从日本进口药品怎么办

Ⅰ 怎么(如何)进口韩国和日本的化妆品到国内销售,要办什么手续和程序呢

化妆品进口流程：
1.取得化妆品进口许可批文，此批答侍文需在北京食品药品监督管理局办理。
2.在进口口岸出入境检验检疫局取得中文标签备案。
3.准备资料报检取得通关单，然后报关。
4.报关通过缴税之后在清拍吵商检贺段局领取CIQ方可上架销售。

化妆品进口手续

Ⅱ 日本保健品进口到中国需要办理什么单证手续清关

如果是直接到国内需要相关批文和相关文件
如果从香港中转只需要装箱单即可，不需要相关批文和文件，快件车原箱不拆箱清关，4-5天左右，现在比较多的人是采用这种方式进口
望采纳

Ⅲ 想要从日本进口食品，需要办理什么手续

进口日本食品清关申报手续分享

进口日本食品原料和生产工厂不能是以下产区：

不能是辐射产区（福岛县、群马县、栃木县、茨城县、宫城县、新泻县、长野县、琦玉县、东京都、千叶县）生产

进口日本食品国内收货人所需具备资质：

进出口权

海关注册登记证

签约通关无纸化

进口食品收货人备案

日本食品日本方面需要提供的单证资料有：

1.输华产地证

2.卫生证

3.生产日期&保质期证明

4.营养成分分析报告

6.标签彩色照片和翻译件

7.如果是木托盘，木托盘需要有IPPC标识

8.Invoice

9.Packing List

10.境外生产商注册号

进口日本食品首次流程一般为：

落实好货物信息和国外单证--国外发运--收发货人备案---到港后报关---海关缴税放行（如查验则查验）---检验检验抽检（有概率）出国内入境货物检验检疫证明（可以销售）

应出具放射性物质检测合格证明的

产品HS编码

一、蔬菜及制品

HS编码07章的0701100000至0714909099；

HS编码20章的2001100000至2005999990、2006009010、2006009090。

二、水产品及水生动物

HS编码02章的0210930000、0208400000、0208500000、0210920000；

HS编码03章的0301100010至0307999090；

HS编码05章的0511919010、0511919090；

HS编码12章的1212201010至1212209090；

HS编码15章的1504100000、1504200000、1504300090、1506000010；

HS编码16章的1603000010至1605909090；

HS编码20章的2008993100至2008993900；

HS编码21章的2103909000。

三、茶叶及制品

HS编码09章的0902101000至0903000000；

HS编码21章的2101200000。

四、乳及乳制品

HS编码04章的0401100000至0406900000；

HS编码19章的1901100010至1901900000。

五、水果及制品

HS编码08章的0801110000、0802110000、0802120000、0802901090、0802902000、0803000000、0804100000、0804200000、0804300090、0804400000、0804501090、0804502090、0804503000、0805100000、0805201000、0805202000、0805209000、0805400090、0805500000、0805900000、0808100000、0808201200、0808201300、0808201900、0813100000、0813200000、0813300000、0813401000、0813402000、0813403000、0813404000；

HS编码20章的2006001000、2006002000、2006009090、2007100000、2007910000、2007991000、2007999000、2008192000、2008201000、2008209000、2008301000、2008309000、2008401000、2008409000、2008500000、2008601000、2008609000、2008701000、2008709000、2008800000、2008910000、2008920000、2008991000、2008992000、2008993900、2008999000。

六、药用植物产品

HS编码12章的1211201000至1211209900、1211901100至1211903600、1211903930至1211903999。

Ⅳ 我想进口日本药品在中国销售（风湿，止痛之类的药品）,需要提供一些什么资料（是否需要注册公司）。

劝你一句，如果你在国家药监局没有过硬的关系就不要考虑这个方面的业务了。
我国对于药品销售的管控还是很严格的，光是一个检验检测程序就够你走大半年的茄闭岩，别说药品了，就是保健品都很难批准销售，进口药物尤其管理严格
所以劝你在想做这个生意之前，先去找药监局内部人士咨询一下，看看有没有希望再说，一般来说你既然是来这里问，那么基本也就是没有过硬的关系的，所以不推荐你考虑这方面的业务
很多所谓外态局国进口药品，其实根本没有国家销售许可的，都是在违法销售，一旦被查到，结果我也就不多说了，当然，同意的，你在地方上有过硬关系颤御，那就是另一回事，毕竟违法归违法，做的人还是有的，唯一要注意的就是，我说的是“过硬关系”而不是“一般关系”。

Ⅳ 我在日本买了一些免税药，有些重想要寄回国，药品在1000元以下，可以

这个得看是什么药品了，有的是可以的，有的不可以。海关规定的个人合理自用范围以内的药品，是可以通过邮寄进口的。
像这类的鸦片、吗啡、海洛因、大麻以及其它能使人成瘾的麻醉品、精神药物；带有危险性病菌、害虫及其它有害生物的动物、植物 及其产品；有碍人畜健康的，来自疫区的以及其它能传播疾病的食品、药品或其它物品，是不能寄的。

Ⅵ 进口药品需要什么手续

进口药品报关所需资料一、 进口药报关 流程1.进口商检。进口单位向口岸药品监督管理局申请《进口药品通关单》。2.进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，进口药品的报关验放手续。药品二、进口备案报验单位应当填写《进口药品报验单》，需要提供《进口药品注册证》、《医疗产品注册证》、《进口药品批件》、《药品经营许可证》、营业执照、原产地证、装箱单、购货合同、出厂检验报告书、药早液品说明书及包装标签样式的全部复印件并加盖印章1. 填写《进口药品报价单》；2. 审查上述。审查合格后，口岸药监局向口岸药检所发出《进口药品口岸检验通知书》同时向海关发出《进口药品抽样通知书》；3. 抽样检查合格后在通关单上注明抽样检查；经其他国家或猜或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口陆团物地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运等备注：《进口药品注册证》是进口单位向国家食品药品监督管理。

Ⅶ 从日本进口产品需要进口许可证吗怎么办理

要进口许可证的。一般做进口晌樱岩时，都会查当年出版的海关税宴御则号本，那个上面给出每种税则号的“贸颂带易管制”规定。一些要要这个证件，一些产品不需要，所以先说你要进口的产品时说明吧。
办理的话，在商务部申请，要先填进口许可证申请表。

Ⅷ 在日本买的药品能寄回中国吗 用飞机多少钱，需要几天，用船多少钱，需要多少钱

药品可以寄回来。首先药瓶外包装都有写 火气禁止的字样 是不可以用飞隐咐机邮寄的。前几天我就是因为这个失误导致物品退回来。国家有规定的还有就是液体纯嫌的东西都不可以。买药时一定要注意这点。ems快的话3.4天最晚一个星期。运费是最贵的。300g以内 首重就是54元。是最快最安心最安全的。还有就是sal航空。这个呢 如果是轻的东西像一斤以内不建议用这个。比ems贵。这个只适合东西超过六斤以上用这个运费核算。越重运费相比ems便宜一半。灶裤纯六公斤以内运费是180。海运最便宜 也最慢 一个月到二个月时间不等。如果运费特殊天气都会有延迟的情况。楼主采购一下吧 都是手打的。因为我在日本是做代购的 所以这些都很清楚。邮药品一定要注意。希望一切顺利

Ⅸ 进口药品需要什么手续

1、进口备案。进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品通关单》。
2、进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，办理进口药品的报关验放手续。
进口商需要有一定的企业资质要求，包括： 一、进出口经营权； 二、中药材或重要饮品的营业执照经营范围； 三、《进口药品注册证》、《生产许可证》或《经营许可证》； 四、海关无纸化签约、海关企业年报申报、电子委托协议签约(进口办理)； 五、需要办理批件。
其次，需要提交的报关资料有：
1、进口药材申请表；
2、申请人生产许可证或者经营许可证复印件，申请人为中成药上市许可持有人的，应当提供相关批准证明文件复印件；
3、出口商主体登记证明文件复印件；
4、购货合同及其文书复印件；
5、世哗碧药材产地生态、资源储量、野生或者种植养殖情况、采收及产地初加工等信息；
6、药材及来源；
7、由境内具有动、植物基原鉴定资质的机构出县的载有鉴定依据、鉴定结论、样品图片、鉴定人、鉴定机构及其公章等信息的药材基原搜举鉴定证明原件。
最后，具体流程如下：
1、进口药品在经过签署合同、付汇并提货后，进行出口报关，通过空运或海运方式送至国内口岸进行进口药品清关，清关后再运输配送至目的地。在货物到达港口之前就需要准备好所有的进口报关资料，否则会产生很多额外费用，并且时效较慢。
2、省药品监督管理局会依法对申请进行审查，目前已取消对申报材料中证明文件的原件核对，改为网络审查。申请人提交的证明类申报材料应当为原件或加盖企业公章的复印件电子材料，其他申报材料应为加盖企业公章电子材料。
3、省药品监督管理局通过网上审批系统向申请人发出补正材料、受理、不予受理等电子通知书。在系统提示审批结束后，申请人可按照审批结果公告要求，通过邮件寄送或到省政务服务中心窗口领取办理结果。
药品进口需要以下资料：
1、《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》；麻醉药品、精神药品《进口准许证》或临床急需药品、样品或对照品的《进口药品批件》；
2、《药品经营许可证》或《药品生产许可证》和《企业法人营业执照》；
3、原产地证明；
4、购货合同；
5、装箱单、提运单和货运发票；
6、出厂检验报告书；
7、药品中文说明书及包装、标签的式样；
8、《进口药品检验报告书》和《进口药品通关单》；
9、申请材料真实性的《自我保证声明》；
10、食品药品监督管理部门要求的其他资料。
法律依据：
《中华人民共和国药品管理法》 三十九条
第六十四条 药品应当从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单办理通关手续。无进口药品通关单的，海关不得放行。
口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。
允许药品进口的口岸由国务院药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。
第六十五条 医疗机构因临床急需进口少量药品的芦携，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准，可以进口。进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的。
个人自用携带入境少量药品，按照国家有关规定办理。
第六十六条 进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证、出口准许证。
第六十七条 禁止进口疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品。
第六十八条 国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口:
(一)首次在中国境内销售的药品;
(二)国务院药品监督管理部门规定的生物制品;
(三)国务院规定的其他药品。

Ⅹ 进口药品的流程是什么呀

1、进口备案。进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品通关单》。

2、进口帆袜单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，办理进口药品的报关验放手续。

口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导，其具体职责包括：

（一）早轿罩受理进口备案申请，审查进口备案资料；

（二）办理进口备案或者不予进口备案的有关事项；

（三）联系海关办理与进口备案有关的事项；

（四）通知口岸药品检验所对进口药品实施口岸检验陆闹；

（五）对进口备案和口岸检验中发现的问题进行监督处理；

（六）国家食品药品监督管理局规定的其他事项。

(10)从日本进口药品怎么办扩展阅读

下列情形的进口药品，必须经口岸药品检验所检验符合标准规定后，方可办理进口备案手续。检验不符合标准规定的，口岸药品监督管理局不予进口备案：

（一）国家食品药品监督管理局规定的生物制品；

（二）首次在中国境内销售的药品；

（三）国务院规定的其他药品。