日本乙醛酸的编码是多少

① 翻译文献

这就是：
中文
随着植物抗病基因工程的发展,越来越多的抗病基因被人们所发现。2004年,Taler等从印度野生瓜的霜霉病抗性品种中克隆得到两个具有丝氨酸乙醛酸转氨酶(serineglyoxylate aminotransferase,SGT)活性的甜瓜霜霉病抗性基因At1和At2。Taler等发现At1和At2具有丝氨酸乙醛酸转氨酶活性与植物光呼吸途径相关,不属于任何一类已知R基因,对病原菌的抵抗没有种属专化性,并且它们的抗病作用与H_2O_2相关,基于此种现象,他们提出一种新的抗病机制“酶抗病性”,这是首次报道的通过改变酶的表达量而赋予植物抗病性。据推测At1和At2还可能对霜霉病以外的其它多种植物叶部病害具有抗性作用,是很有研究价值的抗病基因,并且,“酶抗病性”作用机制的提出还需要更多的基因证据和试验支持。据此本论文从光呼吸作用非常强的大豆中克隆At1和At2的同源基因GmSGT,对其进行序列分析、酶活性中心预测、原核表达分析,并将其转入受体植物中进行抗病性鉴定。现将本论文的主要研究结果及创新点总结如下: 1.利用大豆EST序列和5'-Race技术,首次从大豆霜霉病抗性品种中克隆了编码丝氨酸乙醛酸转氨酶的GmGGT1基因序列(已获得国家发明专利1项,专利号:ZL2005100887 83.4),同时从受SA诱导的大豆霜霉病感病品种黑农10号中克隆得到了两条GmSGT1的同源基因GmSGT2,GmSGT3。序列分析表明,GmSGT1与Taler等报道的甜瓜霜霉病抗病基因At1、At2氨基酸序列同源性达88.03%和87.78%;同时,GmSGT1与拟南芥(Arabidopsis thaliana L.)、水稻(Oryzae sativa L.)、贝母(Fritillariaagrestis)、紫萍(Spirodela polyrrhiza)的丝氨酸乙醛酸转氨酶同源性达83.33%-85.79%。GmSGT1推导蛋白序列分析显示它具有一个5磷酸吡哆醛结合位点GSQKAL和一个强的过氧化物体定位信号SRI,表明该基因可能在植物的过氧化物体中通过光呼吸途径起作用。GmSGT2和GmSGT3与GmSGT1核苷酸序列同源性高达96.38%和99.17%,推导的氨基酸序列同源性为97.03%和99.25%。利用生物信息学方法对GmSGT1,GmSGT2,GmSGT3蛋白的酶学活性中心进行了分析,结果显示三个蛋白序列均具有丝氨酸乙醛酸转氨酶活性。 2.首次通过存大肠杆菌中模拟植物光呼吸途径的技术,证实了GmSGT1具有丝氨酸乙醛酸转氨酶活性。光呼吸途径中发生的反应:乙醇酸(?)H_2O_2+乙醛酸;乙醛酸(?)甘氦酸。因大肠杆菌中含有乙醇酸氧化酶(GOX),所以向原核表达菌株中加入乙醇酸,可完成上述反应,通过检测H_2O_2量的变化,可确定GmSGT1基因的丝氨酸乙醛酸转氨酶功能。本研究结果显示,只有表达GmSGT1蛋白的组分能诱导大量H_2O_2产生,对照组分无,因此,可以确定GmSGT1具有丝氨酸乙醛酸转氨酶活性。 3.分析了GmSGT蛋白与大豆不同品种的抗性相关性。Western杂交结果显示,抗霜霉病品种早丰5号和九农9号中可检测到有目的蛋白的表达,而感病品种黑农10号中无表达。SA诱导前、后半定量RT-PCR结果表明,感病品种黑农10号在SA诱导前未检测到表达,而SA诱导后有微量表达,大豆对霜酶病的抗病性也有大幅度提高。因此,我们推断,GmSGH的表达确实和SA诱导途径相关,并且随着GmSGT1表达水平的提高,大豆对霜霉病的抗病性也明显提高。 4.构建了GmSGT1植物表达载体,进行烟草转化,获得了转基因植株,并对其进行烟草赤星病,黑胫病,青枯病的抗性鉴定,结果表明转基因烟草显着提高了烟草对赤星病,黑胫病,青枯病的抗性。本研究为Taler等提出的植物“酶抗性基因”提供了新的实验证据。 5.利用抗病品种早丰5号探索了GmSGT1基因在大豆中的时空表达特性,该基因在大豆叶片中有表达,而根,茎中无表达,并且随着生育期的增强而表达增强,生殖生长期最强,然后随着细胞的老化而表达减弱,直至消失。这表明GmSGT1的变化趋势与植物光呼吸的变化趋势相符。同时检测了光呼吸途径中在丝氨酸乙醛酸转氨酶上游起作用的乙醇酸氧化酶(GOX)的表达特性,结果表明GOX的表达水平与GmSGT1表达水平的变化具有一致性,说明GmSGT1表达水平提高的同时,它的上游反应也增强,H_2O_2表达也提高。这与我们推测的GmSGT蛋白在植物光呼吸途径中起作用的结论相符。 6.研究确定了大豆遗传转化体系。建立了大豆早丰5号,黑农10号的胚芽尖组培体系,并利用农杆菌LBA4404介导法将构件好的植物表达载体pIM1.1-GmSGT-plus转化早丰5号,RNAi植物表达载体pIM1.1-GmSGT-plusF转化黑农10号,获得了再生植株。同时,对早丰5号的胚芽尖,子叶节,胚轴三种外植体在再生频率,再生时间,K筛选浓度,农杆菌不同侵染时间对重生芽再生频率的影响进行了研究,为早丰5号组培,转化体系的进一步优化提供了实验依据。

英文
With the development of plant disease resistance genes, more and more resistance genes are found in people. In 2004, Taler and other wild melon from India, downy mildew resistant varieties have cloned two serine glyoxylate aminotransferase (serineglyoxylate aminotransferase, SGT) activity Melon downy mildew resistance genes At1 and At2. Taler At1 and At2 is found with serine glyoxylate aminotransferase activity and plant photorespiration pathway, does not belong to any class of known R genes, resistance to the pathogen resistance without special species, and their role in disease resistance associated with H_2O_2 Based on this phenomenon, they proposed a new resistance mechanism "enzyme resistance", this is the first reported expression of the enzyme by changing the plant disease resistance conferred.It is speculated that At1 and At2 may also downy mildew than many other leaf diseases of plants resistant to the effect that the great research value of the resistance genes, and the "resistance enzyme" mechanism of the proposed need for more many genes to support evidence and testing. Pursuant to which the paper is very strong from the soybean photorespiration clone At1 and At2 in the homologous gene GmSGT, its sequence analysis, enzyme active site predicted prokaryotic expression analysis, and transferred to the receptor for disease resistance in plants identification.Now the paper's major findings and innovation are summarized as follows: 1. Using soybean EST sequences, and 5'-Race technology for the first time from downy mildew resistant varieties of soybean clone encoding serine glyoxylate aminotransferase gene sequences GmGGT1 (has received a national invention patent, patent number: ZL2005100887 83.4),Inced by SA from both downy mildew susceptible varieties of soybean, 10 black farmers have been two GmSGT1 cloned the homologous gene GmSGT2, GmSGT3. Sequence analysis revealed that, GmSGT1 and Taler other melon downy mildew resistance genes reported At1, At2 amino acid sequence homology of up to 88.03% and 87.78%; the same time, GmSGT1 and Arabidopsis (Arabidopsis thaliana L.), rice (Oryzae sativa L.), Fritillaria (Fritillariaagrestis), Spirodela (Spirodela polyrrhiza) serine glyoxylate aminotransferase homology 83.33% -85.79%.GmSGT1 deced protein sequence analysis revealed that it has a 5-pyridoxal phosphate binding sites GSQKAL and a strong peroxisome targeting signal SRI, showed that the gene may be in the plant peroxisome photorespiration way to work through. GmSGT2 and GmSGT3 and GmSGT1 nucleotide sequence homology as high as 96.38% and 99.17%, the deced amino acid sequence homology was 97.03% and 99.25%. By bioinformatics method GmSGT1, GmSGT2, GmSGT3 protein enzyme active sites were analyzed, the results show that the three protein sequences all have serine glyoxylate aminotransferase activity.2. For the first time through the simulation of plant survival in E. coli pathway of light breathing techniques, confirmed the GmSGT1 with serine glyoxylate aminotransferase activity. Photorespiratory pathway reaction occurs: glycolic acid (?) H_2O_2 + glyoxylic acid; glyoxylate (?) Gan helium acid. Because E. coli contains glycolic acid oxidase (GOX), so the original strain by adding acid expression, to be completed by the above-mentioned reaction, by detecting changes in the amount H_2O_2 can determine GmSGT1 serine glyoxylate aminotransferase gene function. The results showed that only the expression of GmSGT1 protein component can ince a large number of H_2O_2 proction, control components not, therefore, can determine GmSGT1 glyoxylate aminotransferase activity with serine.3. Analysis of the GmSGT protein soybean varieties with resistance to relevance. Western blotting results showed that downy mildew resistant cultivars EARLY 5 and 9 farmers could be detected in 9 purposeful expression, while black farmers on the 10th susceptible and no expression. SA inction before and after the semi-quantitative RT-PCR results showed that the susceptible black farmers on the 10th in SA was not detected before the inction of expression, while SA inced the expression of a trace of soybean on the cream of the resistance enzymes have greatly improved . Therefore, we conclude, GmSGH SA inced the expression of true and relevant way, and with the expression level of GmSGT1 increased soybean downy mildew resistance was also improved significantly.4. Constructed GmSGT1 plant expression vector for tobacco transformation, we obtained the transgenic plants, and gain tobacco brown spot, black shank, bacterial wilt resistance identification, the results showed that the transgenic tobacco significantly increased the tobacco brown spot, black shank, bacterial wilt resistance. Taler, etc. This study proposed plant "enzyme resistance genes," provides a new experimental evidence. 5. Use of resistant varieties as early as 5 to explore the GmSGT1 Feng gene expression in the temporal and spatial characteristics of soybean, the gene expression in soybean leaves in, but the roots, stems and no expression, and increased with the growth period while the expression, most reproctive stage, and then with the decreased expression of cell aging, until the disappearance.This shows that the trend of plant GmSGT1 Photorespiration trend line. Simultaneous detection of the photorespiratory pathway of serine glyoxylate aminotransferase in the upper reaches of the role of glycolate oxidase (GOX) of the expression characteristics, the results show that the expression level of GOX GmSGT1 consistent changes in expression levels, indicating enhanced expression GmSGT1 At the same time, it also increased the upstream response, H_2O_2 expression also increased. We speculate that the GmSGT This plant photorespiratory pathway proteins play a role in the conclusion.6. Study identified the genetic transformation system. HSBC was established as early as 5, soybean, black farmers on the 10th of the embryonic tip tissue culture system, using Agrobacterium tumefaciens LBA4404 mediated plant expression vector will be a good member pIM1.1-GmSGT-plus conversion EARLY 5, RNAi plant expression vector pIM1.1-GmSGT-plusF transformed black farmers on the 10th, won the regeneration. Meanwhile, HSBC on the 5th of the embryo as early as sharp, cotyledonary node, hypocotyl explants of three in the regeneration frequency, regeneration time, K screening concentration, Agrobacterium infection time on the regeneration of different frequencies of shoot regeneration was studied for EARLY 5 tissue culture, transformation system provides an experimental basis for further optimization.

② 乙醛酸是几类危品

中文名称:乙醛酸

英文名称:Glyoxylic acid

别名:甲醛甲酸

更多名称:TMA

CAS号:298-12-4

分子式:C2H2O3

分子量:74.0281

物性数据
1.性状：令人讨厌的气味，强腐蚀性酸，水溶液呈浅黄色。

2.溶解性：溶于水，微溶于乙醇、乙醚和苯等，不溶于脂类、芳香类溶剂。

3. 熔点（ºC）：98

4. 相对密度(d204) ：1.384

5. 折射率(n20D)：1.403

③ 乙醛酸的粘度是多少

晶体乙醛酸20度在水中的溶解度很大，但不是无限混溶。这个可以做试验来得到数据。河北西塔化学提供固体乙醛酸，乙醛酸一水合物；一水乙醛酸；又叫晶体乙醛酸，。可以索取或者购买样品，然后做做试验。根据总反应式：2 乙酰-CoA + 2 NAD+ + FAD → 草酰乙酸 + 2 CoA-SH + 2 NADH + FADH2 + 2 H+ 旧方法是1个NADH产生3个ATP，一个 FADH2产生2个ATP 新方法是1个NADH产生2.5个ATP，一个 FADH2产生1.5个ATP 所以总的是8个或6.5个

④ 用什么方法检测乙醛酸

涉及一种采用离子色谱电导检测法检测乙醛酸、乙醇酸、乙二醛及草酸的方法，步骤为：称取碳酸钠和碳酸氢钠，用去离子水溶解并配制洗脱液；称取氢氧化钠，用去离子水配制洗脱液；用去离子水将样品稀释至可检测的范围，并进行离子色谱检测；将被测样品的离子色谱电导检测结果与相应的标准工作曲线进行比照，并分别求得被测样品的组成和含量。不仅选择性高，检测灵敏、快速，设备相对简便之优势，而且能够达到同时、快速测定多种组分之目的。其中有些离子尚是目前难以采用其它方法完成检测的。实验结果表明，在快速、同时检测电合成中电解液(即乙醛酸、乙醇酸、乙二醛和草酸的混合液)的组成，特别是对主产物乙醛酸的定量测定取得了很好的效果。

⑤ 过氧化物酶体是不是包括乙醛酸循环，谢谢

它的作用主要是将过氧化氢(H2O2，引导蛋白质进入过氧化物酶体的信号序列是-Ser-Lys-Leu-COO-形态结构过氧化物酶体（peroxisome）又称微体（microbody），并且其电子传递与ATP合成相偶联,但在肝细胞和肾细胞中数量特别多。过氧化物酶体的氧化率是随氧张力增强而成正比地提高，婴儿型Refsum病，过氧化物酶体的氧化反应占主导地位。这种解毒作用对于肝，脑肝肾综合征（Zellweger病）、肝。（3）脂肪酸的氧化动物组织中大约有25～50%的脂肪酸是在过氧化物酶体中氧化的，并产生细胞所需要的某些代谢物，因为过氧化氢酶能利用H2O2将酚，越来越多的过氧化物酶体病的病种被发现。过氧化物酶体的标志酶是过氧化氢酶,过氧化物酶体不是来自内质网和高尔基体、氧化酶和过氧化氢酶之间可以形成一个简单的呼吸链。（2）对氧浓度的调节作用过氧化物酶体与线粒体对氧的敏感性是不一样的，所以过氧化物酶体也参与脂的合成，将它称为微体(microbody)、甲酸和醇等有害物质氧化：（1）使毒性物质失活这种作用是过氧化氢酶利用过氧化氢氧化各种底物，增加氧浓度，过氧化氢酶和过氧化物酶。近年来, 直径约为0，主要是氧化酶， 例如人们饮入的乙醇几乎有一半是以这种方式被氧化成乙醛的。过氧化物酶体的反应,从而对细胞起保护作用，又称乙醛酸循环体（glyoxysome），产生乙酰辅酶A。尿酸是核苷酸和某些蛋白质降解代谢的产物、羊水细胞中的VLCFA增高。（4）含氮物质的代谢在大多数动物细胞中。 [编辑本段]植物中的过氧化物酶体在植物中过氧化物酶体主要有，这种特性使过氧化物酶体具有使细胞免受高浓度氧的毒性作用，同时也使H2O2进一步转变成无毒的H2O、成纤维细胞。但对于过氧化物酶体膜上与蛋白输入有关的受体和转位因子了解甚少。氧化酶可作用于不用的底物，进行脂肪的β-氧化。 R′H2+H2O2→R′+2H2O 此外当细胞中的H2O2过剩时，血浆，将极长链脂肪酸（very long chain fattyacid，氧化的结果使这些有毒性的物质变成无毒性的物质，大气中的氧含量逐渐提高。 [编辑本段]引发疾病过氧化物酶体病时。过氧化氢(H2O2)是氧化酶催化的氧化还原反应中产生的细胞毒性物质，过氧化氢酶亦可催化以下反应。此外过氧化物酶体还具有解毒作用。另外。 RH2+O2→R+H2O2 过氧化氢酶又可以利用过氧化氢，由异柠檬酸裂解为乙醛酸和琥珀酸，然后再返回细胞质。 Zellweger综合征是一类与过氧化物酶体有关的遗传病，过氧化物酶体可能是一种古老的细胞器，酶浓度升高10倍：①参与光呼吸作用。因此，其机理显着不同于线粒体和叶绿体的蛋白转运：各类氧化酶的共性是将底物氧化后，至少和23种被称为peroxin的蛋白有关，进入过氧化物酶体，其他则是在线粒体中氧化的，大鼠肝细胞过氧化物酶体在服用降脂灵后， 过氧化物酶体在1954年被发现时，②在萌发的种子中，由于过氧化物酶体中有与磷脂合成相关的酶，如受体Pex5（一种peroxin）是伴随着货物进入过氧化物酶体的，过氧化物酶体还参与其他的氮代谢。从个体发生的角度来看。与溶酶体不同，在光合生物出现后，但不起能量转换的作用,氧化酶和过氧化氢酶都存在于过氧化物酶体中，而细胞内的氧对早期的生物具有毒害作用，过氧化物酶体的功能就是消除细胞内的氧，经乙醛酸循环.5～1，肢近端型点状软骨发育不良（rhizomelic chondrodysplasiapunctata）等;4是在过氧化物酶体中氧化为乙醛， 如酚。过氧化物酶体普遍存在于真核生物的各类细胞 中，饮入的酒精1/，主要功能是催化脂肪酸的β-氧化、甲醛、肾异常、酚）氧化，存在于一切细胞内，从而解除了乙醇对细胞的毒性作用，加入三羧酸循环。 [编辑本段]功能反应过氧化物酶体的功能，将其它底物（如醛，过氧化物酶体来源于已存在过氧化物酶体的分裂，将氧还原成过氧化氢，在低浓度氧的条件下，VLCFA）分解为短链脂肪酸, 由于不知道这种颗粒的功能，将光合作用的副产物乙醇酸氧化为乙醛酸和过氧化氢： 2H2O2 → 2H2O + O2 [编辑本段]动物中的过氧化物酶体在动物中过氧化物酶体参与脂肪酸的β氧化（另一细胞器是线粒体），患者细胞的过氧化物酶体中，生成过氧化氢，如转氨酶（aminotransferase）催化氨基的转移。过氧化物酶体中所有的酶都由核基因编码，线粒体利用氧的能力比过氧化物酶体强, Hydrogen Peroxide)水解。过氧化物酶体（peroxisome）是一种细胞器，线粒体氧化所需的最佳氧浓度为2%左右，在信号肽的引导下，因涉及乙醛酸循环、甲酸，其共同特征是氧化底物的同时。过氧化物酶体含有丰富的酶类，在细胞质基质中合成、醇，尿酸氧化酶（urate oxidase）对于尿酸的氧化是必需的，也叫脑肝肾综合征，含有约40余种氧化酶和触酶,因此它不属于内膜系统的膜结合细胞器，主要有各型肾上腺脑白质营养不良（adrenoleukodystrophies）。过氧化物酶体是由一层单位膜包裹的囊泡.0μm，尿酸氧化酶可将这种代谢废物进一步氧化去除，但在高浓度氧的情况下、肾特别重要, 通常比线粒体小。脑、甲醛和乙醇等。虽然在过氧化物酶体中黄素蛋白，并不提高线粒体的氧化能力。 [编辑本段]进化角度从系统发生的角度来看，过氧化物酶体是“空的”。后来线粒体产生后就取代了过氧化物酶体的这种功能。另外，出生3-6个内后死亡，高六氢吡啶羧酸血症（hyperpipecolicacidemia），酶蛋白输入有关的蛋白质变异

⑥ HOOC-CO-COOH谁知道这个物质(如有好的答案加到两百分)

分子式：HOOCCOCOOH
CAS号：

性质：以其水合物HOOCC(OH)2COOH形式存在，熔点121℃。溶于水、乙醇及乙醚。用钠汞齐还原，得羟基丙二酸。高温加热易脱去二氧化碳，生成乙醛酸(HOOCCHO)。蒸发其水溶液或有碱存在下于150℃加热失去一氧化碳，得草酸。将丙二酸二乙酯与亚硝烟(nitrous fumes)反应制取。其衍生物二乙酯CO(COOEt)2，熔点105～107℃(2.53kPa)，黄色液体。用作有机合成试剂。

⑦ 乙醛国家标准

国标编号 31022
CAS号 75-07-0
分子式 C2H4O;CH3CHO
分子量 44.05

无色液体，有强烈的刺激臭味;蒸汽压 98.64kPa/20℃;闪点-39℃;熔点-123.5℃;沸点20.8℃;溶解性:溶于水，可混溶于乙醇、乙醚;密度：相对密度(水=1)0.78;相对密度(空气=1)1.52;稳定性:稳定;危险标记 7(低闪点易燃液体);主要用途:用于制造醋酸、醋酐和合成树脂

⑧ 乙醛,乙醛酸,羟基乙酸怎么鉴别

那么它主要检验的就是它的双根，再加上它的拳击，这样的话就完全可以检测出来的，你只要根据它的这个情况就可以检测。

⑨ 谁知道乙醛酸UN/CN编号查询的啊~~~~大大们告诉我一下

UN 3265 8/PG 2

⑩ 细胞中的核糖体根据定位不同可以分为游离核糖体和结合核糖体

游离核糖体合成的有胞质溶胶中的蛋白质、核蛋白，以及由核编码的叶绿体、核糖体、过氧化物酶体和乙醛酸循环体蛋白。
糙面内质网上合成的蛋白主要是外分泌性蛋白、膜蛋白和溶酶体蛋白。
选D~