土耳其葯物治什麼病

A. 土耳其醫療系統怎麼樣

土耳其醫療衛生條件較好，各個城市均有健全的醫院、診所和急救設施，治療方式以西醫為主。醫療保險覆蓋大部分城鎮。享受醫療保險者在公立醫院就醫幾乎免費，但預約時間較長。

B. 白塞病是什麼病

白塞病是一種全身性免疫系統疾病，可侵害人體多個器官，包括口腔、皮膚、關節肌肉、眼睛、血管、心臟、肺和神經系統等，主要表現為反復口腔和會陰部潰瘍、皮疹、下肢結節紅斑、眼部虹膜炎、食道潰瘍、小腸或結腸潰瘍及關節腫痛等，需要規律的葯物治療，包括各種調節免疫的葯物，不治療則預後不好，嚴重者危及生命。

發病原因

目前該病的發病原因不完全清楚，可能與遺傳(如HLA-B51基因)、感染(部分病人可能與結核感染相關)、生活環境都有關系，好發於古代「絲綢之路」沿線的國家和地區，包括中國、土耳其等。

發病機制目前認為，該病的發病機制是患者在各種發病原因的作用下出現免疫系統功能紊亂，包括細胞免疫和體液免疫失常，嗜中性粒細胞功能亢進、內皮細胞損傷與血栓形成、免疫系統針對自身器官組織產生反應，導致器官組織出現炎症，產生破壞。

疾病治療，白塞病的治療以葯物治療為主，需要服用葯物時間長短不一，多數病人需要較長期服葯，主要是免疫調節葯或免疫抑制葯，包括外用葯物、口服糖皮質激素、甲氨蝶呤、秋水仙鹼、沙利度胺、硫唑嘌呤、環磷醯胺、環孢素、嗎替麥考酚酯和抗腫瘤壞死因子拮抗劑等。在葯物治療之外還可選擇手術治療或介入治療，但都應以葯物治療為基礎。

疾病預後，不同表現的白塞病患者預後不同，多數患者病情長期處於緩解-復發交替的狀態，部分患者經有效治療後能達痊癒。僅表現為口腔潰瘍或皮疹的患者預後較好，表現為系統受累者，如眼部、神經系統和腸道受累，不治療則預後不好，嚴重者導致失明、腸穿孔或死亡，所以需積極治療，並且治療越早、效果越好。

C. DEXONE是什麼葯治什麼病，副作用是什麼

DEXONE應該為商品名,主要成分為地塞米松.
意見建議:
抗炎,抗過敏和抗毒作用較潑尼松更強,水鈉瀦留副作用更小,可肌注或靜滴.同潑尼松. 主要作為危重疾病的急救用葯和各類炎症及變態反應的治療.

D. 白塞氏病最早是什麼時候被發現的

白塞氏病

白塞氏病又稱貝赫切特（Behcet）綜合征、口－眼－生殖器三聯征，是同時發生於口腔、眼部、生殖器的疾病，具有其中兩症者為不全型。此病為自身免疫病，是一原因不明的細小血管炎為病理基礎的慢性、進行性復發性、多系統損害的疾病。以口腔、外陰潰瘍、眼炎、皮膚損害為臨床特徵。

基本信息

• 中文名：白塞氏病
• 英文名：Behcetdisease
• 別名：絲綢之路病
• 病原學：口腔黏膜疾病
• 傳播途徑：全身
• 臨床表現：口腔潰瘍、眼睛發炎、生殖器潰瘍
• 並發症：皮膚受損等全身性症狀

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簡介

白塞氏病（Betch』s disease，BD），又稱白塞氏綜合征、貝赫切特綜合征、絲綢之路病，屬於免疫系統疾病，是血管炎的一種。該病可累及全身血管，侵害到口腔、關節、眼睛、腸胃和神經等多個器官。起初症狀不太明顯，如口腔潰瘍等症狀很容易被忽視，累及到眼睛、關節的時候又以為是單純的眼部發炎和關節疼痛，容易造成誤診。很多患者誤到口腔科、眼科、消化科等求診多年無果，後來到風濕科確診為白塞病時身體已經遭受了重創。這一疾病在日本、中國、土耳其、伊朗等地的發病率較高，發病范圍與古代絲綢之路的線路基本吻合，故而得名「絲綢之路病」。該病雖較為罕見，但容易導致全身各個系統的病變，嚴重的會致人完全失明、腦萎縮甚至死亡。

E. 盧順義治療白塞病的原理是什麼

白塞病（Behcet病）是一種血管炎。1937年，土耳其皮膚科醫生（Behcet）首先報告了一種以口、眼、外陰病變為特點的疾病。之後，以他的名字命名此病，這就是白塞病。這種血管炎並非由細菌等微生物感染引起的，而是一種無菌性炎症。它是一種以血管炎為基本病變的慢性、進行性、復發性多系統損害的疾病。
本病的血管炎涉及全身不同部位的大中小動脈、靜脈，如主動脈、腔靜脈、肺動脈、下肢動靜脈等，但一般以侵犯小動脈、小靜脈及遍布全身的、極微小的微血管為主。血管的炎症可引起血管壞死、破裂或者管腔狹窄、血栓形成，從而進一步造成與病變血管有關的器官或組織的損害。眾所周知，人的血管都遍布全身的，因而，這種血管炎性疾病也是一種全身性、多系統的疾病，它可以累及皮膚、粘膜、眼、心血管、胃腸、泌尿、關節、神經等許多器官，引起以眼部、口腔、外陰炎症和潰瘍為主要表現的疾病，統稱為口、眼、生殖器三聯症。
本病在世界許多國家均有出現，東方國家略多，尤其是經絲綢之路的土耳其、伊朗等國較多見。日本報道較多。我國報道患病率為0.14%。以25-35歲年輕人多見，男女比例相近。男性似多於女性，而且病情似比女性嚴重。

F. 誰知道這是什麼葯

你好， 很高興回答你的問題。
proxacin是環丙沙星的歐洲通用名，屬於喹諾酮類消炎葯物。
該葯可以用於呼吸道感染、泌尿道感染、腸道感染、膽道各系統感染、腹腔內感染、婦科疾病感染、骨關節感染等炎症的治療。
希望我的回答能夠幫助到你，如果你對我的答案還比較滿意，請採納，謝謝！

G. 為什麼白塞病是罕見病

白塞綜合征（Behcet Syndrome）為血管炎性疾病。本綜合征最初的描述主要是指復發性口腔潰瘍，陰部潰瘍和眼色素膜炎的三聯征。以後認識到系一全身性疾病。可累及多系統多器官。典型或者符合診斷標准者可稱為白塞病。但很多患者多不典型或尚不符合診斷標准，尤其是有些疾病如潰瘍性結瘍炎、肉芽腫性腸炎、節段性回腸炎等。也可引起類似的三聯征表現，故統稱為白塞綜合征為好。本病由土耳其皮膚科醫師Behcet首次報告，以後世界各地均有發現。本病在日本、朝鮮、中國、中近東（土耳其、伊朗）以及東地中海地區發病率遠較西方歐美國家為高。因有此地區分布，故有的學者稱本綜合征為「絲綢之路病」。

【診斷方法】
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尚無特異性的血清學、病理學診斷方法，主要為臨床診斷。具有口、眼、生殖器損害（三陪在征）或加上皮膚損害（四聯征）者可確定診斷。針刺皮膚過敏試驗陽性有助於診斷。對不完全型或不典型者，應結合系統表現加以綜合分析。有關Behcet綜合征的診斷可參考日本厚生省標准（見附）及國際分類標准。
附：Bchcet綜合征診斷標准
診斷條件 判斷標准
主要症狀： 完全型：臨床經過中同時或先後出現4大主征者
1.口腔粘膜腹發性阿佛他潰瘍 不完全型：出現3項主征或典型眼症狀另加1項主征
2.皮膚症狀 疑似型：臨床經過中出現2大主征
（1）結節樣紅斑樣皮疹 僅有可能者：反復出現1大主征
（2）皮下血栓性靜脈炎
（3）毛囊樣痤瘡樣皮疹
（4）皮膚針刺試驗陽性
3. 眼症狀
（1）虹膜睫狀體炎
（2）視網膜脈絡膜炎
（3）前兩者的繼發病變
4.外陰病變
（1）男性陰囊阿佛他潰瘍
（2）女性大小陰唇陰道壁痛性潰瘍
次要條件：
1.類風濕性關節炎
2.消化道症狀，如回盲部多發性潰瘍
3.副睾炎
4.血管系統症狀，如閉塞性血栓性靜脈炎、動脈閉寒、動脈瘤等
5.神經系統症狀
附：白塞病國際分類標准
1.反復口腔潰瘍 由醫師觀察到或患者肯定訴說有阿弗他或皰疹性潰瘍，在1年內反復3次。
2.反復生殖器潰瘍 由醫師觀察到或患者肯定訴說生殖器有阿弗他潰瘍或疤痛，尤其是男性。
3.眼病 色素膜炎（前和/或後），裂隙燈檢查時玻璃體內可見細胞，視網膜血管炎。
4.皮膚病變 結節紅斑樣病變，假性毛囊炎、膿性丘疹、痤瘡樣皮疹（未服用潑尼松類葯物而出現者）。
5.針刺試驗陽性 以無菌20號小針頭，斜行入刺皮內，經24～48小時後由醫師看結果判定。
凡有反復口腔潰瘍並有其餘4項中2項以上者，可診斷為本病。
其他與本病密切相關並有利於本病診斷的症狀有關節痛（關節炎）、皮下栓塞性靜脈炎、深部靜脈栓塞、動脈栓塞和/或動脈瘤。中樞神經病變、消化道潰瘍、副睾炎和家族史。

【治療措施】
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尚無有效的根治方法。治療目的在於緩解症狀減少臟器受損。對無重要臟器受累者，以秋水仙鹼為首選葯物，對有內臟受累尤其有眼病變影響視力者多需聯合用葯。
1.秋水仙鹼：此葯有抗趨化作用，用於防止潰瘍、虹膜炎、滑膜炎及靜脈炎。每次0.5mg，每日2～3次。毒性反應有骨髓受抑制、惡心嘔吐、食慾不振，腹瀉與便秘等。
2.腎上腺皮質激素：一般用強的松30～40mg，每日1次口服，對重症可靜脈滴注氫化考的松或地塞米松。待症狀緩解後改為口服。腎上腺皮質激素雖可使口腔潰瘍及關節炎症狀緩解，但減量或停葯後病情往往復發。對中樞神經系統損害多難治癒。
3.免疫抑制劑：免疫抑制劑對重症色素膜炎50mg，每日3次或200mg，靜脈注射，每日或隔日1次。使用時應注意白細胞下降，消化道不良反應及脫發等副作用。近年來試用環孢黴素A（CycosyrinA）對眼疾患有一定療效。對其他系統損害療效不夠明顯。每次125～300mg，每日工1次，3個月為1療程。雷公藤甙，每次30mg，每日3次。有白細胞下降、血小板減少、食慾不振，閉經、精子減少等副作用。也可用瘤克寧，氨甲喋呤等免疫抑制劑。
4.其他療法：對有結核病者給予抗結核葯物。

【病理改變】
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病因尚不清楚。美國學者認為與單純皰疹病毒感染有關；日本學者認為與鏈球菌感染有關；我國學者認為可能與結核病有密切關系；也有認為是一種自身免疫性疾病者。

【發病機理】
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本病實系血管炎病變。血管壁和血管周圍以及附近組織中皆可見淋巴細胞及單核細胞浸潤。可有血管壁的壞死和血管栓塞。受累的血管可為動脈也可為靜脈，可為毛細血管、細小血管（如皮下結節），亦可為大中型血管如腎動脈、肺動脈、主動脈、下肢動靜脈、肺靜脈、下腔靜脈等。上皮細胞破壞，可在口腔、陰部形成潰瘍，甚至形成胃腸道潰瘍，而出現消化道大出血。

【臨床表現】
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主要表現為口腔潰瘍、陰部潰瘍和眼色素膜炎（三聯征），可有皮膚損害（四聯征），也可侵犯其他系統的器官。
一、口腔潰瘍
潰瘍多邊緣清楚、疼痛、位於唇、齒齦、舌或頰粘膜上。潰瘍呈圓形或卵圓形，表面有白色或黃色偽膜。常為多發，一般1～2周後癒合，但反復發作。有些患者潰瘍持久不愈，影響食慾。幾乎所有患者都出現口腔潰瘍。
二、陰部潰瘍
多發生在陰囊、龜頭、女性陰唇、陰道壁、甚至子宮頸、尿道。潰瘍形態與口腔潰瘍相似，但反復性不似口腔潰瘍強。查體可見外陰潰或潰瘍癒合後的瘢痕。
三、眼部炎症
早期表現為結膜炎、虹膜睫狀體炎，後期可有前房積膿、眼色素膜炎，結膜、角膜和視網膜出血。眼部很少炎本病首發症狀。多在口腔潰瘍初次出現數年後發生。表現為眼及眶周疼痛、畏光，也可瞳孔變形，一側或雙側視力受影響。本病是日本引起失明的主要原因。眼底可見出血、動靜脈閉塞、視神經萎縮。
四、皮膚症狀
多為結節性紅斑及多形紅斑，毛囊炎、痤瘡樣皮疹及皮膚過敏。針刺試驗（Pathergytest），用20號或更小針頭，無菌條件下斜刺入皮膚，24～48小時後被刺處出現膿皰或毛囊炎，周邊紅暈為陽性。在日本及土耳其患者的陽性率為90%，我國患者為62.2%。該試驗特異性高，很少在其他疾病或正常人中呈現陽性。
五、關節表現
50%～60%患者訴關節痛，可發生急性或慢性滑膜炎，但關節紅腫及骨破壞者少見。四肢大關節尤其膝關節最多受累。
六、中樞神經系統表現
中樞神經系統受損者佔10%～18%。可以有頭痛、頸強直、腦膜炎、癲癇、軟癱、感覺及運動障礙、小腦共濟失調、顱神經受損及各種精神症狀。中樞神經受累多提示病情嚴重，預後差。
七、靜脈及動脈炎
幾乎不同部位的大、中、小動靜脈皆可受累，但多見者為下肢的栓塞靜脈炎，靜脈曲張也不少見。常發生上下腔靜脈梗阻。動脈受累主要為動脈閉塞及動脈瘤，而招致指端壞死、無脈症、動脈瘤破裂出血等。肺動脈受累引起肺動脈高壓。
八、胃腸道表現
腸潰瘍多見於回盲部，也可在其他部位，可有腹痛、腹瀉、出血、穿孔、腸瘺、腸狹窄等。
九、其他
可有副睾炎。累及肺可出現肺實質陰影；累及腎可發生局灶性腎炎。國內有數例轉為白血病的報道，2例並有惡性組織細胞增多症。此系本病的惡性發展，還是這些惡性疾病引起的白塞綜合征表現或兩種疾病偶合並存有待進一步研究。

【輔助檢查】
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1.血常規：貧血，白細胞正常或偏低，急性發作時可增設。
2.血沉增快，α2和γ球蛋白增加。
3.C蛋白反應增高，多克隆丙種球蛋白異常多見，關節炎及眼型者血IgM、IgG明顯增高。40%以上的患者血清中可測得抗口腔粘膜抗體。
4.血清銅、血漿銅藍蛋白顯著增加，活動尤為明顯。
5.X線可發現肺、心血管或消化系統的異常。

H. 白塞病是什麼意思

白塞氏病是一原因不明的細小血管炎為病理基礎的慢性、進行性復發性、多系統損害的疾病。以口腔、外陰潰瘍、眼炎、皮膚損害為臨床特徵。

I. 白塞病如何治療

白塞病白塞病(Behcet病)是一種血管炎。1937年，土耳其皮膚科醫生白塞(Behcet)首先報告了—種以口、眼、外陰病變為特點的疾病。之後，以他的名字命名此病，這就是白塞病。這種血管炎並非由細菌等微生物感染引起的，而是一種無菌性炎症。它是一種以血管炎為基本病變的慢性、進行性、復發性多系統損害的疾病。

本病的血管炎涉及全身不同部位的大中小動脈、靜脈，如主動脈、腔靜脈、肺動脈、肺靜脈、下肢動靜脈等，但一般以侵犯小動脈、小靜脈及遍布全身的、極微小的微血管為主。血管的炎症可引起血管壞死、破裂或者管腔狹窄、血栓形成，從而進一步造成與病變血管有關的器官或組織的損害。眾所周知，人的血管是遍布全身的，因而，這種血管炎性疾病也是一種全身性、多系統的疾病，它可以累及皮膚、粘膜、眼、心血管、胃腸、泌尿、關節、神經等許多器官，引起以眼部、口腔、外陰炎症和潰瘍為主要表現的疾病，統稱為口、眼、生殖器三聯症。

本病在世界許多國家均有出現，東方國家略多，尤其是經絲綢之路的土耳其、伊朗等國較多見。日本報道較多。我國報道患病率為0．14％。以25～35歲年輕人多見，男女比例相近。男性似多於女性，而且病情似比女性嚴重。

【概述】
白塞病（Behcet』s disease, BD）是一種全身性、慢性、血管炎症性疾病，主要臨床表現為復發性口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼炎及皮膚損害，也可累及血管、神經系統、消化道、關節、肺、腎、附睾等器官，大部分患者預後良好，眼、中樞神經及大血管受累者預後不佳。。
本病在東亞、中東和地中海地區發病率較高，被稱為絲綢之路病。我國發病率無確切資料，任何年齡均可患病，好發年齡為16~40歲。我國以女性居多，男性患者血管、神經系統及眼受累較女性多且病情重。
【臨床表現】
本病全身各系統均可受累，但較少同時出現多種臨床表現。有時患者需經歷數年甚至更長時間才相繼出現各種臨床症狀和體征。
1、口腔潰瘍
幾乎所有患者均有復發性、疼痛性口腔潰瘍（Aphthous ulceration，阿弗他潰瘍），多數患者以此症為首發症狀。潰瘍可以發生在口腔的任何部位，多位於舌緣、頰、唇、軟齶、咽、扁桃體等處。可為單發，也可成批出現，呈米粒或黃豆大小，圓形或橢圓形，邊緣清楚，深淺不一，底部有黃色覆蓋物，周圍為一邊緣清晰的紅暈，約1～2周後自行消退而不留疤痕。重症者潰瘍深大癒合慢，偶可遺有疤痕。復發性口腔潰瘍是診斷本病的最基本必備症狀。
2、生殖器潰瘍

約75%患者出現生殖器潰瘍，病變與口腔潰瘍基本相似。但出現次數少。潰瘍深大，疼痛劇、癒合慢。受累部位為外陰、陰道、肛周、宮頸、陰囊和陰莖等處。陰道潰瘍可無疼痛僅有分泌物增多。有患者可因潰瘍深而致大出血或陰囊靜脈壁壞死破裂出血。
3、眼炎
約50%左右的患者受累，雙眼均可累及。眼部病變可以在起病後數月甚至幾年後出現，其表現為視物模糊、視力減退、眼球充血、眼球痛、畏光流淚、異物感、飛蚊症和頭痛等。通常表現為慢性、復發性、進行性病程。眼受累致盲率可達25%，是本病致殘的主要原因。最常見和最嚴重的眼部病變為色素膜炎（uveitis）。前葡萄膜炎即虹膜睫狀體炎，可伴有或不伴有前房積膿，而後葡萄膜炎和視網膜炎則是影響視力的主要原因。眼球其餘各組織均可受累，出現角膜炎、皰疹性結膜炎、鞏膜炎、脈絡膜炎、視網膜炎、視神經乳頭炎、壞死性視網膜血管炎、眼底出血等。此外可有晶狀體出血或萎縮、青光眼、視網膜脫落。單獨視盤水腫提示腦靜脈血栓，由白塞病所致的顱內血管病變可導致視野缺損。
4、皮膚病變
皮損發生率高，可達80%~98％，表現多種多樣，有結節性紅斑、皰疹、丘疹、痤瘡樣皮疹，多形紅斑、環形紅斑、壞死性結核疹樣損害、大皰性壞死性血管炎、Sweet病樣皮損、膿皮病等。一個患者可有一種或一種以上的皮損。而特別有診斷價值的皮膚體征是結節紅斑樣皮損和對微小創傷（針刺）後的炎症反應。
5、關節損害
25％~60%的患者有關節症狀。表現為相對輕微的局限性、非對稱性關節炎。主要累及膝關節和其他大關節。HLA-B27陽性患者可有骶髂關節受累，出現與強直性脊柱炎相似表現。