泰國入口口罩需要什麼資質
『壹』 口罩出口需要哪些認證
法律分析:1.營業執照(經營范圍有相關經營內容)。
2.企業生產許可證(生產企業)。
3.產品檢驗報告(生產企業)。
4.醫療器械注冊證(非醫用不需要)。
5.產品說明書(跟著產品提供)、標簽(隨附產品提供)。
6.產品批次/號(外包裝)。
7.產品質量安全書或合格證(跟著產品提供)。
8.產品樣品圖片及外包裝圖片。
9.貿易公司須取得海關收發貨人注冊備案。
法律依據:《中華人民共和國對外貿易法》
第九條 從事貨物進出口或者技術進出口的對外貿易經營者,應當向國務院對外貿易主管部門或者其委託的機構辦理備案登記;但是,法律、行政法規和國務院對外貿易主管部門規定不需要備案登記的除外。備案登記的具體辦法由國務院對外貿易主管部門規定。對外貿易經營者未按照規定辦理備案登記的,海關不予辦理進出口貨物的報關驗放手續。
第十條 從事國際服務貿易,應當遵守本法和其他有關法律、行政法規的規定。
從事對外工程承包或者對外勞務合作的單位,應當具備相應的資質或者資格。具體辦法由國務院規定。
第十一條 國家可以對部分貨物的進出口實行國營貿易管理。實行國營貿易管理貨物的進出口業務只能由經授權的企業經營;但是,國家允許部分數量的國營貿易管理貨物的進出口業務由非授權企業經營的除外。實行國營貿易管理的貨物和經授權經營企業的目錄,由國務院對外貿易主管部門會同國務院其他有關部門確定、調整並公布。
『貳』 口罩銷售需要辦理什麼資質
法律分析:對於銷售口罩、護目鏡、防護服、體溫槍等產品的企業來說,二類醫療器械備案憑證是必備的資質。
法律依據:《中華人民共和國行政許可法 》
第十一條 設定行政許可,應當遵循經濟和社會發展規律,有利於發揮公民、法人或者其他組織的積極性、主動性,維護公共利益和社會秩序,促進經濟、社會和生態環境協調發展。
第十二條 下列事項可以設定行政許可:
(一)直接涉及國家安全、公共安全、經濟宏觀調控、生態環境保護以及直接關系人身健康、生命財產安全等特定活動,需要按照法定條件予以批準的事項;
(二)有限自然資源開發利用、公共資源配置以及直接關系公共利益的特定行業的市場准入等,需要賦予特定權利的事項;
(三)提供公眾服務並且直接關系公共利益的職業、行業,需要確定具備特殊信譽、特殊條件或者特殊技能等資格、資質的事項;
(四)直接關系公共安全、人身健康、生命財產安全的重要設備、設施、產品、物品,需要按照技術標准、技術規范,通過檢驗、檢測、檢疫等方式進行審定的事項;
(五)企業或者其他組織的設立等,需要確定主體資格的事項;
(六)法律、行政法規規定可以設定行政許可的其他事項。
『叄』 在印尼售賣口罩,需要什麼資質證書
在印尼售賣口罩,需要的資質證書方法如下。
1、需要經營范圍內有醫療器械經營許可證的,進出口權的,還要具備進口國的相關資質認證。
2、銷售口罩、護目鏡、防護服、體溫槍等產品,第二類醫療器械備案憑證和醫療器械網路銷售備案是必備的資質。
『肆』 口罩生產需要什麼資質證件
口罩工廠需要下列條件:依法辦理好衛生許可證、質量合格證等證件;有專業的技術人員;有符合規定的操作標准和流程;有相應的設備、場所、以及資金等。
【法律依據】
《衛生行政許可管理辦法》第二條
衛生行政許可是衛生計生行政部門根據公民、法人或者其他組織的申請,按照衛生法律、法規、規章和衛生標准、規范進行審查,准予其從事與衛生管理有關的特定活動的行為。
《中華人民共和國產品質量法》第十四條
國家根據國際通用的質量管理標准,推行企業質量體系認證制度。企業根據自願原則可以向國務院市場監督管理部門認可的或者國務院市場監督管理部門授權的部門認可的認證機構申請企業質量體系認證。經認證合格的,由認證機構頒發企業質量體系認證證書。
國家參照國際先進的產品標准和技術要求,推行產品質量認證制度。
『伍』 進口醫用口罩報關需要什麼資質
口罩進口報關到國內,進口商以下企業資質要求不能少:
1、進出口權
2、企業的經營范圍
3、進口產品進出口商備案企業備案(進口辦理)
4、海關無紙化簽約、海關企業年報申報(進口辦理)
備注: ①:如果國內進口企業沒有進出口權,或資質不齊全或者沒有單位,鵬通供應鏈支持代理進口。海關雙抬頭報關,付匯需通過我司(進口商)支付。 ②:如果國內沒有單位,鵬通代理進口即可。
口罩進口報關,備好裝箱單,合同,發票,提單等資料,當天到貨,當天申報,速度快。
『陸』 口罩生產需要什麼資質
口罩生產需要辦「生產許可證」、「營業許可證」、「衛生許可證」、「產品合格證」。
生產醫用口罩,還要向省級食品葯品監督管理局器械處申請辦理「醫療器械產品注冊證」、「醫療器械生產許可證」。
生產口罩需要下列手續:
1、向工商行政管理機關申請辦理公司的營業執照;
2、依法刻制公司印章;
3、開立銀行賬戶;
4、申請納稅登記;
5、申辦口罩的生產許可證;
6、以及依法辦理衛生許可證等。
口罩是一種衛生用品,一般指戴在口鼻部位用於過濾進入口鼻的空氣,以達到阻擋有害的氣體、氣味、飛沫、病毒等物質的作用,以紗布或紙等材料做成。
口罩對進入肺部的空氣有一定的過濾作用,在呼吸道傳染病流行時,在粉塵等污染的環境中作業時,戴口罩具有非常好的作用。口罩可分為空氣過濾式口罩和供氣式口罩。
《消毒產品生產企業衛生許可規定》第二條 在國內從事消毒產品生產、分裝的單位和個人,必須按照本規定要求申領《消毒產品生產企業衛生許可證》(以下簡稱衛生許可證)。
消毒產品生產企業一個生產場所一證,一個集團或公司擁有多個生產場所的,應分別申請衛生許可證。
第五條 申請消毒產品生產企業衛生許可的單位和個人(以下稱申請人)應向生產場所所在地省級衛生行政部門提出申請,提交以下材料並對其真實性負責,承擔相應的法律責任:
(一)《消毒產品生產企業衛生許可證》申請表;
(二)工商營業執照復印件或企業名稱預先核准通知書;
(三)生產場地使用證明(房屋產權證明或租賃協議);
(四)生產場所廠區平面圖、生產車間布局平面圖;
(五)生產工藝流程圖;
(六)生產和檢驗設備清單;
(七)質量保證體系文件;
(八)擬生產產品目錄;
(九)生產環境和生產用水檢測報告;
(十)省級衛生行政部門要求提供的其他材料。
申請材料按照附件1的要求和格式提供。
『柒』 口罩生產需要什麼資質
法律分析:1、營業執照,經營范圍必須有口罩的加工生產。2、相應的生產場所和技術人員。技術人員必須要取得相應的資質3、相應生產設備相關有資質的人員和廠地,再就是有相關的生產場所。
法律依據:《中華人民共和國企業法人登記管理條例》 第三十條 企業法人有下列情形之一的,登記主管機關可以根據情況分別給予警告、罰款、沒收非法所得、停業整頓、扣繳、吊銷《企業法人營業執照》的處罰:
(一)登記中隱瞞真實情況、弄虛作假或者未經核准登記注冊擅自開業的;
(二)擅自改變主要登記事項或者超出核准登記的經營范圍從事經營活動的;
(三)不按照規定辦理注銷登記的;
(四)偽造、塗改、出租、出借、轉讓或者出賣《企業法人營業執照》、《企業法人營業執照》副本的;
(五)抽逃、轉移資金,隱匿財產逃避債務的;
(六)從事非法經營活動的。
對企業法人按照上述規定進行處罰時,應當根據違法行為的情節,追究法定代表人的行政責任、經濟責任;觸犯刑律的,由司法機關依法追究刑事責任。
『捌』 賣口罩需要什麼許可證嗎
一、賣非醫用口罩,必須有相關資質,領取營業執照,否則違法;嚴重的涉嫌非法經營罪違法,醫用口罩作為一種醫療用品,屬於第二類醫療器械。所以銷售醫用口罩不僅需要《營業執照》,還需要《第二類醫療經營備案憑證》。二、【法律依據】:1、《關於依法懲治妨害新型冠狀病毒感染肺炎疫情防控違法犯罪的意見》(四)依法嚴懲哄抬物價犯罪。在疫情防控期間,違反國家有關市場經營、價格管理等規定,囤積居奇,哄抬疫情防控急需的口罩、護目鏡、防護服、消毒液等防護用品、葯品或者其他涉及民生的物品價格,牟取暴利,違法所得數額較大或者有其他嚴重情節,嚴重擾亂市場秩序的,依照刑法第二百二十五條第四項的規定,以非法經營罪定罪處罰。2、《醫療器械監督管理規定》第十一條申請第二類醫療器械產品注冊,注冊申請人應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府食品葯品監督管理部門提交注冊申請資料。申請第三類醫療器械產品注冊,注冊申請人應當向國務院食品葯品監督管理部門提交注冊申請資料。
『玖』 賣口罩需要什麼資質
法律分析:需要向省級食品葯品監督管理局器械處申請辦理」醫療器械產品注冊證"、 」醫療器械生產許可證「,目前均需要10萬級以上的潔凈車間,並具備微生物試驗能力和相關理化試驗能力,還需取得國家標准GB19083檢測報告。
法律依據:《安全生產許可證條例》
第一條 為了嚴格規范安全生產條件,進一步加強安全生產監督管理,防止和減少生產安全事故,根據《中華人民共和國安全生產法》的有關規定,制定本條例。
第二條 國家對礦山企業、建築施工企業和危險化學品、煙花爆竹、民用爆炸物品生產企業(以下統稱企業)實行安全生產許可制度。企業未取得安全生產許可證的,不得從事生產活動。
『拾』 賣口罩需要什麼資質
一,售賣_罩是否需要經營資質要看_罩的種類。醫__罩需要資質,__醫__罩不需要。
2019年9_頒布《關於調整_業產品_產許可證管理_錄加強事中事後監管的決定》,取消了特種勞動防護_品的_業產品_產許可證管理,因此,企業_產_醫__罩不再需要申請_業產品_產許可證(QS認證)
因此,從當前的規定來看,企業_產_醫__罩,除符合_般_業企業的市場准_條件外,其實並不需要特別資質許可,這_點與_產醫__罩不同。
_、公司_產_醫__罩需要哪些程序?
1、_商變更登記
企業轉產_醫_顆粒物防護_罩_產的,需根據公司法第__條的規定就經營范圍的改變進__商變更登記,增加「特種勞動防護_品製造」(具體以市場監督管理局核定為准)的經營范圍。
2、所需材料:(1)變更登記備案申請書
(2)修改後的公司章程
(3)關於修改公司章程的決議
(4)營業執照原件。
企業可向當地市場監督管理局確認是否存在相關應急通道便於企業在疫情防護期間加速辦理該類_商變更登記,很多地市均可通過_絡當天辦結。
綜上所述,賣口罩所需要的資質需要根據你所售賣口罩的類別所定的,醫用口罩需要特別資質許可,建議確定好所售買口罩的類別之後按照部門規定準備所需要的資質。
法律依據:;根據《醫療器械監督管理條例》第三_條規定,從事第_類醫療器械經營的,由經營企業向所在地設區的市級_民政府_品葯品監督管理部門備案並提交其符合從事醫療器械經營活動要求條件的相關證明資料。若需要在_上銷售,還要根據《醫療器械_絡銷售監督管理辦法》規定進__絡交易的備案。