想要在國內賣泰國葯需要什麼證件

❶ 泰國八仙筒屬於葯品嗎，在淘寶賣需要什麼資質嗎

1、泰國八仙筒全是泰文，未辦理進口葯品許可證，沒有中文標識，不得 以葯品形式銷售
2、淘寶上的賣家，都是以消毒化妝品形式銷售，如果宣稱葯品，那就是銷售假葯了，目前是打擦邊球，鑽漏洞，也就是說在淘寶上銷售不需要辦理證件

❷ 賣葯需要辦理什麼證

我們都知道生病之後都是離不開葯物的,因此葯品是比較暴利的,當然在平時生活中銷售葯品也要符合相關的規定,要有相關的證件才可以的,下面就讓我為大家帶來銷售葯品需要什麼證件的相關內容,一起來看看吧。
我們都知道生病之後都是離不開葯物的,因此葯品是比較暴利的,當然在平時生活中銷售葯品也要符合相關的規定,要有相關的證件才可以的,下面就讓我為大家帶來銷售葯品需要什麼證件的相關內容,一起來看看吧。
一、銷售葯品需要什麼證件
賣葯需要《葯品經營許可證》,《葯品經營許可證》在所在地縣級以上地方葯品監督管理部門辦理。因為法律規定,從事葯品批發活動,應當經所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准,取得葯品經營許可證。
二、銷售假冒偽劣葯品需要承擔什麼睜喚肢責任
生產、銷售假葯的行為必須足以嚴重危害人體健康的,才構成生產、銷售假葯罪。如果生產、銷售假葯的行為不足以嚴重危害人體健康,則不構成犯罪。客觀判斷的標准包括兩個含義:
一是醫學科學判斷,即以行為人所生產、銷售的假葯的性質、成份效用等事實為判斷基礎、以醫學科學為判斷標准,來分析這種假葯是否具有嚴重危害人體健康的危險。
二是一般人的判斷,即以行為人所生產、銷售的假葯的性質、成份、效用等事實為判斷基礎,以一般人的認識為判斷標准,來分析這種假葯是否具有嚴重危害人體健康的危險。
例如,行為人銷售變質不能葯用或者污染的假葯,根據醫學科學與一般人的認識來判斷,都是足以嚴重侵害人體健康的。但是,沒有批准文號而生產葯品或者銷售這種葯品時,根據醫學科學判斷,也可能沒有侵害人體健康的危險。但一般人都認識到,生產和銷售葯品必須經過特許,沒有批准文號而生產的葯品被一般人認為是具有侵害人體健康危害的葯品,因而也應認為足以嚴重危害人體健康。
客觀判斷還包括悉世他人使用假葯的可能性。例如,雖然製作完畢但存於車間、倉庫,沒有投放市場的假葯,從事實上看,還沒有被人使用,似乎不足以嚴重危害人體健康,但這種假葯具有被他人使用的可能性,因而一般也認為足以嚴重危害人體健康。根據醫學科學與一般人的認識,只要行為人為了銷售而生產了可能嚴重危害人體健康的假葯,無論假葯是否賣出、買萬是否使用,或者只要行為人銷售了可能嚴重危害人體健康的假葯,不管買方是否使用,都應認為足以嚴重危害人體健康。
行為人犯本罪,應依其具體情形承擔如下處罰:
(一)生產、銷售假葯,足以嚴重危害人體健康的,處三年以下有期徒刑或者拘役,並處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;
(二)生產、銷售假葯,對人體健康造成嚴重危害的,處三年以上十年以下有期徒刑,並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰鑫;
(三)生產、銷售假葯,致人死亡或者對人體健康造成特別嚴重危害的,處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。
(四)單位犯本罪,對單位判處罰金,對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員,依本條規定處罰。
三、生產、銷售偽劣葯品與生產、銷售偽劣產品的界限
(一)侵犯的客體不同。生產、銷售假葯罪侵犯了國家葯政管理制度和公民的生命權、健康權;而生產、銷售偽劣產品罪侵犯了國家質量監督管理制度和消費者合法權益。
(二)犯罪對象不同。生產、銷售假葯罪僅限於葯品;而生產、銷督偽劣產品罪則包括所有產品。
(三)構成犯罪的標准不同。生產、銷售假葯罪是危險犯,必須「足以嚴重危害人體健康」才能構成;而生產、銷售偽劣產品罪則是數額犯,只有生產、銷售偽劣產品銷售金額達五萬元以上才構成犯罪。
生產、銷售假葯,不構成生產、銷售假葯罪,但是銷售金額在五萬元以上的,應依生產、銷售偽劣產品罪定罪處罰。
行為人的行為同時構成生產、銷售假葯罪和生產、銷售偽劣產品罪時,應依照處刑較重的犯罪定罪處刑,由於生產、銷售假葯罪的最高刑是死刑、而生產、銷售偽劣產品罪的最高刑是無期徒刑,因此,在一般情況下應按生產、銷售假葯罪定罪量刑。但在復雜情況下,要比較兩個罪量刑幅度的輕重,應依照處刑較重的規定處罰。
若生產、銷售假葯銷售金額二十萬元以上,又足以嚴重危害人體健康,但還沒有對人體健康造成嚴重危害的情況下,生產、銷售假葯罪的法定最高刑為三年有期徒刑,而生產、銷售偽劣產品罪的法定最高刑為七年,因此,應按生產、銷售偽劣產品罪定罪量刑,若生產、銷售假葯銷售金額在二百萬元以上,同時對人體健康造成了嚴重危害,但還沒有致人死亡或者對人體健康造鏈穗成其他特別嚴重危害的,生產、銷售偽劣產品罪的法定最高刑為十五年有期徒刑,生產、銷售假葯罪的法定最高刑為十年有期徒刑。因此,也應按生產、銷售偽劣產品罪定罪量刑。
以上就是我為大家整理的關於銷售葯品需要什麼證件的相關內容,綜上所述我們知道銷售葯品需要取得葯品經營許可證才可以的,否則就屬於違法銷售的情況。如果大家還有其他方面的問題,也可以來專業律師。

❸ 從事葯品銷售，零售需要什麼證件

依據《中華人民共和國葯品管理法》第十四條規定：開辦葯品零售，須經所在地縣級以上地方葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》。

葯品監督管理部門批准開辦葯品經營的企業，除依據《中華人民共和國葯品管理法》第十五條規定的條件棗冊外，還應當遵循合理布局和方便群眾購葯的原則。

開辦葯品經營必須具備以下條件：

1、具有依法經過資格認定的葯學技術人員；

2、具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；

3、具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員；

4、具有保證所經營葯品質量的規章制度。

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葯品銷售管理要求：

1、應當在營業場所的顯著位置懸掛《葯品經營許可證》、營業執照、執業葯師注冊證等。

2、營業人員應當佩戴有照片、姓名、崗位等內容的工作牌，是執業葯師和葯學技術人員的，工作牌還應當標明執業資格或者葯學專業技術職稱。在崗執業的執業葯師應當掛牌明示。

3、銷售葯品應當符合以下要求：

①、處方經執業葯師審核後方可調配；對處方所列葯品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配，但經處方醫師更正或者重新簽字確認的，可以調配；調配處方後經過核對方可銷售。

②、處方審核、調配、核對人員應當在處方上簽字或者蓋章，並按照有關規定保存處方或者其復印件。

③、銷售近效期葯品應當向顧客告知有效期。

④、銷售中葯飲片做到計量准確，並告知煎服方法及注意事項；提供中葯飲片代煎服務，應當符合國家有關規定。

4、銷售葯品應當開具銷售憑證，內容包括葯品名稱、生產廠商、數量、價格、批號、規格等，並做好銷售記錄。

❹ 銷售葯品需要什麼證

法律分析：需要《葯品經營許可證》，同時根據《葯品經營許可證管理辦法》第五條開辦葯品零售企業，應符合當地常住人口數量、地域、交通狀況和實際需要的要求，符合方便群眾購葯的原則，並符合以下設置規定：

（一）具有保證所經營葯品質量的規章制度；

（二）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；

經營處方葯、甲類非處方葯的葯品零售企業，必須配有執業葯師或者其他依法經過資格認定的葯學技術人戚岩虛員。質量負責人應有一年以上（含一年）葯棗宏品經營質量管理工作經驗。經營乙類非處方葯的葯品零售企業，以及農村鄉鎮以下地區設立葯品零售企業的，應當按照《葯品管理法實施條例》第15條的規定配備業務人員，有條件的應當配備執業葯師。企業營業時間，以上人員應當在崗。

（三）企業、企業法定代表人、企業負責人、質量負責人無《葯品管理法》第76條、第83條規定情形的；

（四）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施以及高燃衛生環境。在超市等其他商業企業內設立零售葯店的，必須具有獨立的區域；

（五）具有能夠配備滿足當地消費者所需葯品的能力，並能保證24小時供應。葯品零售企業應備有的國家基本葯物品種數量由各省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門結合當地具體情況確定。

法律依據：《中華人民共和國葯品管理法》 第十四條 開辦葯品零售，須經所在地縣級以上地方葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》。

❺ 泰國葯品能在中國開店嗎

手續齊全可以。但是國外的葯品一般很難取得許可。

❻ 在中國可以賣泰國葯嗎

合法進口，然後經過葯監局審批，成為合法的葯，那就沒問題了。

❼ 泰國保香膏可以在國內賣嗎

取得中國銷售資格的，可以在國內買

❽ 賣葯需要什麼證

法律分析：賣葯需要《葯品經營許可證》，《葯品經營許可證》在所在地縣級以上地方葯品監督管理旁辯慎部門辦理。因為法律規定，從事葯品批發活動，應當經所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准，取得葯品經營許可證。

法律依據：《中華人民共和國葯品管理法》 第五十一條 從事葯品批發活動，應當經所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准，取得葯品經營許可證。從事葯品零售活動，應當經所在地縣級以上地方人民政府葯品監督管理部門批准，取得葯品經營許可證。無葯品經營許可證的，不得經營葯品。葯品經營許可證應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發證。葯品監督管理部門實施葯品經營許可，除依據本運敬法第五十二條規定的條件外，還應當遵循方便群眾購葯的原則灶掘。

❾ 賣葯需要辦理什麼證

賣葯需要葯品經營許可證，具體辦理方法如下：
1、申辦人向擬辦企業所在地的省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門提出籌建申請好辯；
2、食品葯品監督管理部門對申辦人提出的申請作出處理；
3、食品葯品監督管理部門自受理申請之日起30個工作日內，對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定；
4、申辦人完成籌建後，向受理申請的食品葯品監督管理部門提出驗收申請；
5、發放《葯品經營許可證》。

辦理葯品經營許可證需要以下材旦戚料：

1、葯品經營許可證申請表；

2、企業營業執照；

3、擬辦企業組織機構情況；

4、營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明；

5、依法經過資格認定的葯友遲缺學專業技術人員資格證書及聘書；

6、擬辦企業質量管理文件及倉儲設施、設備目錄。

《葯品流通監督管理辦法》第十七條
未經葯品監督管理部門審核同意，葯品經營企業不得改變經營方式。
葯品經營企業應當按照《葯品經營許可證》許可的經營范圍經營葯品。

❿ 泰國的葯在中國可以賣嗎

必須獲得國家葯監局審批的進口葯品注冊證，按正規手續報關、取得口岸葯檢單才可以
否則屬於銷售假葯（不管葯本身是真是假）