土耳其納武利尤單抗多少錢
Ⅰ 癌細胞「清零」!大爺胃癌晚期,無法手術,依靠免疫療法重獲新生
01
66歲的李大爺退休後,原本過著和大多數老年人一樣的休閑生活,但在19年年初出現胃口不佳,時有反胃惡心等腸胃不適症狀,體重也莫名其妙掉下來,短短一個月就瘦了10斤,李大爺的老伴察覺異常,但李大爺卻不當回事。
半年後,原本140斤的李大爺瘦得只剩下100斤左右,加之腹痛難忍、進食困難,才前往浙江大學醫學院附屬第一醫院胃腸外科就診,最終確診 胃竇癌晚期並已轉移到後腹膜淋巴結和侵犯胰腺, 而這也表明李大爺不適宜立即開刀手術。
胃腸外科醫生對李大爺的病情進行了詳細的評估,並建議李大爺採取 免疫療法+化療 的組合治療方式。雖然治療過程中李大爺惡心嘔吐乃至吃不下飯,但值得慶幸的是, 一個月後體內腹膜淋巴結顯著縮小, 而這也為外科手術提供了最好的機會。
更讓人驚喜的是,手術切除的腫瘤經病理化驗發現已無癌細胞殘留,這表明 李大爺體內的癌細胞經過免疫療法治療後,已經全部被「清零」 ,醫生說這是十分少見的。
如今的李大爺雖仍要服用葯物,但面色不錯,聲音更是爽朗,誰也想不到曾倍受胃癌晚期折磨的李大爺竟因免疫療法而重獲新生!
02
《自然》子刊《Nature Medicine》所刊登的一項研究,記錄了一位晚期乳腺癌患者被免疫療法「拯救」的案例。
我們知道,乳腺癌早期確診並積極接受治療,仍有很高的治癒率,但對於結構工程師Judy來說,她的 乳腺癌卻發現在晚期 ,檢查時已出現 癌細胞轉移擴散 的情況,就連肝臟等重要器官上也有 網球般大小的腫瘤 ,這樣病重的Judy難道真的只剩下三個月的時間嗎?
美國國家癌症研究所的免疫專家沒有放棄Judy,他們對Judy實施了免疫療法的治療手段,而回輸到Judy體內的900億個免疫細胞也發揮作用,Judy 體內的腫瘤細胞逐漸縮小甚至完全消失了 !免疫療法又再一次勝利!
免疫療法的出現徹底改變了全人類對抗癌的格局,James Allison教授與本庶佑教授在免疫療法上的開拓性的貢獻也幫助他們摘得了 諾貝爾生理學或醫學獎。
免疫療法是實則上就是通過增強患者體內的免疫系統以達到清除腫瘤細胞的一種對抗癌症的治療手段,雖然早期免疫療法被認為是一種偽科學,但不斷發展下也成為癌症病人的新希望。目前免疫療法分為 過繼細胞療法、免疫檢查點阻斷劑、非特異性免疫激活劑以及癌症疫苗 這四種。
以免疫療法中的PD-1抑制劑為例 已獲批了17項適應證 ,包括肺癌、胃癌、肝癌、腎癌、黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、頭頸鱗癌、膀胱癌、結直腸癌、等多個瘤種,尤其對復發以及難治性的癌症腫瘤治療有突破性的療效。
然而免疫療法不是萬能葯。山東省腫瘤醫院於金明院士就曾在第十五屆國際絡病學大會上指出「免疫治療不是萬能神葯,如 有的高齡危重病人根本承受不住 。」
免疫療法雖然是治療癌症的新手段但是仍有局限性,比如免疫療法會引發一系列副作用,甚至某些極為微小容易被忽視的副作用可以迅速惡化,比如細胞因子釋放綜合征會帶來讓患者出現 嚴重高熱血壓驟降以及呼吸困難 等危險。
目前針對肝癌、肺癌、胃癌等高發癌症,我國已經上市針對性的免疫療法葯物,下面為大家介紹一下。
艾瑞卡(PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗) :中國國家葯品監督管理局獲批的首個獲批 肝癌 適應症的PD-1抑制劑,用於接受過索拉非尼治療和/或含奧沙利鉑系統化療的晚期肝細胞癌患者的治療。
歐狄沃 (納武利尤單抗注射液) :國內首個獲批上市的免疫腫瘤(I-O)治療葯物,唯一用於 肺癌 治療的PD-1抑制劑。
歐狄沃 (納武利尤單抗注射液) :同時歐狄沃 也是中國國家葯品監督管理局獲批的 晚期胃癌 治療的免疫腫瘤葯物,尤其適用於既往接受過兩種或兩種以上全身性治療方案的晚期或復發性胃或胃食管連接部腺癌患者,這是繼非小細胞肺癌、頭頸部鱗狀細胞癌之後,中國首個免疫腫瘤(I-O)葯物歐狄沃在中國獲批的第三個適應症。
經過了數十年以及幾代科學家的不懈努力與研究,才發現了免疫療法在惡性腫瘤治療上的作用,他們證實免疫療法並非「偽科學」,相信未來免疫療法在惡性腫瘤治療上會取得更加輝煌的進展。
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Ⅱ 我找醫生一次開2個月納武利尤單抗,滬惠保能不能報銷有購買渠道嗎
可以在隨申辦投保頁面查看官方介紹,滬惠保關於特葯報銷的處方葯劑量單次不超過壹個月,且處方不能超出葯品說明書的適應症范圍。若單次處方葯劑量超過一個月的,在報銷責任范圍內的費用僅報銷一個月;若開具的處方超出葯品說明書的適應症范圍,則涉及的葯品費用不予報銷。更多可以網路一下
Ⅲ 在病友群看到有人說腫瘤葯贈葯是什麼意思
為患者帶來新的希望的新一類抗癌免疫療法,旨在充分利用人體自身的免疫系統抵禦、抗擊癌症,通過阻斷PD-1/PD-L1信號通路使癌細胞死亡,具有治療多種類型腫瘤的潛力,實質性改善患者總生存期。以往,抗癌葯進入國內至少需要3~5年的時間,而近兩年,隨著政府的重視,我國加快了抗癌葯入市的步伐,目前,美國兩大PD-1治療葯物歐狄沃(Opdivo)、可瑞達(Keytruda)進入中國,並且在國內的價格已經有所下降,緊接著兩大國產PD-1葯物--特瑞普利單抗(拓益)、信迪利單抗(達伯舒)也相繼上市,其中,拓益7200元/支的價格可謂全球最低,讓國內患者真正的看到了希望,中國的患者終於迎來了真正的免疫治療元年!全球腫瘤醫生網醫學部將葯物用葯信息及贈葯總結如下,供病友們參考,希望大家在贈葯政策的援助下,都能用的上這款劃時代的抗癌「神葯」。國內上市的PD-1抑制劑信息總覽四款PD-1抑制劑贈葯攻略一,歐狄沃Opdivo(納武利尤單抗注射液,俗稱「O葯」)上市日期:2018/6/15(進口)價格:40mg/10ml 價格:4591元 100mg/10ml 價格:9260元以60Kg患者為例,一次需使用1支100mg/10ml和2支40mg/10ml,共18442元每兩周,一個月共36884元。適應症:用於治療表皮生長因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性、既往接受過含鉑方案化療後疾病進展或不可耐受的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。援助方案項目啟動時間:2019年3月項目援助對象:符合項目醫學標准及經濟標準的低收入或貧困非小細胞肺癌患者。項目援助方式:① 低收入患者:經指定醫療機構診斷符合醫學標準的低收入患者,經項目辦審核通過後,可按照項目要求和流程循環申請每個周期的援助葯品,獲得最多4個周期的葯品援助。每個周期的援助方案:經指定醫療機構診斷為符合醫學標準的低收入患者,在連續接受6次納武利尤單抗注射液治療後(單次納武利尤單抗注射液使用劑量為3mg/kg,每兩周一次,需在3個月完成),經指定醫師評估能夠繼續從納武利尤單抗注射液治療中獲益且未發生疾病進展,並經項目辦審核通過後,可獲得後續最多7次治療的免費葯品援助。② 低保患者:對於確診為非小細胞肺癌前已持有「低保證」的貧困患者,經指定醫療機構診斷符合醫學標准,經項目辦審核通過後,可按照項目要求和流程循環申請葯品援助,獲得最多兩年的葯品援助。對於確診為非小細胞肺癌前已持有「低保證」的貧困患者,請咨詢項目熱線或查詢項目官網獲取項目申請資訊。申請條件:1. 醫學標准經指定醫療機構評估,確診為單葯適用於表皮生長因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性、既往接受過含鉑方案化療後疾病進展或不可耐受的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者,嚴格遵照葯品說明書及醫囑使用援助葯品。2. 附加標准(1)持中華人民共和國居民身份證/軍官證的大陸成年公民;(2)自願申請加入該援助項目;(3)患者獲得援助前接受治療的納武利尤單抗注射液必須為中國大陸銷售的產品;(4)低收入家庭(家庭直系親屬包括父母、配偶和子女)的患者或確診為非小細胞肺癌前已持有「低保證」的貧困患者。項目聯系方式:項目熱線:400-669-0906項目網站:http://www.cfchina.org.cn/list.php?catid=439項目微信公眾號:中國癌症基金會郵政信箱:北京100061-10信箱具體項目流程、申請資料清單請詳見網站「項目流程」。二、可瑞達Keytruda(帕博利珠單抗注射液,俗稱「K葯」)上市日期:2018/7/25(進口)價格:17918元 100mg/4ml 國內只批准了100mg/4ml的規格,沒有50mg的規格。以患者體重50Kg為例,一次需使用1支100mg/4ml,共17918元每3周,三個月共71672元。適應症:用於一線治療後疾病發生進展的局部晚期或轉移性黑色素瘤。援助方案項目啟動時間:2018年9月項目截止時間:援助葯品發放完畢,項目自動結束,將不再接受患者申請。已成功入組的患者的援助葯品領取,將不受項目結束的影響。援助方案:① 低收入患者(確認符合災難性醫療支出的患者):患者自行使用3個療程的帕博利珠單抗注射液,經基金會審核通過後,可為其援助3個療程,後續患者每自行使用3個療程的帕博利珠單抗注射液,基金會可繼續為其援助3個療程,患者累計使用帕博利珠單抗注射液用量最多不超過24個月。② 低保患者(經民政局頒發低保證且已領取12個月的低保金患者):經基金會審核通過,可為其援助最多不超過 24 個月用量的帕博利珠單抗注射液。註:本項目援助對象為持有中華人民共和國居民身份證/軍官證的大陸患者。患者申請:醫學條件:符合帕博利珠單抗注射液中國適應症的患者。1. 經病理學(組織學或細胞學)確診的IV期黑色素瘤患者,或不能接受根治性治療的III期黑色素瘤患者2. 必須是接受過一線治療的晚期黑色素瘤患者3. 患者一般情況適合腫瘤免疫治療經濟條件:患者因家庭經濟原因無力承擔後續帕博利珠單抗注射液治療費用。項目聯系方式援助熱線:010-56592207電子郵箱:[email protected]項目官網:http://smzy.ilvzhou.com項目微信公眾號:生命之鑰患者援助項目資料郵寄地址(只接收EMS 特快專遞):上海郵政010-612信箱工作時間:9:00-12:00,13:00-17:30(周一至周五,法定節假日除外)三、拓益JS001(特瑞普利單抗注射液)上市日期:2018/12/17(國產)價格:240mg/支價7200元。參照臨床試驗的用法,NMPA批準的劑量為3mg/kg,每兩周1次。(如果患者體重在80公斤以內,每次只需用葯一支,一年使用26支拓益,總花費為:7200元/支 ×26支 =187200元。)適應症:用於治療既往接受全身系統治療失敗後的不可切除或轉移性黑色素瘤患者。援助方案:對於符合項目規定援助條件的黑色素瘤患者,於指定期限內在項目醫院接受過拓益葯品治療,經項目醫生確認需繼續治療的患者,給予拓益葯品的援助,援助內容如下:1. 在受助患者首次自行使用4個周期(4支)特瑞普利單抗注射液(拓益)後臨床獲益且無不能耐受不良反應,經項目醫生確認需持續使用拓益,可在定點項目葯房領取4個周期的援助。2. 受助患者可以多次申請援助,多次申請援助時需要保證自費繳費憑證的唯一性。繳費憑證不能重復使用。3. 符合援助條件的低保患者,可申請免費援助。申請條件-普通援助醫學條件1. 患者本人是經項目醫生確診需要特瑞普利單抗注射液(拓益)治療的惡性黑色素瘤患者。2. 患者本人需要連續使用一段時間特瑞普利單抗注射液(拓益)治療後,依據項目醫生臨床評估,需要繼續使用特瑞普利單抗注射液(拓益)治療,並從中獲益且無不可耐受的毒副反應。3. 患者本人需根據項目流程規定的時間接受醫學隨訪,並提供相應的檢查報告(包括:門診或住院病歷、處方單以及相關的醫學檢驗報告),由項目醫院提供評估報告,確認需繼續使用特瑞普利單抗注射液(拓益)治療。其他條件4. 本項目的援助對象為持中華人民共和國居民身份證/軍官證的大陸患者。5. 本人根據自身工作狀態,由單位人事部門及戶籍所在地街道/鄉鎮人民政府出具的家庭低收入證明(低收入是指家庭低收入,項目辦公室根據患者家庭的收入與支出、當地的消費水平進行綜合的評估,包括因病致貧、因病返貧的家庭):· 無工作單位的人員,必須由當地鄉級以上政府或街道辦事處負責人簽字蓋章。· · 有工作單位的人員,必須由單位人事部門負責人簽字並蓋章,或當地鄉級以上政府或街道辦事處負責人簽字蓋章 。· 申請條件-全免援助醫學條件1. 與普通援助相同其他條件2. 本項目的援助對象為持中華人民共和國居民身份證/軍官證的大陸患者。3. 持有由縣、區級民政部門頒發的城市低保證及有效低保證明,並已連續一年以上領取低保金,同時適於特瑞普利單抗注射液(拓益)治療的患者,可申請全免援助。聯系方式:益路相伴——白求恩·拓益公益捐助項目」辦公室四、達伯舒IBI308(信迪利單抗注射液)上市日期:2018/12/24(國產)價格:100mg/支價格:7838元按照每次兩支(200mg),每三周一次的用量,一年用葯17次,達伯舒全年的用葯成本已經是部分進口抗癌葯「慈善贈葯」後的花費。適應症:用於治療至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤患者。援助方案據悉,'關愛·優'將推出「舒享新生」3+2會員優惠項目,優惠項目推出後,每個月的治療費用。預計約為1.39萬元,一年治療費用約為16.7萬元。達伯舒就成了是患者能在家門口用上價格可以承受的葯物。患者朋友可以致電全球腫瘤醫生網醫學部咨詢更多抗癌技術、葯品或專家(400-666-7998)。使用PD-1之前一定要了解的十件事!一、PD-1抑制劑的療效如何?在絕大多數、未經挑選的實體瘤中,單獨使用PD-1抑制劑的有效率,其實並不高:10%-30%左右。唯一的例外,是經典型霍奇金淋巴瘤,有效率突破60%以上。PD-1抑制劑有效率偏低,為何學術界和癌友圈還如此瘋狂和痴迷呢?主要的原因是:PD-1抑制劑療效的持久性。由於免疫系統具有記憶功能,因此一旦PD-1抑制劑起效,其中部分病友實現臨床治癒,也就是說五年、十年不復發、不進展、長期生存。尤其是較早的惡性黑色瘤、腎癌以及非小細胞肺癌中,都已經觀察到了類似的現象:PD-1抑制劑的出現,將晚期惡性黑色素瘤和晚期非小細胞肺癌的生存率提高了數倍:晚期惡性黑色素瘤的5年生存率從15%左右,提高到了35%上下;而晚期非小細胞肺癌的5年生存率從5%左右,提高到了15%上下!此外,通過聯合治療,把原來不適合PD-1抑制劑治療的病人,轉化為可以從中獲益的人群也可以提高治療效果。目前,PD-1抑制劑主流的搭檔有如下幾個:(1)聯合另一個免疫治療葯物:PD-1抑制劑聯合CTLA-4抗體,已經被批准用於惡性黑色素瘤;在腎癌、TMB高的非小細胞肺癌中三期臨床試驗已經成功。此外,IDO抑制劑、TIM-3抑制劑、LAG-3抗體等新型的免疫治療新葯,正在研發中。(2)聯合化療:PD-1抑制劑聯合化療,已經被批准用於晚期非鱗非小細胞肺癌一線治療;類似的方案,用於胃癌、腸癌、三陰性乳腺癌等也有不錯的初步數據。(3)聯合放療:PD-1抑制劑聯合放療,在肺癌、惡性黑色素瘤等腫瘤中,已有不錯的數據;回顧性研究甚至提示,放療聯合PD-1抑制劑,可以將生存期提高數倍。(4)聯合靶向葯:PD-1抑制劑聯合抗血管生成的靶向葯(貝伐、阿西替尼、樂伐替尼、卡博替尼等),已有不錯的初步數據;但聯合EGFR抑制劑(如易瑞沙、特羅凱、凱美鈉、阿法替尼、泰瑞沙等),需要當心,可能發生嚴重的副作用。(5)聯合溶瘤病毒:PD-1抑制劑聯合溶瘤病毒T-VEC,在惡性黑色素瘤中,有效率超70%,完全緩解率突破30%,非常有前景。在其他腫瘤中,多種溶瘤病毒正在研發中。(6)聯合個性化腫瘤疫苗:基於腫瘤基因突變所產生的新生抗原(neoantigen),可以設計和合成多肽或RNA疫苗。PD-1抗體聯合這類私人訂制、個性化腫瘤疫苗,已經有初步的成功經驗,可以預防腫瘤復發,可以初步臨床治癒晚期腫瘤。(7)聯合特異性腫瘤免疫細胞治療:PD-1抑制劑聯合CAR-T等新型的特異性腫瘤免疫細胞治療,在血液腫瘤中,已有初步的、不俗的數據。二、五種PD-1療效的預測因子購買PD-1葯仍是一筆很大的開支,但最最讓人心塞的是,有些患者花了這么多錢,卻沒有得到較好的治療效果。臨床研究表明,只有約20%的患者能從PD-1葯物中獲益,換一句話說,那些不能獲益的患者錢白花了。我們總結了最近關於預測PD-1療效的相關研究,找出以下五種預測因子,希望能夠幫助患者節約時間和金錢。1、PD-L1表達水平PD-1與PD-L1如同一對「情侶」,其中PD-1位於免疫細胞的表面,而PD-L1則位於腫瘤細胞的表面。這對「情侶」一旦結合,負責殺傷腫瘤細胞的免疫細胞就會把腫瘤細胞當作「朋友」,從而不再對其進行攻擊。2、腫瘤突變負荷(TMB)TMB是一種定量的生物標志物,它表示了人體內每百萬個鹼基中發生錯誤的數量。具有高TMB的腫瘤細胞具有較高的新抗原水平,這被認為可以幫助免疫系統識別腫瘤並刺激抗腫瘤T細胞的增殖和抗腫瘤反應。3、高微衛星不穩定性(MSI-H)目前獲得FDA批准認可的免疫治療標記物有MSI(dMMR)和PD-L1,可以評估免疫治療葯物用葯獲益與否。微衛星是我們人體基因中的一小段DNA片段。DNA中的鹼基對可能由於走丟了或者沒站對位置導致這條隊伍出現了問題,也就形成了微衛星不穩定性。而這種沒排好隊的DNA片段常常出現在腫瘤組織中,我們將其稱之為MSI-H。帶有MSI-H變異的腫瘤分布非常廣泛,出現在結直腸癌、子宮內膜癌、胃癌、肝細胞癌、卵巢癌、子宮頸癌、腎細胞癌、肺癌、前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌等多個癌種中。也就是說,上述MSI-H腫瘤患者均可能從PD-1葯物中獲益。4、腫瘤浸潤T細胞含量PD-1/PD-L1治療的根本在於激活T細胞,使其更好地對抗腫瘤。但如果腫瘤微環境中毫無T細胞的蹤影,那麼PD-1葯物還能發揮作用嗎?已有相關報道,免疫治療的效果和腫瘤是否被免疫細胞浸潤有關,若是腫瘤中無腫瘤浸潤T細胞,PD-1葯物將毫無用武之地。所以,腫瘤組織中有豐富的T細胞,那它對免疫療法的響應較高。5、中性粒細胞-淋巴細胞比率(NLR)NLR是指血常規中性粒細胞與其它淋巴細胞計數的比值,它是全身性炎症的標志物,並且與各種癌症患者的臨床收益相關。詳情點擊:如何提前預知PD-1的療效?五大預測因子全面解析!三、PD-1/PD-L1單抗可以超適應症使用嗎?國家衛健委特別強調了超適應證使用的問題,國家批准應用的適應症,才能在臨床上使用。如果國家不批,醫生在臨床上使用,叫超適應證使用,這是沒有法律保護的。超適應症用葯在法律法規層面上是違反了國家規定。另外,獲批適應證也關繫到一個葯物會不會很快進入醫保,也牽涉到一個慈善供葯的問題。中國各大葯廠都推出了慈善供葯的政策,如患者用夠幾個療程以後,如果有效就可以免費用葯。而且,一定是在這個葯物的適應症之內才能推出慈善供葯。但是,如果一個葯在國際上已經有臨床試驗結果,國際上也已經有葯品監管部門批准了適應證,而中國因為各種情況,導致葯物已經上市但某些適應證還沒有獲批,在這種特殊情況下使用是可以的。但是,如果一個葯在國外沒有獲批適應證,在國內也沒有獲批適應證,這是不可以在臨床上使用的。即使是病人要求,醫生也不應該答應。根據衛健委2018年9月發布新型抗腫瘤葯物臨床應用指導原則(2018年版),中國腫瘤病人在「特殊情況下'也可以獲得創新葯物的治療,這時候醫生在特定情況下使用PD-1單抗,就不會犯法,否則就是犯法了。四、PD-1是否會引發免疫風暴?PD-1常見副作用就是皮疹、發熱等,常見的流感樣症狀包括,退燒、止痛、多休息等,對症治療即可。免疫性炎症,如肺炎、肝炎、腸炎等:需要酌情加上口服或靜脈的糖皮質激素,如地塞米松、潑尼松、甲強龍等,對於病情較重的,還需要加上環磷醯胺、霉紛酸脂等免疫抑制劑。發生細胞因子風暴的患者:需要及時使用IL-6抗體,托珠單抗。用葯前的評估,需要找有經驗的醫生來做,這點非常重要!五、如果PD-1起效,應該用多長時間?目前國內外的標准方案是:手術或同步放化療後,鞏固性、輔助性使用的病友,PD-1抑制劑建議用滿1年;而晚期的、全身轉移的患者,建議用滿2年。若使用PD-1抑制劑滿6個月,且腫瘤縮小達到完全緩解、部分緩解(腫瘤縮小超過30%以上)的病友,可以再鞏固2-3次後,酌情停葯或調整劑量和間隔
Ⅳ 特瑞普利有免費用葯的嗎
2019年3月5日,第二個國產PD-1癌症免疫治療葯信迪利單抗注射液(商品名:達伯舒)價格公布!信迪利單抗在中國地區的售價為7838元/100mg。
與之相對比,我們再來看看另外3個已經開始銷售的PD-1抗癌葯的價格。
兩個進口PD-1抗癌葯O葯和K葯,O葯(納武利尤單抗,商品名歐狄沃)的價格為40mg/10ml 4591元、100mg/10ml 9260元,體重60kg的患者一個月需要36884元,一年的費用是44.26萬元。
K葯(帕博利珠單抗,商品名可瑞達)的價格為17918元/100mg(支),合179元/mg,體重60Kg的患者1年的治療費用高達60.92萬元。
而第一個國產PD-1抗癌葯——特瑞普利單抗的價格是7200元/240mg(支),1年治療費用為18.72萬元。
對比一下就知道,信迪利單抗的價格介於特瑞普利單抗和K葯O葯之間。信迪利單抗的價格是K葯的43.7%,是特瑞普利單抗的2.6倍!
信迪利單抗有慈善免費贈葯
信迪利單抗在公布價格的同時,慈善贈葯計劃也出台了。
首先要說明,申請信迪利單抗慈善贈葯的患者必須符合治療適應症。信迪利單抗獲批的適應症是經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤。
符合該適應症的患者,可以申請信迪利單抗的慈善贈葯。
1、低保和貧困戶患者
中國大陸低保和建檔立卡貧困戶患者,可以申請慈善免費用葯。
2、其他患者
非低保和貧困戶患者,購買三個周期的信迪利單抗後,將免費獲得兩個周期的信迪利單抗,這就是」3+2」援助項目。
根據估算,經援助後,患者每個月使用信迪利單抗的治療費用約為1.39萬,一年治療費用為16.7萬左右。
信迪利單抗療效怎麼樣?
信迪利單抗是信達生物與國際制葯巨頭(禮來)合作開發的PD-1抗癌葯,研發與生產質量都達到國際標准。
信迪利單抗的臨床試驗結果登上了2019年第一期的《柳葉刀·血液學》雜志封面,對於國產抗癌葯具有重大的歷史意義。
那麼信迪利單抗的療效怎麼樣呢?根據臨床試驗的結果,信迪利單抗針對復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的客觀緩解率高達80.4%,包括33.7%的患者腫瘤完全消失,疾病控制率甚至達到了97.9%。這是非常令人驚喜的結果。
信迪利單抗還能治療肺癌、肝癌、胃癌、食管癌等多種癌症
信迪利單抗絕不是只能治療霍奇金淋巴瘤,目前信迪利單抗治療各種癌症的臨床試驗有20多項,這些癌症包括肺癌、肝癌、胃癌、食管癌等。
比如對於肺癌的一線治療,從目前已經公布的數據來看,信迪利單抗的療效也非常值得期待。針對非鱗非小細胞肺癌,信迪利單抗+培美曲塞/順鉑的客觀緩解率達到68.4%;針對鱗狀非小細胞肺癌,信迪利單抗+吉西他濱/鉑類的客觀緩解率達到64.7%,疾病控制率達到100%。
信迪利單抗的副作用
PD-1抗癌葯也有副作用,信迪利單抗最常見的副作用是發熱,發生率可達到40.6%,多發生在首次注射並在1天內恢復。信迪利單抗與免疫相關的副作用最常見的是甲狀腺功能減退,多為1~2級,不算嚴重。
信迪利單抗去哪裡買?
雖然信迪利單抗的價格已經公布了,但是還沒有開始銷售。預計最快到3月底才會開始銷售。信迪利單抗的慈善贈葯也還沒有開始。哪些葯店能買到信迪利單抗?患者如何申請信迪利單抗的慈善贈葯?這些問題還需要等待官方下一次公布的信息。我們會持續跟蹤信迪利單抗,並將在第一時間公布這些信息,敬請關注。
Ⅳ 納武利單抗注射液可以通過醫保報銷范圍嗎
有可能
納武利單抗注射液已經進入了醫保談判的名單裡面,因此今年是有可能進入醫保報銷的名單裡面的。
納武單抗醫保能報銷嗎,浙江能買到嗎?
納武單抗醫保能報銷嗎,浙江能買到嗎?
醫葯資訊2022年8月4日 16:40
納武單抗是百時美施貴寶研發的PD-1抑制劑,可用於轉移性黑色素瘤,治療晚期非小細胞肺癌、腎癌、轉移性肺癌等。 哦葯物。 以納武利尤單抗為代表的免疫檢查點抑制劑已經為許多無驅動基因突變的晚期NSCLC患者帶來了長期生存。 有利。 那麼,納武利尤單抗可以醫保報銷嗎,在浙江能買到嗎?
納武單抗是否在健康保險范圍內?
納武單抗於2018年在中國推出,患者可以在國內醫院葯房購買納武單抗,但該葯尚未納入醫保,患者購買時需自費。 成本高,經濟負擔還是比較重的。 目前,納武利尤單抗醫保政策還在協商中,相信很快就會公布。
浙江有納武利尤單抗嗎?
納武單抗不能通過醫保報銷,所以雖然可以在包括全國其他地區在內的浙江當地醫院葯房購買,但成本太高。 出國買葯路途遙遠,風險大,很多患者出國不方便。 此時,患者可以通過國內專業的境外醫療服務機構獲得境外上市的納武利尤單抗,直接郵寄到家中,價格可以保證是正品。 也實惠,不建議患者使用代購,容易上當受騙。
Ⅵ 中國官方已經批准PD―1抗體葯物上市了嗎
6月15日從中國國家葯品監督管理局獲悉,葯監局批准納武利尤單抗注射液(Nivolumab Injection)進口注冊申請。該葯品是中國批准注冊的首個以PD-1為靶點的單抗葯物,對解決中國腫瘤患者臨床用葯的可及性有積極意義。
百時美施貴寶公司在中國首先開展並完成了該葯物在含鉑雙葯化療治療後出現疾病進展的晚期非小細胞肺癌患者中的臨床試驗,並據此提交進口葯品注冊申請。國家葯品監督管理局按照優先審評程序,加快完成對納武利尤單抗注射液的技術審評和臨床試驗數據現場核查工作,於2018年6月15日批准進口注冊。
肺癌是全球高發的惡性腫瘤。近年來,一些靶向治療葯物在肺癌治療領域取得較好效果,但對於無驅動基因突變的晚期非小細胞肺癌,目前仍以化療為主,患者總生存期通常較短。納武利尤單抗注射液臨床試驗數據顯示,與現有二線標准治療相比,其可將晚期非小細胞肺癌患者的中位總生存期延長3個月左右。
來源:中國新聞網
Ⅶ 肝癌晚期能活好嗎,治不好的話最多能活多久
看個人體質了,好的話能活十年八年沒問題。
如果體質不好,可能幾個月。不過現在國際抗癌治療已經有突破了,剛剛的諾貝爾獎頒發的就是兩個在癌症治療領域的傑出者。
現在國際上最好的抗癌葯:納武利尤單抗,但是價格貴,一個月大概要3萬元。
不知道國家會不會納入報銷范圍。
Ⅷ 55oppm是多少倍o葯多少水多少
摘要 麻煩您把題目拍照我看一下
Ⅸ 肺癌晚期最好採取什麼要治療
近日,2019年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上報告的一項新的臨床試驗數據顯示:與化療相比,兩種免疫治療葯物一線聯合治療,可提高晚期非小細胞肺癌患者的總體生存率。
目前,晚期肺癌的系統治療手段主要有:化療、靶向治療和免疫治療。一線治療方案的選擇,對患者的預後和生活質量很關鍵。而化療的毒副作用,給部分患者帶來較大痛苦,因此,專家們一直在尋找理想的「去化療」替代方案。
CheckMate-227是一項全球性的3期臨床試驗。該研究納入了2000餘名未經治療的EGFR和ALK陰性的晚期或復發性非小細胞肺癌患者。數據表明,納武利尤單抗(歐狄沃,Opdivo)與小劑量伊匹木單抗(Ipilimumab,Yervoy)聯用,可作為晚期NSCLC患者一線無化療新選擇。納武利尤單抗是一種PD-1抑制劑,伊匹木單抗是一種CTLA-4抑制劑,它們是兩種不同但存在互補性的免疫檢查點抑制劑。
瑞士洛桑瓦杜瓦大學中心醫院Solange Peters教授說:「CheckMate-227首次表明,相較化療,納武利尤單抗和伊匹木單抗聯合治療可延長NSCLC患者生存期。這些患者已有多種一線治療方案,包括PD-1葯物聯用化療或單用PD-L1葯物。現在,他們又有了一種去化療的新選擇,即納武利尤單抗加伊匹木單抗。」
「如今關鍵的是要開發一種方法,為每個患者匹配最佳的一線治療方案。我們還需要再耐心等待一段時間,看看哪種治療真正能提高長期生存率。5年生存期將告訴我們答案。第二步的關鍵是比較各方案的毒性。腹瀉、皮疹和疲勞是最常見的不良反應。我們使用了小劑量的伊匹木單抗(每6周1mg),這樣患者更耐受,停葯率更低,治療相關的毒性和死亡更少。所以這是一種高度可控的治療方法。」Peters教授補充道。
義大利米蘭國家腫瘤研究所Marina Chiara Garassino博士表示:「這些數據表明,我們對轉移性非小細胞肺癌的一線治療除了化療加免疫治療(不論PD-L1表達如何)和免疫治療單葯(PD-L1≥50%)外,又有了新的選擇。」但她提醒,我們還要了解在實踐中哪種療法最適合每位患者。這需要更多關於生物標記物的信息,以實現個性化治療。
O葯+Y葯雙免疫一線成功
這項研究的第1部分旨在評估,與化療相比,納武利尤單抗聯合低劑量伊匹木單抗用於一線治療晚期NSCLC患者的療效。
在第1部分中,PD-L1表達1%以上的患者(n=1189)被隨機分為三組:納武利尤單抗加小劑量伊匹木單抗、納武利尤單抗和基於組織學的化療。PD-L1表達小於1%的患者隨機分為納武利尤單抗加小劑量伊匹木單抗、納武利尤單抗聯合化療或化療。
與化療相比,納武利尤單抗加伊匹木單抗的總生存期明顯延長:在PD-L1>1%的患者中中位總生存期為17.9個月,化療組為14.9個月。無進展生存率、客觀緩解率和緩解時間均高於化療。PD-L1<1%的患者中和化療相比,總生存率也有明顯的改善。
所有患者的3-4級治療相關不良事件發生率方面,納武利尤單抗加小劑量伊匹木單抗組為33%,納武利尤單抗組為19%,化療組為36%。
不過,這項試驗也存在一定局限性。試驗開始時,化療聯合免疫療法以及免疫療法單葯治療尚未獲批用於NSCLC的一線治療,因此實驗組未與這兩種目前的標准治療進行比較。