馬來西亞為什麼有delta病毒

『壹』 病毒為什麼叫德爾塔

這是由世衛組織制定和頒布的，是為了避免對地域人們的歧視。德爾塔（Delta）是第四種危險的新冠變異毒株，最早在印度被發現。而前面三種變異毒株分別是：阿爾法—英國變異毒株、貝塔——南非變異毒株、伽瑪——巴西變異毒株。

Delta是第四個希臘字母的讀音，其大寫為Δ，小寫為δ。在希臘字母中排名第四。如果以後繼續出現新的變異毒株，還會繼續按照希臘字母表來命名。「德爾塔」為英文Delta的中文近似讀音。

我們來看看「德爾塔」病毒到底有多毒

1、傳播速度快

在上月世衛組織舉行的新冠肺炎例行發布會上，世衛組織總幹事譚德塞表示，「德爾塔」變異株正在很多國家成為主要流行毒株，「德爾塔」變體將進一步變異衍生出「德爾塔+」或「AY.1」變體 。現在已經至少在98個國家和地區出現 「德爾塔」毒株，且病毒仍在繼續變異和進化！

從此次造成南京祿口國際機場保潔人員感染的源頭——7月10日入境的國航CA910航班(莫斯科至南京)，已經確診新冠肺炎旅客7例開始，至7月31日的20多天內，南京疫情已外溢至安徽、湖南、江蘇、廣東、四川、遼寧、北京等至少20個城市，成跨省傳播態勢。

2、傳染性強

廣州曾出現同一環境、無肢體接觸情況下，僅14秒就完成病毒傳播的案例。位於南京祿口國際機場附近某高校的一名宿管員,7月15日在小區門口遇到一名後來被確診的親戚交談約10分鍾，最終也被確診感染。目前，德爾塔毒株已出現在至少132個國家和地區，是全球疫情的主要流行毒株。

3、潛伏期短

最快24小時即可發病，10日內病毒可傳播5-6代。

4、病毒載量高

病人呼出的氣體毒性大，Delta變異毒株具有病毒載量比普通株感染者高出100倍。

5、症狀不典型

本輪疫情中有患者早期僅表現出乏力、嗅覺障礙、輕度肌肉酸痛等症狀。

6、治療時間長

患者比較容易發展成重症。

7、可能出現「免疫逃逸」

德爾塔毒株能部分避開一些中和抗體，抑制免疫應答。

以上內容參考網路—德爾塔

『貳』 德爾塔病毒什麼時候發現的

最早於2020年10月在印度發現。

德爾塔（Delta）變體是由2021年5月，世衛組織將最早在印度發現的新冠病毒變異毒株B.1.617.2命名的。

這是屬於這個病毒本身的一個特徵。它屬於mRNA病毒，它本身就容易發生基因突變，另外就是從整個病毒進化、生態學的角度看，這也是病毒的一種選擇性進化，它總是能夠選擇出那種有利於自身生存和自身繁衍的一些特徵，在變異之後保留下來。

病毒載量高

來自英國的研究團隊發現，與感染英國最早發現的「阿爾法」（Alpha）變異毒株的人相比，感染「德爾塔」變異株的人群住院風險要高出1倍。

在此次廣州疫情中，患者發病以後轉為重型、危重型的比例比以往高，而且轉為重型、危重型的時間提前。患者的CT值非常低，CT值越低就表示體內病毒載量越高，患者核酸轉陰所需要的時間延長。

「德爾塔」在印度和在英國傳播中，似乎它的致病性有所增強，也就是說感染者里邊的有症狀人群比例有所增加。

「德爾塔」病毒的臨床表現和既往毒株導致的臨床症狀，沒有什麼顯著差別，都還是過去大家熟悉的一些感染症，比如說發燒、乾咳、乏力等等。

以上內容參考：網路-德爾塔

『叄』 德爾塔毒株是時候什麼發現的

德爾塔（Delta），是新冠病毒變異毒株[7]。最早於2020年10月在印度發現[14]。2021年5月，世衛組織將最早在印度發現的新冠病毒變異毒株B.1.617.2命名為「德爾塔」變體。該變體被確定為印度第二波疫情的驅動因素之一[1]。

2021年6月15日報道，「德爾塔」變體進一步變異衍生出「德爾塔+」或「AY.1」變體[1]。7月2日，世衛組織舉行新冠肺炎例行發布會，世衛組織總幹事譚德塞表示，德爾塔變異株正在很多國家成為主要流行毒株。德爾塔變異株已在至少98個國家和地區出現 且在繼續變異和進化[29]。

病毒

9月15日消息，鍾南山等團隊首次精確描繪德爾塔傳播鏈，該研究揭示了德爾塔變異株具有潛伏期短、傳播速度快、病毒載量高、核酸轉陰時間長、更易發展為危重症等特點[69]。

截至2021年9月22日，已有185個國家和地區出現德爾塔變異株感染者。[74]

『肆』 馬來西亞疫情惡化，每百萬人中日增確診超印度，你怎麼看

馬來西亞國內的疫情急劇惡化，新增確診病例激增的消息引起了國際社會的強烈關注。現在馬來西亞每百萬人中的確診數已經超過了印度，這個數據是非常可怕的，如果說馬來西亞不能盡快控制住疫情的話，很可能成為下一個印度。這樣的後果對於馬來西亞來說是不可設想的。

馬來西亞疫情急劇惡化，首先要做政府放鬆疫情的管控有關。馬來西亞政府為了盡快恢復國內的經濟，所以放鬆了管控措施，這樣就導致了疫情的反彈和急劇惡化，這是馬來西亞疫情惡化的主要原因；其次，馬來西亞民眾對防疫的不配合。在國內的疫情好轉之後，很多的馬來西亞民眾放鬆了警惕，頻繁的出入境，馬來西亞的境外輸入病例居高不下，也是這次疫情惡化的一個原因；最後，醫療基礎薄弱。馬來西亞的醫療基礎薄弱，無法及時的對確診患者進行隔離和治療，這樣就無法及時的阻斷病毒，直接導致了病毒傳播，疫情急劇惡化。

馬來西亞的醫療基礎是非常薄弱的，根本經受不起新冠病毒的侵襲。這樣導致很多的確診患者無法得到及時的隔離和治療，大大增加了病毒的傳染和擴散，就會導致疫情突然惡化。

『伍』 以色列專家警告德爾塔毒株可能「卷土重來」，德爾塔毒株有哪些特點

『陸』 奧密克戎已在17個國家及地區出現，這種毒株都有哪些特點

這種毒株更加狡猾了，傳播的速度也更快了。

奧密克戎的傳染性可能會增加500%

以前delta有15個突變，現在Omicron有32個突變。面對如此多變的變異性，有醫學專家認為其傳染性可能增加500%，而這種傳染性可能導致毒株強烈傳播，規避疫苗的有效性。但是，這些只是猜測，目前還沒有任何數據能證實這一點。

人們必須加強運動，增加自己的抵抗能力。

由於艾滋病毒對自身免疫系統的局部破壞，他們的抵抗力下降，給了病毒在患者體內生存和變異的機會。這種病毒的原理與之前的“Delta”類似。我們可以看到，人類的自身免疫系統是抵禦病毒的重要屏障。如果足夠強，是可以在一定范圍內抑制病毒的傳播的。

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『柒』 德爾塔是什麼意思

德爾塔（Delta），是新冠病毒變異毒株。

德爾塔（Delta），是新冠病毒變異毒株。最早於2020年10月在印度發現。2021年5月，世衛組織將最早在印度發現的新冠病毒變異毒株B.1.617.2命名為」德爾塔「（Delta）變體。該變體被確定為印度第二波疫情的驅動因素之一。

德唻垍爾頭條塔（Delta）變體是由2021年5月，世衛組織將最早在印度發現的新冠病毒變異毒株B.1.617.2命名的。該變體被確定為印度第二波疫情的驅動因素之一，今年早些時候，這波疫情在印度部分地區肆虐。

德爾塔的特點：

一、傳播力更強。

「德爾塔」變異株病毒的傳染性和傳播能力顯著增強，特別是潛伏期或者傳代間隔縮短，在短短的10天內就傳了五六代，病毒的傳播速度在加快。

二、病毒載量高。

與感染英國最早發現的「阿爾法」（Alpha）變異毒株的人相比，感染「德爾塔」變異株的人群住院風險要高出1倍。患者的CT值非常低，CT值越低就表示體內病毒載量越高，患者核酸轉陰所需要的時間延長。

三、可能存在免疫逃逸，但疫苗仍有保護作用。

研究稱，相比未接種疫苗的病例，接種疫苗的病例從確診到產生抗體陽性的時間短、CT值高、住院時間短。