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日本吸血虫一年死多少

发布时间: 2022-12-31 09:48:05

‘壹’ 血吸虫病简介

目录

  • 1 拼音
  • 2 英文参考
  • 3 概述
  • 4 血吸虫病的发病机理
  • 5 血吸虫病的病理改变
    • 5.1 尾蚴及童虫所致损害
    • 5.2 成虫所致损害
    • 5.3 虫卵所致的损害
  • 6 流行病学
  • 7 血吸虫病的临床表现
  • 8 血吸虫病的并发症
  • 9 血吸虫病的诊断
    • 9.1 急性血吸虫病
    • 9.2 慢性血吸虫病
    • 9.3 晚期血吸虫病
  • 10 辅助检查
    • 10.1 病原诊断
    • 10.2 免疫诊断
      • 10.2.1 皮内试验(intradermal test,IDT)
      • 10.2.2 检测抗体
      • 10.2.3 检测循环抗原
  • 11 血吸虫病的治疗方法
    • 11.1 抗虫治疗
      • 11.1.1 急性血吸虫病
      • 11.1.2 慢性血吸虫病
      • 11.1.3 晚期血吸虫病
      • 11.1.4 吡喹酮的副作用
      • 11.1.5 左旋吡喹酮
    • 11.2 脑型血吸虫病治疗
    • 11.3 对症治疗
    • 11.4 治愈标准
  • 12 血吸虫病的预防
  • 13 参考资料
  • 附:
    • 1 治疗血吸虫病的方剂
    • 2 治疗血吸虫病的中成药
    • 3 血吸虫病相关药物

1 拼音

xuè xī chóng bìng

2 英文参考

schistosomiasis [中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]

schistosomiasis [中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2010)]

schistosomiasis japonica [WS 261—2006 血吸虫病诊断标准]

3 概述

血吸虫病 (schistosomiasis[1][2])是指感染血吸虫所致的寄生虫病[1][2]。是一种人和动物都能受传染的寄生虫病[3]。在我国特指日本血吸虫病,是由日本血吸虫(schistosoma jaPonicum)寄生于人和哺乳动物体内所引起的疾病[4]。

血吸虫病属于我国丙类传染病,需要报告疫情[3]。

长江流域是我国血吸虫病的主要流行区;不论何种性别、年龄和种族,人群对日本血吸虫皆有易感性;在多数流行区,通常在11~20岁感染率升至高峰,以后下降[3]。

血吸虫病流行主要有三个重要的环节:含有血吸虫虫卵的粪便污染水源、钉螺的存在以及群众接触疫水。血吸虫的生活史比较复杂,成虫寄生在人、牛、猪或其他哺乳动物的肠系膜静脉和门静脉的血液中,虫卵从宿主的粪便中排出,虫卵在水中孵化成毛蚴,毛蚴鉆进钉螺体内寄生,钉螺被称为中间宿主;一条毛蚴在钉螺体内可发育、繁殖成上万条尾蚴,尾蚴离开钉螺后在浅表的水面下活动,遇到人或哺乳动物的皮肤便鉆入人体内,进入血液,使人或动物感染血吸虫[3]。有尾蚴的水称为疫水[3]。

血吸虫发育的不同阶段,尾蚴、童虫、成虫和虫卵均可对宿主引起不同的损害和复杂的免疫病理反应。由于各期致病因子的不同,宿主受累的组织、器官和机体反应性也有所不同,引起的病变和临床表现亦具有相应的特点和阶段性。根据病因的免疫病理学性质,有人主张将血吸虫病归入免疫性疾病范畴内。

4 血吸虫病的发病机理

尾蚴穿过皮肤可引起皮炎,局部出现丘疹和瘙痒,是一种速发型和迟发型变态反应。

童虫在宿主体内移行时,所经过的器官(特别是肺)出现血管炎,毛细血管栓塞、破裂,产生局部细胞浸润和点状出血。当大量童虫在人体移行时,患者可出现发热、咳嗽、痰中带血、嗜酸性粒细胞增多,这可能是局部炎症及虫体代谢产物引起的变态反应。

成虫一般无明显致病作用,少数可引起轻微的机械性损害,如静脉内膜炎等。可是,它的代谢产物、虫体分泌物、排泄物、虫体外皮层更新脱落的表质膜等,在机体内可形成免疫复合物,对宿主产生损害。

血吸虫病的病变主要由虫卵引起。虫卵主要是沉着在宿主的肝及结肠肠壁等组织,所引起的肉芽肿和纤维化是血吸虫病的主要病变。

虫卵肉芽肿的形成是宿主对致病因子的一种免疫应答。一方面通过肉芽肿反应将虫卵破坏清除,并能隔离和清除虫卵释放的抗原,减少血液循环中抗原抗体复合物的形成和对机体的损害;另一方面,肉芽肿反应破坏了宿主正常组织,不断生成的虫卵肉芽肿形成相互连接的疤痕,导致干线型肝硬变及肠壁纤维化等一系列病变。

血吸虫虫卵肉芽肿在组织血管内形成,堵塞血管,破坏血管结构,导致组织纤维化,这类病变主要见于虫卵沉积较多的器官,如肝和结肠。在肝内,虫卵肉芽肿位于门脉分支终端,窦前静脉,故肝的结构和功能一般不受影响。在重度感染患者,门脉周围出现广泛的纤维化,肝切面上,围绕在门静脉周围长而白色的纤维束从不同角度插入肝内,称干线型纤维化(pipestem fibrosis),是晚期血吸虫病特征性病变。

5 血吸虫病的病理改变

5.1 尾蚴及童虫所致损害

尾蚴穿过皮肤可引起皮炎,局部出现丘疹和瘙痒,是一种速发型和迟发型变态反应。病理变化为毛细血管扩张充血,伴有出血、水肿,周围有中性粒细胞和单核细胞浸润。实验证明,感染小鼠的血清和淋巴细胞被动转移到正常小鼠,再用尾蚴接种(初次接触尾蚴),也可产生尾蚴性皮炎。说明这种免疫应答在早期是抗体介导的。

童虫在宿主体内移行时,所经过的器官(特别是肺)出现血管炎,毛细血管栓塞、破裂,产生局部细胞浸润和点状出血。当大量童虫在人体移行时,患者可出现发热、咳嗽、痰中带血、嗜酸性粒细胞增多,这可能是局部炎症及虫体代谢产物引起的变态反应。

5.2 成虫所致损害

成虫一般无明显致病作用,少数可引起轻微的机械性损害,如静脉内膜炎等。可是,它的代谢产物、虫体分泌物、排泄物、虫体外皮层更新脱落的表质膜等,在机体内可形成免疫复合物,对宿主产生损害。

5.3 虫卵所致的损害

血吸虫病的病变主要由虫卵引起。虫卵主要是沉着在宿主的肝及结肠肠壁等组织,所引起的肉芽肿和纤维化是血吸虫病的主要病变。

随着病程发展,卵内毛蚴死亡,其毒素作用逐渐消失,坏死物质被吸收,虫卵破裂或钙化,其周围绕以类上皮细胞、淋巴细胞、异物巨细胞,最后类上皮细胞变为成纤维细胞,并产生胶原纤维,肉芽肿逐渐发生纤维化,形成疤痕组织。

6 流行病学

日本血吸虫病流行于亚洲的中国、日本、菲律宾、印度尼西亚。长江流域是我国血吸虫病的主要流行区[3]。

不论何种性别、年龄和种族,人群对日本血吸虫皆有易感性;在多数流行区,通常在11~20岁感染率升至高峰,以后下降[3]。

在传播途径的各个环节中,含有血吸虫虫卵的粪便污染水源、钉螺的存在以及群众接触疫水,是叁个重要的环节。

7 血吸虫病的临床表现

根据患者的感染度、免疫状态、营养状况、治疗是否及时等因素不同而异。日本血吸虫病可分为急性、慢性和晚期叁期。当尾蚴侵入皮肤后,部分患者局部出现丘疹或荨麻疹,称尾蚴性皮炎。当雌虫开始大量产卵时,少数患者出现以发热为主的急性变态反应性症状,常在接触疫水后1~2月出现,除发热外,伴有腹痛、腹泻、肝脾肿大及嗜酸性粒细胞增多,粪便检查血吸虫卵或毛蚴孵化结果阳性,称急性血吸虫病。然后病情逐步转向慢性期,在流行区,90%的血吸虫病人为慢性血吸虫病,此时,多数患者无明显症状和不适,也可能不定期处于亚临床状态,表现腹泻、粪中带有粘液及脓血、肝脾肿大、贫血和消瘦等。一般在感染后5年左右,部分重感染患者开始发生晚期病变。根据主要临床表现,晚期血吸虫病可分为巨脾、腹水及侏儒叁型。一个病人可兼有两种或两种以上表现。在临床上常见是以肝脾肿大、腹水、门脉高压,以及因侧支循环形成所致的食管下端及胃底静脉曲张为主的综合征。晚期病人可并发上消化道出血,肝性昏迷等严重症状而致死。儿童和青少年如感染严重,使垂体前叶功能减退,及其他因素可影响生长发育和生殖而致侏儒症。因肝纤维化病变在晚期常是不可逆的,并且对治疗反应甚差,从而导致临床上难治的晚期血吸虫病。

8 血吸虫病的并发症

异位损害或异位血吸虫病。

9 血吸虫病的诊断

血吸虫病的诊断包括病原诊断和免疫诊断两大部分。病人的确诊需要从粪便中检获虫卵或孵化毛蚴,随着血防工作深入开展,粪检虫卵的难度日增,因而不断改进检查方法,同时提出一系列血清学诊断方法,这些方法日趋完善,简便有效。

9.1 急性血吸虫病

[3]

a)发病前2~3周有疫水接触史。

b)发热、肝大、周围血嗜酸性粒细胞增高为主要特征。患者伴有腹胀、腹泻。

c)粪便检查血吸虫卵或毛蚴阳性。

d)血吸虫血清免疫反应阳性。

a)+b):疑似病例;a)+b)+c):确诊病例;a)+b)+d):临床诊断。

9.2 慢性血吸虫病

[3]

a)居住流行区或有疫水接触史。

b)无症状或腹痛、腹泻,肝脏肿大。

c)粪便检查血吸虫卵或毛蚴阳性;或直肠活检发现活血吸虫卵。

d)无血吸虫病治疗史或治疗三年以上者,血吸虫血清学检查阳性。

a)+b):疑似病例;a)+b)+c):确诊病例;a)+b)+d):临床诊断。

9.3 晚期血吸虫病

[3]

a)长期反复疫水接触,或明确血吸虫病治疗史。

b)临床:门脉高压或侏儒症或结肠肉芽胂表现。

c)粪检找到虫卵。

d)血吸虫病血清学检查阳性。

a)+b):疑似病例;a)+b)+c):确诊病例;a)+b)+d):临床诊断。

10 辅助检查

10.1 病原诊断

从粪便内检查虫卵或孵化毛蚴以及直肠粘膜活体组织检查虫卵。有:⑴直接涂片法:重感染地区病人粪便或急性血吸虫病人的粘液血便中常可检查到血吸虫虫卵,方法简便,使虫卵检出率低。⑵毛蚴孵化法:可以提高阳性检出率。⑶定量透明法:用作血吸虫虫卵计数。⑷直肠粘膜活体组织检查:慢性及晚期血吸虫病人肠壁组织增厚,虫卵排出受阻,故粪便中不易查获虫卵,可应用直肠镜检查。

10.2 免疫诊断

10.2.1 皮内试验(intradermal test,IDT)

一般皮内试验与粪检虫卵阳性的符合率为90%左右,但可出现假阳性或假阴性反应,与其他吸虫病可产生较高的交叉反应;并且病人治愈后多年仍可为阳性反应。此法简便、快速、通常用于现场筛选可疑病例。

10.2.2 检测抗体

血吸病人血清中存在特异性抗体,包括IgM、IgG、IgE等,如受检者未经病原治疗,而特异性抗体呈阳性反应,对于确定诊断意义较大;如已经病原治疗,特异性抗体阳性,并不能确定受检者体内仍有成虫寄生,因治愈后,特异性抗体在体内仍可维持较长时间。目前检测抗体的血吸虫病血清学诊断方法很多,常用的有以下几种:

1)环卵沉淀试验(circunoval precipitin test,COPT):通常检查100个虫卵,阳性反应虫卵数(环沉率)等于或大于5%时,即为阳性。粪检血吸虫卵阳性者,COPT阳性率平均为97.3%(94.1%~100%)。

2)间接红细胞凝集试验(indirect haemagglutination test,IHA):粪检血吸虫虫卵阳性者与IHA阳性符合率为92.3%~100%,正常人假阳性率在2%左右,与肺吸虫、华支睾吸虫、旋毛虫感染者可出现假阳性反应。IHA操作简便,用血量少,判读结果快,目前国内已广泛应用。

3)酶联免疫吸附试验(enzymelinked immunosorbent assay,ELISA):此试验具有较高的敏感性和特异性,并且可反应抗体水平,阳性检出率在95%~100%,假阳性率为2.6%,病人在吡喹酮治疗后半年至一年有50%至70%转为阴性。

4)免疫酶染色试验(immunoenzymic staining test,IEST):值得提出,近年来随着科技的发展,某些高科技和新方法被逐步引用到血吸虫病的诊断和研究领域。例如免疫印渍技术(immunoblotting)又称(western blot),是在蛋白质凝胶电泳和固相免疫测定的基础上建立的一种具有分子水平的免疫学新技术,有力推动了血吸虫病血清学诊断方法的进展,它不但能对血吸虫抗原的限定组分蛋白进行分析和鉴定,而且能用以诊断病人和区分血吸虫病不同病期的新型血清学诊断方法。又如杂交瘤技术制备单克隆抗体(McAb)的应用。采用特异的McAb纯化血吸虫抗原,用于血吸虫病血清学诊断;也可应用McAb检测循环抗原,为血吸虫病诊断提供新的途径。

10.2.3 检测循环抗原

由于治疗后抗体在宿主体内存留较长时间,其阳性结果往往不能区分现症感染和既往感染,也不易于评价疗效。循环抗原是生活虫体排放至宿体内的大分子微粒,主要是虫体排泄、分泌或表皮脱落物中具有抗原特性,又可为血清免疫学试验所检出。从理论上讲,CAg的检测有其自身的优越性,它不仅能反映活动性感染,而且可以评价疗效和估计虫种。

11 血吸虫病的治疗方法

11.1 抗虫治疗

吡喹酮为治疗血吸虫病首选药物[3]。具有高效、低毒、副作用轻、口服、疗程短等优点。

11.1.1 急性血吸虫病

吡喹酮总量120mg/kg,6天治疗,一半剂量在第1、2天口服,第3~6天口服其余一半剂量[3]。

儿童140mg/kg,分4~6次,共2~3d服完。服药后多数患者体温渐降,一般情况改善,8~9d后体温完全正常,但有少数患者服药后体温反较服药前升高,待疗程结束后数日,体温渐降至正常。

11.1.2 慢性血吸虫病

吡喹酮总量60mg/kg,分两天服用,或40mg/kg,一日顿服[3]。

儿童70mg/kg,最高总剂量为3.0g,1天内分3次服;成人亦可用40mg/kg(体重超过60kg者,亦以60kg计)顿服。

个别年老体弱者,总剂量可减至35~40mg/kg,分2次服。

慢性血吸虫病并发症需转三级综合医院或专科医院治疗[3]。

11.1.3 晚期血吸虫病

吡喹酮总量60mg/kg,分两天服用,或40mg/kg,一日顿服[3]。

多数伴有各种加杂症。又因晚期患者服用吡喹酮后,药物排泄慢,血浓度明显升高,且维持时间较长,药物剂量宜减少,通常可按总剂量35~40mg/kg计,顿服或1天分2次服完,并加强观察,服药期间宜停用利尿剂。

11.1.4 吡喹酮的副作用

一般轻而短暂,不影响治疗,不需特殊处理,停药后自行消失。较常见的副作用有头昏、头痛、乏力、恶心、腹痛、腹胀等,偶有心悸、早搏、心电图T波改变、心律紊乱、阿—斯综合征,精神异常等,多数患者只有一种或数种反应、反应严重者应及时对症处理。

11.1.5 左旋吡喹酮

左旋吡喹酮是吡喹酮的有效成分,其用量只需吡喹酮的一半,疗效同吡喹酮,副反应少而轻。

11.2 脑型血吸虫病治疗

可用吡喹酮150mg/kg,分12份,2/d共6d。有癫癎者辅以抗癫癎药物,有颅内压升高者静滴20%甘露醇加地塞米松。多数能治愈。在治疗过程中个别患者可发生颅内压升高或脑疝,经脱水等抢救好转后仍可继续治疗以完成疗程。少数患者可能需手术治疗,可在手术前或后加用吡喹酮治疗。

11.3 对症治疗

对症治疗主要针对晚期血吸虫病患者的肝硬化、腹水、消化道出血等并发症治疗[3]。

11.4 治愈标准

经彻底治疗后,2~3个月内不发生临床症状或体征,以及粪便检查无虫卵即为治愈。

12 血吸虫病的预防

疫区需要开展“灭螺”、“管粪”活动,注意个人防护[3]。

1.查治病人、病牛、消灭传染源

2.控制和消灭钉螺

钉螺是日本血吸虫的媒介宿主。因此,要想消灭血吸虫病,就必须消灭钉螺。为了保证血吸虫病流行区居民的饮用水安全,防止血吸虫感染,应该采取措施排除或杀灭水中的尾蚴。渔民、船民和其他一些流动人群,以及没有条件建造自来水或打水井仍然饮用沟、渠、河塘水的居民,可将水烧热至60度以上,即可杀死水中的尾蚴。将2片漂白精片捣碎、加入1担水中,搅匀,15分钟即可使用。或者在1担水中加入生石灰12.5克,搅匀,30分钟后便能达到灭蚴的效果。也可将疫水盛放在容器中,静置48小时以后使用。

3.加强粪便管理,搞好个人防护

13

‘贰’ 日本血吸虫成虫在人体内的存活时间是多少年

日本血吸虫雌雄异体,寄生于人畜终宿主的肠系膜下静脉,虫体可逆血流移行于肠粘膜下层的静脉末梢。合抱的雌雄虫交配产卵于小静脉的小分枝,每虫每天可产卵2000~3000个。卵呈椭圆形,70~100×50~60μm,壳薄无盖,色淡黄,侧方有一小刺。虫卵在血管内成熟,内含毛蚴,毛蚴分泌溶细胞物质,透过卵壳入肠粘膜,破坏血管壁并使周围肠粘膜组织破溃与坏死。由于肠的蠕动,腹腔内压力与血管内压力的增高,使虫卵与坏死组织落入肠腔,随粪便排出体外。虫卵入水后在20~30℃经12~24小时即孵化出毛蚴,在水中游动的毛蚴1~2天内,遇到钉螺(中间宿主)即主动侵入,在螺体肝、淋巴腔内、发育为母胞蚴、子胞蚴,再经5~7周形成大量尾蚴,逐渐逸出螺体外,尾蚴入水或逸出于河边或岸上青草露水中。终宿主接触水中尾蚴时,尾蚴吸附于宿主的皮肤,利用分泌的溶蛋白酶溶解皮肤组织,脱去尾部进入表皮变为童虫。童虫侵入真皮层的淋巴管或微小血管至静脉系统,随血流至右心、肺、左心进入体循环,或由肺穿至胸腔,通过横膈入腹腔。约经4天后到达肠系膜静脉,并随血流移至肝内门脉系统,初步发育后再回到肠系膜静脉中定居,在此,雌雄合抱,性器官成熟,产卵。从尾蚴经皮肤感染至交配产卵最短需23~35天,一般为30天左右。
成虫在宿主体内生存2~5年即死亡,有的成虫在病人体内可存活30年以上。

‘叁’ 对血吸虫的了解,详细一点

血吸虫一般在沿海沿江一些城市的发病率高些,对血吸虫的研究一直不停,在转染上可以使用RFECT进行更具体的研究,先把细胞株激活再转染,这样应该不能提高转染效率。我们实验室用24孔板做,每孔2ulRFECT,设置siRNA终浓度10nM,30nM,50nM,100nM四个梯度,每个梯度做2个复孔,做转染前一天铺板,细胞密度在45%。

‘肆’ 人死后体内的寄生虫还活着吗

人死后体内的寄生虫还活着吗

人死后体内的寄生虫还活着吗,日常生活中,为了健康的生活,我们需要时刻关注自己的身体,同时也要学习一些常见疾病的处理方法。寄生虫是一种依靠寄托其它物体而存活的细菌虫,那么人死后体内的寄生虫还活着吗。

人死后体内的寄生虫还活着吗1

一般情况是不会的,因为寄生虫也是一种动物,是可以繁殖的,成虫死亡后还会有新繁殖的产生,而且会越来越多,所以一旦发生寄生虫感染,一定要及时治疗。

寄生虫在人体能活多久?

各种寄生虫和其他动物一样,都是有各自的平均寿命的。因此,不可能在人体内无限期的活下去,而且大多数寄生虫的寿命都比人的要短得多,蛔虫的寿命只有一年左右,即使不吃驱虫药,它自己也会“寿终正寝”,被排除体外。

寄生虫的.种类有很多,在体内能活多久呢?下面带了解寄生虫的寿命各不相同,即使是同种寄生虫,个体之间的差异也很大,特别是又和人体的健康程度相关联,人体健康时,抵抗力就强,寄生虫的寿命会短,假如人体羸弱,抵抗力减低,则寄生虫的寿命就会稍长。

常见的人体寄生虫的平均寿命列举如下:

1、蛔虫:1年左右

2、蛲虫:2周——1个月

3、钩虫:平均5年(1~10年)

4、丝虫:平均5年(可达15年)

5、肝吸虫:平均15~25年

6、姜片虫:平均2年

7、肺吸虫:6~10年

8、日本血吸虫:平均3~5年(最多可达20年)

9、猪带绦虫:数年~25年

10、牛带绦虫:数年~25年

可见,有的寄生虫的寿命很长,要积极预防:

1、饭前便后要洗手。

2、注意个人卫生,勤洗澡。

3、彻底煮熟肉类,海产食物。饮用水要彻底烧开。

4、消灭蚊子等传播疾病的昆虫。

5、一旦感染上了,就要认真治疗。比如昏睡症的治疗,尽早治疗是康复的关键。

寄生虫一般都是吃进来的。有的幼虫囊虫等也分布在肺部,皮下,甚至脑部眼部。寄生虫对人体是有害无益的,对人体的损害多是掠夺营养,引起炎症,阻塞血管等。

大多属原生动物、线形动物、扁形动物、环节动物和节肢动物。寄生虫学中习惯上把原生动物称为原虫类,把线形动物和扁形动物合称为蠕虫类(Helminthes)。内部寄生虫之重要的种类大多包括在原虫类、线虫类、吸虫类和绦虫类中。

人死后体内的寄生虫还活着吗2

怎样判断肠道有寄生虫

1、肠道中有寄生虫主要是通过大便检查来确定,平时主要的症状表现主要有身体特别的消瘦,出现消化不良和肚子疼的情况。

2、检查肠道寄生虫疾病检查效果最好的还是肠镜增强CT和核磁共振成像,这些对于肠道疾病的确诊是比较有效的。

3、肠道寄生虫为人体肠道常见的寄生虫病,不产生任何症状,但儿童、体弱或营养不良者症状出现机会多。

肠道有寄生虫的症状是什么

1、经常肚子痛,尤以脐周部位为多,有寄生虫的人喜欢揉按,不痛时仍游玩如常;

2、夜间睡眠易惊醒、磨牙和流口水;

3、在面部、颈部皮肤上常有淡白色近似圆形或椭圆形斑片,上面有细小灰白色鳞屑;

4、食欲不振,发生偏食或异食。

寄生虫和便秘有关系吗

便干燥粗硬不是体内寄生虫引起,也不是消化不好引起的,是由于运动减少,饮食结构不合理引起的。建议多参加体育锻炼,多饮水,多吃蔬菜,少吃或者不吃脂肪类和蛋白类的食物。

人死后体内的寄生虫还活着吗3

一、寄生虫的来源

体内寄生虫的来源无非是食物和环境。个体由于在野外环境中摄食,患有寄生虫的可能性很大,同时野外环境中的寄生虫也会通过皮肤或者泄殖腔进入体内。

人工饲养环境下,食鼠蛇摄入寄生虫及其虫卵的可能性相对较小,而以鱼、蛙、壁虎等为主要食物的种类则很容易摄入。有时候因为饲主的疏忽或者疏于打理导致饲养环境中滋生出寄生虫,或者垫材(木屑,水苔等)本身携带虫卵等因素,也会导致人工饲养个体患上体内寄生虫。

二、防止体内寄生虫

体内寄生虫的预防要从其来源入手,主要由以下几点:

1、处理好食物:食鼠蛇的预防要相对简单,购买乳鼠时选取卫生条件相对过关的商家,如果可以接受死食的个体则更为简单,冻乳鼠是您最好的选择。食鱼、蛙的个体,可以把要投喂的鱼、蛙冻在冰箱里,可以很好的杀灭寄生虫及其虫卵。

2、处理好垫材:选取报纸等不易滋生寄生虫的垫材,如果非要选取木屑、水苔等作为垫材的话,购买安全系数较高的种类,水苔可以通过高温处理。在日常饲养过程中,应当勤加打理,及时清理排泄物,木屑等垫材使用一段时间后应当全部更换。

要减少寄生虫尽量喂食较为干净的幼鼠。

三、有体内寄生虫的症状及处理

患上体内寄生虫的蛇,最明显的表现就是无论怎么喂,蛇依旧很瘦,甚至越来越瘦。大家应该都知道寄生虫是依赖于宿主摄入的营养及宿主本身来存活,如果寄生虫在宿主体内大量繁殖,蛇变瘦是迟早的事儿,直到宿主无法承受为止。

对于患上体内寄生虫的个体,可以选用的药物有:肠虫清,左旋咪错,吡喹酮等。吡喹酮主要通过5—HT样作用使宿主体内血吸虫、绦虫产生痉挛性麻痹脱落,对多数绦虫成虫和未成熟虫体都有较好效果,同时能影响虫体肌细胞内钙离子通透性,使钙离子内流增加,抑制肌浆网钙泵的再摄取,虫体肌细胞内钙离子含量大增,使虫体麻痹脱落。

吡喹酮可以让寄生虫从寄生部位脱落也可以让寄生虫支离破碎。所以,喂过吡喹酮的蛇,有时候可以排出完整的寄生虫及虫卵,有时候则没有。

吡喹酮的使用方法及用量

所谓的标准用量是10mg/kg,也就是1kg十分之一片,驱虫对于幼蛇来说有点儿危险,药量稍过大就有可能致命,所以我们的做法是尽量等蛇稍微长大一点再开始驱虫,如果平时喂食的是青蛙的,一个季度为其驱一次,食平时喂食的比较干净的幼鼠的话则可以长一些,一年一到两次。

‘伍’ 生物作业日本血吸虫简介

吸虫纲,人体寄生虫。即血吸虫,国内分布于南方各省区;国外分布在日本。
小型个体,雄虫长12-24毫米,宽0.50-0.55毫米,体表基本光滑或仅有极小的棘。睾丸7个,排为一行;雌虫有卵巢一个,长圆形。子宫颈长,其中含有50个以上的虫卵。体呈紫色。
成虫寄生于人或其他哺乳动物的膜系膜静脉中,雌雄虫经常抱在一起,寿命可达10-20年。雌虫产卵于肠壁,随粪便排出体外,在水中孵出毛蚴,如遇钉螺则侵入其体中,毛蚴在钉螺体内经过无性生殖,产生大量的尾蚴。尾蚴自螺体内逸出后,借尾部摆动,遇到人或易感染的动物而从皮肤钻入,引发感染。 其寄生能引起人和动物的血吸虫病。应积极预防,大力灭螺,以免感染。
日本血吸虫的生活史比较复杂,其尾蚴、童虫、成虫和虫卵等阶段均可对人体产生不同程度的损伤和复杂的免疫病理反应。一般来说,尾蚴、成虫、童虫所致的损伤,多为一过性或较轻微,而虫卵沉积于肝、肠等组织内诱发的虫卵肉芽肿及随之发生纤维化是血吸虫病的主要病理基础。此外,血吸虫抗原成分,如肠相关抗原(gutassociatedantigens,GAA)、膜相关抗原(membraneassociatedantigens,MAA)和可溶性卵抗原(solubleeggantigens,SEA),以及虫体代谢或死亡产物,都可引起机体变态反应性损伤。

‘陆’ 吸血虫给人带来的危害

血吸虫尾蚴穿透皮肤可引起皮炎。大量童虫在人体内移动时,可引起咳嗽、咳血、发热等症状。成虫寄生于寄主的肛门静脉和肠系膜经脉中,

虫卵沉积于肝脏和肠壁等组织,形成虫卵肉芽肿,最后导致肝硬化,引起贫血、消瘦、浮肿和腹水。儿童和幼畜因不能正常发育可成为侏儒,成人丧失劳动力,妇女不孕不育,甚至致死。

(6)日本吸血虫一年死多少扩展阅读:

吸血虫的防治措施:

1、改造自然环境。

2、改进生产方式。

3、改革生产工具和改进操作方法:经常在水上生活和作业的人,应尽量做到以工具代替下水生产。

4、减少接触疫水的人数: 尽可能压缩生产接触疫水的人数,尤其是易感人群,在进行抢险、清障、修堤时,要进行合理分工,尽量减少下疫水的人数和接触疫水的时间。对非生产性接触疫水的人要劝阻。

5、杀灭水中尾蚴。在感染性钉螺多,因生产、施工、防汛抢险等必须下水的地方,应在下水前用药物杀灭尾蚴,防止大批人群感染,甚至急性感染。杀灭尾蚴的药物和用量:生石灰,每10 m量施用3kg;10-20%的六六六乳剂,每平方米水面喷洒10ml;氯硝柳胺,每立方米水用2g。

6、建立安全带。湖沼地区工作站点、居住地周围内,灭光钉螺,使居民点与有螺地带之间建立一条安全带。对暂时难以消灭的易感地带,要作好“此地接触血吸虫病疫水危险”的标志,以避免误入接触疫水感染血吸虫病,设立防护监督岗。

参考资料来源:网络-血吸虫

人民网-综合防控 守护健康

‘柒’ 血吸虫作文感受500字

它们躲在黑暗中猎食,与人类纠缠了千年之久。它们对我们的身体垂涎三尺,不但吸食活人的血,而且吞噬死者的肉体……
它们就是几乎征服了地球上所有的生态系统,包括我们人类的一种可怕的虫——血吸虫。血吸虫病是一种严重危害人类身体健康的主要寄生虫病。从西汉古尸发现的血吸虫感染者来算,已有2000多年的历史。解放前,许多人惨遭血吸虫病的危害而丧生,有的村舍也因血吸虫病而被毁灭。患了血吸虫病的病人,早期可以不出现症状,或者可以出现腹痛、腹泻、大便带血和乏力等症状,但是,一般没有引起人们的重视,如果得不到及时的检查和治疗,天长日久,重复感染,逐渐形成慢性晚期血吸虫病;小孩患了血吸虫病则影响生长发育,长不高,智力低下,看起来就像小老头一样;妇女患了血吸虫病则月经不调,影响生育,并缺乏生活乐趣;如果发展成晚期血吸虫病,则腹腔里就会长腹水,肝脾肿大,表现出:肚大如鼓,骨瘦如柴,有的还会大呕血,真是吃得做不得,严重影响劳动生产和生活,靠劳动致富是根本不可能的。血吸虫病的危害性就是影响生命、生产、生活、生长、生育之“五生”。
世界上有日本血吸虫、埃及血吸虫、曼氏血吸虫、间插血吸虫和湄公血吸虫5种血吸虫,广泛分布于热带和亚热带的74个国家和地区,流行区总人口数约为31亿,患病人数约2亿,每年死于血吸虫病者约50——100万。在我国流行的只有日本血吸虫一种。
防止或治疗血吸虫病的几点:
1.发现病人、病畜,积极治疗,以消灭传染源。
2.消灭钉螺。在血防部门组织领导下,统一进行大规模的灭螺活动。
3.管理粪便。
4.个人防护。尽量避免接触有钉螺分布的疫区水源。血防部门要在疫水区域建立明显的标记,警告人们不要下水,特别是要求青少年不要在疫水区游泳。必须下水劳动的人要穿防护靴、使用防护药品。
5.安全用水。疫区应提倡用井水。
6.保持个人卫生。饭前便后要洗手。
7.积极检查治疗血吸虫病。要知道自己是否患血吸虫病,应积极接受血吸虫病检查。
8.吡喹酮是治疗血吸虫病的特效药。
血吸虫病其实并不可怕,只要我们作好预防工作,调整好心态,就一定能够消灭血吸虫。让我们一起努力吧!

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