泰國猴子疫苗什麼時候出

① 因為艾滋病上演了很多人間悲劇，為何不加大力度研製疫苗

盡管全世界都籠罩在新冠大流行的陰影中，但在這一年，美國食品葯品監督管理局（FDA）批准了53種新葯上市，是21世紀這20年以來第二高數量（僅次於59個）。但實際上，新葯研發是一場巨大的冒險，53個成功上市的新葯，背後是成千上萬個失敗。近日，FiercePharma總結了2020年全球十大臨床試驗失敗案例，包括HIV疫苗、自閉症、新冠肺炎、癌症、阿爾茲海默等領域。其中制葯巨頭羅氏公司有三項進入榜單，分別是自閉症、阿爾茲海默症、三陰性乳腺癌項目，這也說明了羅氏願意投入巨額資金開發這些高風險項目。這些臨床試驗的失敗既對葯企產生了重大影響，同樣也影響了這些疾病患者。對於那些制葯巨頭，這些失敗並不致命，但浪費的投資和錯失的商業機會仍會造成不小損失，而對於那些小公司，甚至可能帶來致命打擊。

輝瑞/BioNTech和Moderna公司的新冠mRNA疫苗的成功，讓全世界看到了mRNA疫苗的巨大潛力，今年年初，Moderna公司宣布，其開發的一種基於mRNA的實驗性HIV疫苗被證明可以觸發猴子中針對HIV樣病毒的中和抗體的產生，這項基於mRNA技術的疫苗為艾滋病疫苗研究帶來了新的希望。

② 新冠疫苗研發大戰中「一猴難求」，為何研製疫苗大多用猴子做試驗品

網路上有一則新聞，引起了很多網友的注意，就是新冠疫苗研發大戰中一猴難求。已經出現了這樣的現象，有很多人就問為什麼研製疫苗大多都能用猴子做試驗品。我覺得原因主要有以下幾點。

第一，猴子與人類最相似。

我一直覺得為什麼研製新的葯品的時候都要用猴子做試驗品，就是因為猴子與人最相似，就是因為猴子與人最相似，所以呢，它可能產生的一種反應才比較相似。

有很多動物呢，他雖然跟人的體質可能也是比較相似的，但是他的智力是沒有那麼高的，他沒有猴子那種反應力和靈敏力，所以呢，在試驗一些葯的時候，很可能看不出他智力上會出現什麼問題。這個時候就需要用到猴子了。

③ 中國科興生物的新冠疫苗安全性相對更好，疫苗研發經歷了哪些坎坷

5月27日，據科興生物信息，智利公共衛生研究院（ISP）國家葯物警戒中心發布了18歲及下列小孩和青少年兒童接種新冠疫苗後不良事件的第四次匯報。該結果報告顯示，中國科興生物研發的新冠疫苗克爾來福是智利已經應用的穩定性相對性更快的新冠疫苗。

雖然相較成年人，18歲以內小孩和青少年兒童群體感柒新冠後產生危重症及身亡的風險性更低，但仍存有感柒後發生MIS-C（少年兒童多系統發炎綜合症）、長期性新冠肺炎等風險性。因而，為該群體給予安全性高效的免疫力維護，具備關鍵實際意義。

原文中表明，在全世界范疇內，科興已於2021年起在南非、智利、馬來西亞、菲律賓等國的6月齡-17歲身心健康群體中，進行多核心、任意、雙盲實驗、安慰劑對照Ⅲ期臨床研究，現在已經證實科興新冠疫苗在低至6月齡的少年兒童中安全系數主要表現優良，並能誘發較高層次的中和抗體。

④ 艾滋病疫苗：吉林大學在進行的艾滋病疫苗的研製是什麼原理只說理論就行了。

新京報：艾滋病疫苗研製「名利之爭」

由吉林大學疫苗研究中心和長春百克葯業有限責任公司共同研製的艾滋病疫苗，是獲國家食品葯品監管局批准進入I期臨床試驗的首支艾滋病疫苗。本報記者羅昌平攝

十餘科研團隊角逐300億元潛在市場，衛生部、食品葯品監管局等國家主管部門在推動國際合作同時，著力扶持自主知識產權項目

本月12日上午10時，廣西疾病預防控制中心，8名志願者分別接種了艾滋病疫苗或安慰劑。按試驗計劃，志願者將接受長達180天的跟蹤觀察。其中接種後的前72小時，需接受最嚴密的監控。

據《信息時報》報道，3月15日上午，也就是72小時嚴密監控的最後一天，8名志願者的體檢結果顯示，兩名志願者感到疲憊、頭暈。

次日起，官方停止對試驗進展情況進行通報。「現在一切都處在試驗階段，不宜過分宣傳。」3月18日，國家食品葯品監管局葯品注冊司一位官員告訴記者。

用於此次試驗的艾滋病疫苗，由吉林大學疫苗研究中心和長春百克葯業有限責任公司共同研製，也是獲國家食品葯品監管局批准進入I期臨床試驗的首支艾滋病疫苗。

「這是我國首支國產並進入臨床試驗的艾滋病疫苗」。有媒體對此報道稱。而本報記者調查發現，作為該疫苗的研發者———長春百克公司，無論科研團隊還是投資方，均帶著明顯的外國血統，所用核心技術在國外也已相當成熟，其領先之舉實則源於在臨床試驗審批程序上占盡先機。

破冰之旅

業內人士認為，目前全球共35支艾滋病疫苗研發隊伍已進入臨床試驗，中國能順利步入這一隊列不愧破冰之舉。中國醫學科學院艾滋病中心主任張林琦教授認為，即使試驗失敗也可從中獲得很多重要的科學信息。

3月15日上午10時至下午4時，8名志願者如約回到監測點。1名女志願者在體檢時向監測醫護人員反映，她前天感到疲憊和體乏。但醫生為其所做的測量顯示，血壓、心跳、體溫等均屬正常。

另一名男志願者表示有些頭暈，稱不知是否因為注射了艾滋病疫苗而引起。

但主持試驗的官員未判定對這兩位志願者注射的是艾滋病疫苗還是安慰劑。廣西疾控中心副主任陳傑解釋，此次所選志願者均為18至50歲的非感染健康人群，試驗採用隨機分組的方法，對志願者分別注射艾滋病疫苗或安慰劑。

安慰劑是在一種外形、顏色、味道等方面都與被試葯物相似但無實際葯理活動的物質，有人形象稱其為「假葯」。

而此番進入臨床試驗的為「復合型抗艾滋病毒疫苗」，由DNA疫苗及重組病毒載體疫苗組成，為預防性疫苗。

「這種疫苗本身不會導致接種後的病毒感染。」吉林大學一位疫苗專家說。

這位專家曾參與該疫苗的研製。據他介紹，科研人員在構建病毒樣顆粒時，從廣西艾滋病毒流行株HIV-1中提取結構基因，並且消除了DNA質粒序列與人體組織同源重組、整合的可能性。

而廣西疾控中心負責此次人體測試的副主任陳傑介紹，志願者注射疫苗後可能會出現局部紅腫、疼痛以及全身疲乏，這些都在允許范圍之內。

衡量疫苗成功的另一指標是有效性。在吉大與百克公司的上百次動物試驗中，接種疫苗後，猴子體內針對HIV-1的特異性免疫反應比例達100%.

而誘導CD8+淋巴細胞產生陽性反應的比例為5%- 11%.「這是個不錯的結果，因為通常的試驗也就1%-3%.」吉大那位疫苗專家說。

長春百克公司的動物試驗早在2003年10月已完成，經中國葯品生物製品檢定所的樣品檢定符合安全規則後，次年11月25日獲得國家食品葯品監管局批准進入臨床試驗。

業內人士認為，目前全球共35支艾滋病疫苗研發隊伍已進入臨床試驗，中國能順利步入這一隊列不愧破冰之舉。

中國醫學科學院艾滋病中心主任張林琦教授認為，即使試驗失敗也可從中獲得很多重要的科學信息。

試驗地為何選擇廣西

吉林大學那位疫苗專家介紹，於曉方團隊選擇與廣西合作並最終作為臨床試驗的基地，主要在於：廣西的艾滋病病毒呈早期原始狀態，這對研究相當有利；廣西潛在的疫苗開發市場也相當可觀。目前廣西艾滋病患者達1.2萬人，居全國第3位，其中高危人群占較重比例。

知情者透露，3月12日在廣西啟動的臨床試驗，實際用了近10年的前期研究作為鋪墊。

鋪墊工作始自於曉方教授。現年46歲的於曉方畢業於北京醫科大學，1985年起在美國哈佛大學攻讀博士學位，其導師艾塞克斯（MaxEssex）是艾滋病研究的國際先驅之一。於曉方後來出任美國約翰·霍普金斯大學教授。

20世紀初，艾滋病在雲南一些吸毒人群中被發現，並迅速向廣西等周邊省市蔓延。這種趨勢引起大洋彼岸學術界與企業界的關注。

1993年，美國UBI公司（UnitedBiomedicalInc.）在雲南開展過I期臨床試驗。不過，這一被視為首個在發展中國家進行的艾滋病疫苗臨床試驗無果而終。

1996年，於曉方的團隊多次與中國同行接觸，並經中國同行介紹與廣西疾控中心達成合作意向。

廣西疾控中心副主任陳傑介紹，雙方最初的合作包括兩方面：一是在中國首次進行了艾滋病的吸毒人群隊列研究；二是每年完成一份廣西全區的流行病學調查。

在掌握這些基礎數據的同時，於曉方團隊在美國當地的試驗室展開了疫苗研究。

吉林大學那位疫苗專家介紹，於曉方團隊選擇與廣西合作並最終作為臨床試驗的基地，還在於這一區域的特殊性。

這種特殊性首先表現在：廣西的艾滋病病毒呈早期原始狀態，「這對研究相當有利」。而美國則因發現艾滋病病毒較早，病毒歷經幾代重組和變異而使得疫苗研製相當艱難。

這位專家介紹，廣西潛在的疫苗開發市場也相當可觀。來自當地官方的統計顯示，目前廣西艾滋病患者達1.2萬人，居全國第3位，其中高危人群占較重比例。

此外，在中國做此項研究還有「西方國家無可比擬的行政優勢」。中國有世界上最龐大的防疫網路，從省市到縣都建立了衛生防疫站。臨床試驗中對接種人群進行監控的人力資源，可交由行政機構完成。這在美國難以想像。

在志願者招募方面，中國兩個月即可完成，但美國往往一年也達不到要求，由此增加的經費開支最高可達總投入的30%.

孔維團隊與背後的投資者

2002年12月24日，百克公司正式成立，注冊資本500萬元人民幣。有長春市政府背景的上市公司長春高新（000661）以250萬元現金入資成為最大股東；該公司控股的長春長生生物科技股份有限公司入資50萬元；隸屬美國約翰·霍普金斯大學的美國VITAL公司，則以艾滋病疫苗的非專利技術成果作為無形資產出資200萬元。

3月16日上午，剛在北京完成學術報告的孔維回到長春。這位已是不惑之年的學者目前身兼兩職：吉林大學疫苗研究中心主任、長春百克葯業有限責任公司總經理。

孔維領導的這兩個部門最終成為這次臨床試驗中疫苗的研製者。而孔維也無疑成為領導疫苗研製的靈魂人物。

孔維1994年從吉林大學生物化學專業博士畢業，次年即赴美國約翰·霍普金斯大學留學。在那裡，他加入了於曉方教授的研究團隊。

2002年初，孔維作為特殊人才被母校聘為疫苗中心主任。同年7月，他承擔起美國國家衛生研究院（NIH）贊助的中國艾滋病疫苗子課題的部分研究項目。

鑒於艾滋病疫苗研發的廣闊前景，長春高新區管委會主任苗若愚盛情邀請孔維到高新區創辦醫葯企業。當時的孔維正有此意，但如何籌資與運作還十分茫然。

高新區海外學人創業園主任杜樹柏回憶，高新區領導為孔維量身定做了一套方案：由政府資助成立公司，先研發一個市場周期短成本回收快的化學葯品，以彌補長線產品研發所需的巨額費用。

此後，孔維力邀吳勁昌、於湘暉等來自美國、韓國、瑞典的近20名博士到長春共同創業。

2002年12月24日，百克公司正式成立，注冊資本500萬元人民幣。有長春市政府背景的上市公司長春高新（000661）以250萬元現金入資成為最大股東；該公司控股的長春長生生物科技股份有限公司入資50萬元；隸屬美國約翰·霍普金斯大學的美國VITAL公司，則以艾滋病疫苗的非專利技術成果作為無形資產出資200萬元。

很快，百克公司建起了4200平方米的研究中心和符合國際標準的生產車間。當時的孔維感嘆：「如此禮遇，我在國外是絕對享受不到的。」

不難發現，無論是核心技術、科研團隊還是投資方，百克公司均帶有明顯的外國血統。

中國戰場的競爭者

孔維清楚他的團隊在中國面臨著兩大類競爭對手。

一類來自於中國本土。目前，中國疾病預防控制中心、中科院微生物所、解放軍軍事醫學科學院、清華大學等10多支研究隊伍介入研究。另一類是來自於國外的科研團隊，如美國艾倫·戴蒙德艾滋病中心何大一教授領導的團隊。

專家介紹，根治艾滋病的生物醫學手段，治療上可依靠葯物，預防上主要是疫苗。葯物方面目前公認療效最好的「雞尾酒療法」，也只能穩定或減緩艾滋病症狀，不能徹底消滅人體內的病毒。因此，各國專家普遍認為，研製出艾滋病疫苗是解決艾滋病難題的最佳途徑。

張林琦教授透露，國際上最早開始艾滋病候選疫苗臨床試驗的時間是1987年。但18年以來，上百次動輒過億的研究都沒有成功，「未來這一領域的利潤可想而知。」

孔維顯然很清楚這一點，他也同樣清楚他的團隊在中國面臨著兩大類競爭對手。

一類來自於中國本土。目前，中國疾病預防控制中心、中科院微生物所、解放軍軍事醫學科學院、清華大學等10多支研究隊伍介入研究。這當中，中國疾病預防控制中心的邵一鳴團隊，被稱為中國目前最有希望成功研發艾滋病疫苗的團隊。

早在20世紀90年代初，中國政府立項進行艾滋病疫苗的研究。邵一鳴直接參與了中國最早的「新型艾滋病疫苗研究項目」，並組建了國內第一支科研隊伍。

他的艾滋病疫苗研究項目，建立在自己主持下歷時3年的全國范圍艾滋病病毒分子流行病學調查基礎上，這項工作涉及全國30個省（自治區、直轄市）。

邵一鳴的團隊正在展開兩種疫苗的研究：一種疫苗採用我國成功用於消滅天花的痘苗「天壇株」作為疫苗載體，擁有全部知識產權。目前該疫苗正在申報臨床試驗；另一種疫苗與歐洲科學家合作，是類似於百克公司的混合型疫苗，已於2003年7月在歐洲啟動I期臨床試驗，中方只擁有部分知識產權。

2004年歲末，來自新華社的一則消息稱，我國惟一的治療性艾滋病疫苗，已由軍事醫學科學院結束動物試驗，正投入到臨床前的研究階段。

另一類是來自於國外的科研團隊，如美國艾倫·戴蒙德艾滋病中心何大一教授領導的團隊。

何大一因發明「雞尾酒療法」而聞名世界。他領導的團隊研製的一個專門針對中國流行株設計的艾滋病疫苗，早在2002年就獲得美國食品葯品監督管理局（FDA）批准，2003年年底在紐約開展了I期臨床試驗。

該疫苗在中國的臨床試驗選址雲南，自2002年起何大一教授就已開始前期准備。

據新華社報道，中國作為一個巨大的疫苗試驗平台，早已被越來越多的科研者所選擇。華裔女科學家、美國醫學科學院院士黃以靜，也於2002年與國內公司合作準備進行艾滋病疫苗臨床試驗。

「名望之爭」和「利潤之爭」

邵一鳴教授的觀點是，只有研製出具有自主知識產權的艾滋病疫苗，其他國家才不能任意抬高「既是科研成果又是商品」的艾滋病疫苗價格。據他估計，如果疫苗研製成功，中國將有300億元以上的龐大市場。

在眾多競爭對手面前，為什麼孔維團隊能成為領跑者？

邵一鳴教授認為，孔維領導的百克公司採用國際上已用於臨床試驗的載體，技術成熟，自然快些。

換句話說，百克公司用國外已成熟的技術，首次針對中國人體進行試驗。

而邵一鳴所領導的團隊，完全是採用新載體，如用痘苗「天壇株」作為疫苗載體，從基礎工作起步的這一項研究需花費大量時間。

邵一鳴同時認為，何大一團隊在中國暫時落後的原因，則完全發生在審批程序上。他們的艾滋病疫苗早在2002年就上報給國家食品葯品監管局，並計劃於次年在中國雲南啟動I期臨床試驗。但時至今日，這一審批仍在等待當中。

按國家食品葯品監管局的規定，在國外研發的疫苗必須將技術轉移給國內單位，國內具備疫苗生產能力以後，才能申請臨床試驗。

邵一鳴教授的觀點是，只有研製出具有自主知識產權的艾滋病疫苗，其他國家才不能任意抬高「既是科研成果又是商品」的艾滋病疫苗價格。據他估計，如果疫苗研製成功，中國將有300億元以上的龐大市場。

長春一位病毒學專家認為，國內的一些研究者利用政策優勢集中了各種研究資源和力量，艾滋病疫苗的知識產權之爭已成為「名望之爭和利潤之爭」。

在他看來，如果孔維不選擇與國內企業合作，並最終由國內企業控股，同樣會面臨何大一團隊的遭遇。

五年還是八年？

按長春百克公司的計劃，今年3月開始的疫苗I期臨床試驗主要評價疫苗的耐受性和安全性；2006年2月到2007年8月進行II期臨床試驗，計劃招募低危人群300人和高危人群200人，分為5個組，初步評價疫苗的有效性；Ⅲ期臨床試驗需招募數千名高危人群來評估疫苗的有效性，時間在3年左右。

對於3月12日啟動的臨床試驗，吉林省食品葯品監管局葯品注冊處處長楊威表示，如果各項試驗進展順利，吉林有望在5年後實現以注射疫苗方式預防艾滋病。

按長春百克公司的計劃，今年3月開始的疫苗I期臨床試驗主要評價疫苗的耐受性和安全性；2006年2月到2007年8月進行II期臨床試驗，計劃招募低危人群300人和高危人群200人，分為5個組，初步評價疫苗的有效性；Ⅲ期臨床試驗需招募數千名高危人群來評估疫苗的有效性，時間在3年左右。

2002年下半年，衛生部專門成立了一個艾滋病疫苗研製專家庫，由5名院士和10名研究員組成。當時該專家庫有人預測，我國艾滋病疫苗將在8年內問世。

這一觀點跟楊威所說比較接近。但國家食品葯品監管局的官員以及百克公司的科研人員對此持謹慎態度。

「現在談Ⅱ期和Ⅲ期也為時太早，因為我們要根據I期臨床研究的結果才能做此決定。」國家食品葯品監管局葯品注冊司一位官員告訴記者。

長春高新（000661）發布的公告特意提示：「該項目研發過程仍存在很大風險，不可能在短期內獲准生產上市。」

百克公司副總經理馮大強一再叮囑本報記者，研究有個好的開頭，但不可過度宣傳。

據報道，國際上第一個進入I期臨床試驗的艾滋病疫苗，是美國瓦克斯根公司研製的，該疫苗先後在美國和泰國開展了Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗，參與的志願者達7000多例。試驗結果表明，該疫苗不能有效阻止人體感染艾滋病病毒，試驗最終以失敗告終。

邵一鳴教授列舉的一組數據顯示，全球進行的艾滋病疫苗臨床試驗I期有106個，Ⅱ期只剩12個，進入Ⅲ期的3個目前僅剩1個在繼續。

全球某知名疫苗生產商的一位高層領導告訴記者，這一研究領域不乏急功近利的惡意炒作者。她同時提醒，政府也不應過多指望能研製出一種可迅速抵抗艾滋病的疫苗。

「欠債幹活」的風險

邵一鳴坦言，艾滋病疫苗研製的困難首先在於資金的不足。按邵一鳴的說法，目前國內多數隊伍是「欠債幹活」。這意味著此項工作將擔負著大風險，不成功將無人埋單。

3月16日，從北京趕回長春的孔維忙著起草一份報告。

「這個報告涉及下一步的科研計劃，過兩天就交給科技部。」孔維告訴記者。

孔維坦言，對百克公司而言，資金的日趨緊張可能是目前最大問題。

此番啟動的I期臨床試驗，百克公司計劃投入1億元。而長春高新（000661）的年報稱，2004年百克公司虧損額達553萬，這遠遠超過公司的注冊資本。

在過去幾年裡，百克公司獲得中國各級政府的經費支持屈指可數：2003年獲得國家863計劃生物技術專題資助120萬元；2004年11月，獲國家第二批科技型中小企業技術創新基金100萬元資助。2004年獲長春市振興老工業基地科技攻關資金10萬元支持。

更大的投入來自於中方股東。因涉及商業機密，記者尚無渠道獲知其股東的實際投入數據。

中國醫學科學院艾滋病中心主任張林琦博士介紹，2002年何大一教授赴雲南部署I期試驗時，預備經費為300萬美元，Ⅱ、Ⅲ期試驗的經費會翻倍。

這是筆令國內所有疫苗研究專家艷羨不已的資金。解放軍302醫院傳染病研究所王福生博士介紹，即便是邵一鳴的團隊，當時每年能從政府獲得的經費也才30萬元人民幣。

邵一鳴坦言，艾滋病疫苗研製的困難首先在於資金的不足。

據介紹，國家863計劃單列一筆資金支持疫苗研究，真正分到艾滋病疫苗領域僅數百萬元。2003年突如其來的SARS事件，對863計劃的經費支配造成相當大的沖擊。

按邵一鳴的說法，目前國內多數隊伍是「欠債幹活」。這意味著此項工作將擔負著大風險，不成功將無人埋單。

身為全國政協委員的邵一鳴，曾在2002年的全國「兩會」上建議：國家應加大對艾滋病疫苗研究的投入，支持更多隊伍。

當時的情況是，國內從事此研究的團隊不到10個，而美國高達數十個。

此提案受到了中央高層的重視。科技部當年便設專項資金，經費從每年100多萬元突破1000萬元。

但在一些科研團隊看來，這還是杯水車薪。

積極姿態參與國際合作

在3月18日的全球企業防治艾滋病中國峰會上，衛生部副部長王隴德透露，無論在國家層面還是地方各方，中國都將以積極的姿態開展艾滋病防治工作的國際合作。

3月18日，全球企業防治艾滋病中國峰會在北京舉行。這個由中國衛生部、全球企業抗艾滋病聯合會共同搭建的平台，旨在為政府、科研團隊及企業「尋求在防治艾滋病領域更大的合作」提供機會。

國務院副總理吳儀在會上號召，全球企業「應以戰略家的眼光」，「積極參與中國艾滋病的防治工作」。

中國峰會現場，邵一鳴教授有意打聽與會企業的名單。「目前還沒有和任何一家企業接洽。」邵一鳴告訴記者。

邵一鳴曾通過媒體呼籲，鑒於目前國內各研究隊伍之間的合作和協調不夠，政府應形成「中國艾滋病疫苗開發計劃」，從國家層面統籌該項研究，並整合國內力量以增強國際競爭。

在3月18日的全球企業防治艾滋病中國峰會上，衛生部副部長王隴德透露，無論在國家層面還是地方各方，中國都將以積極的姿態開展艾滋病防治工作的國際合作。

事實上，這一領域的國際合作已成為新趨勢。據新華社報道，中國科技大學3月25日正式對外宣布，學校研究人員通過與國外機構的合作，已經成功找到阻斷艾滋病病毒復制的新途徑，為無抗葯性艾滋病葯物的研製提供了新的手段。

（本報記者魏銘言對此文亦有貢獻）

□本報記者羅昌平 長春 北京報道

「網路」一下「艾滋病疫苗」，相關網頁達68600篇。今年3月12日，數名志願者在廣西接種艾滋病疫苗，該疫苗是我國首支經國家食品葯品監管局批准進入I期臨床試驗的艾滋病疫苗。

疫苗的保護原理是，接種疫苗後產生抗體（圖示黃色Y形物），對病毒進行包圍，從而起增強免疫力的效果。凱明高科供圖

⑤ 世衛組織：當前猴痘疫情與猴子無關聯！猴痘疫情到底是從哪傳來的

猴痘這一個病例也是鬧得人心惶惶，有很多人都害怕這種病原體。然後在猴痘傳播之後，也是有很多人都非常的害怕，然後就去抓了很多的猴子在家中，然後進行虐待和殺捕，那麼世衛組織：當前猴痘疫情與猴子無關聯！猴痘疫情到底是從哪傳來的？

最後現在有很多的病毒都是非常的可怕，且具有傳染性的，所以在不必要的時候我們也不要跨省遊玩，因為冬夏也是仍然正在處於疫情期間，有一些地方的疫情反反復復又開始了新一輪的疫情防控，所以我們也要樹立自己的安全意識，然後保護自己。出門也要記得帶好一些防護用品。

⑥ 美國猴痘疫苗供不應求，大部分訂單2023年才可交付，美國還挺的住嗎

挺的住！雖然目前美國的猴痘疫情非常嚴重，並且出現了猴痘疫苗供不應求的情況，但是相信美國相關部門會及時的對猴痘疫情做出相關的應對策略。目前在全球范圍內也有非常多的國家出現了猴痘疫情的情況，所以說不僅僅是美國要購買猴痘疫苗，別的國家也需要猴痘疫苗，這也就間接導致了美國出現了疫苗供不應求的情況。

目前美國的總統已經宣布美國成立了專門應對猴痘病毒的團隊。希望這個團隊能夠對當地的猴痘病毒有所研究，也希望這個團隊能夠創造出影響猴痘病毒的方法。所以說美國一定能夠挺得住，畢竟這個團隊也是非常有實力的，相信這個團隊一定能夠給美國人民帶來非常大的驚喜。

⑦ 泰國針對新冠疫情採取了什麼防控措施

泰國針對新冠疫情採取的措施有：宵禁、休假、文化部禁止拍吻戲。

1、宵禁

2020年4月2日，在泰國新冠肺炎疫情管理中心會議上，泰國總理兼國防部長巴育表示，為防控新冠肺炎疫情，4月3日開始實行全國宵禁，每天宵禁時間為22:00-04:00，宵禁期間除必要出行的人員包括醫療人員、醫療用品運輸、病患送治、能源運輸、隔離區人員轉移等外，其他民眾禁止出行。

2、休假

泰國新冠肺炎疫情管理中心2020年4月27日決定，將原定於30日截止的緊急狀態法實施期限再延長1個月，同時批准推遲5月所有公休假日的提案，並提交28日內閣會議批准。

泰國總理巴育主持新冠肺炎疫情管理中心會議，根據公共衛生和安全部門達成的共識，決定在緊急狀態法實施期限在4月30日截止的基礎上再延長1個月。

在延長實施緊急狀態法期間，4項相關管控措施依然將維持，包括控制出入境；實施宵禁；停止或推遲跨府出行；禁止多人聚會，禁止民眾前往人群聚集的場所參加活動等。

3、文化部禁止拍吻戲

受泰國疫情影響，為防止新冠病毒進一步傳播擴散，泰國文化部2020年5月18日宣布禁止拍攝任何涉及親密接觸的打鬥、吻戲、近距離觸碰等戲份，如有必須可通過特效來完成。同時，泰國文化部還提議拍攝組必須在通風良好的空間工作，現場工作人員不得超過50人。所有鏡頭外的工作人員都必須戴口罩，保持至少1到2米距離。

(7)泰國猴子疫苗什麼時候出擴展閱讀

泰國預計明年推出新冠病毒疫苗

聯合早報5月20日消息，泰國研究人員利用實驗鼠進行的試驗取得積極效果後，泰國官方表示有望於明年研發出新冠病毒疫苗。

路透社報道，泰國新冠應對管理中心發言人塔維辛20日說，實驗鼠試驗取得成功，下周研究人員將開始在猴子身上進行mRNA疫苗試驗。

塔維辛說：「泰國疫苗預計明年就可以投入使用。」

泰國的新冠疫苗試驗是由泰國國家疫苗研究所、朱拉隆功大學的醫學系和疫苗研究中心聯合開展。目前全球科研團隊正在積極開發超過100種新冠候選疫苗。

⑧ 我國的新冠肺炎疫苗什麼時候就可以上市了

十二月底，臨床試驗疫苗的人體試驗一共有四期 ，檢測安全性和劑量使用 、研究疫苗的有效性 、擴大疫苗的接種范圍 ，

就下來才是臨床試驗，第一和第二階段主要用於研究葯物或疫苗的劑量和安全性，第三期臨床試驗主要是對疫苗的驗證效果進行實驗，第四期臨床試驗主要是針對疫苗問世後的驗證。而我們現在已經完成第二階段試驗，那麼接下來就是第三階段和第四階段的試驗。臨床試驗才是接觸到人類身體，在志願者身體上進行測試。

每個階段都需要3個月左右的試驗，但最後有些疫苗的研製甚至需要十多年，甚至研發不出來。

⑨ 大神給我詳細介紹一下印度哈羅恆河猴實驗的過程，重謝！

美國研究人員開發出一種新型艾滋病疫苗，猴子實驗顯示，接種這種疫苗能保護它們免受與人艾滋病病毒相似病毒的感染。這為防治艾滋病帶來了新希望。

美國斯克里普斯研究所等機構研究人員在美國學術刊物《免疫》上報告了相關成果。他們針對艾滋病病毒蛋白質外殼上的弱點開發了這種疫苗，疫苗會引發免疫系統產生一種抗體，該抗體能夠攻擊病毒相關弱點，從而起到保護作用。

研究人員給一些恆河猴注射了不同劑量的新疫苗，其中一些猴子體內產生了高水平抗體，另一些猴子體內產生了低水平抗體。當面臨與人艾滋病病毒非常相似的猴免疫缺陷病毒時，體內產生高水平抗體的猴子能夠免受感染。研究人員說，這有助於確定以後使用這種疫苗的合適劑量。

(9)泰國猴子疫苗什麼時候出擴展閱讀

該實驗的意義在於：

1、為防治艾滋病增加了思路。此前一些艾滋病疫苗的研發思路是依靠免疫系統的T細胞等發揮作用，而這種新型疫苗依靠前述抗體起作用，其作用機理不同，為防治艾滋病增加了新思路。

2、為艾滋病的治療提供一個新的可選手段，讓患者無需持續不斷地服用抗逆轉錄病毒葯物

3、這一研究結果對於開發新的、有效的HIV疫苗也有裨益。

⑩ 40年了，HIV疫苗有哪些突破，成功上市的概率有多大

自HIV發現至今的30多年裡，全球科學家和產業界從未停止過對HIV疫苗的研發。

第一階段的第一代gp120蛋白或多肽疫苗的研究，以激發體液免疫的抗體產生為主要目標，類似於A類疫苗研發，幾十次I、II期臨床試驗和一次III期臨床試驗均以失敗告終。這說明這些只能誘導結合抗體的疫苗，是不能對HIV感染提供足夠的免疫保護的；