從日本進口葯品怎麼辦

Ⅰ 怎麼(如何)進口韓國和日本的化妝品到國內銷售,要辦什麼手續和程序呢

化妝品進口流程：
1.取得化妝品進口許可批文，此批答侍文需在北京食品葯品監督管理局辦理。
2.在進口口岸出入境檢驗檢疫局取得中文標簽備案。
3.准備資料報檢取得通關單，然後報關。
4.報關通過繳稅之後在清拍吵商檢賀段局領取CIQ方可上架銷售。

化妝品進口手續

Ⅱ 日本保健品進口到中國需要辦理什麼單證手續清關

如果是直接到國內需要相關批文和相關文件
如果從香港中轉只需要裝箱單即可，不需要相關批文和文件，快件車原箱不拆箱清關，4-5天左右，現在比較多的人是採用這種方式進口
望採納

Ⅲ 想要從日本進口食品，需要辦理什麼手續

進口日本食品清關申報手續分享

進口日本食品原料和生產工廠不能是以下產區：

不能是輻射產區（福島縣、群馬縣、栃木縣、茨城縣、宮城縣、新瀉縣、長野縣、琦玉縣、東京都、千葉縣）生產

進口日本食品國內收貨人所需具備資質：

進出口權

海關注冊登記證

簽約通關無紙化

進口食品收貨人備案

日本食品日本方面需要提供的單證資料有：

1.輸華產地證

2.衛生證

3.生產日期&保質期證明

4.營養成分分析報告

6.標簽彩色照片和翻譯件

7.如果是木托盤，木托盤需要有IPPC標識

8.Invoice

9.Packing List

10.境外生產商注冊號

進口日本食品首次流程一般為：

落實好貨物信息和國外單證--國外發運--收發貨人備案---到港後報關---海關繳稅放行（如查驗則查驗）---檢驗檢驗抽檢（有概率）出國內入境貨物檢驗檢疫證明（可以銷售）

應出具放射性物質檢測合格證明的

產品HS編碼

一、蔬菜及製品

HS編碼07章的0701100000至0714909099；

HS編碼20章的2001100000至2005999990、2006009010、2006009090。

二、水產品及水生動物

HS編碼02章的0210930000、0208400000、0208500000、0210920000；

HS編碼03章的0301100010至0307999090；

HS編碼05章的0511919010、0511919090；

HS編碼12章的1212201010至1212209090；

HS編碼15章的1504100000、1504200000、1504300090、1506000010；

HS編碼16章的1603000010至1605909090；

HS編碼20章的2008993100至2008993900；

HS編碼21章的2103909000。

三、茶葉及製品

HS編碼09章的0902101000至0903000000；

HS編碼21章的2101200000。

四、乳及乳製品

HS編碼04章的0401100000至0406900000；

HS編碼19章的1901100010至1901900000。

五、水果及製品

HS編碼08章的0801110000、0802110000、0802120000、0802901090、0802902000、0803000000、0804100000、0804200000、0804300090、0804400000、0804501090、0804502090、0804503000、0805100000、0805201000、0805202000、0805209000、0805400090、0805500000、0805900000、0808100000、0808201200、0808201300、0808201900、0813100000、0813200000、0813300000、0813401000、0813402000、0813403000、0813404000；

HS編碼20章的2006001000、2006002000、2006009090、2007100000、2007910000、2007991000、2007999000、2008192000、2008201000、2008209000、2008301000、2008309000、2008401000、2008409000、2008500000、2008601000、2008609000、2008701000、2008709000、2008800000、2008910000、2008920000、2008991000、2008992000、2008993900、2008999000。

六、葯用植物產品

HS編碼12章的1211201000至1211209900、1211901100至1211903600、1211903930至1211903999。

Ⅳ 我想進口日本葯品在中國銷售（風濕，止痛之類的葯品）,需要提供一些什麼資料（是否需要注冊公司）。

勸你一句，如果你在國家葯監局沒有過硬的關系就不要考慮這個方面的業務了。
我國對於葯品銷售的管控還是很嚴格的，光是一個檢驗檢測程序就夠你走大半年的茄閉岩，別說葯品了，就是保健品都很難批准銷售，進口葯物尤其管理嚴格
所以勸你在想做這個生意之前，先去找葯監局內部人士咨詢一下，看看有沒有希望再說，一般來說你既然是來這里問，那麼基本也就是沒有過硬的關系的，所以不推薦你考慮這方面的業務
很多所謂外態局國進口葯品，其實根本沒有國家銷售許可的，都是在違法銷售，一旦被查到，結果我也就不多說了，當然，同意的，你在地方上有過硬關系顫御，那就是另一回事，畢竟違法歸違法，做的人還是有的，唯一要注意的就是，我說的是「過硬關系」而不是「一般關系」。

Ⅳ 我在日本買了一些免稅葯，有些重想要寄回國，葯品在1000元以下，可以

這個得看是什麼葯品了，有的是可以的，有的不可以。海關規定的個人合理自用范圍以內的葯品，是可以通過郵寄進口的。
像這類的鴉片、嗎啡、海洛因、大麻以及其它能使人成癮的麻醉品、精神葯物；帶有危險性病菌、害蟲及其它有害生物的動物、植物 及其產品；有礙人畜健康的，來自疫區的以及其它能傳播疾病的食品、葯品或其它物品，是不能寄的。

Ⅵ 進口葯品需要什麼手續

進口葯品報關所需資料一、 進口葯報關 流程1.進口商檢。進口單位向口岸葯品監督管理局申請《進口葯品通關單》。2.進口單位持《進口葯品通關單》向海關申報，海關憑口岸葯品監督管理局出具的《進口葯品通關單》，進口葯品的報關驗放手續。葯品二、進口備案報驗單位應當填寫《進口葯品報驗單》，需要提供《進口葯品注冊證》、《醫療產品注冊證》、《進口葯品批件》、《葯品經營許可證》、營業執照、原產地證、裝箱單、購貨合同、出廠檢驗報告書、葯早液品說明書及包裝標簽樣式的全部復印件並加蓋印章1. 填寫《進口葯品報價單》；2. 審查上述。審查合格後，口岸葯監局向口岸葯檢所發出《進口葯品口岸檢驗通知書》同時向海關發出《進口葯品抽樣通知書》；3. 抽樣檢查合格後在通關單上註明抽樣檢查；經其他國家或猜或者地區轉口的進口葯品，需要同時提交從原產地到各轉口陸團物地的全部購貨合同、裝箱單、提運單和貨運等備註：《進口葯品注冊證》是進口單位向國家食品葯品監督管理。

Ⅶ 從日本進口產品需要進口許可證嗎怎麼辦理

要進口許可證的。一般做進口晌櫻岩時，都會查當年出版的海關稅宴御則號本，那個上面給出每種稅則號的「貿頌帶易管制」規定。一些要要這個證件，一些產品不需要，所以先說你要進口的產品時說明吧。
辦理的話，在商務部申請，要先填進口許可證申請表。

Ⅷ 在日本買的葯品能寄回中國嗎 用飛機多少錢，需要幾天，用船多少錢，需要多少錢

葯品可以寄回來。首先葯瓶外包裝都有寫 火氣禁止的字樣 是不可以用飛隱咐機郵寄的。前幾天我就是因為這個失誤導致物品退回來。國家有規定的還有就是液體純嫌的東西都不可以。買葯時一定要注意這點。ems快的話3.4天最晚一個星期。運費是最貴的。300g以內 首重就是54元。是最快最安心最安全的。還有就是sal航空。這個呢 如果是輕的東西像一斤以內不建議用這個。比ems貴。這個只適合東西超過六斤以上用這個運費核算。越重運費相比ems便宜一半。灶褲純六公斤以內運費是180。海運最便宜 也最慢 一個月到二個月時間不等。如果運費特殊天氣都會有延遲的情況。樓主采購一下吧 都是手打的。因為我在日本是做代購的 所以這些都很清楚。郵葯品一定要注意。希望一切順利

Ⅸ 進口葯品需要什麼手續

1、進口備案。進口單位向口岸葯品監督管理局申請辦理《進口葯品通關單》。
2、進口單位持《進口葯品通關單》向海關申報，海關憑口岸葯品監督管理局出具的《進口葯品通關單》，辦理進口葯品的報關驗放手續。
進口商需要有一定的企業資質要求，包括： 一、進出口經營權； 二、中葯材或重要飲品的營業執照經營范圍； 三、《進口葯品注冊證》、《生產許可證》或《經營許可證》； 四、海關無紙化簽約、海關企業年報申報、電子委託協議簽約(進口辦理)； 五、需要辦理批件。
其次，需要提交的報關資料有：
1、進口葯材申請表；
2、申請人生產許可證或者經營許可證復印件，申請人為中成葯上市許可持有人的，應當提供相關批准證明文件復印件；
3、出口商主體登記證明文件復印件；
4、購貨合同及其文書復印件；
5、世嘩碧葯材產地生態、資源儲量、野生或者種植養殖情況、採收及產地初加工等信息；
6、葯材及來源；
7、由境內具有動、植物基原鑒定資質的機構出縣的載有鑒定依據、鑒定結論、樣品圖片、鑒定人、鑒定機構及其公章等信息的葯材基原搜舉鑒定證明原件。
最後，具體流程如下：
1、進口葯品在經過簽署合同、付匯並提貨後，進行出口報關，通過空運或海運方式送至國內口岸進行進口葯品清關，清關後再運輸配送至目的地。在貨物到達港口之前就需要准備好所有的進口報關資料，否則會產生很多額外費用，並且時效較慢。
2、省葯品監督管理局會依法對申請進行審查，目前已取消對申報材料中證明文件的原件核對，改為網路審查。申請人提交的證明類申報材料應當為原件或加蓋企業公章的復印件電子材料，其他申報材料應為加蓋企業公章電子材料。
3、省葯品監督管理局通過網上審批系統向申請人發出補正材料、受理、不予受理等電子通知書。在系統提示審批結束後，申請人可按照審批結果公告要求，通過郵件寄送或到省政務服務中心窗口領取辦理結果。
葯品進口需要以下資料：
1、《進口葯品注冊證》（或《醫葯產品注冊證》；麻醉葯品、精神葯品《進口准許證》或臨床急需葯品、樣品或對照品的《進口葯品批件》；
2、《葯品經營許可證》或《葯品生產許可證》和《企業法人營業執照》；
3、原產地證明；
4、購貨合同；
5、裝箱單、提運單和貨運發票；
6、出廠檢驗報告書；
7、葯品中文說明書及包裝、標簽的式樣；
8、《進口葯品檢驗報告書》和《進口葯品通關單》；
9、申請材料真實性的《自我保證聲明》；
10、食品葯品監督管理部門要求的其他資料。
法律依據：
《中華人民共和國葯品管理法》 三十九條
第六十四條 葯品應當從允許葯品進口的口岸進口，並由進口葯品的企業向口岸所在地葯品監督管理部門備案。海關憑葯品監督管理部門出具的進口葯品通關單辦理通關手續。無進口葯品通關單的，海關不得放行。
口岸所在地葯品監督管理部門應當通知葯品檢驗機構按照國務院葯品監督管理部門的規定對進口葯品進行抽查檢驗。
允許葯品進口的口岸由國務院葯品監督管理部門會同海關總署提出，報國務院批准。
第六十五條 醫療機構因臨床急需進口少量葯品的蘆攜，經國務院葯品監督管理部門或者國務院授權的省、自治區、直轄市人民政府批准，可以進口。進口的葯品應當在指定醫療機構內用於特定醫療目的。
個人自用攜帶入境少量葯品，按照國家有關規定辦理。
第六十六條 進口、出口麻醉葯品和國家規定范圍內的精神葯品，應當持有國務院葯品監督管理部門頒發的進口准許證、出口准許證。
第六十七條 禁止進口療效不確切、不良反應大或者因其他原因危害人體健康的葯品。
第六十八條 國務院葯品監督管理部門對下列葯品在銷售前或者進口時，應當指定葯品檢驗機構進行檢驗;未經檢驗或者檢驗不合格的，不得銷售或者進口:
(一)首次在中國境內銷售的葯品;
(二)國務院葯品監督管理部門規定的生物製品;
(三)國務院規定的其他葯品。

Ⅹ 進口葯品的流程是什麼呀

1、進口備案。進口單位向口岸葯品監督管理局申請辦理《進口葯品通關單》。

2、進口帆襪單位持《進口葯品通關單》向海關申報，海關憑口岸葯品監督管理局出具的《進口葯品通關單》，辦理進口葯品的報關驗放手續。

口岸葯品監督管理局負責葯品的進口備案工作。口岸葯品監督管理局承擔的進口備案工作受國家食品葯品監督管理局的領導，其具體職責包括：

（一）早轎罩受理進口備案申請，審查進口備案資料；

（二）辦理進口備案或者不予進口備案的有關事項；

（三）聯系海關辦理與進口備案有關的事項；

（四）通知口岸葯品檢驗所對進口葯品實施口岸檢驗陸鬧；

（五）對進口備案和口岸檢驗中發現的問題進行監督處理；

（六）國家食品葯品監督管理局規定的其他事項。

(10)從日本進口葯品怎麼辦擴展閱讀

下列情形的進口葯品，必須經口岸葯品檢驗所檢驗符合標准規定後，方可辦理進口備案手續。檢驗不符合標准規定的，口岸葯品監督管理局不予進口備案：

（一）國家食品葯品監督管理局規定的生物製品；

（二）首次在中國境內銷售的葯品；

（三）國務院規定的其他葯品。