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⑴ 酒後開車現在怎麼處罰

世界各國對酒後駕車的處罰方法 1、美國：司機血液中酒精濃度超過0.06％時，無條件吊銷其駕照，並將酒後開車的駕駛員送到醫療部門，專門看護那些住院的交通事故受害者；在洛杉磯，酒後駕車若被發現，除受處罰外，還要花費300美元在車內安裝一種電子裝置，這種裝置對酒味非常敏感，只要車內有酒味，車就發動不起來；在哥倫比亞，交通部門會強迫違章的駕駛員看一套慘不忍睹的交通事故片；在加利福尼亞，對酒後開車的普通處罰是罰款、罰掃大街等，若罰後照喝不誤，便去參觀城內的停屍房，讓他們看車禍中死亡者的解剖過程。
2、英國：酗酒開車的初犯駕駛員，吊銷駕照1年；在10年內重犯者吊銷駕照3年，外加1000英鎊罰款；在10年內若3次被判酒後駕車罪名成立，法院將對他的屢教不改判吊銷駕駛證109年；酒後發生事故者將終身不能再開車，經濟上還將受到重罰。
3、日本：當駕駛員血液中酒精濃度超過0.05％時要判兩年以下勞役，罰款5萬日元，吊銷駕駛執照，同時追究向駕駛員供酒者的責任。醉酒開車兩次以上要處六個月的徒刑，違章者被關在特殊的監獄里，令其盤腿靜坐反思，檢討自己的錯誤。
4、澳大利亞：對醉酒駕駛員，如系初犯，罰款10美元；如系重犯，要處10年有期徒刑。除判刑外，還要把駕駛員的姓名登在報紙上的《酒醉與入獄》大標題下示眾。
5、馬來西亞：一旦發現酒後駕車者，立即予以拘留，並將他的妻子也一同拘留，關在一起，令其妻徹夜教育丈夫。
6、土耳其：對酒後駕車的駕駛員，由警方押出城至20公里外的地方，然後強迫他步行回城。
7、法國：即使只是屬於微醉，司機的駕駛證也會被當場注銷，如果醉酒司機導致其他人死亡就會直接被判入獄，如果導致受害者受傷，司機將支付巨額賠償。
8、瑞士：警察可以把每宗交通違例看作醉酒駕車對待，而司機也有權利證實自己沒有醉酒，如果屬於重犯，就會被判至少三年監禁。
9、瑞典：司機哪怕只是在飲用了兩罐啤酒後開車，若被發現，就得交出執照，並收到一張出庭應訊的傳票。若法官判決司機醉酒駕駛的罪名成立，司機將會被送入復員中心改過自新至少一個月。
10、保加利亞：第一次被發現酒後開車，將受到教育，而一旦再次被發現，就會被判刑。
11、挪威：任何駕駛員開車，被發現血液中酒精含量超過0.05％，一律關三個星期禁閉，初犯吊銷駕照一年，5年內重犯者永遠吊銷駕照。
12、加拿大：凡酒後行車者罰款1470美元，監禁6個月，造成人身傷害者監禁10年，造成他人死亡的監禁14年。

中國：按照道路交通安全法，飲酒後駕駛機動車的，處暫扣一個月以上三個月以下機動車駕駛證，並處200元以上500元以下罰款。醉酒後駕駛機動車的，由公安機關交通管理部門約束至酒醒，處十五日以下拘留和暫扣三個月以上六個月以下機動車駕駛證，並處500元以上2000元以下罰款。

感覺國內的處罰辦法治標不治本，主要目的--罰款！
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⑵ 色普龍的用法用量

男性降低性慾倒錯的沖動 開始劑量50mgbid，可能有必要將劑量增至100mgbid-tid，獲滿意效果後，給予最低維持量25mgbid。停葯時應逐漸減少用量後停用。對不宜手術的前列腺癌進行抗雄激素治療100mg bid-tid。降低在促黃體激素釋放激素(LH-RH)激動劑治療中的男性性激素初始升高100mg bid。治療接受LH-RH類似物治療的病人或睾丸切除術病人的熱潮紅 50-150 mg/日，可慢慢增至100mgtid。女性雄激素化的嚴重體征，如嚴重多毛症、雄激素依賴性脫發、常伴有嚴重痤瘡和/或脂溢性皮炎 育齡婦女在周期的第1天開始治療，閉經婦女可即刻開始治療。周期第1-10天：100 mg/日，同時服用孕激素制劑。21天後停葯7天，然後開始下個周期。如停葯期未發生出血，則必須中止治療，並在恢復用葯前排除妊娠可能。臨床改善後，本葯前10天的劑量可減至25-50 mg/日。絕經婦女或子宮切除病人：平均劑量為25-50 mg/次/日，連續服用21天後停葯7天。

⑶ 立靈奇是什麼葯啊

立靈奇通用名為硝酸舍他康唑軟康，英文名:Sertaconaˉzole Nitrate Cream，拉丁名:Cremor Sertaconazoli Nitras，漢語拼音名:Xiao Suan Shetakangzuo，化學結構式:分子式:C 20 H 16 Cl 3 N 3 O 4 S，分子量為500.77，正式名稱:硝酸舍他康唑軟膏（根據衛生部首屆委員會編寫的《葯名詞彙》1991命名原則為依據）。化學名稱:（±）-1-〔2-（7-氧苯並〔b〕噻吩-3-基）甲氧基-2-（2，4-二氯苯）乙基〕-1H-咪唑硝酸鹽。由海南海神同洲制葯有限公司生產，海南海神葯業集團股份有限公司經銷。國內獨家上市，屬國家二類新葯。批准文號為國葯准字H20030918。

2 國外研究

現狀及使用情況硝酸舍他康唑由西班牙Ferrer公司研製開發，於1992年在西班牙首次上市。並於1994年在阿根廷，秘魯等國上市。已在巴西，菲律賓和委內瑞拉注冊。在奧地利、比利時。加拿大、法國、希臘、義大利、葡萄牙、土耳其和美國等待注冊。該葯已轉讓給法國，德國、比利時、荷蘭、葡萄牙、希臘、義大利、菲律賓、智利、中美洲和南美洲國家，此外，台灣、印度尼西亞、巴西、奧地利和土耳其的某些公司也分別擁有該葯在本國或本地區的許可權並協商轉讓到澳大利亞、英國、哥倫比亞、瑞士、南非等國家。本品除2%軟膏外還有栓劑、凝膠、散劑及溶液等劑型。

3 葯理學

硝酸舍他康唑具有廣譜抗真菌活性，它對引起由皮膚和粘膜感染的病原菌;致病性酵母菌、皮膚真菌、機會致病菌、絲狀真菌、革蘭陽性菌和毛滴蟲屬菌，均有廣泛的抗菌活性，對表真菌病、念珠菌和花斑糠疹病治療迅速而高效，而且對其它治療用抗真菌葯耐葯的真菌。國外臨床試驗證實，未發現對本品的抗菌活性有種或屬耐葯性，而且還表現出較好的皮膚穿透性，臨床有效率、鏡檢率及微生物培養率分別較高，基礎葯理學及臨床葯理研究均證實2%硝酸舍他康唑具有優越的抗真菌作用及最佳的安全性，為一理想的局部抗真菌葯。

3.1 葯效學

3.1.1 2%硝酸舍他康唑體內葯效學 硝酸舍他康唑在對豚鼠皮膚感染須癬菌、毛癬菌和犬小孢子菌的14天治療後臨床症狀消失，真菌培養陰性、治癒率100%，停止治療後連續觀察2周，未見復發，治療效果與咪康唑一致。

3.1.2 硝酸舍他康唑體外葯效學 體外試驗表明:硝酸舍他康唑體外有較好的抗真菌活性，其抗菌活性與硝酸咪康唑相當;對7屬13種129株常見致病真菌的MIC范圍在0.8～12.5mg/L之間，對深部抗真菌效果較差，因此配成軟膏外有，有較好的針對性。

3.2 葯代動力學 大鼠皮膚給予2% 14 C標記舍他康唑乳膏後，全身系統吸收少，達峰時間（tmax）為5h，達峰濃度（Cmax）為0.011%。最大血葯濃度比靜脈給葯後低很多。肝臟中給葯後5hCmax為0.999%，個數值也只能和靜脈 給葯24h後肝臟中的殘余數相比較。健康人皮膚塗抹2%硝酸舍他康唑後血液及尿液中無法測出硝酸舍他康唑的量。

3.3 毒理學

3.3.1 急性毒性試驗 硝酸舍他康唑8g/kg給小鼠灌胃，7日內未見中毒症狀及死亡，故其最大耐受量，大於8g/kg，7日後處死動物，死亡小鼠屍檢未見內臟有任何病理改變。

3.3.2皮膚給葯的急性毒性試驗 試驗表明 〔1〕 ，大鼠皮膚一次塗抹高於臨床用量20倍的硝酸舍他康唑，24h及7日內無論對完整皮膚或對破損皮膚大鼠均未見明顯中毒症狀，亦無動物死亡，對動物體重、呼吸和心率有明顯影響。

3.3.3 皮膚給葯的刺激試驗及過敏試驗 以2%硝酸舍他康唑軟膏，通過家兔進行皮膚刺激試驗，結果表明兔完整皮膚和破損皮膚，連續7天抹葯，不會產生刺激，動物試驗，未見皮膚過敏現象，致敏率為0。

3.3.4 致突變試驗 文獻報道用6種一系列的試驗方法研究舍他康唑的致突變試驗。結果表明:舍他康唑沒有導致前期誘變、誘變或激活或干擾染色體分離過程的跡象。

3.3.5 生殖毒性試驗 硝酸舍他康唑灌胃給葯200mg、150、100mg/kg，對雌鼠及孕鼠體重無影響，對小鼠受孕率、著床數、吸收胎、早期死胎和晚期死胎亦無影響，對孕習活胎數、活胎性別、體重、身長及尾長亦與對照組無異。茜素紅染色標本可見枕骨骨化級別略高（P<0.05），但仍在正常范圍，尾骨節數比對照組為高，無劑量關系。硝酸舍他康唑灌胃給葯200mg/kg，對小鼠無一般生殖毒性。

4 臨床應用

硝酸舍他康唑主要治療由皮膚癬菌，酵母菌，黴菌等引起的皮膚感染。中國醫學科學院皮膚病研究所吳紹熙等研究證明:硝酸舍他康唑體外有較好的抗真菌活性，其抗菌活性與硝酸咪康唑相當，對7屬13種134株常見淺部致病真菌的MIC范圍在0.8～12.5mg/L之間，對深部真菌卡氏枝孢霉和申克氏孢子絲菌MIC50～100mg/L，較差，因此配成軟膏外用有較好的針對性。有學者報告硝酸舍他康唑治療皮膚真菌感染的效果比硝酸咪康唑好，且安全性更高，並論證了硝酸舍他康唑高效抗真菌活性和較好的耐受性，所以在局部抗真菌中應該是最適合使用的。