日本進口腰痛寧膠囊有哪些

A. 腰痛寧膠囊的作用功效

腰痛寧膠囊，是一種中成葯，其中能具備消腫止痛的作用，尤其是 還能進一步的溫經通絡，針對腰間盤突出，還有神經痛，要記牢算，以及關節疼痛等，都有很好的治療效果，其中包含的都是一種中葯材，像是川牛膝，麻黃，以及甘草等，都是屬於不錯的中葯材，能進一步的通經活血，在還可以調和 葯慧盯性，因此可以去除人們身體內的一些寒氣以及邪氣，毀族進而能疏通身體經絡，帶來不錯的治療效果。如果對腰痛寧膠囊的作用功效了解，就會發現這樣的葯物，在功效上還是很不錯的，尤其是可以幫助人們用於身體疾病的治療，在治纖碧弊療效果上還是很不錯的，但是一定要注意正確的用法和用量，最好是可以根據自己的病情，後者是在咨詢醫生後服用，才能帶來不錯的治療效果。

B. 腰痛寧膠囊簡介

目錄

• 1 拼音
• 2 腰痛寧膠囊葯典標准
• 2.1 品名
• 2.2 處方
• 2.3 性狀
• 2.4 鑒別
• 2.5 檢查
• 2.6 指紋圖譜
• 2.6.1 色譜條件與系統適用性試驗
• 2.6.2 參照物溶液的制備
• 2.6.3 供試品溶液的制備
• 2.6.4 測定法
• 2.7 含量測定
• 2.7.1 馬錢子粉
• 2.7.1.1 色譜條件與系統適用性試驗
• 2.7.1.2 對照品溶液的制備
• 2.7.1.3 供試品溶液的制備
• 2.7.1.4 測定法
• 2.7.2 麻黃
• 2.7.2.1 色譜條件與系統適用性試驗
• 2.7.2.2 對照品溶液的制備
• 2.7.2.3 供試品溶液的制備
• 2.7.2.4 測定法
• 2.7.3 甘草
• 2.7.3.1 色譜條件與系統適用性試驗
• 2.7.3.2 對照品溶液的制備
• 2.7.3.3 供試品溶液的制備
• 2.7.3.4 測定法
• 2.8 功能與主治
• 2.9 用法與用量
• 2.10 注意
• 2.11 規格
• 2.12 貯藏
• 2.13 附：馬錢子粉（調制）
• 2.13.1 製法
• 2.13.2 性狀
• 2.13.3 鑒別
• 2.13.4 檢查
• 2.13.4.1 水分
• 2.13.5 含量測定
• 2.13.5.1 色譜條件與系統適用性試驗
• 2.13.5.2 對照品溶液的制備
• 2.13.5.3 供試品溶液的制備
• 2.13.5.4 測定法
• 2.13.6 性味與歸經
• 2.13.7 功能與主如歲埋治
• 2.13.8 用法
• 2.13.9 貯藏
• 2.14 版本
• 3 腰痛寧膠囊中葯部頒標准渣螞
• 3.1 拼音名
• 3.2 標准編號
• 3.3 處方
• 3.4 性狀
• 3.5 鑒別
• 3.6 檢查
• 3.7 含量測定
• 3.8 功能與主治
• 3.9 用法與用量
• 3.10 注意
• 3.11 規格
• 3.12 貯藏
• 4 參考資料

1 拼音

yāo tòng níng jiāo náng

2 腰痛寧膠囊葯典標准

2.1 品名

腰痛寧膠囊

Yaotongning Jiaonang

2.2 處方

馬錢子粉（調制）[1]、土鱉蟲、川牛膝、甘草、麻黃、乳香（醋制）、沒葯（醋制）、全蠍、僵蠶（麩炒）、麩炒蒼術

2.3 性狀

本品為硬膠囊，內容物為黃棕色至黃褐色的粉末；氣微香，味微苦。

2.4 鑒別

（1）取本品，置顯微鏡下觀察：不規則團塊無色或淡黃色，表面及周嗣擴散出眾多小顆粒，久置溶化（乳香）。不規則碎塊淡黃色，半透明，滲出油滴（沒葯）。單細胞非腺毛，多碎斷，形似纖維，基部膨大似石細胞（馬錢子粉）。氣孔特異，保衛細胞側面似電話聽筒狀（麻黃）。體壁碎片淡黃色至黃色，有網狀紋理及圓形毛窩，有時可見棕褐色剛毛（全蠍）。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維（甘草）。體壁碎片無色，表面有極細的菌絲體（僵蠶）。體壁碎片黃色或棕紅色，有圓形毛窩，直徑8～24μm，有的具長短不一的剛毛（土鱉蟲）。

（2）取本品內容物1g，加三氯甲烷10ml，濃氨試液0.5ml，超聲處理15分鍾，濾過，濾液作為供試品溶液。另取馬錢子堿對照品及士的寧雀缺對照品，分別加三氯甲烷製成每1ml含0.1mg及0.4mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版葯典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各4～10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以甲苯－丙酮－乙醇濃氨試液（8：6：0.5：2）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（3）取本品內容物15g，置500ml圓底燒瓶中，加水300ml，連接揮發油提取器，自測定器頂端加水至刻度，並溢流入瓶中為止，再加入正己烷1ml，微沸提取2小時，放冷，分取正己烷液，作為供試品溶液，水溶液備用。另取蒼術對照葯材0.5g，加正己烷2ml，超聲處理15分鍾，濾過，濾液作為對照葯材溶液。照薄層色譜法（2010年版葯典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述供試品溶液10μl、對照葯材溶液5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚（ 60～90℃）－乙酸乙酯（10：0.1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%對二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點清晰。供試品色譜中，在與對照葯材色譜相應的位置上，顯相同顏色的主斑點。

（4）取[鑒別]（3）項下的備用水溶液，濾過，濾液濃縮至約80ml，濾過，殘渣用水洗滌2次，每次10ml，與濾液合並，加乙醚提取3次，每次30ml，棄去乙醚液，水溶液再用三氯甲烷振搖提取4次，每次30ml，合並三氯甲烷液，蒸干，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取川牛膝對照葯材1g，加水100ml，加熱迴流1小時，濾過，濾液自「加乙醚提取3次」起同供試品溶液操作，製成對照葯材溶液。照薄層色譜法（2010年版葯典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以正己烷－三氯甲烷－丙酮（8：4：1）為展開劑，展開，取m，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照葯材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

（5）取本品內容物4.5g，加10%乙醇50ml，加1mol/L鹽酸溶液10ml，加熱迴流1小時，濾過，濾液中加鹽酸2.3ml，加熱迴流2小時，放冷，濾過，濾液加三氯甲烷振搖提取3次，每次10ml，合並三氯甲烷提取液，用5%碳酸鈉溶液振搖提取3次，每次10ml，合並碳酸鈉溶液，用乙醚提取3次，每次5ml，棄去乙醚液，水液加鹽酸調pH值為1～2，用三氯甲烷振搖提取3次，每次10ml，合並三氯甲烷液，蒸干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照葯材0.2g，同法製成對照葯材溶液。照薄層色譜法（2010年版葯典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點樣於同一高效硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）－正己烷－乙酸乙酯冰醋酸（5：1 5：7：0.5）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛的10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照葯材色譜相應的位置上，顯相同顏色的主斑點。

2.5 檢查

應符合膠囊劑項下有關的各項規定（2010年版葯典一部附錄Ⅰ L）。

2.6 指紋圖譜

照高效液相色譜法（2010年版葯典一部附錄Ⅵ D）測定。

2.6.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以含0.2%甲酸和0.2%三乙胺的水溶液為流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；柱溫為25℃；檢測波長為254nm。理論板數按士的寧峰計算應不低於6000。

時間（分鍾） 流動相A（%） 流動相B（%） 0～20 8→18 92→82 20～50 18→98 82→2 50～60 98 2 2.6.2 參照物溶液的制備

取士的寧對照品適量，加三氯甲烷製成每1ml含0.5mg的溶液。精密量取上述對照晶溶液2ml，置10ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得（每1ml中含士的寧0.1mg）。

2.6.3 供試品溶液的制備

取裝量差異項下的本品內容物，混勻，取2.0g，精密稱定，置50ml具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，再加入濃鹽酸0.63mL，密塞，搖勻，稱定重量，超聲處理（功率450W，頻率40kHz）45分鍾，取出，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

2.6.4 測定法

分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，記錄60分鍾的色譜圖，測定，即得。按中葯色譜指紋圖譜相似度評價系統計算，供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜的相似度不得低於0.87[2]。

對照指紋圖譜

2.7 含量測定

2.7.1 馬錢子粉

照高效液相色譜法（2010年版葯典一部附錄Ⅵ D）測定。

2.7.1.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈－0.01mol/L庚烷磺酸鈉與0.02mol/L磷酸二氫鉀等量混合溶液（用10%磷酸調節pH值2.8）（21：79）為流動相；檢測波長為260nm。理論板數按士的寧峰計算應不低於4000。

2.7.1.2 對照品溶液的制備

分別取士的寧對照品、馬錢子堿對照品適量，精密稱定，加三氯甲烷製成每1ml分別含0.5mg、0.25mg的溶液。分別精密量取上述兩種對照品溶液各2ml，置同一10ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得混合對照品溶液（每1ml中含士的寧100μg和馬錢子堿50μg）。

2.7.1.3 供試品溶液的制備

取裝量差異項下的本品內容物，研細，取1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入三氯甲烷20ml、氫氧化鈉試液1ml，密塞，搖勻，稱定重量，放置30分鍾，加熱迴流1小時，放冷，再稱定重量，用三氯甲烷補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液2ml，置5ml的量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

2.7.1.4 測定法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品每粒含馬錢子粉以士的寧（C21H22N2O2）計，應為1.15～1.40mg；以馬錢子堿（C23H26N2O4）計，應為0.55～0.90mg。

2.7.2 麻黃

照高效液相色譜法（2010年版葯典一部附錄ⅥD）測定。

2.7.2.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈－0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液（含0.2%三乙胺，用磷酸調節pH值為2.7）（3：97）為流動相；檢測波長為210nm。理論板數按鹽酸麻黃堿峰計算應不低於5000。

2.7.2.2 對照品溶液的制備

分別取鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿對照品適量，精密稱定，加0.025 mol/L鹽酸溶液製成每1ml含鹽酸麻黃堿25μg和鹽酸偽麻黃堿15μg的溶液，即得。[1]

2.7.2.3 供試品溶液的制備

取裝量差異項下的本品內容物適量，研細，取5g，精密稱定，置1000ml蒸餾瓶中，加入氯化鈉7g，加蒸餾水30ml，再加20%NaOH溶液100ml，混勻，蒸餾，用預先盛0.5mol/l鹽酸溶液4ml的100ml量瓶收集蒸餾液近95ml，加水至刻度，搖勻，放置過夜，濾過，取續濾液，即得。

2.7.2.4 測定法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品每粒含麻黃以鹽酸麻黃堿（C10H15NO·HCl）及鹽酸偽麻黃堿（C10H15NO·HCl）總量計，不得少於0.10mg。

2.7.3 甘草

照高效液相色譜法（2010年版葯典一部附錄Ⅵ D）測定。

2.7.3.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－0.2mol/L醋酸銨溶液（每100ml含醋酸1ml）（60：40）為流動相；檢測波長為250nm。理論板數按甘草酸銨峰計算應不低於3000。

2.7.3.2 對照品溶液的制備

取甘草酸銨對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含85μg的溶液，即得（相當於每1ml含甘草酸83.26ug[2]）。

2.7.3.3 供試品溶液的制備

取裝量差異項下的本品內容物，研細，取約2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加入三氯甲烷25ml，密塞，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）30分鍾，放至室溫，濾過，棄去濾液揮干[2]，將濾紙與葯渣放回具塞錐形瓶中，精密加入流動相25ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）30分鍾，放冷，再稱定重量，用流動相補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

2.7.3.4 測定法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品每粒含甘草以甘草酸（C12H62O16）計，不得少於0.30mg。

2.8 功能與主治

消腫止痛，疏散寒邪，溫經通絡。用於寒濕瘀阻經絡所致的腰椎間盤突出症、坐骨神經痛、腰肌勞損、腰肌纖維炎、風濕性關節痛，症見腰腿痛、關節痛及肢體活動受限者。

2.9 用法與用量

黃酒兌少量溫開水送服。一次4～6粒，一日1次。睡前半小時服或遵醫囑。

2.10 注意

孕婦及兒童禁用；心臟病、高血壓及脾胃虛寒者慎用；不可過量久服。

2.11 規格

每粒裝0.3g

2.12 貯藏

密封。

2.13 附：馬錢子粉（調制）

2.13.1 製法

取制馬錢子，粉碎成細粉，照[含量測定]項下的方法測定士的寧含量後，加適量澱粉，使含量符合規定，混勻，即得。

2.13.2 性狀

本品為黃褐色粉末；氣微香，味極苦。

2.13.3 鑒別

取本品粉末0.5g，加三氯甲烷一乙醇（10：1）混合溶液5ml與濃氨試液0.5ml，密塞，振搖5分鍾，放置2小時，濾過，濾液作為供試品溶液。另取士的寧對照品、馬錢子堿對照品，加三氯甲烷製成每1ml各含2mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版葯典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10ul，分別點於同一硅膠G薄層板上，以甲苯一丙酮一乙醇一濃氨試液（4：5：0.6：0.4）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

2.13.4 檢查 2.13.4.1 水分

照水分測定法（2010年版葯典一部附錄Ⅸ H第一法）測定，不得過14.0%。

2.13.5 含量測定

照高效液相色譜法（2010年版葯典一部附錄Ⅵ D）測定。

2.13.5.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈0.0lmol/L庚烷磺酸鈉與0.02mol/L磷酸二氫鉀等量混合溶液（用10%磷酸調節pH值至2.8）（21：79）為流動相；檢測波長為260nm。理論板數按士的寧峰計算應不低於5000。

2.13.5.2 對照品溶液的制備

分別取士的寧對照品、馬錢子堿對照品適量，精密稱定，分別加三氯甲烷製成每1ml含0.6mg及0.5mg的溶液，搖勻。分別精密量取2ml，置同一10ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml中含士的寧0.12 mg、馬錢子堿0.1mg）。

2.13.5.3 供試品溶液的制備

取本品粉末約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加氫氧化鈉試液3ml，混勻，放置30分鍾，精密加入三氯甲烷20ml，密塞，稱定重量，置水浴中迴流提取2小時，放冷，再稱定重量，用三氯甲烷補足減失的重量，搖勻，分取三氯甲烷提取液，用鋪有少量無水硫酸鈉的濾紙濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液3ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。

2.13.5.4 測定法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10ul，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品按乾燥品計算，含士的寧（C21H22N2O2）應為1.09% 1.15%。

2.13.6 性味與歸經

苦，溫；有大毒。歸肝、脾經。

2.13.7 功能與主治

通絡止痛，散結消腫。

2.13.8 用法

入腰痛寧膠囊用。

2.13.9 貯藏

密閉保存，置乾燥處。[2]

2.14 版本

《中華人民共和國葯典》2010年版

3 腰痛寧膠囊中葯部頒標准

3.1 拼音名

Yaotongning Jiaonang

3.2 標准編號

WS3B351598

3.3 處方

馬錢子粉（調制）土鱉蟲川牛膝甘草 麻黃乳香沒葯全蠍 僵蠶蒼術

3.4 性狀

本品為膠囊劑，內容物為黃棕色至黃褐色的粉末；氣微香，味微苦。

3.5 鑒別

（1） 取本品，置顯微鏡下觀察：不規則團塊無色或淡黃色，表面及周圍 擴散出眾多小顆粒，久置溶化。不規則碎塊淡黃色，半透明，滲出油滴，加熱後油滴溶 化，現正方形草酸鈣結晶。非腺毛單細胞，多碎斷，壁極厚，形似纖維，基部膨大似石 細胞。氣孔特異，保衛細胞側面似電話聽筒狀。體壁碎片淡黃色至黃色，有網狀紋理及 圓形毛窩，有時可見棕褐色剛毛。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。體 壁碎片無色,表面有極細的菌絲體。體壁碎片黃色或棕紅色,有圓形毛窩,直徑8～24μm, 有的具長短不一的剛毛。

（2） 取本品 1g，加氯仿10ml，濃氨試液0.5ml,超聲處理15分鍾，濾過，濾液作為供 試品溶液。另取馬錢子堿對照品及士的寧對照品,分別加氯仿製成每1ml含0.1mg及0.4mg 的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各4～ 10μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以苯丙酮濃氨 試液乙醇（8:6:2:0.5）的上層溶液為展開劑,展開,取出，晾乾，噴以稀碘化鉍鉀試液。 供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

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3.6 檢查

應符合膠囊劑項下有關的各項規定（附錄IL）。

3.7 含量測定

標准曲線的制備精密稱取士的寧對照品18mg，置100ml量瓶中,加 0.5mol/L硫酸溶液稀釋至刻度。精密量取上述溶液0.0、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10 .0ml，分別置50ml量瓶中，加0.5mol/L硫酸溶液稀釋至刻度，以0.5mol/L硫酸溶液做空 白,照分光光度法（附錄VA）分別在264.2nm波長處測一階導數光譜的值。以濃度為 橫坐標，一階導數值為縱坐標，繪制標准曲線。 供試品溶液的制備及測定取本品裝量差異項下的內容物，研細，精密稱定,混勻, 精密稱取適量（約相當於馬錢子0. 4g），置50ml具塞錐形瓶中，加入氯仿20ml及濃氨試 液0.3ml，密塞，稱定重量，放置過夜，或超聲波儀［功率350W，頻率35kHz（Ke/S）］中 提取40分鍾，稱重，用氯仿補足損失的重量，振搖，濾過。精密量取續濾液10ml，置分 液漏斗中,以0.5mol/L硫酸溶液提取4次，每次10ml，提取液均以0.5mol/L硫酸溶液預先 濕潤的濾紙濾入50ml量瓶中，並以0.5mol/L硫酸溶液適量洗滌濾器，洗液並入量瓶中， 加0.5mol/L硫酸溶液稀釋至刻度，搖勻，以0.5mol/L硫酸溶液為空白，照分光光度法（ 附錄VA），在264.2nm波長處測一階導數值，根據標准曲線計算出生物堿的含量,即 得。 本品每粒含生物堿以士的寧計，應為1.15～1.45mg。

3.8 功能與主治

消腫止痛，疏散寒邪，溫經通絡。用於腰椎間盤突出症、腰椎增 生症、坐骨神經痛、腰肌勞損、腰肌纖維炎、慢性風濕性關節炎。

3.9 用法與用量

黃酒兌少量溫開水送服。一次4～6粒,一日1次。睡前半小時服或 遵醫囑。

3.10 注意

孕婦及小兒禁服。

3.11 規格

每粒裝0. 3g

3.12 貯藏

密封。

C. 腰痛寧膠囊有哪些成分 各成分分別有什麼作用

各成分分別有什麼作用? 根據腰痛寧膠囊的說明書可以知道，腰痛寧膠囊是在「九分散」伍早的基礎上，由馬錢子粉(調制)、麻黃、蒼術、乳香、沒葯、土鱉蟲、僵蠶、全蠍、川牛膝、甘草等葯物通過現代工藝而製成，具有消腫止痛、疏散寒邪、溫經通絡的功效。 方中馬錢子粉具有通絡止痛、散結消腫的功效，土鱉蟲具有破血逐瘀、續筋接骨的功效，麻黃具有發汗散寒、宣肺平喘、利水消腫的功效，乳香具有活血止痛、消腫生肌的功效，沒葯具有散血去瘀、消腫定痛的功效，川牛膝具有活血通經、祛風除濕、利尿通淋的功效，全蠍具有熄風鎮痙、消炎攻毒、通絡止痛的功效，僵蠶悔察具有祛風解痙、化痰散結的功效，蒼術具有健脾、燥濕、解郁、辟穢的功效，甘草具有抗炎、抗病毒、保肝解毒、增強免疫功能的功效。可見，腰痛寧膠囊中的各成分都是有針對性的治療疾病的。 另外，舒筋健腰丸是與腰痛寧膠囊葯理效果相同的葯品，主要成分是狗脊、金櫻子、雞血藤、黑老虎、牛大力、桑寄生(蒸)、女貞子(蒸)、菟絲子(鹽制)延胡索(制)、兩面針、乳香(制)、沒葯(制)等中葯，治療效果也是很好的，患者也可以舒筋健腰丸代替腰痛寧膠囊治病。 溫馨提示：腰痛寧膠囊的主要成分是錢子粉(調制)、麻黃、蒼術、乳香、沒葯、腔前雀土鱉蟲、僵蠶、全蠍、川牛膝、甘草等中葯，治療效果好。如需購買腰痛寧膠囊，上康愛多葯店咨詢吧。

D. 腰痛寧膠囊哪個牌子好

第一個品牌是頸復康葯業生產的腰痛寧膠囊，這個品牌生產的腰痛寧膠囊可以起到消腫止痛通經絡的作用，有效改善腰間盤突伍伍出，坐骨神經痛以及風濕性關節炎的症狀，在服用的時候要嚴格按照說明書進行服用，堅持服用一段時間才有明顯的效果。第二個品牌是同仁堂腰痛寧膠囊，同仁堂是我們在生活中經常聽到的一個葯品品牌，也是我國歷史非常悠久的一個葯品品牌，這個葯品品牌生產的葯品都是值得消費者信賴的，我們也是可以放心購買的。在購買的時候，也要通過正規的渠道進行購買，保證產品的質量。 上面介紹的就是腰痛寧膠囊哪個牌子好？我們在選擇的時候最好嘩拿根據自己的身體狀況選擇適合自己的品牌，堅持服用一段時間才有明顯的效果亂橘搭，如果在服用過程中出現副作用，要立即停止服用，及時的去醫院進行治療。

E. 腰痛寧膠囊的成分葯理作用是什麼 適應症有哪些

腰痛寧膠囊為膠囊謹碰隱劑，內容物為黃棕色至黃褐色的粉末;氣微香，味微苦。那麼，腰痛寧膠囊的成分葯理作用是什麼?適應症有哪些? 腰痛寧膠囊的主要成分有馬錢子粉(調制)、土鱉蟲、麻黃、乳香、沒葯、川牛膝、全吵枝蠍、僵蠶、蒼術、甘草。 腰痛寧膠囊各成分的葯理作用如下：馬錢子粉通絡止痛，散結消腫。用於風濕頑痹，麻木癱瘓，跌打損傷，癰疽腫痛;小兒麻痹後遺症，類風濕性關節痛。土鱉蟲破瘀血，續筋骨。用於筋骨折傷，瘀血經閉,症瘕痞塊。麻黃多用於風寒表實證，胸悶喘咳，風水浮腫，風濕痹痛，陰疽，痰核。乳香活血、行氣、止痛，治瘀阻氣滯的脘腹疼痛，風濕痹痛,跌打損傷，痛經,產後腹痛。沒葯有活血止痛、消腫生肌等功效，主治胸腹瘀痛、痛經、經閉、症瘕、跌打損傷、癰腫瘡瘍、腸癰、目赤腫痛。 川牛膝逐瘀通經，通利關節，利尿通淋，用於經閉症瘕，胞衣不下，關節痹痛，足痿筋攣，尿血血淋，跌撲損傷。全蠍祥廳具有「熄風鎮痙、 消炎攻毒、通絡止痛」功能。僵蠶具有祛風解痙，化痰散結，清熱解毒燥濕的功效，臨床多用於治熱咳，痰喘，吐血，崩，帶，跌打損傷，風濕痛，瘡毒等。蒼術用於風濕痹痛、肢體關節疼痛。甘草治五臟六腑寒熱邪氣，堅筋骨，長肌肉，倍氣力，解毒，久服輕身延年。 腰痛寧膠囊的適應症有腰椎間盤突出症、腰椎增生症、坐骨神經痛、腰肌勞損、腰肌纖維炎、慢性風濕性關節炎。 除此之外，舒筋健腰丸對以上疾病也有作用。舒筋健腰丸補益肝腎，強健筋骨，驅風除濕，活絡止痛。用於腰膝酸痛，坐骨神經痛。

F. 最近有點腰痛，一個醫生朋友跟我說可以吃腰痛寧膠囊。請問腰痛寧膠囊哪個牌子好吃腰痛寧膠囊能喝酒嗎

腰痛寧膠囊哪個牌子好？腰痛寧膠囊應該只有頸復康葯業生產的是正品。其來源於古代經典方劑「九分散」，由馬錢子、土鱉蟲仔銷鄭、川牛膝、甘草、麻黃、乳香、沒葯、全蠍、僵蠶、蒼術組成，有疏風散寒，通絡止痛的功效。吃腰痛寧膠囊能喝酒嗎？腰痛寧膠囊是需要用黃酒送服念頌的，黃酒有引葯下行的作用，還有增強活血通絡、提高葯效的功效。不過，千萬不能因為可以用黃斗臘酒送服而貪杯，並且服葯期間是不可以喝酒的。