馬來西亞ccc驗收什麼意思
❶ 3C認證與CQC認證有什麼區別
3C認證與CQC認證的主要區別有強制性不同、性質不同、認證產品的范圍不同。
一、強制性不同
3C認證是國家強制性認證的,CQC認證為自願的。
二、性質不同
1、3C認證:是中國政府為保護消費者人身安全和國家安全、加強產品質量管理、依照法律法規實施的一種產品合格評定製度。
2、CQC認證:是代表中國加入國際電工委員會電工產品合格測試與認證組織(IECEE)多邊互認(CB)體系的國家認證機構。
三、認證產品的范圍不同
3C認證范圍是《實施強制性產品認證的產品目錄》列出的22大類159種產品。CQC認證范圍涉及機械設備、電力設備、電器、電子產品、紡織品、建材等500多種產品。
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3C認證申請流程
企業申請,申請書含申請人、製造商、生產廠和產品的有關信息。每種型號的商品應單獨申請。同一型號,不同生產廠家的商品也應單獨申請。
1、申請受理
收到符合要求的申請後,CQC向申請人發出受理通知,通知申請人發送或寄送有關文件和資料。同時,CQC發送有關收費和通知,申請人付費後,請按要求填寫付款憑證。
2、資料審查
在資料審查階段,產品認證工程師需對申請進行單元劃分。單元劃分後,若需要進行樣品測試,產品認證工程師向申請人發送送樣通知以及相應的付費通知,同 時,通知申請人向相應的檢測機構發送樣品接收通知。
3、送樣的樣品接收
樣品由申請人直接送達指定的檢測機構,檢測機構對收致電的樣品進行驗收,填寫樣品驗收報告,對於不合格的樣品將出具樣品整改通知,整改後填寫樣品驗收報告。
4、樣品測試
樣品測試過程中,對於出現的不符合項,申請人應依照樣品測試整改通知進行整改。樣品測試結束後,檢測機構填寫樣品測試結果通知。
5、工廠審查
對於需要進行工廠審查的申請,檢查處組織進行工廠審查。
6、合格評定
產品認證工程師對各階段的結果進行收集整理後,進行初評,合格評定人員對以上結果進行復評。
7、證書批准
主任簽發證書
8、證書的列印、領取、寄送和管理
申請人列印領證憑條,自取或要求寄送證書。
參考資料:網路-3C認證
網路-CQC認證
❷ 什麼是3C、CB、CE認證3C認證的一致性都體現在那些方面
3C認證就是是中國強制性產品認證的簡稱.CB是全球的安全認證!CE是歐盟的強制性產品認證的簡稱。
•CCC認證申請分書面申請和網上申請。
•申請書含申請人、製造商、生產廠和產品的有關信息。
•每種型號單元的商品應單獨申請。
•同一種型號不同生產廠家的商品也應單獨申請。
階段1:申請受理
•收到符合要求的申請後,認證機構向申請人發出受理通知,通知申請人發送或寄送有關文件和資料。
•同時,認證機構發送有關收費和通知。
•申請人按要求將資料提供到認證機構。
•申請人付費後,按要求填寫付款憑證。
[註:企業一般應提供以下資料:總裝圖、電氣原理圖、線路圖等;關鍵元器件和/或主要原材料清單;同一申請單元內各個型號產品之間的差異說明;其他需要的文件;CB證書及報告(如有)]。
階段2:資料審查
•在資料審查階段,產品認證工程師需對申請進行單元劃分。
•單元劃分後,若需要進行樣品測試,產品認證工程師向申請人發送送樣通知以及相應的付費通知,同時,通知申請人向相應的檢測機構發送樣品接收通知。
階段3:樣品接收
•樣品由申請人直接送達指定的檢測機構。
•申請人付費後,按照要求填寫付款憑證。
•檢測機構對收取的樣品進行驗收,填寫樣品驗收報告,對於不合格的樣品將出具樣品整改通知,整改後填寫樣品驗收報告。
•樣品驗收後,檢測機構填寫樣品檢測進度表報認證機構。
•認證機構收到樣品檢測進度後,在確認申請人相關費用付清後,向申請人發出正式受理通知,向檢測機構發出檢測任務書,樣品測試正式開始。
階段4:樣品檢測
•企業在型式試驗階段應作的工作為:送試驗樣品、需要的零部件及技術資料,了解試驗進度,如果出現不合格項要依照樣品測試整改通知進行及時整改。
•樣品測試結束後,檢測機構填寫樣品測試結果通知。
•檢測機構還將試驗報告等資料傳送至認證機構。
階段5:工廠審查
•對於需要進行工廠審查的申請,檢測機構組織進行工廠審查。
•工廠檢查的前期准備包括:與認證機構商定工廠檢查的日期和人員;按照工廠檢查的要求准備好文件和記錄;在工廠檢查時安排生產線開動。
•企業要嚴格按照工廠檢查的要求配合工廠檢查組的工作。根據確認的不符合項和工廠檢查結論,盡快完成不符合項的整改。
階段6:合格評定
•產品認證工程師對各階段的結果進行收集整理後,進行初評。
•合格評定人員對以上結果進行復評。
階段7:證書領取
•認證機構主任簽發證書。
•申請人列印領證憑條,到認證機構自取或要求寄送證書。
獲證後的監督:
•如果生產的產品與型式試驗的樣品不一致,應得到認證機構的確認後再生產。
•要與認證機構商定正常監督的日期。
•在監督時,生產線應正常生產,並有認證的產品在工廠或能提供一定量的產品供抽樣(如:外面的倉庫、市場等)。
•准備好監督所要求的文件和記錄。
•確認不符合項和監督結論。
•盡快完成不符合項的整改。
❸ CCC認證,產品例行檢驗和確認檢驗項目及要求是什麼
1. 引言
本文件是CQC產品認證工廠質量保證能力的要求,包括對認證產品的檢驗要求及製造廠質量體系的要求,以保證其生產的認證產品符合國家認證標准並與型式試驗樣機在規定程度內的一致性。本文件是產品獲得產品安全認證證書和允許使用認證標志應具備的條件,是可接受的最低標准。若有特殊要求的,按《自願性產品認證特殊要求》中有關規定執行。
2. 定義
2.1 申請人
申請產品認證注冊的組織。
2.2 持證人
持有產品認證證書的組織。
註:取證前稱為申請人,取證後稱為持證人。
2.3 生產者(製造商)
實施質量體系,控制認證產品生產的組織。
2.4 生產廠/製造廠/加工廠(場)所
指對認證產品進行最終裝配和/或檢驗以及使用認證標志的地點。
3 總則
生產者應建立滿足本文件第4章所要求的文件化質量體系並使之有效地運行,且具備批量生產符合認證標准要求的產品的能力。對認證產品生產者的審核每年至少一次(根據認證產品類別和生產的穩定狀態而定),以保證將必要的日常工作和程序保持在可接受的水平上。對生產者進行監督復查期間,要抽取認證產品樣機和/或零部件進行檢驗,以驗證其與認證標準的符合性並與型式試驗樣機一致。
當發現可能危及到產品與認證標準的符合性的情況時,可增加監督頻次。
4 質量體系
4.1 職責和資源
4.1.1 職責
生產者應規定與質量活動有關的各類人員職責及相互關系,且在其組織的內部指定一名質量保證負責人和一名認證聯絡工程師(或聯絡員)。質量保證負責人應是組織管理層中的一名成員,應具有充分的能力勝任本職工作。不論其在其他方面職責如何,應具有以下方面的職責和許可權:
a) 負責建立滿足本文件要求的質量體系,並確保其實施和保持;
b) 確保加貼強制性認證標志/認證標志的產品符合認證標準的要求;
c) 及時向認證機構申報涉及獲證產品安全性能的變更;
d) 負責與認證機構聯絡與協調認證方面的事情;
e) 建立文件化的程序,確保認證標志的妥善保管和使用;
f) 建立文件化的程序,確保不合格品和獲證產品變更後未經認證機構確認,不加貼強制性認證標志/認證標志;
認證聯絡工程師(或聯絡員)應熟悉認證業務,其職責是協助質量保證負責人與認證機構聯絡認證事宜。
4.1.2 資源
生產者應配備必須的生產設備和檢驗設備以滿足穩定生產符合認證標準的產品要求;應配備相應的人力資源,確保從事對產品質量有影響工作的人員具備必要的能力;建立並保持適宜產品生產、檢驗試驗、儲存等必備的環境。
4.2 文件和記錄
4.2.1 生產者應建立、保持文件化的認證產品的質量計劃或類似文件,以及為確保產品質量的相關過程有效運作和控制需要的文件。質量計劃應包括產品設計目標、實現過程、檢測及有關資源的規定,以及產品獲證後對獲證產品的變更(標准、工藝、關鍵件等)、標志的使用管理等的規定。
產品設計標准或規范應是質量計劃的其中一個內容,其要求應不低於有關該產品的國家標准要求.
4.2.2 生產者應建立並保持文件化的程序以對本文要求的文件和資料進行有效的控制。這些控制應確保:
a) 文件發布前和更改應由授權人批准,以確保其適宜性;
b) 文件的更改和修訂狀態得到識別,防止作廢文件的非預期使用;
c) 確保在使用處可獲得相應文件的有效版本。
4.2.3 生產者應建立並保持文件化的質量記錄的標識、儲存、保管和處理的文件化程序,質量記錄應清晰、完整以作為產品符合規定要求的證據。
生產者至少應保存下述記錄:
● 采購物資檢驗/驗證記錄
● 例行檢驗記錄
● 選定型式試驗記錄
● 檢驗和測試設備校準記錄
● 檢驗和測試設備功能檢查記錄
● 顧客投訴及糾正措施記錄
● 對不合格品採取措施的記錄
● 內部質量審核記錄
● 標志使用情況的記錄
質量記錄應有適當的的保存期限,上述記錄的保存時間應不少於兩年。
4.3 采購和進貨檢驗
4.3.1 供應商的控制
生產者應制定對關鍵元器件和材料的供應商的選擇、評定和日常管理的程序,以確保供應商具有保證生產關鍵元器件和材料滿足要求的能力。
工廠應保存對供應商的選擇評價和日常管理記錄。
4.3.2 關鍵元器件和材料的檢驗/驗證
生產者應建立並保持對供應商提供的關鍵元器件和材料的檢驗或驗證的程序及定期確認檢驗的程序,以確保關鍵元器件和材料滿足認證所規定的要求。
關鍵元器件和材料的檢驗可由生產者進行,也可以由供應商完成。當由供應商檢驗時,生產者應對供應商提出明確的檢驗要求.
生產者應保存關鍵件檢驗或驗證記錄,確認檢驗記錄及供應商提供的合格證明及有關檢驗數據等,供應商提供的合格證明應有其組織內部負有質量職責的檢驗人員的簽名或蓋章。
4.4 生產過程式控制制和過程檢驗
4.4.1 生產者應對關鍵生產工序進行識別,關鍵工序操作人員應具備相應的能力,如果該工序沒有文件規定就不能保證產品質量時,則應制定相應的工藝作業指導書,使生產過程受控。
4.4.2 產品生產過程中如對環境條件有要求,生產者應保證工作環境滿足規定的要求。
4.4.3 可行時,生產者應對適宜的過程參數和產品特性進行監控。
4.4.4 生產者應建立並保持對生產設備進行維護保養的制度。
4.4.5 生產者應在生產的適當階段對產品進行檢驗,以確保產品及零部件與認證樣品一致。
4.5 例行檢驗和確認檢驗
生產者應制定並保持文件化的例行檢驗和確認檢驗程序,以驗證產品滿足規定的要求。檢驗程序中應包括檢驗項目、內容、方法、判定等。並應保存檢驗記錄。具體的例行檢驗和確認檢驗要求應滿足《自願性產品認證特殊要求》的規定。
例行檢驗是在生產的最終階段對生產線上的產品進行的100%檢驗,通常檢驗後,除包裝和加貼標簽外,不再進一步加工。
確認檢驗是為驗證產品持續符合標准要求而進行的在經例行檢驗後的合格品中隨機抽取樣品依據檢驗文件進行的檢驗。
4.6.檢驗試驗儀器設備
用於檢驗和試驗的設備應定期校準和檢查,並與所要求的檢驗、試驗能力一致。檢驗和試驗的儀器設備應有操作規程。
4.6.1 校準和檢定
用於確定所生產的產品符合規定要求的檢驗試驗設備應按規定的周期(每年至少一次)進行校準或檢定,。校準或檢定應溯源至國家或國際基準。對自行校準的(例一些專用的測試設備),則應規定校準方法、驗收准則和校準周期等。設備的校準狀態應能被使用及管理人員方便識別。
應建立檢驗設備的台帳並保存設備的校準記錄。
4.6.2 運行檢查
對用於例行檢驗和確認檢驗的設備應進行日常操作檢查外,還應進行運行檢查。當發現運行檢查結果不能滿足規定要求時,應能追溯至已檢測過的產品。必要時,應對這些產品重新進行檢測。應規定操作人員在發現設備功能失效時需採取的措施。
運行檢查結果及採取的調整等措施應記錄。
4.7 不合格品的控制
生產者應建立不合格品控製程序,內容應包括不合格品的標識方法、隔離和處置及採取的糾正、預防措施。經返修、返工後的產品應重新檢測。對重要部件或組件的返修應作相應的記錄.應保存對不合格品的處置記錄。
4.8 內部質量審核
生產者應建立文件化的內部質量審核程序,確保質量體系的有效性和認證產品的一致性,並記錄內部審核結果。
對生產者的投訴尤其是對產品不符合標准要求的投訴,應保存記錄,並應作為內部質量審核的信息輸入。
對審核中發現的問題,應採取糾正和預防措施,並進行記錄。
4.9 認證產品的一致性
生產者應對批量生產產品與型式試驗合格的產品的一致性進行控制,以使認證產品持續符合規定的要求。
生產者應制定關鍵元器件、零部件的清單,明確它們的供應商,材質
生產者應建立產品關鍵元器件和材料、結構等影響產品符合規定要求因素的變更控製程序,認證產品的變更(可能影響與相關標準的符合性或型式試驗樣機的一致性)在實施前向認證機構申報獲得批准後方可執行。
4.10. 包裝、搬運和儲存
工廠所進行的任何包裝、搬運操作和儲存環境應不影響產品符合規定標准要求。
❹ 3c認證是什麼意思
所謂3C認證,就是中國強制性產品認證制度,英文名稱China Compulsory Certification,英文縮寫CCC。
中國國家監督檢驗檢疫總局和國家認證認可監督管理委員會於2001年12月3日。將原來的 「CCIB 」認證和「長城CCEE認證」統一為「中國強制認證」(英文名稱為China Compulsory Certification ) ,其英文縮寫為「CCC」,故又簡稱「3C」認證。
需要注意的是,3C標志並不是質量標志,而只是一種最基礎的安全認證。第一批列入強制性認證目錄的產品包括電線電纜、開關、低壓電器、電動工具、家用電器、轎車輪胎、汽車載重輪胎、音視頻設備、信息設備、電信終端、機動車輛、醫療器械、安全防範設備等。
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申請流程
階段1:申請受理
收到符合要求的申請後,CQC向申請人發出受理通知,通知申請人發送或寄送有 關文件和資料。申請階段變為1。同時,CQC發送有關收費和通知。申請人按要求將資料提供到CQC。申請人付費後,請按要求填寫付款憑證。
階段2:資料審查
在資料審查階段,產品認證工程師需對申請進行單元劃分。單元劃分後,若需要進行樣品測試,產品認證工程師向申請人發送送樣通知以及相應的付費通知,同 時,通知申請人向相應的檢測機構發送樣品接收通知。
階段3:送樣的樣品接收
樣品由申請人直接送達指定的檢測機構。申請人付費後,請按要求填寫付款憑證。檢測機構對收致電的樣品進行驗收,填寫樣品驗收報告,對於不合格的樣品將出具樣品整改通知,整改 後填寫樣品驗收報告。樣品驗收後,檢測機構填寫樣品檢測進度表報CQC。
CQC收到樣品檢測進度後,在確認申請人相關費用付清後,向申請人發出正式受理通知,向檢測機構發 出檢測任務書,樣品測試正式開始。
❺ 產品認證都有哪些,目前我只知道的有UL、CE、CCC、ROHS
北美 North America:FCC、FDA、UL、ETL、DOT、NSF、EPA、CSA、IC
歐盟 European Commission:CE、E-mark、RoHS、WEEE、VDE、TUV、GS
中國 China:SRRC、NAL、SFDA、CPA、CMC、CECP、EEL、SELO、CCMS
日本 Japan:VCCI、PSE、JATE、JQA、S-Mark
韓國 Korea:KTL、MIC、EK-Mark
澳洲/紐西蘭 Australia / New Zealand: A-Tick、C-tick、DOFT、QAS、SAI
俄羅斯 Russia:GOST-R
香港 Hongkong:HKSI、OFTA
新加坡 Singapore:SPRING、PSB、iDA
印度 India:ISI
中東 Middle East:SASO、CITC、MOC、GCC、VOC
馬來西亞 Malaysia:SIRIM、ST
阿根廷 Argentina:IRAM、SMARK、CNC
南非 South Africa:SABS、ICASA
墨西哥 Mexico:NOM
泰國 Thailand:TISI、PTD
巴西 Brazil:UCIEE、ANATEL
❻ 太陽能產品引進馬來西亞需要什麼認證
從馬來西亞進口需要申請CCC認證,如果是出口馬來西亞需要申請SIRIM認證,謝謝
❼ 什麼是CCC認證呢認證後的防火卷簾門
就是國家強制性認證,要進行產品檢測、工廠驗收等環節,還要跟蹤檢驗費普福。
❽ 什麼是3C認證
3C認證的全稱為「強制性產品認證制度」,它是中國政府為保護消費者人身安全和國家安全、加強產品質量管理、依照法律法規實施的一種產品合格評定製度。
所謂3C認證,就是中國強制性產品認證制度,英文名稱China Compulsory Certification,英文縮寫CCC。
3C標志一般貼在產品表面,或通過模壓壓在產品上,仔細看會發現多個橢圓形的「CCC」暗記。每個3C標志後面都有一個隨機碼,每個隨機碼都有對應的廠家及產品。
認證標志發放管理中心在發放強制性產品認證標志時,已將該編碼對應的產品輸入計算機資料庫中,消費者可通過國家質量認證中心進行編碼查詢。
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3C認證意義:
「3C」認證,是產品進入市場的通行證,是安全的防火牆。「3C」認證是一種對產品的合格評定,有了這個評定的標志,消費者才能對自己使用的產品感到放心。然而,對於絕大多數消費者來說,「3C」到底意味著什麼,不是十分清楚。
因此,在有些超市、商場里,廠家把「3C」當著防偽標志介紹,營業員把「3C」與優質畫等號,有的甚至拿著「3C」證書開「天價」欺矇顧客。
比如,有些滑頭的「二老闆」復印了一大把證書,拿著證書當道具,用花言巧語誘騙顧客買下天價燈具;有的在推銷中喋喋不休地吹噓「3C」燈具如何超群,保修服務如何完善,使得顧客注意力被轉移,一不小心就在議價過程中掉入價格陷阱。更有一些惟利是圖者,用假「3C」糊弄顧客,從中牟利。
作為與安全方面密切相關的家庭用電產品,認清是否有「3C」標志,是避免購買偽劣產品的基本方式,沒有「3C」標志的,肯定未進行相關檢驗和認證,沒有安全保障。
目前家庭用電產品中,國家對部分產品尚未制定統一的認證標准,這類產品包括電子類產電話、電視、信息等弱電產品,因此這些產品無「3C」標志是正常的。
實施「3C」,有利於使用的健康和安全,切實保護消費者的利益。有關部門在加強對「3C」認證產品進行執法檢查的同時,還應更多地向消費者宣傳和介紹有關「3C」的知識,提高他們的辨別能力,不至於被所謂的「3C」迷住雙眼。
❾ 什麼是強制性3C產品認證
CCC認證即是「中國強制認證」,其英文名稱為「China Compulsory Certification」,縮寫為CCC。CCC認證的標志為「CCC」,是國家認證認可監督管理委員會根據《強制性產品認證管理規定》(中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局令第5號)制定的產品認證制度。
申辦程序醒龍認證
·CCC認證申請分書面申請和網上申請。
·申請書含申請人、製造商、生產廠和產品的有關信息。
CCC認證
階段7:證書領取
·認證機構主任簽發證書。
·申請人列印領證憑條,到認證機構自取或要求寄送證書。
獲證後的監督
·如果生產的產品與型式試驗的樣品不一致,應得到認證機構的確認後再生產。
·要與認證機構商定正常監督的日期。
·在監督時,生產線應正常生產,並有認證的產品在工廠或能提供一定量的產品供抽樣(如:外面的倉庫、市場等)。
·准備好監督所要求的文件和記錄。
·確認不符合項和監督結論。
·盡快完成不符合項的整改。
❿ 馬來西亞對中國3c認證認可嗎
CCC只能在中國市場才被認可。