日本微小循環系復活劑怎麼樣

① 怎麼用游泳池消毒劑

河南金瑞水處理設備有限公司

游泳池水消毒劑的選擇
消毒劑的選擇應符合下列要求： 並有持續殺菌的功能； （1）不造成水和環境污染，不改變池水水質； （2）對人體無刺激或刺激性很小； （3）對建築結構、設備和管道腐蝕小。
常用泳池消毒方法
一、純化學葯劑消毒法
投加化學消毒葯劑法，通常是氯系消毒劑，常用氯系消毒劑有： （1）液氯 （2）次氯酸鈣（漂白粉） （3）次氯酸鈉（高效漂白粉、漂水） （4）二氯異氰尿酸鈉（優氯凈） （5）三氯異氰尿酸（強氯精） （6）溴氯海因（溴片） （7）二氧化氯
（1）液氯
優點：含有100%的有效氯，殺菌力強，並有較強的持續殺菌能力和除藻除臭除味的能力。應用廣泛，技術工藝比較成熟，消毒系統投資和運行費用價廉，常用於自來水廠消毒。
不足：一般劑量對病毒、病原蟲等無效，不能氧化一般的殺蟲劑等復雜化合物，受PH影響大與某些有機物反應生成難聞的氯臭味。液氯作為消毒劑，對人體和環境造成的二次污染也很明顯，氯系消毒劑本身與副產物對人體健康有損害。其使用危險，需要特別的安全裝備，液氯在儲存和運輸過程中都應有專業的安全措施。加入游泳池後，其酸性特別強。需要加大量的鹼調節pH值，所以，液氯在現在的游泳池中已很少使用。
（2）漂白粉
優點：應用最廣，其主要成分為次氯酸鈣[Ca(OCl)2]，含有效氯25％一30％，次氯酸鈣是一種普遍使用的游泳池消毒劑，有效成分次氯酸可滲入細胞內，氧化細胞酶的硫氫基因，破壞細胞代謝。可以應用在不同水質條件的水中，殺菌效果良好。酸性環境中其殺菌力強而迅速，高濃度能殺死芽胞。
不足：性質不穩定，可被光、熱、潮濕及CO2所分解，故應密閉保存於陰暗乾燥處，時間不超過1年。因其有腐蝕及漂白作用，故不宜用於金屬器械及有色紡織物。如其存放太久，應按實際有效氯含量配製。並且漂白粉反應後有殘渣,堵塞管道,影響水質,現逐步被淘汰。
（3）次氯酸鈉
[NaOCl]別名高效漂白粉。純品為白色粉末，通常為灰綠色結晶，在空氣中不穩定。次氯酸鈉有氯的氣味，能與水混溶．溶液呈鹼性．乳狀原液的pH值高達12，隨水溶液稀釋度增加，pH值可降至7~9。性不穩定，遇熱分解加速。對物品有漂白與腐蝕作用。
優點：其有效氯含量一般在10%—12%，比液氯的危險程度低，消毒效果良好。
不足：漂水含氯極不穩定,其有效氯會隨環境、溫度、濕度、光線及存放時間等因素的影響而逐漸下降，由於其衰減特別快，現場不能長期存放，並具有腐蝕性，所以儲存和操作很困難。對設備有很高的要求，設備的日常維護也很困難。次氯酸鈉會極高地增加池水的pH值，需要加大量的酸調節。
（4）二氯異氰尿酸鈉
優點：二氯異氰尿酸鈉又名優氯凈，分子式： (C3C12N3O3)Na，簡稱SDIC， 為應用較廣的有機氯消毒劑，含有效氯60％一64.5％，具有高效、廣譜、穩定、溶解度高、毒性低等優點。水溶液可用於噴灑、浸泡、接抹，亦可用於粉直接消毒污染物、處理糞便等排泄物，用法同漂白粉。與多聚甲醛乾粉混合點燃，其氣體可用熏蒸消毒．也可與92號混凝劑(羥基氯化鋁為基礎加鐵粉、硫酸、雙氧水等合成)以1: 4混合成「遇水清」，可作飲水消毒用。並可與硝酸鈉配製成各種消毒洗滌液，如滌靜美、優氯凈等。能夠迅速殺滅病毒、細菌及其芽抱，能有效預防肝炎和其它傳染性疾病。
不足殺菌效果受使用條件影響較大，對眼及皮膚有致敏性，有異味等。它可以作為沖擊性處理劑使用，同樣含有穩定劑氰尿酸，在紫外線下穩定，適合在室外泳池使用，但在室內泳池內使用會導致過穩定問題。
三氯異氰尿酸三氯異氰尿酸俗稱為強氯精，分子式C3N3O3Cl3 簡稱TCCA，是異氰尿酸的氯化衍生物，其有效氯含量高達90%，主要為粒狀、片狀，殺菌能力很強。
優點：三氯異氰尿酸是目前國際上所推廣的一種高效、低毒、廣譜、快速的殺菌消毒劑，能有效的快速殺滅各種細菌、真菌、芽胞、黴菌、霍亂孤菌。對殺滅甲肝、乙肝病毒具有特效，對性病毒和艾滋病毒也具有良好的消毒效果。
不足：其溶解緩慢，在泳池負荷高的時候可能會跟不上余氯消耗的速度，導致消毒能力降低。其pH較低，也需要大量的鹼調節。三氯異氰尿酸含有穩定劑氰尿酸，在紫外線下穩定，適合在室外泳池使用，但在室內泳池中使用會導致過穩定問題。同時，使用三氯異氰尿酸亦會不可避免地產生有害的氯代副產物，這也是氯系化學劑的共同缺點。
（6）溴氯海因優點：溴氯海因俗稱之為溴片(英文簡稱BCDMH) ，分子式： C5H6BrClN2O2。它的有效成分含有氯和溴，一般為結晶狀粉末和白色片劑，溴制劑比氯制劑更穩定，氣味更溫和，對pH的變化不如氯那麼敏感。不足：溴片價格較高，由於其微溶於水因而殺菌速度也較慢。溴制劑在高劑量下具有腐蝕性，對人的皮膚、眼及細胞有強烈的刺激性，在泳池的條件下，會產生溴酸根，那是一種已知的致癌物。由於溴沒有合適的紫外線穩定劑，因此在戶外游泳池使用時，其用量很大。
（7）二氧化氯分子式為ClO2，是一種有刺激氣味的黃綠色氣體，易揮發。在-5~95°C下，質量穩定，不易分解。加入酸以後可被激活，產生游離二氧化氯。它不屬於含氯消毒劑，實際上為過氧化物類消毒劑。
優點：二氧化氯具有很強的氧化作用，能使微生物蛋白質中的氨基酸氧化分解，導致氨基酸斷裂、蛋白質分解，從而使微生物死亡。它是一種高效消毒劑，可以殺滅各種微生物，包括細菌繁殖體、芽胞、真菌、病毒，甚至原蟲等。消毒快而持久，消毒副產物少，有效的殺滅和水質控制效果，應用PH范圍大，適用水質范圍廣，氧化有機物能力強。
不足：二氧化氯本身及其消毒產物也有毒性，副產物會產生亞氯酸與氯酸，其綜合作用引起突變、精子畸形、血液和尿液化學成分異常，影響肝功能與腎功能衰竭。有機物對該消毒劑有一定的影響，殺菌效果多受活化劑濃度和活化時間的影響。二氧化氯需要有現場發生設備，設備的投資較大，運行費用較高。現場反應需要使用危險化學品作為原料，這些都形成危險隱患。
氯系化學葯劑消毒的缺點(1) 氯系化學葯劑都具有一定的毒性，水中的氯代有機化合物會刺激人的眼睛及皮膚，從而引發紅眼及皮疹。 長期與池水接觸會使人的頭發變色發黃，皮膚紅腫，陰道瘙癢，內分泌失調等部題。 (2) 氯制劑會與水中的有機物反應生成多種氯代有機化合物，如三氯甲烷、氯仿等，這些物質均為公認的致癌致突變物。特別是小孩處於發育階段，應盡量避免接觸。 (3) 對泳池結構、設備和管道有腐蝕作用；操作管理水平要求高，否則會發生安全事故； (4) 加入氯制劑後，必然會導致水的pH值的改變，使人感到不適，因而需加入鹼性或酸性物質予以中和。 (5) 氯制劑在運輸、儲藏、使用時具有一定的危險性。
二、紫外線消毒法紫外線是一種低能量的電磁輻射，其能量只有5eV，穿透力很差。紫外線照射能量較低，不足以引起原子的電離，僅產生激發作用，使電子處於高能狀態而不脫開。通過對水體進行紫外線輻射透入微生物體內作用於核酸、原漿蛋白酶，使其發生化學變化而造成微生物死亡。一般多以253.7nm作為殺菌紫外線波長的代表，由於紫外線燈使用較方便，並有一定殺菌作用，所以在衛生防疫、醫療和工業消毒中使用均較普遍。
優點：紫外線消毒的優點是所需接觸時間短，殺菌效率高，同時不改變水的物理化學性質，且不產生氣味和其他有害的鹵代甲烷等副產物。
不足：對消毒前的原水濁度要求較高，且必須保證一定的水流厚度，當水深較大時殺菌效果急劇下降，且消毒後水中無持續殺菌作用，紫外線消毒也要使用其特定的裝置，每支燈管處理水量有限，且需定期清洗更換，成本也較貴,並存在光復活現象,影響消毒效果。
三、臭氧消毒法臭氧在常溫常壓下是一種不穩定的淡紫色氣體，對各種病毒、細菌均有殺滅能力，對降解各種有機毒物，除色、除嗅、除味、改善水質效果極佳。其作用機理是通過破壞細菌的脫氫酶干擾其呼吸功能，氧化各種酶和蛋白質，破壞細胞膜結構而達到消毒的效果。
優點：氧化能力強，能去除或降低水中異味、臭、色和金屬離子問題，兼有助凝去降濁度的作用。殺菌效果顯著，作用迅速，消毒效果受水質影響小，廣譜高效，副作用較小。 （1）反應快、投量少，臭氧能迅速殺滅擴散在水中的細菌、芽孢、病毒且在很低的濃度時既有殺菌滅活作用； （2）臭氧適應能力強，在PH5.6-9.8，水溫0-37℃的范圍內，對其的消毒性能影響很小； （3）在水中不產生持久性殘余； （4）能破壞水中有機物，改善水的物理性質和器官感覺，進行脫色和去嗅去味作用，使水呈蔚藍色，而又不改變水的自然性質。
不足：（1）臭氧對藻類和紅線蟲等處理效果差。對受到有機物污染的進水中進行臭氧處理後，大的有機物分子會破裂成微生物新陳代謝的營養源，處理後使水中AOC（生物可同化有機碳）增加2－6倍，並使水中氧含量增加，利於自養型微生物繁殖，進而使水質惡化呈綠色。 （2）無持續作用，要投加葯劑協助。因臭氧在水中的溶解度低，半衰期很短，僅二十分鍾，所以在日常應用中為保證持續的殺菌作用，往往要投加氯系葯劑協助進行。 （3）臭氧消毒法設備費用高，耗電大，使用臭氧機往往還要配備制氧機、乾燥機、尾氣處理器等。這些乃限制臭氧消毒廣泛推廣使用的主要原因。 （4）臭氧有毒性。作為強氧化劑，它是一種很好的消毒劑，恰恰因為這種特性，臭氧幾乎能與任何生物組織反應，所以我們在使用臭氧發生器的時候一定要注意其量。但目前的技術對臭氧監測較困難，當臭氧超標時，會與呼吸道中的細胞、流體和組織很快反應，導致肺功能減弱和組織損傷。長期處於臭氧環境，會造成人的神經中毒，頭暈頭痛、記憶力衰退；氧化人體皮膚中的維生素E，致使人的皮膚起皺、 出現黑斑等。
四、銅銀金屬離子消毒法金屬離子處理法應用於泳池領域在歐美和日本已相當成熟，是新一代泳池處理技術的領航者。由於金屬離子處理法採用純物理法消毒，處理後不產生任何有害副產物，水質達到歐盟標准，因整個過程不產生廢氣廢物而得到了歐盟環保署的認可與推薦。目前在國際空間站、奧運會泳池、高檔別墅私家泳池等得到廣泛應用。 作用機理： ①據研究,水中的細菌或微小有機物普遍帶負電，由安康系統激發的銀與銅離子帶正電，因此在水中銅銀離子能與細菌病毒或微小有機體引致凝絮過程，通過過濾系統把凝絮物清出池外。 ②銀離子還原勢極高，是自然界中殺菌能力最強的金屬離子，每升水中只要含億萬分之二毫克的銀離子，即可殺死水中大部分細菌。當細菌被Ag殺後，Ag又由細菌死亡細胞中游離出來，再與其它菌落接觸，周而復始地進行上述過程，這也是銀殺菌持久性的原因。 ③銅離子對細菌特別是自養型細菌有很強的抑製作用和殺滅作用，可以殺滅在水中的大腸桿菌、痢疾等病菌，特別是防止綠藻污染和通過地板傳染足癬等等。目前通常使用的各種消菌除藻劑都含有銅成份，就是運用了銅離子能夠殺菌滅藻的原理。
優點：⑴應用PH、溫度范圍大，適用水質范圍廣，運行成本低； ⑵無味、無毒，過量投加不會造成危害（是人體必需微量元素，人體吸收過量會自動排出體外）。不會刺激眼睛、皮膚，水體清澈無異味。 ⑶可長期抑制某些藻類和真菌的生長，不需額外投加除藻劑硫酸銅。 ⑷不影響水質PH值，無需添加酸鹼度中和劑，因整個反應過程無添加任何化學葯劑，因而不會生成有害副產物造成二次污染。 ⑸接觸充分時，很低濃度便可殺絕大多數自養細菌，有很持久的殺菌能力，不受光照和有機物濃度影響； ⑹水中細菌微生物、濁度、有機色度和其他膠態懸浮物質都會被銅銀離子吸附，兼有殺菌和去濁度功能。
不足：⑴因整套銅銀離子消毒設備費用昂貴，目前只在國際空間站,國內外奧運會場館、高檔別墅私家泳池、休閑會所及酒店等應用廣泛。
游泳池在使用游泳池消毒劑來進行消毒時，最好分兩次投放，一次在每天的收場後，另一次在開放前1—2小時進行。 這種以三氯異氰尿酸為主要成分的游泳池消毒劑屬於含氯消毒劑，有揮發性的。揮發的快慢與陽光、氣溫有直接的關系，夏天陽光猛烈，天氣炎熱消毒劑很容易揮發。在每天的收場後投加消毒劑的話，由於晚上氣溫相對較低，也沒有陽光，可以使消毒劑保持更長的葯效，這樣可以更加徹底、有效地對游泳池的水體進行消毒；第二天根據各個游泳池場的開放時間不同，可在開放前1—2小時檢測余氯，如果余氯偏低的話，可適量補充投加消毒劑，以使余氯達到衛生要求。如過早投加消毒劑的話，很快就揮發完了，那到了開場時間余氯就達不到標准了。三氯異氰尿酸和以三氯異氰尿酸為原料的系列消毒殺菌劑，白色粉末，顆粒，片狀、塊狀，餅狀，球狀、液體包裝等規格，是目前國內外用途最佳、適應范圍最廣、加工出口量最大，最理想的消毒殺菌劑，無論在消毒殺菌效果還是在經濟價格上，三氯異氰尿酸都可以完全取代以往的各種消毒殺菌劑，達到高效、安全、廣譜和使用方便等效果，三氯異氰尿酸在國內外已廣泛應用於工業循環水處理、飲用水處理、廢水污水處理、游泳池處理、工業漂白，公共場所、醫院、家庭，種子、養殖消毒殺菌和羊毛防縮等諸多方面，幾乎對所有的真菌、細菌、病毒、芽孢都有殺滅作用。固體制劑，貯運和使用方便、安全；除液氯外，氯含量最高的含氯消毒劑，性價比高；目前世界上游泳池水處理消毒用途使用最廣泛的葯劑；緩釋和速溶兩種片劑劑型適合不同類型的加葯設備和用途；含氯穩定劑配方，有效抑制紫外線對氯的消耗損失，保持池水的氯含量緩釋型： 20~200克/片，氯含量85~90%；一次性投放可以維持葯效5~7天；投放劑量均勻持續，有效防止池水中氯含量的波動；使用於固體氯片加葯器、氯片浮盅、池面撇沫器、一體化過濾設備等系統 我們供游泳池水質維護其他葯劑，專業解決游泳池、按摩池、水療池、溫泉水質問題： 1，池水變綠急救處理； 2，尿素超標處理； 3，消除泳池環境氯臭味道； 4，殺滅綠藻、水蟲； 5，改善水質顏色與混濁； 6，解決地下水金屬離子問題； 7，使水質恢復到原有的健康度，增加池水湛藍亮麗的顏色； 產品的理化性質 名稱：三氯異氰尿酸(英文縮寫TCCA) 俗稱：強氯精，消毒殺菌劑規格：本品質量符合ZBG16009—89標准要求：有效氯含量≥90% 分子式：C3O3N3Cl3 物化性質：本品為白色結晶粉末或粒狀物，具有次氯酸的刺激氣味，比重0.96，在水中溶解度為：1.2克/100克(25°C)，遇酸或鹼分解

② 日本為什麼不用光觸媒除甲醛

日本裝修方面根本沒除甲醛需求，日本對板材的要求極高，材料根本不含甲醛，光觸媒是日本人用在塗外牆的，島國潮濕，光觸媒可以殺死黴菌，防止牆體發霉。

光觸媒去除甲醛的技術其實就是一種通過二氧化鈦的納米材料幫助去除室內空氣的有害物質，因為這種材料本身帶有一定光催化的效果，在光的照耀之下產生光合作用比較相似的催化反應，從而可以產生氧化性非常強悍的物質。

比如說活性氧，然後再通過氧化還原反應，將甲醛這種有害的物質進行氧化分離，轉換成為二氧化碳和水，從而減少室內裝修帶來的污染。光觸媒去除甲醛的技術，目前在世界衛生組織所是被認可的，不僅持續的時間非常久，而且也不用擔心，因為裝修污染的二次產生。

在目前除了光觸媒去除甲醛技術非常有效之外，比如化學試劑和活性炭去除甲醛也是非常不錯的，在使用化學試劑祛除甲醛的時候，可以使用不同的化學試劑，很少在需要去除甲醛的區域，比如說牆面或者是新買的傢具上，可以通過化學反應將甲醛有效的清理專家。

(2)日本微小循環系復活劑怎麼樣擴展閱讀

產品優勢

1、全面性：光觸媒可以有效地分解甲醛、苯、甲苯、二甲苯、氨、TVOC等污染物，並具有高效廣譜的消毒性能，能將細菌或真菌釋放出的毒素分解及無害化處理。

2、持續性：在反應過程中，光觸媒本身不會發生變化和損耗，在光的照射下可以持續不斷的凈化污染物，具有時間持久、持續作用的優點。

3、安全性：無毒、無害，對人體安全可靠；最終的反應產物為二氧化碳、水和其他無害物質，不會產生二次污染。

4、高效性：光觸媒利用取之不盡的太陽能等光能就能將擴散了的環境污染物在低濃度狀態下清除凈化。

③ 求一部好看的日本動畫片~

[吸血鬼騎士]戰斗+一點血腥+一點友情（畫風只要偏向男性,所以看起來都比較帥氣,個人認為漫畫筆較好看,但是同樣動畫也有非常多出名的配音來配)第一季已完結 第二季連載中
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安倍昌浩——十三歲的半吊子陰陽師，到13歲才行元服之禮。在晴明的子孫中，是最濃厚繼承了天狐之血的，作為晴明的唯一的繼承者，其實力得到了眾神的認可，但其本人卻茫然不知。個性好強，討厭的話語是「那個晴明的孫子！」 為了成為「最偉大的陰陽師」，昌浩及其同伴小怪一同展開了修行……某日，在大內發生了火災的同時，在左大臣的東三條殿也遭到異形的襲擊。迄今為止從未察覺到的妖氣，不斷釋放出危險氣息逼近的正是來自遙遠的西方大陸的妖怪，他們為了給負傷的主人——窮奇治療，瞄上了擁有極其強大靈力的左大臣之女——彰子姬……
打敗了窮奇，救下了彰子的昌浩，在忍受著誤以為昌浩不認真工作的先輩陰陽生——藤原敏次所帶來的不快的同時，繼續工作。不久，平時頗為照顧昌浩的藤原行成突然遭到惡靈襲擊，身染重病，生命垂危。此後，京都內發生了一連串怨靈作亂事件。彷徨四竄的靈，突然興起的百鬼夜行。這一切事件的發生，都是由不斷襲擊晴明的女術師——風音所操縱……用自己的生命換回紅蓮的昌浩，靠其去世的祖母——若菜的祈願。奇跡般地得以重返人世。但是，作為復活的代價，他的見鬼之力就此喪失。在失去陰陽市重要的靈力的昌浩前，新的敵人出現了……在代替彰子入宮的中宮章子身邊，有神秘的黑影悄悄接近。此時，晴明天命之時也開始臨近……

[結界師]魔法+妖怪+愛情+戰斗(有點帶魔法但是不是完全魔法大部分是妖怪)已完結
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[小女神花鈴]愛情+一點校園+魔法+神秘+一點戰斗(雖然是愛情故事但是還是值得去看看,那些驚人的場面)第一季已完結，未出第二季
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[黑之契約者]愛情+戰斗+一點神秘(在日本各大地區可是受人好評的哦^^)未完結
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[水果籃子]好笑+友情+一點感人(我有很多朋友都很喜歡看這個,自己看過一點覺得還錯啦~) 已完結
積極開朗又有些「脫線」的高中女生本田透由於相依為命的媽媽意外車禍離世，被好心的爺爺收養。但是由於姑姑也要到爺爺家住，爺爺家的房子要改建，小透只好以到朋友家住的名義暫時在森林裡搭起了帳篷住了下來，就是在這片草摩家的森林裡，小透重新結識了班裏的英俊「王子」草摩由希，也接觸到了草摩家的秘密。由於被詛咒的命運，草摩家的人過著痛苦的生活，每個人都有傷心的往事，積極又樂觀的小透的出現給草摩家帶來了笑容和希望。

[驅魔少年]戰斗+一點友情(雖然大部分人都認為D-grayman有點暴力但是還是一部不錯的作品)未完結
背景為虛構的19世紀，梵蒂岡為阻止約7000年前發生的「挪亞大洪水」又稱「黑暗三日」再度降臨，創建「黑色教團」，結集散布各地的聖潔（INNOCENCE），而及尋找其使用的適合者－驅魔人對抗惡魔製造者千年伯爵。惡魔是以「機械」、「靈魂」以及「悲劇」為材料所製造出來的惡性武器。千年伯爵製造出這些悲哀的惡魔准備將世界帶向終點，而被神選中的聖職者以「對惡魔武器」救贖靈魂，主角－艾倫·獲加與眾驅魔人將挺身而戰。

[武器種族傳說]愛情+友情+冒險+鬥打(剛剛看完，覺得還不錯，尤其是後半部分都很感人）已完結
在這個只有極少一部分人開始得到飄浮在天空的神秘力量的世界·「庭園」在那裡，「聖戰天使」——一種能夠與人類合體，變身為最強武器並與人類共同戰斗的夢幻種族，在人類面前開始復活了。少年酷是空盜團的冒失鬼，有一天他與被封印的美少女蕾邂逅了。不輕易向他人敞開心扉的蕾，其實是夢幻種族「聖戰天使」。蕾告訴酷，她想去傳說之地「艾迪魯庭園」。因此，酷和蕾變踏上了旅途。另一方面，保護聖戰天使的完全協會的成員希絲卡、羅文，奇雅以及協會所屬的艾迪萊特族的三人也要護送蕾。於是，酷、蕾再加上來自完全保護會的三個人，向有著「存在於天之盡頭、雲之彼岸的空中的黃金大地」之稱的「艾迪魯庭園」出發！

④ 急求好看的日本動漫

櫻蘭高校男公關部：挺瘋狂的一部動漫.強烈推薦哇~！

水果籃子：很可愛的一部作品，適合女孩子看.

守護甜心：不錯滴~！人物做的還好了.

彩雲國物語：自己不是很喜歡..但女孩子都很喜歡...~！

完美小姐進化論：很好的一部作品.蠻漂亮的...

⑤ 微生物與自然界中物質循環的轉換關系

周德慶微生物學筆記下

3節：環境條件對生長影響
一、溫度
影響兩方面。
最低、最適、最高生長溫度，致死溫度。
微生物生長溫度類型：
低溫型（嗜冷微生物）
中溫型（嗜溫微生物）
高溫型（嗜熱微生物）
二、pH
主要影響：引起膜電荷變化，從而影響營養吸收；影響酶活性；改變營養物狀態和有害物毒性。
有最適pH，此時酶活性最高，其他條件適合，生長速率最高，但不是生產的最適pH。
微生物細胞內的pH多接近於中性。
pH調節措施：
三、氧化還原電位 Eh
Eh與氧分壓有關，也與pH有關。
不同種類微生物所要求的Eh不同。
Eh影響酶活性，也影響呼吸作用。
四、輻射
指通過空氣或外層空間以波動方式從一個地方傳播或傳遞到另一個地方的能量。
（一）紫外線（非電離輻射）10-380nm
致死主要是細胞中很多物質對紫外線吸收。殺菌作用隨劑量增加而增加。紫外線穿透力弱，應用於空氣消毒、表面消毒、菌種誘變。
（二）電離輻射（X、α、β、γ）
效應無專一性， α、β穿透力較弱，X、 γ較強。
KI對電離輻射具保護作用。
五、乾燥
水分對正常生長必不可少，各種微生物抵抗乾燥能力不同。
六、滲透壓
微生物對滲透壓有一定適應能力。高滲溶液—質壁分離，低滲溶液—細胞膨脹破裂。
七、超聲波（20，000Hz以上）
使細胞破裂，科研中破碎細胞。
八、表面張力
4.5--6.5x10-4 N/cm，降低影響。
4節：滅菌與消毒
滅菌 sterilization ：殺死所有微生物。
消毒 disinfection ：殺死一切病原微生物。
防腐 antisepsis：利用理化因素抑制微生物生長繁殖。
化療 chemotherapy：利用具有選擇毒性化學葯物或抗生素來抑制宿主體內病原微生物的生長繁殖，藉以達到治療的一種措施。

一、常用滅菌消毒方法
1、乾熱滅菌法
火焰滅菌（灼燒滅菌）、乾熱滅菌
2、濕熱滅菌
巴氏消毒、煮沸消毒、高壓蒸汽滅菌、間歇加熱滅菌、實罐滅菌
3、過濾除菌
4、放射線滅菌
二、常用的消毒劑
理想的消毒劑：殺菌力強，使用方便；價廉；對人、畜無害；能長期保存；溶解度大；無腐蝕性等。
消毒劑種類：氧化劑、重金屬鹽、有機化合物
相對葯效：
三、影響滅菌與消毒因素
1、微生物種類
2、培養基
3、消毒劑
4、環境因素
5節：化學療劑對微生物作用
能直接干擾病原微生物的生長繁殖並可用於治療感染性疾病的化學葯物。
化學療劑能選擇性地作用於病原微生物新陳代謝的某個環節，使其生長受到抑制或致死。
一、抗代謝物
結構上類似，競爭性地與酶結合，只有當正常代謝物量少或不存在時才起作用。
最常用的是磺胺類葯物。是氨苯磺胺衍生物，其結構與對氨基苯甲酸（PABA）類似，而PABA是葉酸分子組成。葉酸是輔酶，在氨基酸、維生素合成中起重要作用，許多細菌需自己合成葉酸，而人和動物利用現成葉酸，因此不受磺胺干擾。
還有異煙肼rimifon，是吡哆醇對抗物。
二、抗生素
作用范圍：抗菌譜
作用位點：
1、抑制細胞壁合成：青黴素，多氧黴素
2、影響細胞膜功能：多肽類，多烯類
3、干擾蛋白合成：抑制而非殺死
4、阻礙核酸合成：對細胞有毒
三、微生物抗葯性
對葯物的適應性即是抗葯性。
抗葯性主要表現（產生機制）
1、菌體內產生鈍化或分解葯物的酶
2、改變膜的透性而導致抗葯性產生
3、被葯物作用的部位發生改變
4、形成救護途徑。
五章：微生物遺傳
遺傳heredity—親代將其特有的生物學特性傳遞給子代。
遺傳性—子代總保持與親代相同的生物學特性。
遺傳型genotype—生物體所具有的全套遺傳物質總稱。又稱基因型。
表型phenotype—特定環境中生物體表現出的種種形態與生理特徵。
變異variation— 遺傳型的改變。
適應或飾變modification—表型的改變。
基因—指帶有足以決定一個蛋白質全部組成所需信息的最短DNA片段。
菌株&克隆—指一組遺傳型相同的細胞群。
微生物在遺傳上特點：
1、微生物細胞結構簡單，營養體一般為單倍體，方便建立純系。
2、很多常見微生物都易於人工培養，快速、大量生長繁殖。
3、對環境因素的作用敏感，易於獲得各類突變株，操作性強。大多是無性生殖，變異易保留。
1節：遺傳變異的物質基礎
一、證明經典實驗
（一）轉化實驗
1928，Griffith首次發現Streptococcus pneumoniae的轉化現象。
1944，Avery等在離體條件下重復這一實驗，並對轉化本質進行了研究。
終於證明了DNA是遺傳物質。
Griffith轉化實驗：
Avery轉化實驗
（二）噬菌體T2的感染實驗
1952，Hershey & Chase 用E. coli, phage T2做材料，利用同位素示蹤法進行實驗。
蛋白質只含S不含P，DNA只含P不含S，分別用35S、32P標記E. coli, 用T2感染，得到35ST2、32PT2。
實驗過程（插入）
（三）病毒拆開與重建實驗
1956，Fraenkel & Conrat 用TMV（煙草花葉病毒）和HRV（霍氏車前病毒）進行實驗，說明遺傳信息在RNA中。
（插入）
二、遺傳物質在細胞中存在方式
（一）細胞水平
（二）核水平（plasmid）
（三）染色體水平
（四）核酸水平
（五）基因水平（遺傳功能單位）
（六）密碼子水平（遺傳信息單位）
（七）核苷酸水平（最低突變或交換單位）
染色體外遺傳物質—質粒
染色體外，獨立存在的，能自主復制的遺傳物質。
雙股環狀DNA，可游離存在，也可整合到宿主DNA上。
吖啶類染料、高溫、某些離子作用可消除質粒。
附加體episome：質粒插入到染色體上和染色體一起復制。
質粒種類
1、F因子（致育因子）：大腸桿菌中發現，含質粒為F+（♂）；無質粒為F-（♀）；質粒DNA整合到染色體上為Hfr.
2、R因子（耐葯性）：痢疾桿菌，多價耐葯性，耐葯信息攜帶在質粒上。
3、Col因子（大腸桿菌素產生因子）
4、青黴素酶質粒
5、Ti質粒（誘癌質粒）：植物根癌，植物基因工程重要載體。
6、降解質粒：Pseudomonas
隱蔽質粒、表達質粒、分泌質粒等。 ←
2節：基因突變
突變mutation—遺傳物質核酸中的核苷酸順序突然發生了可遺傳的變化。
包括基因突變（點突變）—由於DNA鏈上的一對或少數幾對鹼基發生改變而引起。
染色體畸變—DNA的大段變化現象，表現為插入、缺失、重復、易位、倒位。
由於重組或附加體等外源遺傳物質的整合而引起的DNA改變，不屬突變范圍。
一、基因突變
（一）類型
按突變體mutant表型 特徵不同
1、形態突變型：細胞或菌落形態改變。
2、生化突變型：代謝途徑變異
營養缺陷型—由基因突變引起某酶合成能力喪失，必須在原有培養基中添加相應的營養成分才能生長。
抗性突變型—能抵抗有害理化因素，包括抗葯性、抗噬菌體等。
抗原突變型—細胞成分尤其是表面成分的細致變異。
3、致死突變型：基因突變導致個體死亡。
4、條件致死突變型：在某一條件下呈現致死效應，如溫度敏感突變型。
如果從研究者能否從巨大群體中迅速檢測和分離出個別突變體的目的來看，則只有兩類突變：
選擇性突變—具有選擇性標記，可通過某種環境條件使它們得到優勢生長，從而取代原始菌株。
非選擇性突變—無選擇性標記，而只有一些性狀的數量差別，如菌落大小、顏色深淺、代謝物產量等。
（二）特點
1、不對應性：
突變的性狀與引起突變的原因間無直接的對應關系。
相應的環境僅起著淘汰原有非突變型個體的作用，如果說其有誘變作用，也可以誘發任何性狀的變異，而不是專一性地誘發一種變異。
2、自發性：
各種突變可以在沒有人為的誘變因素下自發發生。
3、稀有性：
自發突變頻率較低，一般10-610-9 。
突變率— 每個細胞在每一世代中發生某一性狀突變的幾率。或每單位群體在繁殖一代過程中形成的突變體的數目。
一個細胞長大分裂成兩個細胞的過程稱為細胞世代。
細胞世代數=n-n0, 對於非同步生長來說，對數生長期，平均世代數= n-n0 /Ln2, m 為n-n0 期突變體數目，
突變率= m
n-n0 /Ln2
測定m的簡單辦法是將一細胞群體培養在平板上，讓突變在平板培養中發生。這種情況下，每一突變產生一固定在原位的突變體克隆，經適當處理可以以單一菌落狀態檢出。
非選擇性突變的突變率很難測定。
4、獨立性：
突變的發生一般是獨立的，某一基因的突變，既不提高也不降低其他基因的突變率。突變不僅對某一細胞是隨機的，而且對某一基因也是隨機的。
5、誘變性：
誘變劑作用可提高突變率。
6、穩定性：
遺傳物質結構發生的穩定變化，因而產生的新性狀也是穩定的，可遺傳的。
7、可逆性
野生型突變型，為正向突變
野生型突變型，為回復突變（回變）。
（三）自發性與不對應性的證明
突變是通過適應而產生的，突變的原因與性狀間是相對應的。
突變是自發的，與環境是不相對應的。
1、變數試驗（1943，Luria & Delbruck）
實驗要點：（插入）
結果：甲各皿抗性菌落數相差較大，乙各皿數基本相同。
說明：抗性突變不是由噬菌體誘導出來的。
如果是噬菌體誘導的話，結果會怎樣？
突變發生在什麼時間？
噬菌體起什麼作用？
2、塗布試驗（1949，Newcombe設計）
實驗要點（插入）
說明：抗性突變發生在未接觸噬菌體之前，噬菌體加入只起篩選作用。
如果不是這樣，結果會怎樣？
3、影印培養試驗（1952，Lederberg設計）
影印培養法—使在一系列培養皿相同位置上能出現相同菌落的一種接種培養方法。
利用此法可以從在非選擇性條件下生長的群體中，分離出各類突變體。
實驗要點：（插入）
結果：3上出現抗性菌落，在2上找出相應菌落接種到含葯平板上，長出抗性菌落。而取與3上無對應關系的菌落接種到含葯平板上則無生長。

（四）突變機制
1、誘變機制 ince mutation , mutagen
1）鹼基對置換（點突變）
只涉及一對鹼基被另一對鹼基所置換，分為轉換和顛換。
①直接引起置換的誘變劑
可直接與鹼基發生反應，不論在體內還是離體都起作用。包括亞硝酸、羥胺和各種烷化劑（硫酸二乙酯、NTG等）。
以HNO2為例：
HNO2 可使鹼基氧化脫氨，使A→H，C→U，G→X。
AT→HeT HkC HkC
②間接引起置換的誘變劑
一些鹼基結構類似物，但穩定性比正常鹼基小，易發生互變。通過活細胞的代謝活動摻入到DNA中，只對正在生長發育的細胞有作用，即DNA復制時起作用。
主要是5-BU，5-AU，2-AP，8-NG等。
以5-BU為例：
AT A:5-BU(酮式） AT GC
AT G:5-BU(烯醇式） A:5-BU(酮式）
還可以看出5-BU摻入引起GC回復至AT的過程。

鹼基對置換對密碼子影響
簡拼 UCG(Ser)（不表現突變現象）
錯義 UAC(Tyr)
UCC 錯義 UUC(Phe) (所合成蛋白質
(Ser) 有活性或純化)
無義 UAA(終止符)（合成一些蛋白質碎片）
2）移碼突變
由一種誘變劑引起DNA分子中一個或少數幾個核苷酸的增添或缺失，從而使該部位後面的全部密碼的轉錄和轉譯發生錯誤。也屬於DNA分子的微小損傷。
主要是吖啶類染料，一系列ICR化合物。
在DNA鏈上增缺1、2、4、5鹼基，可引起移碼突變，增缺3、6，則不影響讀碼，只引起短的缺、增。
3）染色體畸變
DNA分子大的損傷。
①數量變化：真核有倍數性變化和非倍數性變化；原核只一條染色體，獲得一段DNA，形成部分二倍體。
②結構變化：又分染色體內與染色體間畸變（非同源染色體間易位）。
4）轉座因子 transposible element
1940`s B. McClintock 玉米遺傳研究發現染色體易位。
在染色體組中或染色體組間能改變自身位置的一段DNA序列稱作轉座因子。
有三類：
插入序列 IS：0.7-1.4 kb，只能引起轉座效應，不含其它基因。
轉座子 Tn ：2-2.5 kb，含有幾個至十幾個基因。
Mu噬菌體：37 kb，含有20多個基因。

2、自發突變機制
Spontanous mutation：指微生物在沒有人工參與下發生的突變。
1）背景輻射和環境因素的誘變：低劑量長期效應。輻射、高溫、低濃度誘變劑。
2）自身代謝產物的誘變：H2O2—內源誘變劑。
3）互變異構效應：T、G酮式或烯醇式，A、C氨基式或亞氨基式。一般傾向於酮式和烯醇式。T以烯醇式與G配對，C以亞氨基式與A配對。
4）環出效應：DNA復制過程中偶爾環出。
（五）紫外線對DNA的損傷及機體對損傷DNA的修復
紫外線作用：同鏈DNA的相鄰T間形成共價T二聚體，阻礙鹼基間正常配對，從而引起突變或死亡。
機體對損傷DNA的修復：
1、光復活作用：經UV照射後的微生物暴露於可見光下，可明顯降低起死亡率，此稱光復活作用。
2、暗修復作用（切補修復）：與光無關，須4種酶參與：核酸內切酶、核酸外切酶、DNA聚合酶、DNA連接酶。
3、重組修復：發生在DNA復制過程或復制之後，不切除DNA損傷部位的修復。DNA鏈在復制時，受損的模板作用消失，互補單鏈（新鏈）里留下空隙，產生誘導信號，recA基因被誘導，產生大量重組蛋白，與新鏈缺口結合，引起 子鏈和母鏈交換。交換後母鏈缺口，通過聚合作用，以對側子鏈為模板合成DNA 片段填充，連接酶連接新舊鏈完成復制。
4、SOS修復 ：一種能夠引起誤差修復的緊急呼救修復，是在無模板DNA 情況下合成酶的誘導修復。正常情況下無活性有關酶系，DNA受損傷而復制又受到抑制情況下發出信號，激活有關酶系，對DNA損傷進行修復，其中DNA多聚酶起重要作用，在無模板情況下，進行DNA修復再合成，並將DNA片段插入受損DNA空隙處。
5、DNA 多聚酶的校正作用：DNA 多聚酶除了對多核苷酸的多聚作用外，還具有3`到5`核酸外切酶作用，依***這一作用，能在復制過程中隨時切除不正常的核柑酸。
上述修復中前3種屬無錯誤修復，使誘變作用降低。而SOS修復屬易誤修復，造成誤差修復，引起突變。
3節：突變與育種
菌種工作包括三方面：選種、育種、復壯和保藏。
選種—從自然界和生產中選擇符合需要菌種。
育種—進一步提高已有菌種某種性能，使更符合要求。
選育新菌種可從幾方面著手：
1）從原有菌株入手進行各種遺傳改造工作。
2）根據文獻資料報導的微生物種屬，向國內外菌種保藏機構索取同種或同屬菌株，從中尋求符合要求者。
3）根據所需菌種特性、嗜好或工藝要求，從特定的生態環境中以特定方法重新分離自然菌株。
（一）從自然界分離菌種（菌種分離與篩選）
一般步驟：（插入）
一、采樣
主要以土壤為樣品，一般采5-20cm深處土，須記錄日期、地點、環境情況等。要根據篩選目的、微生物分布、菌種特性以及與之有關的環境，綜合考慮，具體分析來決定。
二、增殖培養（富集培養）
實際上是初篩濃縮，方法主要是：
1、控制營養成分；2、控制培養條件。
菌種篩選主要步驟
調查研究及查閱充分的資料
↓
設計實驗方案
↓確定採集樣品的生態環境
采樣
↓確定特定的增殖條件
增殖培養
↓確定特殊的選擇培養基及可能的
↓定性或半定量快速檢出法
平板分離
↓
原種斜面
↓確定發酵培養基礎條件
篩選
↓
初篩（1株1瓶）
↓
復篩（1株3～5瓶）
↓結合初步工藝條件摸索
再復篩（1株3～5瓶）
↓
3～5株
↓
單株純種分離
↓ 生產性能試驗
↓→毒性試驗
菌種鑒定
三、分離
目的微生物不純，需分離純化。採用簡便迅速，有一定準確性的檢出方法，提高篩選效率。常用平皿反應法：
紙片培養顯色法：浸有指示劑濾紙。
透明圈法：混濁底物被分解後形成透明圈。如可溶性澱粉、碳酸鈣等。
變色圈法：直接用顯色劑或指示劑。
生長圈法：利用某些具有特殊營養要求的微生物作為工具菌，要分離的微生物能在一般培養條件下生長而合成該營養物而使工具菌能生長，形成生長圈。
抑制圈法：瓊脂塊培養法。
四、篩選
即進行生產性能測定，確定適合生產要求菌種。
一般初篩、復篩、再復篩，少數幾株進行全面考察。
篩選時培養條件確定是關鍵，培養基組成、通風、pH、溫度等應根據菌株性能、產物代謝途徑、類似產品的培養條件及前人的工作進行綜合考察，慎重選定。
初篩一株一瓶，取其中10-20%復篩，一株3瓶，直至最後3-5株，廣泛考察。
（二）自發突變與育種
一、生產育種
二、定向育種
用某一特定環境長期處理某一微生物群體，同時不斷地進行移種傳代，以達到積累和選擇合適的自發突變體的一種古老育種方法。
近年發展代謝類似物的梯度培養皿法。
（三）誘變育種
利用物理或化學誘變劑處理均勻分散的微生物細胞群，促進其突變率大幅度提高，然後設法採用簡便、快速、高效的篩選方法，從中挑選少數符合目的的突變株，以供生產科研之用。
基本工作步驟：
基本步驟
原種 （出發菌株） → 純化→斜面→同步培養→離心洗滌→振盪打散→過濾→菌懸液
→誘變處理 → 平板分離 → 斜面 → 斜面→ 斜面 →保藏及擴大試驗
（活菌計數） （計數） （變異率）（初篩） （復篩） （再復篩）
一、出發菌株的選擇
用作出發菌株有：野生型菌株；生產菌株；經過誘變的菌株。
一般要求生長快，營養要求粗放，發育早，產孢子多，對誘變劑敏感性高，已能積累少量產品或前體物的菌株。
二、菌懸液制備
一般採用單孢子或單細胞懸液。
誘變劑一般只作用與DNA的一條鏈，發生變異無法反映在當代表型上，只有經過DNA復制和細胞分裂後，才會使表型發生變異，此即表型延遲。
制備菌懸液時要注意生理狀態、均一性、細胞濃度、菌懸液介質（生理鹽水或緩沖液）。
三、誘變處理
1、常用誘變劑：
物理誘變劑：紫外線（UV）、X射線、r射線、快中子（0.2-10Mev）。
化學誘變劑：硫酸二乙酯DES，甲基磺酸乙酯EMS，亞硝基胍NTG。
總結表
2、誘變劑量：
誘變劑作用：提高突變率；擴大產量變異幅度；使變異朝正變或負變方向移動。
凡是在高誘變率基礎上，既能擴大變異幅度，又能使變異移向正變范圍的劑量就是合適劑量。圖8-21
3、處理方法：
採用復合處理，包括誘變劑先後使用，同時使用和重復使用，提高效果。
表8-8
四、變異菌株的分離和篩選
誘變處理後一般要經過後培養和變異株篩選。
一般將篩選分為初篩和復篩。
初篩重點在於分離培養盡可能多菌株，採用預先設計的相同培養條件，以量為主，准確性其次，減少漏篩機會。
復篩以質為主，反復多次。
高效篩選方案：
尋找利用和創造形態、生理與生產性狀間的相關性。
篩選抗生素生產菌時，可採用瓊脂塊培養法：圖8-22
（四）營養缺陷型篩選
基本培養基（MM，[—]）：凡能滿足某一菌種野生型和原養型菌株營養要求的最低成分的組合培養基。
完全培養基（CM，[+]）：在基本培養基中加入一些富含生長因子的物質，以滿足該微生物各種營養缺陷型要求。
補充培養基（SM，[X]）：在基本培養基中有針對性地加上某一種或幾種其自身不能合成的成分，以滿足相應營養缺陷型生長的培養基。
營養缺陷型表示：所要求的營養物的頭三個字母表示，如bio-，對應的野生型以bio+表示。
一般步驟：
1、誘變處理
2、淘汰野生型：抗生素法、菌絲過濾法。
3、檢出缺陷型：方法有
1）夾層培養法：圖8-23。
2）限量補充培養法：含微量蛋白腖（0.01%）的[一]上。
3）逐個檢出法：分別接種到[—]和[+]上。
4）影印接種法：[+]培養，影印至[—]上。
4、鑒定缺陷型：
1）生長譜法：缺陷型斜面培養後，製成菌懸液塗布於[—]上，平板上劃成不同區域，分別加上一種所需測驗的營養物，培養觀察。
2）組合補充培養基法：菌株較多時用。
營養缺陷型應用
1、標記菌種：代謝途徑、雜交、基因重組中。
2、生物測定用菌
3、生產菌株：前體積累。

（五）抗性突變株篩選
1、一次性篩選：在對於出發菌株完全致死的環境中一次性篩選少數抗性突變株。
2、階梯性篩選：使用濃度梯度與某一空間或時間。
空間—梯度培養皿法：圖8-18。
時間—類似於馴化。
4節:基因重組與雜交育種
雜交hybridization：兩個性狀不同的菌株或變種之間進行細胞結合，遺傳物質交換重新組合成新的性狀。
基因重組gene recombination：兩個不同性狀個體內的遺傳基因轉移到一起，經過遺傳分子的重新組合後，形成新遺傳型個體的方式。
二者關系
一、原核微生物的基因重組
（一）轉化 transformation
概念：受體菌直接吸收了來自供體菌的DNA片段，通過交換，把它組合到自己的基因組中，從而獲得供體菌部分遺傳性狀的現象。
轉化後的受體菌，稱轉化子transformant
DNA—轉化因子。
條件：
1、能進行轉化的細胞必須是感受態的。即受體菌最易接收外源DNA片段並實現轉化的生理狀態。
2、DNA一般都是線狀雙鏈DNA，不小於5×105D，轉化的片段小於107D，平均含15個基因。
轉化頻率較低，一般0.1~1%。
過程：圖8-25
雙鏈DNA結合→酶促分解、形成片段→一條單鏈降解，一條進入→同源配對、受體相應段切除，交換，雜種DNA→復制、分離、轉化子。
圖8-26
轉化育種：DNA提取，感受態細胞培養和轉化。
轉染：把噬菌體或其他病毒DNA（RNA）提取出來，用它去感染感受態的宿主細胞，並產生正常噬菌體或病毒後代。
（二）轉導transction
概念：通過缺陷噬菌體的媒介，把供體細胞的DNA片段攜帶到受體細胞中，從而使後者獲得前者部分遺傳性狀的現象。
U型管實驗：兩株營養缺陷型LA-22（try-)，溶源性細菌（受體）；LA-2（his-），敏感菌（供體）；溫和性噬菌體P22。結果在LA-22端出現原養型his+try+。原因？
1、普遍轉導
噬菌體可誤包裹供體菌中任何基因（包括染色體外遺傳物質），並使受體菌實現各種性狀的轉導。
1）完全普遍轉導：
噬菌體誤包入供體菌DNA片段，形成完全不含本身DNA的假噬菌體（一種完全缺陷噬菌體），感染受體菌後，受體不會溶源化，也不會裂解。導入的DNA片段與同源區配對，通過兩次交換而重組到受體菌DNA上，形成穩定轉導子。
2）流產普遍轉導
在獲得供體菌DNA片段的受體菌內，如果轉導的DNA不能進行重組和復制，其上的基因僅經過轉錄而得到表達。
此外源DNA能夠保持下去，任何時候只有一個細胞含有它。表型上仍 出現供體菌特徵，能在選擇性培養基上形成微小菌落。
2、局限轉導
通過某些部分缺陷的溫和噬菌體把供體菌的少數特定基因轉移到受體菌中的轉導現象。
產生機制：不正常切割 圖8-30
溫和噬菌體整合到細菌DNA特定位點上，誘導裂解時，在插入位點兩側的少數宿主基因會因偶爾發生的不正常切割而連在噬菌體DNA上，一起包入噬菌體中，形成部分缺陷噬菌體，無正常噬菌體的溶源性和增殖能力。
Compbell模型
（1）低頻轉導（LFT）
E. coli k12的 phage 成熟時，產生轉導噬菌體（  dgal） 頻率為10-4--10-6 ，稱低頻轉導。LFT 裂解物在低moi 下感染宿主，可得極少量局限轉導子。
 dgal— 帶有半乳糖基因的 缺陷噬菌體。
（2）高頻轉導（HFT）
E. coli gal-受體菌用高moi的LFT裂解物進行感染時，則凡感染有 dgal 的 細胞，幾乎同時感染有正常 。
兩種噬菌體可同時整合到受體菌DNA 上，使其成為雙重溶源菌 ，誘導裂解時，正常 可補償 dgal 所 缺失基因功能，兩個噬菌體同時復制，產生裂解物中，大體上含等量 和 dgal。 用低moi 的HFT 裂解物感染宿主，可高頻率轉導。
3、溶源轉變 lysogenic conversion
當溫和噬菌體感染其宿主而使之發生溶源化時，因噬菌體基因整合到宿主基因上，而使後者獲得了除免疫性以外新性狀的現象，稱溶源轉變。
與轉導本質上不同，噬菌體不攜帶任何供體菌基因，是完整的，而非缺陷的。
普遍轉導與局限轉導比較(插入)
（三）接合conjugation
概念：通過供體菌和受體菌完整細胞間的直接接觸而傳遞大段DNA的過程。也稱雜交。
基本原理：
細菌、放線菌中都存在接合現象。放線菌中天藍色鏈黴菌( Streptomyces coelicolor)研究的最為詳細。細菌中，大腸桿菌研究最清楚。
F+ + F- = F+
F因子傳遞過程—滾環模型：
Hfr + F- = F-
與F-接合時， Hfr染色體在F因子處發生斷裂，環狀變成線狀，轉移至 F- 約100分鍾，F因子最後轉移。轉移過程中經常會發生斷裂，所以重組頻率高，但很少出現F+ 。
轉移過程與F因子傳遞過程基本相同，但進入F- 的單鏈DNA經雙鏈化後，形成部分合子，然後同源配對，經過兩次或以上的交換才能發生重組。
中斷雜交實驗
Hfr染色體轉移有嚴格的順序性，實驗中可每隔一定時間利用強烈攪拌等措施，中斷接合，從而獲得呈現不同數量Hfr性狀的F- 接合子。
根據在F- 中出現Hfr各種性狀的時間早晚，可以畫出一幅較完整的環狀染色體圖。
F` 菌株—Hfr菌株的F因子因不正常切割而脫離染色體時，可形成游離的但帶有一小段染色體基因的F因子，稱為F`因子。
此帶有F`因子的菌株—初生F`菌株。
初生F`+ F- =F`（次生F`菌株）
既獲得了F因子，又獲得了來自初生F`菌株的若干遺傳性狀，以這種接合來傳遞供體菌基因的方式，稱F因子轉導。（F—ction）
次生F`菌株中，一部分F因子可重新整合到染色體上，恢復成Hfr菌株。
接合育種
育種前所選擇的親本必須具有一定的選擇性標記，還必須具有F因子，受體菌無F因子，但必須為F因子可親和。
1、菌株准備
2、雜交
3、重組體檢出
（四）原生質體融合 Protoplast Fusion
通過人為方法，使遺傳性狀不同的兩細胞的原生質體發生融合，並產生重組子的過程，又稱細胞融合。

一、特點
1、雜交頻率高
2、受接合型或致育性限制較少，但與親緣性有一定關系。
3、遺傳物質傳遞更完整。
4、存在兩株以上親株同時參與融合可能。
5、可以採用產量性狀較高菌株作融合