土耳其購買的中國疫苗是哪個廠家

1. 新冠疫苗哪個公司生產

由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發。

新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗為由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒疫苗，適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病（COVID－19）。

2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市，保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求，未來將為全民免費提供。截至2021年1月20日，中國疫苗已接種超1500萬人次。

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中國生物新冠滅活疫苗具有技術安全性、防護有效性、人群普適性、儲運便捷性和產能可及性等特點，安全性非常好，有效性數據超過了臨床研究預設的目標，冷鏈儲運條件符合全球大多數國家的國情，產能充足，能夠滿足大范圍的接種使用。

同時，有別於過去的滅活疫苗生產技術，中國生物採用先進的細胞培養技術、純化工藝技術及質量控制方法，生產效率高，質量控制指標完全達到國際先進水平。

2. 北京科興是中國的還是外國的

北京科興是中國的。

北京科興生物製品有限公司，是中國第一家在美上市的疫苗企業，北京科興建有專業化的研發、管理體系，形成了以企業為研發主體、產學研相結合的研發模式。擁有新疫苗研究開發的成功經驗和技術團隊，堅持自主創新創造核心競爭力，採用先進技術不斷開發新型疫苗，並對傳統疫苗進行技術改造。

北京科興先後承擔了包括「SARS滅活疫苗研製」、「廣譜流感大流行疫苗」等國家高技術研究發展計劃（863計劃）項目，「人用禽流感疫苗」研究的國家科技攻關項目，國家科技重大專項，國家高技術產業化示範工程項目，國家高技術產業化項目以及北京市重大專項在內的20餘項科研課題。

社會貢獻：

2022年1月18日，中國科興公司捐贈埃及生物製品與疫苗公司疫苗冷庫項目合作協議舉行簽約儀式，該冷庫建成後將成為非洲地區最大的疫苗倉儲中心。

2022年1月28日，巴拉圭收到50萬劑巴西捐贈的中國科興（Sinovac）新冠疫苗克爾來福（Coronavac），這批疫苗從1月31日起用於巴拉圭5至11歲兒童的疫苗接種工作。

3. 中國疫苗名字是什麼

1、國葯中生北京公司的新冠滅活疫苗

根據國葯集團中國生物（國葯中生）統計分析稱，其北京公司新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，免疫程序兩針接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%。

國葯中生北京疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為79.34%，數據結果達到世界衛生組織相關技術標准及國家葯監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標准要求。

而根據有關專家描述，新冠疫苗保護率達79.34%即使與mRNA疫苗相比，也可以算得上成績良好。

此外，5月7日，世界衛生組織（WHO）宣布，中國國葯中生北京公司的新冠滅活疫苗通過WHO緊急使用認證。

2、國葯中生武漢所新冠滅活疫苗

根據國葯中國生物武漢所新冠疫苗發布Ⅲ期臨床試驗期中分析結果數據顯示，國葯集團中國生物武漢生物製品研究所新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，兩針免疫程序接種後，疫苗接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.06%。

國葯集團中國生物武漢生物製品的疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為72.51%，數據結果達到世界衛生組織相關技術標准及國家葯監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標准要求。

3、北京科興中維新冠病毒滅活疫苗

科興中維的新冠滅活疫苗叫克爾來福，疫苗在2020年4月份進入了I期和II期臨床研究，並通過研究證實了疫苗的安全和有效性。

在巴西和土耳其兩國開展的Ⅲ期臨床研究分別評價了克爾來福在高危人群（接診新冠病毒肺炎患者的醫務人員）和普通人群中的保護效力，兩國均採用多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照設計，主要終點為接種2劑疫苗或安慰劑14天後新冠病毒所致疾病的發病率。

北京科興中維生物技術有限公司公布其所研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福的Ⅲ期臨床研究數據。結果顯示，通過在巴西、土耳其的Ⅲ期臨床研究，疫苗對預防新冠病毒所致疾病的保護效力均在50%以上，最高可達91.25%。

5月11日最新消息，今年第一季度科興中維新冠疫苗安全性與有效性已陸續得到驗證。

4、康希諾生物重組新冠病毒疫苗（5型腺病毒載體）

康希諾生物生產的腺病毒載體新冠疫苗具有僅1針免疫便可激活體液、細胞免疫的特點。在2-8℃下可穩定存在，易於儲存運輸等等都彰顯了腺病毒載體系統在疫苗開發中的潛在優勢。

Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示，單針接種疫苗28天後，疫苗對所有症狀的總體保護效力為65.28%；在單針接種疫苗14天後，疫苗對所有症狀總體保護效力為68.83%。疫苗對重症的保護效力分別為，單針接種疫苗28天後為90.07%；單針接種疫苗14天後為95.47%。

5、安徽智飛生物重組亞單位疫苗

根據世界著名醫學期刊《柳葉刀-傳染病》報道的安徽智飛研發的重組蛋白亞單位疫苗（ZF2001）1 期和2期臨床試驗結果顯示，該疫苗安全性良好。

大多數入組者沒有觀察到不良反應或者為輕度或中度的不良反應，是紅腫、注射部位疼痛、瘙癢等，為重組蛋白疫苗接種後常見反應。沒有疫苗相關的嚴重不良事件發生。

根據數據顯示，ZF2001接種2劑次疫苗後，76%的人可以產生中和抗體。接種3劑次疫苗後97% 的人可以產生中和抗體。抗體的幾何平均滴度（GMT）達到102.5，超過89份新冠康復病人血清中和抗體水平。

以上內容來源：光明網-我國五款新冠疫苗有何不同？

4. bnt新冠疫苗是哪個國家的怎麼樣 bnt新冠疫苗和科興哪個好

bnt新冠疫苗其實就是輝瑞，簡單來說，這是美國新冠疫苗，和我國科興是不一樣的疫苗，如果非得說bnt新冠疫苗和科興哪個好的話，當然是沒有副作用的科興強，國產疫苗現在接種率很高，還是免費的，沒人去打bnt新冠疫苗。

bnt新冠疫苗是哪個國家的怎麼樣伏渣

bnt新冠疫苗也就是輝瑞BNT（Pfizer-BioNTech）疫苗，是美國的輝瑞(Pfizer)和德國的BioNTech兩家生物制葯公司合作研發的。

BioNTech公司多年研發mRNA疫苗，之前也與輝瑞公司合作多年，之前主要合作方向是一種流感mRNA疫苗。在得知BioNTech公司在新冠疫苗方面的研發進展後，輝瑞很快與BioNTech達成了協議，由輝瑞支付BioNTech的研發費用和臨床試驗，以及後續的生產和運輸。而薩欣博士則在正式合同簽署之前，不顧同事的提醒，就把疫苗的相關數據發給了輝瑞公司在紐約的總部。

據悉，該疫苗有效率達95%，其中在56歲以上人群中有效率為94%。各年齡組、性別和族群之間的有效率沒有差異。

安全性方面，沒有嚴重不良反應事件發生。發生率超過2%的，需要醫療處理的3級以上不良反應常見的為乏力（3.8%）和發熱（2%），均在短期內緩解。

bnt新冠疫苗和科興哪個好

從技術路線來看，該款屬於mRNA技術新冠疫苗。公開資料顯示，德國生物新技術公司是一家德國知名葯企。而上海復星醫葯集團獲得該款新冠疫苗的大中華代理權。

據悉，復必泰新冠疫苗是mRNA新冠疫苗，保護率高達95%。據介紹，mRNA新冠疫苗具有兩大優勢：1、不會帶來感染或突變的風險;2、在有效性上，有多種修飾方式能夠使mRNA更佳穩定，翻譯效率更高;同時遞送方式的發展能夠使mRNA快速遞送到細胞內從而發揮功能。

而科興公司的新冠疫苗屬於滅活苗。據土耳其科學委員會專家說法，科興公司新冠病毒疫苗三期臨床試驗有效率為83.5%，重症防護率為100%，且未出現副野模作用。

目前口碑最好的新冠疫苗是哪個

1、科興疫缺脊悄苗。這是中國的新冠疫苗，有效率非常高，高達94%。資料顯示，科興生物生產的滅活疫苗，這一技術相對傳統，也更加成熟。接種新冠滅活疫苗後，人體可以保持6個月以上的免疫力。

2、輝瑞疫苗。據了解，該新冠疫苗的有效率高達95%，是非常厲害的。資料顯示，這是第一個在美國獲得緊急授權的新冠疫苗，並已在其他許多國家獲得批准。可是，該疫苗安全性也被不少人質疑，因為出現了多例接種該疫苗死亡的例子。

3、國葯疫苗。國葯集團生產的也是滅活疫苗，售價、保存條件和科興生物的疫苗相同，其有效性超過90%。滅活疫苗比核酸疫苗的保存條件寬松很多，只需在2-8攝氏度下即可。美國疫苗副作用較多，而國葯新冠疫苗安全性較高，很少副作用。

4、阿斯利康疫苗。這種疫苗最高的有效率是90%，但是最低有效率為60%，幅度跨度太大，令人難以放心。迄今為止，英國、印度和其他幾個國家都已授權這種針劑，且該疫苗價格便宜，易於儲存，這使人們寄希望於它能保護世界上大部分地區。

5. 目前哪些國家訂購了中國的新冠疫苗

土耳其認為中方的疫苗安全有效，已宣布將從中國緊急采購。

菲律賓宣布將購買2500萬劑科興疫苗，這是繼墨西哥簽下了康西諾的3500萬劑後，中國疫苗的又一個大單。

中國的四款新冠疫苗，盡管目前只有國葯疫苗在阿聯酋、巴林兩國完成注冊，國內尚未得到最後的上市批准，但它們的訂單卻正雪片般飛來。杜克大學跟蹤的全球新冠疫苗預購訂單情況表明，中國至少有三款疫苗，拿到了參加第三期實驗的幾乎所有國家近5億劑首批訂單。

最新的消息稱，墨西哥已與康西諾簽訂了購買3500萬劑康希諾的新冠疫苗的合同後。巴基斯坦撥款逾1.5億美元向中國等國家廠商訂購新冠疫苗，這個未公開的訂單中也有康西諾。

據初步統計，中國這四款疫苗已拿到了將近16個國家的近5億劑疫苗的合同，且數字還在增長中。

6. 中國疫苗生產全面加速 18家企業已建設產能

隨著首個國產疫苗附條件上市獲得批准，中國的疫苗生產正在全面加速。

1月5日，21世紀經濟報道從工信部獲悉，目前，國葯中生北京公司、國葯中生武漢公司、北京科興中維公司三家企業已完成2020年產能建設任務，具備規模化生產的各項條件，其疫苗生產已開啟「加速」模式，公司人員正高強度、滿負荷工作，爭分奪秒、夜以繼日地組織生產。

其中，國葯中生北京公司2021年新冠病毒滅活疫苗產能可達10億劑以上，科興中維二期生產線建設投入使用後將使年產能提升至6億劑以上。僅此兩家產能即超16億劑。

目前，馬來西亞、土耳其、菲律賓、墨西哥等國已訂購中國疫苗，印尼、巴基斯坦和墨西哥等也和中國簽署了生產疫苗的協議。上市初期，中國疫苗可能存在著一定的供需缺口。

不過工信部表示，目前國內已有18家企業陸續開展新冠病毒疫苗產能建設，隨著新冠病毒滅活疫苗產能的進一步提升，以及其他技術路線企業產能建設的逐步完成，中國新冠病毒疫苗的生產能力能夠滿足國內大規模接種需求。

工信部表示，2020年12月30日，國葯中生北京公司新冠病毒滅活疫苗獲得國家葯監局批准附條件上市。此前，還有國葯中生武漢公司、北京科興中維公司新冠病毒滅活疫苗獲批緊急使用資格，上述三家公司疫苗已開始對重點人群進行接種。

工信部表示，為滿足現階段重點人群新冠病毒疫苗接種需求，國葯中生北京公司、國葯中生武漢公司、北京科興中維公司三家企業已開啟「加速」模式，元旦假日期間不停工、不停產，公司人員高強度、滿負荷工作，爭分奪秒、夜以繼日地組織生產。

其中，國葯中生北京公司2021年新冠病毒滅活疫苗產能可達10億劑以上。國葯中生武漢公司、北京科興中維公司也在全力加快產能擴建，保障新冠病毒疫苗接種需求。

國葯中生北京公司新冠病毒滅活疫苗項目生產負責人張晉近日介紹，該公司一條包裝線每天可以包裝20萬劑，為推動春節前能夠有更多的疫苗上市，其員工已放棄了休息日，24小時工作。

科興控股生物技術有限公司新聞發言人劉沛誠1月5日接受21世紀經濟報道采訪時介紹，目前科興中維已建成並投入使用的新冠疫苗生產線年生產能力超3億劑，近日完成的二期生產線建設投入使用後將使年產能提升至6億劑以上，「根據市場需求和可用資金情況，公司將來還可能進一步擴大產能，為全球新冠疫苗的可及性、可擔負性作出更大貢獻。」

此外，北京科興中維近日獲得中國生物制葯的5億余美元的投資，用於新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福 的進一步開發、產能擴展和生產等營運活動。

工信部表示，正全面開展新冠病毒疫苗的規模化生產准備。一方面專門成立新冠病毒疫苗生產保障工作專班，每周對重點企業的產能產量進行跟蹤調度；另一方面，對各條技術路線的企業，都要求同步推動產能建設；此外，工信部還指導企業對生產物料的供應風險做好研判分析，推動關鍵物料加快生產技術攻關，組織上下游企業加強供需對接，確保新冠病毒疫苗生產供應鏈穩定。

值得注意的是，2020年12月31日，工信部副部長王江平再度赴國葯中生北京公司和北京科興中維公司調研，考察新冠病毒疫苗產能建設情況。他強調，要穩步加快擴大產能，在確保疫苗質量安全的前提下，科學安排生產計劃，最大限度挖掘生產潛力，全力做好新冠病毒疫苗生產供應保障工作。

工信部介紹，國葯中生北京公司、國葯中生武漢公司、北京科興中維公司三家企業已完成2020年產能建設任務，具備規模化生產的各項條件，其他企業的產能建設也在按照計劃有序推進。目前，國內已有18家企業陸續開展新冠病毒疫苗產能建設。

下一步，該部將繼續加強生產調度工作，推動企業通過生產車間的改造、生產技術的提升等一系列方式，進一步擴大產能，全面做好新冠病毒疫苗的生產組織和保障工作。

在2020年12月31日的國務院聯防聯控機制發布會上，國家衛健委副主任、國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班負責人曾益新表示，中國計劃通過疫苗接種建立全人群免疫屏障，疫苗的基本屬性是屬於公共產品，價格可能會根據使用規模的大小有所變化。但是一個大前提是，肯定是為全民免費提供。

外交部國際司負責人申博則表示，「中國新冠疫苗研發完成並投入使用後，將堅定履行承諾，將疫苗作為全球公共產品，以公平、合理價格向世界供應。」

值得注意的是，當前，馬來西亞、土耳其、菲律賓、墨西哥等國家已訂購了中國疫苗。印度尼西亞、巴基斯坦和墨西哥等國和中國簽署了生產疫苗的協議。

那麼，中國以及全球的疫苗產能能否滿足這些需求？

聖諾菲巴斯德疫苗中國區一位負責人向21世紀經濟報道算了一筆賬：當今全球大約有75億人，在全球形成人群免疫大概需要70%的人群、即52億人接種疫苗，大部分疫苗需要注射兩針甚至三針，這意味著至少需要100億劑新冠疫苗。

「這意味著在保障其他疫苗供應的同時，新冠疫苗的產能需要在現有所有疫苗產能基礎上翻三倍，這對疫苗的生產、冷鏈運輸、接種都帶來了很大的壓力。」

不過，劉沛誠指出，疫苗的全民接種並非一蹴而就的，而是根據人群、年齡、需求等多種因素分步推進的。

曾益新也表示，接種的第一步是對重點人群、感染風險較高的人群進行接種。今年6月份，中國對高風險人群開展了新冠疫苗的緊急接種，到11月底，累計接種超過了150萬劑。隨後，12月15日正式啟動重點人群接種工作，目前全國重點人群累計接種已經超過300萬劑。

他介紹，第二步是，隨著疫苗附條件上市的批准，根據疫苗供應能力提升情況，將逐步擴大到高危人群，主要是老年人和有基礎疾病的人群的接種。第三步才是擴大到全人群的接種。

賽迪顧問醫葯 健康 產業研究中心副總經理陳衛星告訴21世紀經濟報道，「此前由於疫苗研發存在臨床失敗的可能性，產線的大規模建設面臨較高的不確定性，所以，新冠疫苗研發成功後，初期可能會產能不足，優先為老人等重點群體接種。不過一旦研發成功，中國可能會加快設備的采購和調試，產能的提升是很快的。」

工信部消費品工業司副司長毛俊鋒在上述發布會上也指出，疫苗產能的提升是一個動態的過程，除上述滅活疫苗外，其他技術路線疫苗的產能建設也正在按計劃有序推進，「隨著新冠滅活疫苗產能的進一步提升，以及其他技術路線產能的完成，中國新冠病毒疫苗的生產能力能夠滿足國內大規模接種需求。」

據悉，到目前為止，中國5條技術路線14個疫苗已經進入臨床試驗，其中3條技術路線5個疫苗進入III期臨床試驗。

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7. 又一個國產新冠疫苗獲批附條件上市！科興新冠疫保護效力如何

2021年2月6日，科興控股生物技術有限公司對外宣布，國家葯品監督管理局已於2月5日依法批准公司旗下子公司北京科興中維生物技術有限公司（“科興中維”）研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福在國內附條件上市。 2020年6月克爾來福在中國率先獲批緊急使用。2021年1月開始，在印度尼西亞、土耳其、巴西等國陸續批准克爾來福在當地的緊急使用。目前這些國家主要針對醫務人員、老年人，還有高危人群進行接種。相關國家認可克爾來福滅活疫苗的效果，認為克爾來福滅活疫苗對減少新冠肺炎導致的就醫、住院、重症及死亡有明顯作用，對疫情防控具有重要意義。