紐西蘭開葯店需要什麼手續

① 開葯店需要辦哪些手續

一、私人開葯店需要的材料：\x0d\x0a1、葯品經營許可證申請表；\x0d\x0a2、工商行政管理部門出具的擬辦企業核准證明文件；\x0d\x0a3、營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明；\x0d\x0a4、依法經過資格認定的葯學專業技術人員資格證書及聘書；\x0d\x0a5、擬辦企業質量管理文件及主要設施、設備目錄。\x0d\x0a二、開辦葯品零售企業按照以下程序辦理《葯品經營許可證》：\x0d\x0a申辦人向擬辦企業所在地設區的市級（食品）葯品監督管理機構或省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門直接設置的縣級（食品）葯品監督管理機構提出籌建申請，並提交以下材料：\x0d\x0a1、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人的學歷、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷及專業技術人員資格證書、聘書；\x0d\x0a2、擬經營葯品的范圍；\x0d\x0a3、擬設營業場所、倉儲設施、設備情況。\x0d\x0a三、開辦葯品經營企業必須具備以下條件：\x0d\x0a1、具有依法經過資格認定的葯學技術人員；至少要有一個駐店葯師、一個營業員（要高中以上或與葯學相關畢業的或經過葯監部門考核獲得上崗證的人員）。\x0d\x0a2、具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；營業場地不少於40平方米，倉庫不少於20平方米。\x0d\x0a3、要申辦《〈葯品經營許可證》，＜＜醫療器械經營許可證＞＞，然後還要去辦營業執照，稅務登記證，衛生許可證，健康證。\x0d\x0a4、具有保證所經營葯品質量的規章制度

② 開葯房需要什麼手續

開葯店要的手續如下：

1、具有保證所經營葯品質量的規章制度；

2、具有依法經過資格認定的葯學技術人員；

3、企業、企業法定代表人、企業負責人、質量負責人無相關法律規定情形；

4、具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施以及斗唯攜衛生環境。在超市等其他商業企業內設立零售葯店的，必須具有獨立的區域；

5、具有能夠配備滿足當地消費者所需葯品的能力，並能保證24小時供應。葯品零售企業應備有的國家基本葯物品種數量由各省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門結合當地具體情況確定；

6、開大葯房需要持有葯品經營質量管理規范認證證書、葯品經營許可證和企業法人營業執照。

開葯店需要的資料如下：

1、葯品經營許可證申請表；

2、工商行政管理部門出具的擬辦企業核准證明文件；

3、營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明；

4、依法經過資格認定的葯學專業技術人員資格證書及空伏聘書；

5、擬辦企業質量管理文件及主要設施、設備目錄。

③ 想開個葯店都需要什麼手續

一、想開個葯店都需要什麼手續
1、想開個葯店都需要兩個手續，具體如下：
（1）經所在地縣級以上地方人民政府葯品監督管理部門批准，取得葯品經營許可證；
（2）到工商行政管理部門辦理登記注冊，領取營業執照。
2、法律依據：《中華人民共和國葯品管理法》第五十一條
從事葯品批發活動，應當經所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准，取得葯品經營許可證。從事葯品零售活動，應當經所在地縣級以上地方人民政府葯品監督管理部門批准，取得葯品經營許可證。無葯品經營許可證的，不得經營葯品。
葯品經營許可證應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發證。
葯品監督管理部門實施葯品經營許可，除依據本法第五十二條規定的條件外，還應當遵循方便群眾購葯的原則。
二、對於葯店合作協議書怎麼寫
訂立合同各合夥人：
姓名__，性別_，年齡__，住址___。
（其它合夥人按上列項目順序填寫）
第一條合夥宗旨_____
第二條合夥經營項目和范圍____
第三條合夥期限
合夥期限為__年，自__年__月__日起，至__年__月__日止。
第四條出資額、方式、期限
1、合夥人__（姓名）以__方式出資，計人民幣__元。
（其它合夥人同上順序列出）
2、各合夥人的出資，於__年__月__日以前交齊。逾期不交或未交齊的，應對應交未交金額數計付銀行利息並賠償由此造成的損失。
3、本合夥出資共計人民幣__元。合夥期間各合夥人的出資仍為共有財產，不得隨意請求分割。合夥終止後，各合夥人的出資仍為個人所有，屆時予以返還。
第五條盈餘分配與債務承擔
1、盈餘分配，以__為依據，按比例分配。
2、債務承擔：合夥債務先由合夥財產償還，合夥財產不足清償時，以各合夥人的__為據，按比例承擔。
第六條入伙、退夥，出資的轉讓
1、入伙：（1）需承認本合同=（2）需經全體合夥人同意=（3）執行合同規定的權利義務。
2、退夥：（1）需有正當理由方可退夥=（2）不得在合夥不利時退夥=（3）退夥需提前__月告知其它合夥人並經全體合夥人同意=（4）退夥後以退夥時的財產狀況進行結算，不論何種方式出資，均以金錢結算=（5）未經合夥人同意而自行退夥給合夥造成損失的，應進行賠償。
3、出資的轉讓：允許合夥人轉讓自己的出資。轉讓時合夥人有首先受讓權，如轉讓合夥人以外的第三人，第三人應按入伙對待，否則以退夥對待轉讓人。
第七條合夥負責人及其它合夥人的權利
1、_為合夥負責人。其許可權是：
（1）對外開展業務，訂立合同=（2）對合夥事業進行日常管理=（3）出售合夥的產品（貨物）、購進常用貨物=（4）支付合夥債務=（5）___。
2、其它合夥人的權利：（1）參予合夥事業的管理=（2）聽取合夥負責人開展業務情況的報告=（3）檢查合夥帳冊及經營情況=（4）共同決定合夥重大事項。
第八條禁止行為
1、未經全體合夥人同意，禁止任何合夥人私自以合夥名義進行業務活動=如其業務獲得利益歸合夥，造成損失按實際損失賠償。
2、禁止合夥人經營與合夥競爭的業務。
3、禁止合夥人再加入其它合夥。
4、禁止合夥人與本合夥簽訂合同。
5、如合夥人違反上述各條，應按合夥實際損失賠償。勸阻不聽者可由全體合夥人決定除名。
第九條合夥的終止及終止後的事項
1、合夥因以下事由之一得終止：（1）合夥期屆滿=（2）全體合夥人同意終止合夥關系=（3）合夥事業完成或不能完成=（4）合夥事業違反法律被撤銷=（5）法院根據有關當事人請求判決解散。
2、合夥終止後的事項：（1）即行推舉清算人，並邀請__中間人（或公證員）參與清算=（2）清算後如有盈餘，則按收取債權、清償債務、返還出資、按比例分配剩餘財產的順序進行。固定資產和不可分物，可作價賣給合夥人或第三人，其價款參與分配=（3）清算後如有虧損，不論合夥人出資多少，先以合夥共同財產償還，合夥財產不足清償的部分，由合夥人按出資比例承擔。
第十條糾紛的解決
合夥人之間如發生糾紛，應共同協商，本著有利於合夥事業發展的原則予以解決。如協商不成，可以訴諸法院。
第十一條本合同自訂立並報經工商行政管理機關批准之日起生效並開始營業。
第十二條本合同如有未盡事宜，應由合夥人集體討論補充或修改。補充和修改的內容與本合同具有同等效力。
第十三條其它
第十四條本合同正本一式____份，合夥人各執一份，送____各存一份。
合夥人：____（蓋章）
（略）
__年__月__日
現在很多葯店都與其他公司合作。合作時，必須提出合作協議，如雙方合作的內容等，合作方式和合作期限均在合作協議中明確，協商好的協議條款出現，最後部分是合同的簽署部分。簽字蓋章，約定合同有效期。

④ 開葯店要什麼手續

1．營業場地不少於20平方米，（鄉下的葯店不要求要有倉庫）．至少要有一個駐店葯師、一個營業員（要高中以上或與葯學相關畢業的或經過葯監部門考核獲得上崗證的人員）． \x0d\x0a2．要申辦《〈葯品經營許可證》，＜＜醫療器械經營許可證＞＞，然後還要去辦營業執照，稅務登記證，衛生許可證，健康證． \x0d\x0a如果是在城裡開的葯店就要具備這些條件： \x0d\x0a1．營業場地不少於40平方米，倉庫不少於20平方米．至少要有一個駐店葯師、一個營業員（要高中以上或與葯學相關畢業的或經過葯監部門考核獲得上崗證的人員）． \x0d\x0a2．要申辦《〈葯品經營許可證》，＜＜醫療器械經營許可證＞＞，然後還要去辦營業執照，稅務登記證，衛生許可證，健康證． \x0d\x0a新開的葯店也要施行GSP認證，GSP就是指：葯品經營質量管理，一切都要按GSP模式運作。\x0d\x0a審批要看你送多少錢來定 \x0d\x0a=================================================================\x0d\x0a葯品經營質量管理規范認證證書（GSP）,衛生許可證，葯品經營許可證，企業法人營業執照，駐點葯師，\x0d\x0a如果想經營保健品，還需要有 食品葯品經營許可證\x0d\x0a \x0d\x0a根據《葯品管理法規定，開辦葯品經營企業，必須具備以下條件：（1）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；（2）具有與所經營的葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；（3）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或人員；（4）具有保證經營葯品質量的規章制度。\x0d\x0a\x0d\x0a申請開辦葯店時，您應當向所在地的市級葯品監督管理機構或省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門直接設置的縣級葯品監督管理機構提出申請。 申領到《葯品經營許可證》後，再到工商行政管理部門辦理登記注冊。\x0d\x0a======================================================================\x0d\x0a附：一、許可內容《葯品經營許可證》（零售） 二、設定許可的法律法規依據（一）《中華人民共和國葯品管理法》、《中華人民共和國葯品管理法實施條例》（二）《葯品經營質量管理規范》、《葯品經營質量管理規范實施細則》（三）《葯品經營許可證管理辦法》 三、許可條件（一）企業法定代表人或企業負責人、質量管理負責人無《葯品管理法》第76條、第83條規定的情形；（二）具有依法經過認定的葯學技術人員；其中，在城區設置零售葯店，必須配有2名葯師職稱以上的葯學技術人員，其中1人擔任質量負責人；在鎮、村設置零售葯店必須配有1的葯學技術人員。（三）具有與經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；其中，城區的零售葯店營業場所面積不得少於40平方米。鎮的零售葯店營業場所面積不得少於30平方米，村的零售葯店營業場所面積不得少於20平方米。（四）具有保證所經營葯品質量的規章制度；（五）具有保證所經營葯品質量的規章制度；（六）符合GSP的要求。 四、許可程序（一）申請籌建 申請人到受理窗口提交籌建申請材料----受理----市食品葯品監督管理局審查並出具意見----窗口領取審批結果（二）申請驗收 申請人籌建完畢，到受理窗口提交驗收申請材料----受理----市食品葯品監督管理局組織檢查-----市食品葯品監督管理局審查----窗口領取審批結果 五、申請材料（一）籌建申請 申辦人向市食品葯品監督管理局提出籌建申請，並提交如下材料：（一式一份） 1、開辦企業申請報告。說明申辦人的基本情況，開辦原因，企業性質，經營地址、范圍，配備人員、設備、設施等情況。 2、工商行政管理部門出具的新企業名稱預先登記核准通知書。 3、法定代表人（企業負責人）：A、身份證、暫住證或戶口B、任命通知（國有、集體、股份企業）。 4、葯學技術人員：A、身份證、暫住證或戶口簿； B、執業資格、職稱證書；C、勞動合同、聘書；D、在職在崗不兼職證明材料。 5、經營、倉庫場地產權證及租賃協議，或自有產權證明。 6、質量管理制度目錄。 註：上述材料中的證件交復印件，原件核驗後退回申辦人。（二）驗收申請 （三）申辦人完成籌建後，向市食品葯品監督管理局提出驗收申請，並提交下列資料（一式二份）： 1、驗收發證的申請； 2、《葯品經營企業許可證》（零售）申請表； 3、企業自查報告； 4、法定代表人（企業負責人）身份證、戶口簿或暫住證、葯品有關法律法規培訓合格證書、個人簡歷 5、與經營相適應的在冊葯學專業技術人員職稱證書、待業證、身份證等復印件，葯學專業技術人員的聘請書、勞動合同； 6、營業場所、倉庫的使用證明材料； 7、各種管理規章制度（特別是葯品質量管理制度）； 8、經營場所葯品分類陳列平面示意圖。 9、與經營葯品相適應的設施、設備目錄。 10、應提供的其他資料。 （註：申請材料須申請單位蓋章或申請人簽名） 市葯監局接到申請後，組織有關人員到現場進行檢查驗收，對檢查驗收不合格的要限期進行整改，重新申請驗收。 六、材料要求 申報材料應真實、完整，統一用A4紙列印或復印，標明目錄及頁碼並裝訂成冊。 七、申請表格下載

⑤ 開葯店需要什麼條件和哪些手續

開葯店需要的條件和手續如下：
1、人員及資質，開葯店要求有3人以上的人員組成，其中要有1人是葯師或者是中葯師以上職稱的葯學技術人員，都要獲得葯店從業人員上崗證；
2、經營場所，若是符合要求葯監局就會發送同意籌建的批文；
3、經營牌照，開葯店需要有的經營牌照包括葯品經營許可證、營業執照、稅務登記證以及食品衛生許可證等；
4、資金儲備；
5、手續有擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人的學歷、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷及專業技術人員資格證書、聘書等。
《葯品經營許可證管理辦法》
第五條
開辦葯品零售企業，應符合當地常住人口數量、地域、交通狀況和實際需要的要求，符合方便群眾購葯的原則，並符合以下設置規定：
（一）具有保證所經營葯品質量的規章制度；
（二）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；
經營處方葯、甲類非處方葯的葯品零售企業，必須配有執業葯師或者其他依法經過資格認定的葯學技術人員。質量負責人應有一年以上（含一年）葯品經營質量管理工作經驗。
經營乙類非處方葯的葯品零售企業，以及農村鄉鎮以下地區設立葯品零售企業的，應當按照《葯品管理法實施條例》第15條的規定配備業務人員，有條件的應當配備執業葯師。企業營業時間，以上人員應當在崗。
（三）企業、企業法定代表人、企業負責人、質量負責人無《葯品管理法》第75條、第82條規定情形的；
（四）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施以及衛生環境。在超市等其他商業企業內設立零售葯店的，必須具有獨立的區域；
（五）具有能夠配備滿足當地消費者所需葯品的能力，並能保證24小時供應。葯品零售企業應備有的國家基本葯物品種數量由各省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門結合當地具體情況確定。
國家對經營麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、預防性生物製品另有規定的，從其規定。