日本进口腰痛宁胶囊有哪些

A. 腰痛宁胶囊的作用功效

腰痛宁胶囊，是一种中成药，其中能具备消肿止痛的作用，尤其是 还能进一步的温经通络，针对腰间盘突出，还有神经痛，要记牢算，以及关节疼痛等，都有很好的治疗效果，其中包含的都是一种中药材，像是川牛膝，麻黄，以及甘草等，都是属于不错的中药材，能进一步的通经活血，在还可以调和 药慧盯性，因此可以去除人们身体内的一些寒气以及邪气，毁族进而能疏通身体经络，带来不错的治疗效果。如果对腰痛宁胶囊的作用功效了解，就会发现这样的药物，在功效上还是很不错的，尤其是可以帮助人们用于身体疾病的治疗，在治纤碧弊疗效果上还是很不错的，但是一定要注意正确的用法和用量，最好是可以根据自己的病情，后者是在咨询医生后服用，才能带来不错的治疗效果。

B. 腰痛宁胶囊简介

目录

• 1 拼音
• 2 腰痛宁胶囊药典标准
• 2.1 品名
• 2.2 处方
• 2.3 性状
• 2.4 鉴别
• 2.5 检查
• 2.6 指纹图谱
• 2.6.1 色谱条件与系统适用性试验
• 2.6.2 参照物溶液的制备
• 2.6.3 供试品溶液的制备
• 2.6.4 测定法
• 2.7 含量测定
• 2.7.1 马钱子粉
• 2.7.1.1 色谱条件与系统适用性试验
• 2.7.1.2 对照品溶液的制备
• 2.7.1.3 供试品溶液的制备
• 2.7.1.4 测定法
• 2.7.2 麻黄
• 2.7.2.1 色谱条件与系统适用性试验
• 2.7.2.2 对照品溶液的制备
• 2.7.2.3 供试品溶液的制备
• 2.7.2.4 测定法
• 2.7.3 甘草
• 2.7.3.1 色谱条件与系统适用性试验
• 2.7.3.2 对照品溶液的制备
• 2.7.3.3 供试品溶液的制备
• 2.7.3.4 测定法
• 2.8 功能与主治
• 2.9 用法与用量
• 2.10 注意
• 2.11 规格
• 2.12 贮藏
• 2.13 附：马钱子粉（调制）
• 2.13.1 制法
• 2.13.2 性状
• 2.13.3 鉴别
• 2.13.4 检查
• 2.13.4.1 水分
• 2.13.5 含量测定
• 2.13.5.1 色谱条件与系统适用性试验
• 2.13.5.2 对照品溶液的制备
• 2.13.5.3 供试品溶液的制备
• 2.13.5.4 测定法
• 2.13.6 性味与归经
• 2.13.7 功能与主如岁埋治
• 2.13.8 用法
• 2.13.9 贮藏
• 2.14 版本
• 3 腰痛宁胶囊中药部颁标准渣蚂
• 3.1 拼音名
• 3.2 标准编号
• 3.3 处方
• 3.4 性状
• 3.5 鉴别
• 3.6 检查
• 3.7 含量测定
• 3.8 功能与主治
• 3.9 用法与用量
• 3.10 注意
• 3.11 规格
• 3.12 贮藏
• 4 参考资料

1 拼音

yāo tòng níng jiāo náng

2 腰痛宁胶囊药典标准

2.1 品名

腰痛宁胶囊

Yaotongning Jiaonang

2.2 处方

马钱子粉（调制）[1]、土鳖虫、川牛膝、甘草、麻黄、乳香（醋制）、没药（醋制）、全蝎、僵蚕（麸炒）、麸炒苍术

2.3 性状

本品为硬胶囊，内容物为黄棕色至黄褐色的粉末；气微香，味微苦。

2.4 鉴别

（1）取本品，置显微镜下观察：不规则团块无色或淡黄色，表面及周嗣扩散出众多小颗粒，久置溶化（乳香）。不规则碎块淡黄色，半透明，渗出油滴（没药）。单细胞非腺毛，多碎断，形似纤维，基部膨大似石细胞（马钱子粉）。气孔特异，保卫细胞侧面似电话听筒状（麻黄）。体壁碎片淡黄色至黄色，有网状纹理及圆形毛窝，有时可见棕褐色刚毛（全蝎）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。体壁碎片无色，表面有极细的菌丝体（僵蚕）。体壁碎片黄色或棕红色，有圆形毛窝，直径8～24μm，有的具长短不一的刚毛（土鳖虫）。

（2）取本品内容物1g，加三氯甲烷10ml，浓氨试液0.5ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取马钱子堿对照品及士的宁雀缺对照品，分别加三氯甲烷制成每1ml含0.1mg及0.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各4～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯－丙酮－乙醇浓氨试液（8：6：0.5：2）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3）取本品内容物15g，置500ml圆底烧瓶中，加水300ml，连接挥发油提取器，自测定器顶端加水至刻度，并溢流入瓶中为止，再加入正己烷1ml，微沸提取2小时，放冷，分取正己烷液，作为供试品溶液，水溶液备用。另取苍术对照药材0.5g，加正己烷2ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（ 60～90℃）－乙酸乙酯（10：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。

（4）取[鉴别]（3）项下的备用水溶液，滤过，滤液浓缩至约80ml，滤过，残渣用水洗涤2次，每次10ml，与滤液合并，加乙醚提取3次，每次30ml，弃去乙醚液，水溶液再用三氯甲烷振摇提取4次，每次30ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川牛膝对照药材1g，加水100ml，加热回流1小时，滤过，滤液自“加乙醚提取3次”起同供试品溶液操作，制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷－三氯甲烷－丙酮（8：4：1）为展开剂，展开，取m，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（5）取本品内容物4.5g，加10%乙醇50ml，加1mol/L盐酸溶液10ml，加热回流1小时，滤过，滤液中加盐酸2.3ml，加热回流2小时，放冷，滤过，滤液加三氯甲烷振摇提取3次，每次10ml，合并三氯甲烷提取液，用5%碳酸钠溶液振摇提取3次，每次10ml，合并碳酸钠溶液，用乙醚提取3次，每次5ml，弃去乙醚液，水液加盐酸调pH值为1～2，用三氯甲烷振摇提取3次，每次10ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点样于同一高效硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）－正己烷－乙酸乙酯冰醋酸（5：1 5：7：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛的10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。

2.5 检查

应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ L）。

2.6 指纹图谱

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

2.6.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以含0.2%甲酸和0.2%三乙胺的水溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；柱温为25℃；检测波长为254nm。理论板数按士的宁峰计算应不低于6000。

时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0～20 8→18 92→82 20～50 18→98 82→2 50～60 98 2 2.6.2 参照物溶液的制备

取士的宁对照品适量，加三氯甲烷制成每1ml含0.5mg的溶液。精密量取上述对照晶溶液2ml，置10ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得（每1ml中含士的宁0.1mg）。

2.6.3 供试品溶液的制备

取装量差异项下的本品内容物，混匀，取2.0g，精密称定，置50ml具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，再加入浓盐酸0.63mL，密塞，摇匀，称定重量，超声处理（功率450W，频率40kHz）45分钟，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

2.6.4 测定法

分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，记录60分钟的色谱图，测定，即得。按中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算，供试品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度不得低于0.87[2]。

对照指纹图谱

2.7 含量测定

2.7.1 马钱子粉

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

2.7.1.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸调节pH值2.8）（21：79）为流动相；检测波长为260nm。理论板数按士的宁峰计算应不低于4000。

2.7.1.2 对照品溶液的制备

分别取士的宁对照品、马钱子堿对照品适量，精密称定，加三氯甲烷制成每1ml分别含0.5mg、0.25mg的溶液。分别精密量取上述两种对照品溶液各2ml，置同一10ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，即得混合对照品溶液（每1ml中含士的宁100μg和马钱子堿50μg）。

2.7.1.3 供试品溶液的制备

取装量差异项下的本品内容物，研细，取1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入三氯甲烷20ml、氢氧化钠试液1ml，密塞，摇匀，称定重量，放置30分钟，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用三氯甲烷补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml，置5ml的量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

2.7.1.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每粒含马钱子粉以士的宁（C21H22N2O2）计，应为1.15～1.40mg；以马钱子堿（C23H26N2O4）计，应为0.55～0.90mg。

2.7.2 麻黄

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录ⅥD）测定。

2.7.2.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－0.02mol/L磷酸二氢钾溶液（含0.2%三乙胺，用磷酸调节pH值为2.7）（3：97）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按盐酸麻黄堿峰计算应不低于5000。

2.7.2.2 对照品溶液的制备

分别取盐酸麻黄堿和盐酸伪麻黄堿对照品适量，精密称定，加0.025 mol/L盐酸溶液制成每1ml含盐酸麻黄堿25μg和盐酸伪麻黄堿15μg的溶液，即得。[1]

2.7.2.3 供试品溶液的制备

取装量差异项下的本品内容物适量，研细，取5g，精密称定，置1000ml蒸馏瓶中，加入氯化钠7g，加蒸馏水30ml，再加20%NaOH溶液100ml，混匀，蒸馏，用预先盛0.5mol/l盐酸溶液4ml的100ml量瓶收集蒸馏液近95ml，加水至刻度，摇匀，放置过夜，滤过，取续滤液，即得。

2.7.2.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每粒含麻黄以盐酸麻黄堿（C10H15NO·HCl）及盐酸伪麻黄堿（C10H15NO·HCl）总量计，不得少于0.10mg。

2.7.3 甘草

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

2.7.3.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－0.2mol/L醋酸铵溶液（每100ml含醋酸1ml）（60：40）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸铵峰计算应不低于3000。

2.7.3.2 对照品溶液的制备

取甘草酸铵对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含85μg的溶液，即得（相当于每1ml含甘草酸83.26ug[2]）。

2.7.3.3 供试品溶液的制备

取装量差异项下的本品内容物，研细，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加入三氯甲烷25ml，密塞，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放至室温，滤过，弃去滤液挥干[2]，将滤纸与药渣放回具塞锥形瓶中，精密加入流动相25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用流动相补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

2.7.3.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每粒含甘草以甘草酸（C12H62O16）计，不得少于0.30mg。

2.8 功能与主治

消肿止痛，疏散寒邪，温经通络。用于寒湿瘀阻经络所致的腰椎间盘突出症、坐骨神经痛、腰肌劳损、腰肌纤维炎、风湿性关节痛，症见腰腿痛、关节痛及肢体活动受限者。

2.9 用法与用量

黄酒兑少量温开水送服。一次4～6粒，一日1次。睡前半小时服或遵医嘱。

2.10 注意

孕妇及儿童禁用；心脏病、高血压及脾胃虚寒者慎用；不可过量久服。

2.11 规格

每粒装0.3g

2.12 贮藏

密封。

2.13 附：马钱子粉（调制）

2.13.1 制法

取制马钱子，粉碎成细粉，照[含量测定]项下的方法测定士的宁含量后，加适量淀粉，使含量符合规定，混匀，即得。

2.13.2 性状

本品为黄褐色粉末；气微香，味极苦。

2.13.3 鉴别

取本品粉末0.5g，加三氯甲烷一乙醇（10：1）混合溶液5ml与浓氨试液0.5ml，密塞，振摇5分钟，放置2小时，滤过，滤液作为供试品溶液。另取士的宁对照品、马钱子堿对照品，加三氯甲烷制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯一丙酮一乙醇一浓氨试液（4：5：0.6：0.4）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

2.13.4 检查 2.13.4.1 水分

照水分测定法（2010年版药典一部附录Ⅸ H第一法）测定，不得过14.0%。

2.13.5 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

2.13.5.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈0.0lmol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸调节pH值至2.8）（21：79）为流动相；检测波长为260nm。理论板数按士的宁峰计算应不低于5000。

2.13.5.2 对照品溶液的制备

分别取士的宁对照品、马钱子堿对照品适量，精密称定，分别加三氯甲烷制成每1ml含0.6mg及0.5mg的溶液，摇匀。分别精密量取2ml，置同一10ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含士的宁0.12 mg、马钱子堿0.1mg）。

2.13.5.3 供试品溶液的制备

取本品粉末约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氢氧化钠试液3ml，混匀，放置30分钟，精密加入三氯甲烷20ml，密塞，称定重量，置水浴中回流提取2小时，放冷，再称定重量，用三氯甲烷补足减失的重量，摇匀，分取三氯甲烷提取液，用铺有少量无水硫酸钠的滤纸滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液3ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

2.13.5.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含士的宁（C21H22N2O2）应为1.09% 1.15%。

2.13.6 性味与归经

苦，温；有大毒。归肝、脾经。

2.13.7 功能与主治

通络止痛，散结消肿。

2.13.8 用法

入腰痛宁胶囊用。

2.13.9 贮藏

密闭保存，置干燥处。[2]

2.14 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

3 腰痛宁胶囊中药部颁标准

3.1 拼音名

Yaotongning Jiaonang

3.2 标准编号

WS3B351598

3.3 处方

马钱子粉（调制）土鳖虫川牛膝甘草 麻黄乳香没药全蝎 僵蚕苍术

3.4 性状

本品为胶囊剂，内容物为黄棕色至黄褐色的粉末；气微香，味微苦。

3.5 鉴别

（1） 取本品，置显微镜下观察：不规则团块无色或淡黄色，表面及周围 扩散出众多小颗粒，久置溶化。不规则碎块淡黄色，半透明，渗出油滴，加热后油滴溶 化，现正方形草酸钙结晶。非腺毛单细胞，多碎断，壁极厚，形似纤维，基部膨大似石 细胞。气孔特异，保卫细胞侧面似电话听筒状。体壁碎片淡黄色至黄色，有网状纹理及 圆形毛窝，有时可见棕褐色刚毛。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。体 壁碎片无色,表面有极细的菌丝体。体壁碎片黄色或棕红色,有圆形毛窝,直径8～24μm, 有的具长短不一的刚毛。

（2） 取本品 1g，加氯仿10ml，浓氨试液0.5ml,超声处理15分钟，滤过，滤液作为供 试品溶液。另取马钱子堿对照品及士的宁对照品,分别加氯仿制成每1ml含0.1mg及0.4mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述三种溶液各4～ 10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以苯丙酮浓氨 试液乙醇（8:6:2:0.5）的上层溶液为展开剂,展开,取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。 供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

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3.6 检查

应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录IL）。

3.7 含量测定

标准曲线的制备精密称取士的宁对照品18mg，置100ml量瓶中,加 0.5mol/L硫酸溶液稀释至刻度。精密量取上述溶液0.0、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10 .0ml，分别置50ml量瓶中，加0.5mol/L硫酸溶液稀释至刻度，以0.5mol/L硫酸溶液做空 白,照分光光度法（附录VA）分别在264.2nm波长处测一阶导数光谱的值。以浓度为 横坐标，一阶导数值为纵坐标，绘制标准曲线。 供试品溶液的制备及测定取本品装量差异项下的内容物，研细，精密称定,混匀, 精密称取适量（约相当于马钱子0. 4g），置50ml具塞锥形瓶中，加入氯仿20ml及浓氨试 液0.3ml，密塞，称定重量，放置过夜，或超声波仪［功率350W，频率35kHz（Ke/S）］中 提取40分钟，称重，用氯仿补足损失的重量，振摇，滤过。精密量取续滤液10ml，置分 液漏斗中,以0.5mol/L硫酸溶液提取4次，每次10ml，提取液均以0.5mol/L硫酸溶液预先 湿润的滤纸滤入50ml量瓶中，并以0.5mol/L硫酸溶液适量洗涤滤器，洗液并入量瓶中， 加0.5mol/L硫酸溶液稀释至刻度，摇匀，以0.5mol/L硫酸溶液为空白，照分光光度法（ 附录VA），在264.2nm波长处测一阶导数值，根据标准曲线计算出生物堿的含量,即 得。 本品每粒含生物堿以士的宁计，应为1.15～1.45mg。

3.8 功能与主治

消肿止痛，疏散寒邪，温经通络。用于腰椎间盘突出症、腰椎增 生症、坐骨神经痛、腰肌劳损、腰肌纤维炎、慢性风湿性关节炎。

3.9 用法与用量

黄酒兑少量温开水送服。一次4～6粒,一日1次。睡前半小时服或 遵医嘱。

3.10 注意

孕妇及小儿禁服。

3.11 规格

每粒装0. 3g

3.12 贮藏

密封。

C. 腰痛宁胶囊有哪些成分 各成分分别有什么作用

各成分分别有什么作用? 根据腰痛宁胶囊的说明书可以知道，腰痛宁胶囊是在“九分散”伍早的基础上，由马钱子粉(调制)、麻黄、苍术、乳香、没药、土鳖虫、僵蚕、全蝎、川牛膝、甘草等药物通过现代工艺而制成，具有消肿止痛、疏散寒邪、温经通络的功效。 方中马钱子粉具有通络止痛、散结消肿的功效，土鳖虫具有破血逐瘀、续筋接骨的功效，麻黄具有发汗散寒、宣肺平喘、利水消肿的功效，乳香具有活血止痛、消肿生肌的功效，没药具有散血去瘀、消肿定痛的功效，川牛膝具有活血通经、祛风除湿、利尿通淋的功效，全蝎具有熄风镇痉、消炎攻毒、通络止痛的功效，僵蚕悔察具有祛风解痉、化痰散结的功效，苍术具有健脾、燥湿、解郁、辟秽的功效，甘草具有抗炎、抗病毒、保肝解毒、增强免疫功能的功效。可见，腰痛宁胶囊中的各成分都是有针对性的治疗疾病的。 另外，舒筋健腰丸是与腰痛宁胶囊药理效果相同的药品，主要成分是狗脊、金樱子、鸡血藤、黑老虎、牛大力、桑寄生(蒸)、女贞子(蒸)、菟丝子(盐制)延胡索(制)、两面针、乳香(制)、没药(制)等中药，治疗效果也是很好的，患者也可以舒筋健腰丸代替腰痛宁胶囊治病。 温馨提示：腰痛宁胶囊的主要成分是钱子粉(调制)、麻黄、苍术、乳香、没药、腔前雀土鳖虫、僵蚕、全蝎、川牛膝、甘草等中药，治疗效果好。如需购买腰痛宁胶囊，上康爱多药店咨询吧。

D. 腰痛宁胶囊哪个牌子好

第一个品牌是颈复康药业生产的腰痛宁胶囊，这个品牌生产的腰痛宁胶囊可以起到消肿止痛通经络的作用，有效改善腰间盘突伍伍出，坐骨神经痛以及风湿性关节炎的症状，在服用的时候要严格按照说明书进行服用，坚持服用一段时间才有明显的效果。第二个品牌是同仁堂腰痛宁胶囊，同仁堂是我们在生活中经常听到的一个药品品牌，也是我国历史非常悠久的一个药品品牌，这个药品品牌生产的药品都是值得消费者信赖的，我们也是可以放心购买的。在购买的时候，也要通过正规的渠道进行购买，保证产品的质量。 上面介绍的就是腰痛宁胶囊哪个牌子好？我们在选择的时候最好哗拿根据自己的身体状况选择适合自己的品牌，坚持服用一段时间才有明显的效果乱橘搭，如果在服用过程中出现副作用，要立即停止服用，及时的去医院进行治疗。

E. 腰痛宁胶囊的成分药理作用是什么 适应症有哪些

腰痛宁胶囊为胶囊谨碰隐剂，内容物为黄棕色至黄褐色的粉末;气微香，味微苦。那么，腰痛宁胶囊的成分药理作用是什么?适应症有哪些? 腰痛宁胶囊的主要成分有马钱子粉(调制)、土鳖虫、麻黄、乳香、没药、川牛膝、全吵枝蝎、僵蚕、苍术、甘草。 腰痛宁胶囊各成分的药理作用如下：马钱子粉通络止痛，散结消肿。用于风湿顽痹，麻木瘫痪，跌打损伤，痈疽肿痛;小儿麻痹后遗症，类风湿性关节痛。土鳖虫破瘀血，续筋骨。用于筋骨折伤，瘀血经闭,症瘕痞块。麻黄多用于风寒表实证，胸闷喘咳，风水浮肿，风湿痹痛，阴疽，痰核。乳香活血、行气、止痛，治瘀阻气滞的脘腹疼痛，风湿痹痛,跌打损伤，痛经,产后腹痛。没药有活血止痛、消肿生肌等功效，主治胸腹瘀痛、痛经、经闭、症瘕、跌打损伤、痈肿疮疡、肠痈、目赤肿痛。 川牛膝逐瘀通经，通利关节，利尿通淋，用于经闭症瘕，胞衣不下，关节痹痛，足痿筋挛，尿血血淋，跌扑损伤。全蝎祥厅具有“熄风镇痉、 消炎攻毒、通络止痛”功能。僵蚕具有祛风解痉，化痰散结，清热解毒燥湿的功效，临床多用于治热咳，痰喘，吐血，崩，带，跌打损伤，风湿痛，疮毒等。苍术用于风湿痹痛、肢体关节疼痛。甘草治五脏六腑寒热邪气，坚筋骨，长肌肉，倍气力，解毒，久服轻身延年。 腰痛宁胶囊的适应症有腰椎间盘突出症、腰椎增生症、坐骨神经痛、腰肌劳损、腰肌纤维炎、慢性风湿性关节炎。 除此之外，舒筋健腰丸对以上疾病也有作用。舒筋健腰丸补益肝肾，强健筋骨，驱风除湿，活络止痛。用于腰膝酸痛，坐骨神经痛。

F. 最近有点腰痛，一个医生朋友跟我说可以吃腰痛宁胶囊。请问腰痛宁胶囊哪个牌子好吃腰痛宁胶囊能喝酒吗

腰痛宁胶囊哪个牌子好？腰痛宁胶囊应该只有颈复康药业生产的是正品。其来源于古代经典方剂“九分散”，由马钱子、土鳖虫仔销郑、川牛膝、甘草、麻黄、乳香、没药、全蝎、僵蚕、苍术组成，有疏风散寒，通络止痛的功效。吃腰痛宁胶囊能喝酒吗？腰痛宁胶囊是需要用黄酒送服念颂的，黄酒有引药下行的作用，还有增强活血通络、提高药效的功效。不过，千万不能因为可以用黄斗腊酒送服而贪杯，并且服药期间是不可以喝酒的。