(Arabidopsis thaliana L.)、水稻(Oryzae sativa L.)、貝母(Fritillariaagrestis)、紫萍(Spirodela polyrrhiza)的絲氨酸乙醛酸轉氨酶同源性達83.33%-85.79%。GmSGT1推導蛋白序列分析顯示它具有一個5磷酸吡哆醛結合位點GSQKAL和一個強的過氧化物體定位信號SRI,表明該基因可能在植物的過氧化物體中通過光呼吸途徑起作用。GmSGT2和GmSGT3與GmSGT1核苷酸序列同源性高達96.38%和99.17%,推導的氨基酸序列同源性為97.03%和99.25%。利用生物信息學方法對GmSGT1,GmSGT2,GmSGT3蛋白的酶學活性中心進行了分析,結果顯示三個蛋白序列均具有絲氨酸乙醛酸轉氨酶活性。 2.首次通過存大腸桿菌中模擬植物光呼吸途徑的技術,證實了GmSGT1具有絲氨酸乙醛酸轉氨酶活性。光呼吸途徑中發生的反應:乙醇酸(?)H_2O_2+乙醛酸;乙醛酸(?)甘氦酸。因大腸桿菌中含有乙醇酸氧化酶(GOX),所以向原核表達菌株中加入乙醇酸,可完成上述反應,通過檢測H_2O_2量的變化,可確定GmSGT1基因的絲氨酸乙醛酸轉氨酶功能。本研究結果顯示,只有表達GmSGT1蛋白的組分能誘導大量H_2O_2產生,對照組分無,因此,可以確定GmSGT1具有絲氨酸乙醛酸轉氨酶活性。 3.分析了GmSGT蛋白與大豆不同品種的抗性相關性。Western雜交結果顯示,抗霜霉病品種早豐5號和九農9號中可檢測到有目的蛋白的表達,而感病品種黑農10號中無表達。SA誘導前、後半定量RT-PCR結果表明,感病品種黑農10號在SA誘導前未檢測到表達,而SA誘導後有微量表達,大豆對霜酶病的抗病性也有大幅度提高。因此,我們推斷,GmSGH的表達確實和SA誘導途徑相關,並且隨著GmSGT1表達水平的提高,大豆對霜霉病的抗病性也明顯提高。 4.構建了GmSGT1植物表達載體,進行煙草轉化,獲得了轉基因植株,並對其進行煙草赤星病,黑脛病,青枯病的抗性鑒定,結果表明轉基因煙草顯著提高了煙草對赤星病,黑脛病,青枯病的抗性。本研究為Taler等提出的植物「酶抗性基因」提供了新的實驗證據。 5.利用抗病品種早豐5號探索了GmSGT1基因在大豆中的時空表達特性,該基因在大豆葉片中有表達,而根,莖中無表達,並且隨著生育期的增強而表達增強,生殖生長期最強,然後隨著細胞的老化而表達減弱,直至消失。這表明GmSGT1的變化趨勢與植物光呼吸的變化趨勢相符。同時檢測了光呼吸途徑中在絲氨酸乙醛酸轉氨酶上游起作用的乙醇酸氧化酶(GOX)的表達特性,結果表明GOX的表達水平與GmSGT1表達水平的變化具有一致性,說明GmSGT1表達水平提高的同時,它的上游反應也增強,H_2O_2表達也提高。這與我們推測的GmSGT蛋白在植物光呼吸途徑中起作用的結論相符。 6.研究確定了大豆遺傳轉化體系。建立了大豆早豐5號,黑農10號的胚芽尖組培體系,並利用農桿菌LBA4404介導法將構件好的植物表達載體pIM1.1-GmSGT-plus轉化早豐5號,RNAi植物表達載體pIM1.1-GmSGT-plusF轉化黑農10號,獲得了再生植株。同時,對早豐5號的胚芽尖,子葉節,胚軸三種外植體在再生頻率,再生時間,K篩選濃度,農桿菌不同侵染時間對重生芽再生頻率的影響進行了研究,為早豐5號組培,轉化體系的進一步優化提供了實驗依據。

英文
With the development of plant disease resistance genes, more and more resistance genes are found in people. In 2004, Taler and other wild melon from India, downy mildew resistant varieties have cloned two serine glyoxylate aminotransferase (serineglyoxylate aminotransferase, SGT) activity Melon downy mildew resistance genes At1 and At2. Taler At1 and At2 is found with serine glyoxylate aminotransferase activity and plant photorespiration pathway, does not belong to any class of known R genes, resistance to the pathogen resistance without special species, and their role in disease resistance associated with H_2O_2 Based on this phenomenon, they proposed a new resistance mechanism "enzyme resistance", this is the first reported expression of the enzyme by changing the plant disease resistance conferred.It is speculated that At1 and At2 may also downy mildew than many other leaf diseases of plants resistant to the effect that the great research value of the resistance genes, and the "resistance enzyme" mechanism of the proposed need for more many genes to support evidence and testing. Pursuant to which the paper is very strong from the soybean photorespiration clone At1 and At2 in the homologous gene GmSGT, its sequence analysis, enzyme active site predicted prokaryotic expression analysis, and transferred to the receptor for disease resistance in plants identification.Now the paper's major findings and innovation are summarized as follows: 1. Using soybean EST sequences, and 5'-Race technology for the first time from downy mildew resistant varieties of soybean clone encoding serine glyoxylate aminotransferase gene sequences GmGGT1 (has received a national invention patent, patent number: ZL2005100887 83.4),Inced by SA from both downy mildew susceptible varieties of soybean, 10 black farmers have been two GmSGT1 cloned the homologous gene GmSGT2, GmSGT3. Sequence analysis revealed that, GmSGT1 and Taler other melon downy mildew resistance genes reported At1, At2 amino acid sequence homology of up to 88.03% and 87.78%; the same time, GmSGT1 and Arabidopsis (Arabidopsis thaliana L.), rice (Oryzae sativa L.), Fritillaria (Fritillariaagrestis), Spirodela (Spirodela polyrrhiza) serine glyoxylate aminotransferase homology 83.33% -85.79%.GmSGT1 deced protein sequence analysis revealed that it has a 5-pyridoxal phosphate binding sites GSQKAL and a strong peroxisome targeting signal SRI, showed that the gene may be in the plant peroxisome photorespiration way to work through. GmSGT2 and GmSGT3 and GmSGT1 nucleotide sequence homology as high as 96.38% and 99.17%, the deced amino acid sequence homology was 97.03% and 99.25%. By bioinformatics method GmSGT1, GmSGT2, GmSGT3 protein enzyme active sites were analyzed, the results show that the three protein sequences all have serine glyoxylate aminotransferase activity.2. For the first time through the simulation of plant survival in E. coli pathway of light breathing techniques, confirmed the GmSGT1 with serine glyoxylate aminotransferase activity. Photorespiratory pathway reaction occurs: glycolic acid (?) H_2O_2 + glyoxylic acid; glyoxylate (?) Gan helium acid. Because E. coli contains glycolic acid oxidase (GOX), so the original strain by adding acid expression, to be completed by the above-mentioned reaction, by detecting changes in the amount H_2O_2 can determine GmSGT1 serine glyoxylate aminotransferase gene function. The results showed that only the expression of GmSGT1 protein component can ince a large number of H_2O_2 proction, control components not, therefore, can determine GmSGT1 glyoxylate aminotransferase activity with serine.3. Analysis of the GmSGT protein soybean varieties with resistance to relevance. Western blotting results showed that downy mildew resistant cultivars EARLY 5 and 9 farmers could be detected in 9 purposeful expression, while black farmers on the 10th susceptible and no expression. SA inction before and after the semi-quantitative RT-PCR results showed that the susceptible black farmers on the 10th in SA was not detected before the inction of expression, while SA inced the expression of a trace of soybean on the cream of the resistance enzymes have greatly improved . Therefore, we conclude, GmSGH SA inced the expression of true and relevant way, and with the expression level of GmSGT1 increased soybean downy mildew resistance was also improved significantly.4. Constructed GmSGT1 plant expression vector for tobacco transformation, we obtained the transgenic plants, and gain tobacco brown spot, black shank, bacterial wilt resistance identification, the results showed that the transgenic tobacco significantly increased the tobacco brown spot, black shank, bacterial wilt resistance. Taler, etc. This study proposed plant "enzyme resistance genes," provides a new experimental evidence. 5. Use of resistant varieties as early as 5 to explore the GmSGT1 Feng gene expression in the temporal and spatial characteristics of soybean, the gene expression in soybean leaves in, but the roots, stems and no expression, and increased with the growth period while the expression, most reproctive stage, and then with the decreased expression of cell aging, until the disappearance.This shows that the trend of plant GmSGT1 Photorespiration trend line. Simultaneous detection of the photorespiratory pathway of serine glyoxylate aminotransferase in the upper reaches of the role of glycolate oxidase (GOX) of the expression characteristics, the results show that the expression level of GOX GmSGT1 consistent changes in expression levels, indicating enhanced expression GmSGT1 At the same time, it also increased the upstream response, H_2O_2 expression also increased. We speculate that the GmSGT This plant photorespiratory pathway proteins play a role in the conclusion.6. Study identified the genetic transformation system. HSBC was established as early as 5, soybean, black farmers on the 10th of the embryonic tip tissue culture system, using Agrobacterium tumefaciens LBA4404 mediated plant expression vector will be a good member pIM1.1-GmSGT-plus conversion EARLY 5, RNAi plant expression vector pIM1.1-GmSGT-plusF transformed black farmers on the 10th, won the regeneration. Meanwhile, HSBC on the 5th of the embryo as early as sharp, cotyledonary node, hypocotyl explants of three in the regeneration frequency, regeneration time, K screening concentration, Agrobacterium infection time on the regeneration of different frequencies of shoot regeneration was studied for EARLY 5 tissue culture, transformation system provides an experimental basis for further optimization.

② 乙醛酸是幾類危品

中文名稱:乙醛酸

英文名稱:Glyoxylic acid

別名:甲醛甲酸

更多名稱:TMA

CAS號:298-12-4

分子式:C2H2O3

分子量:74.0281

物性數據
1.性狀：令人討厭的氣味，強腐蝕性酸，水溶液呈淺黃色。

2.溶解性：溶於水，微溶於乙醇、乙醚和苯等，不溶於脂類、芳香類溶劑。

3. 熔點（ºC）：98

4. 相對密度(d204) ：1.384

5. 折射率(n20D)：1.403

③ 乙醛酸的粘度是多少

晶體乙醛酸20度在水中的溶解度很大，但不是無限混溶。這個可以做試驗來得到數據。河北西塔化學提供固體乙醛酸，乙醛酸一水合物；一水乙醛酸；又叫晶體乙醛酸，。可以索取或者購買樣品，然後做做試驗。根據總反應式：2 乙醯-CoA + 2 NAD+ + FAD → 草醯乙酸 + 2 CoA-SH + 2 NADH + FADH2 + 2 H+ 舊方法是1個NADH產生3個ATP，一個 FADH2產生2個ATP 新方法是1個NADH產生2.5個ATP，一個 FADH2產生1.5個ATP 所以總的是8個或6.5個

④ 用什麼方法檢測乙醛酸

涉及一種採用離子色譜電導檢測法檢測乙醛酸、乙醇酸、乙二醛及草酸的方法，步驟為：稱取碳酸鈉和碳酸氫鈉，用去離子水溶解並配製洗脫液；稱取氫氧化鈉，用去離子水配製洗脫液；用去離子水將樣品稀釋至可檢測的范圍，並進行離子色譜檢測；將被測樣品的離子色譜電導檢測結果與相應的標准工作曲線進行比照，並分別求得被測樣品的組成和含量。不僅選擇性高，檢測靈敏、快速，設備相對簡便之優勢，而且能夠達到同時、快速測定多種組分之目的。其中有些離子尚是目前難以採用其它方法完成檢測的。實驗結果表明，在快速、同時檢測電合成中電解液(即乙醛酸、乙醇酸、乙二醛和草酸的混合液)的組成，特別是對主產物乙醛酸的定量測定取得了很好的效果。

⑤ 過氧化物酶體是不是包括乙醛酸循環，謝謝

它的作用主要是將過氧化氫(H2O2，引導蛋白質進入過氧化物酶體的信號序列是-Ser-Lys-Leu-COO-形態結構過氧化物酶體（peroxisome）又稱微體（microbody），並且其電子傳遞與ATP合成相偶聯,但在肝細胞和腎細胞中數量特別多。過氧化物酶體的氧化率是隨氧張力增強而成正比地提高，嬰兒型Refsum病，過氧化物酶體的氧化反應佔主導地位。這種解毒作用對於肝，腦肝腎綜合征（Zellweger病）、肝。（3）脂肪酸的氧化動物組織中大約有25～50%的脂肪酸是在過氧化物酶體中氧化的，並產生細胞所需要的某些代謝物，因為過氧化氫酶能利用H2O2將酚，越來越多的過氧化物酶體病的病種被發現。過氧化物酶體的標志酶是過氧化氫酶,過氧化物酶體不是來自內質網和高爾基體、氧化酶和過氧化氫酶之間可以形成一個簡單的呼吸鏈。（2）對氧濃度的調節作用過氧化物酶體與線粒體對氧的敏感性是不一樣的，所以過氧化物酶體也參與脂的合成，將它稱為微體(microbody)、甲酸和醇等有害物質氧化：（1）使毒性物質失活這種作用是過氧化氫酶利用過氧化氫氧化各種底物，增加氧濃度，過氧化氫酶和過氧化物酶。近年來, 直徑約為0，主要是氧化酶， 例如人們飲入的乙醇幾乎有一半是以這種方式被氧化成乙醛的。過氧化物酶體的反應,從而對細胞起保護作用，又稱乙醛酸循環體（glyoxysome），產生乙醯輔酶A。尿酸是核苷酸和某些蛋白質降解代謝的產物、羊水細胞中的VLCFA增高。（4）含氮物質的代謝在大多數動物細胞中。 [編輯本段]植物中的過氧化物酶體在植物中過氧化物酶體主要有，這種特性使過氧化物酶體具有使細胞免受高濃度氧的毒性作用，同時也使H2O2進一步轉變成無毒的H2O、成纖維細胞。但對於過氧化物酶體膜上與蛋白輸入有關的受體和轉位因子了解甚少。氧化酶可作用於不用的底物，進行脂肪的β-氧化。 R′H2+H2O2→R′+2H2O 此外當細胞中的H2O2過剩時，血漿，將極長鏈脂肪酸（very long chain fattyacid，氧化的結果使這些有毒性的物質變成無毒性的物質，大氣中的氧含量逐漸提高。 [編輯本段]引發疾病過氧化物酶體病時。過氧化氫(H2O2)是氧化酶催化的氧化還原反應中產生的細胞毒性物質，過氧化氫酶亦可催化以下反應。此外過氧化物酶體還具有解毒作用。另外。 RH2+O2→R+H2O2 過氧化氫酶又可以利用過氧化氫，由異檸檬酸裂解為乙醛酸和琥珀酸，然後再返回細胞質。 Zellweger綜合征是一類與過氧化物酶體有關的遺傳病，過氧化物酶體可能是一種古老的細胞器，酶濃度升高10倍：①參與光呼吸作用。因此，其機理顯著不同於線粒體和葉綠體的蛋白轉運：各類氧化酶的共性是將底物氧化後，至少和23種被稱為peroxin的蛋白有關，進入過氧化物酶體，其他則是在線粒體中氧化的，大鼠肝細胞過氧化物酶體在服用降脂靈後， 過氧化物酶體在1954年被發現時，②在萌發的種子中，由於過氧化物酶體中有與磷脂合成相關的酶，如受體Pex5（一種peroxin）是伴隨著貨物進入過氧化物酶體的，過氧化物酶體還參與其他的氮代謝。從個體發生的角度來看。與溶酶體不同，在光合生物出現後，但不起能量轉換的作用,氧化酶和過氧化氫酶都存在於過氧化物酶體中，而細胞內的氧對早期的生物具有毒害作用，過氧化物酶體的功能就是消除細胞內的氧，經乙醛酸循環.5～1，肢近端型點狀軟骨發育不良（rhizomelic chondrodysplasiapunctata）等;4是在過氧化物酶體中氧化為乙醛， 如酚。過氧化物酶體普遍存在於真核生物的各類細胞 中，飲入的酒精1/，主要功能是催化脂肪酸的β-氧化、甲醛、腎異常、酚）氧化，存在於一切細胞內，從而解除了乙醇對細胞的毒性作用，加入三羧酸循環。 [編輯本段]功能反應過氧化物酶體的功能，將其它底物（如醛，過氧化物酶體來源於已存在過氧化物酶體的分裂，將氧還原成過氧化氫，在低濃度氧的條件下，VLCFA）分解為短鏈脂肪酸, 由於不知道這種顆粒的功能，將光合作用的副產物乙醇酸氧化為乙醛酸和過氧化氫： 2H2O2 → 2H2O + O2 [編輯本段]動物中的過氧化物酶體在動物中過氧化物酶體參與脂肪酸的β氧化（另一細胞器是線粒體），患者細胞的過氧化物酶體中，生成過氧化氫，如轉氨酶（aminotransferase）催化氨基的轉移。過氧化物酶體中所有的酶都由核基因編碼，線粒體利用氧的能力比過氧化物酶體強, Hydrogen Peroxide)水解。過氧化物酶體（peroxisome）是一種細胞器，線粒體氧化所需的最佳氧濃度為2%左右，在信號肽的引導下，因涉及乙醛酸循環、甲酸，其共同特徵是氧化底物的同時。過氧化物酶體含有豐富的酶類，在細胞質基質中合成、醇，尿酸氧化酶（urate oxidase）對於尿酸的氧化是必需的，也叫腦肝腎綜合征，含有約40餘種氧化酶和觸酶,因此它不屬於內膜系統的膜結合細胞器，主要有各型腎上腺腦白質營養不良（adrenoleukodystrophies）。過氧化物酶體是由一層單位膜包裹的囊泡.0μm，尿酸氧化酶可將這種代謝廢物進一步氧化去除，但在高濃度氧的情況下、腎特別重要, 通常比線粒體小。腦、甲醛和乙醇等。雖然在過氧化物酶體中黃素蛋白，並不提高線粒體的氧化能力。 [編輯本段]進化角度從系統發生的角度來看，過氧化物酶體是「空的」。後來線粒體產生後就取代了過氧化物酶體的這種功能。另外，出生3-6個內後死亡，高六氫吡啶羧酸血症（hyperpipecolicacidemia），酶蛋白輸入有關的蛋白質變異

⑥ HOOC-CO-COOH誰知道這個物質(如有好的答案加到兩百分)

分子式：HOOCCOCOOH
CAS號：

性質：以其水合物HOOCC(OH)2COOH形式存在，熔點121℃。溶於水、乙醇及乙醚。用鈉汞齊還原，得羥基丙二酸。高溫加熱易脫去二氧化碳，生成乙醛酸(HOOCCHO)。蒸發其水溶液或有鹼存在下於150℃加熱失去一氧化碳，得草酸。將丙二酸二乙酯與亞硝煙(nitrous fumes)反應製取。其衍生物二乙酯CO(COOEt)2，熔點105～107℃(2.53kPa)，黃色液體。用作有機合成試劑。

⑦ 乙醛國家標准

國標編號 31022
CAS號 75-07-0
分子式 C2H4O;CH3CHO
分子量 44.05

無色液體，有強烈的刺激臭味;蒸汽壓 98.64kPa/20℃;閃點-39℃;熔點-123.5℃;沸點20.8℃;溶解性:溶於水，可混溶於乙醇、乙醚;密度：相對密度(水=1)0.78;相對密度(空氣=1)1.52;穩定性:穩定;危險標記 7(低閃點易燃液體);主要用途:用於製造醋酸、醋酐和合成樹脂

⑧ 乙醛,乙醛酸,羥基乙酸怎麼鑒別

那麼它主要檢驗的就是它的雙根，再加上它的拳擊，這樣的話就完全可以檢測出來的，你只要根據它的這個情況就可以檢測。

⑨ 誰知道乙醛酸UN/CN編號查詢的啊~~~~大大們告訴我一下

UN 3265 8/PG 2

⑩ 細胞中的核糖體根據定位不同可以分為游離核糖體和結合核糖體

游離核糖體合成的有胞質溶膠中的蛋白質、核蛋白，以及由核編碼的葉綠體、核糖體、過氧化物酶體和乙醛酸循環體蛋白。
糙面內質網上合成的蛋白主要是外分泌性蛋白、膜蛋白和溶酶體蛋白。
選D~