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马来西亚蝙蝠有多少种

发布时间: 2022-02-25 06:29:24

① 马来西亚都有什么样的蝙蝠

马来西亚的蝙蝠很多
比如最有名的是马来大狐蝠,它是世界上最大的一类蝙蝠。
但是因为猎杀的关系逐渐减少,虽然已经禁止猎杀它,但是情况不是很乐观。
它还有饲养爱好者,因为长得可爱,被人当作宠物养了,不过因为不适应环境的关系,有很多都养不活就是了 。

② 热带雨林的蝙蝠有哪几种

蝙蝠属脊椎动物门哺乳纲动物。与其他哺乳动物不同,它们是唯一会飞的哺乳动物。蝙蝠还是与其体型大小相似的物种中生命周期较长的动物。一只小型蝙蝠可以活30年左右,而与其体型大小相似的老鼠仅能活一年时间。
此外,与其它小型哺乳动物一胎多生不同,蝙蝠一胎仅能生产一到两只后代。
在南美洲北部法属圭亚那的热带雨林里,太阳正西沉。此时,美国自然博物馆的动物学家Nancy Simmons,正在树林里忙碌着。她在地上竖起两只杆,在两只杆之间撑起一张大网,然后静悄悄地等着。
夜幕降临,树林里的夜行动物——蝙蝠,离开栖木开始活动。当它们飞经Simmons时,一些蝙蝠撞到网上被捕获。Simmons整夜都在工作,她小心地将网住的蝙蝠解开。她仔细观察每一只蝙蝠然后将其放进一只棉口袋里。黎明到来之前,她会决定哪些蝙蝠应该释放掉,哪些她要带到营地作进一步研究。
通过在一小片森林里广泛张网,Simmons已经捕获了78种不同种类的蝙蝠。这是在一个地方发现蝙蝠种类最多的一次。但法属圭亚那并不是世界上唯一蝙蝠很多的地区。地球上的大陆除了南极洲以外,都分布有不同种类的蝙蝠。蝙蝠约占地球上哺乳动物种类总数的1/5。既然世界各地的夜空里都有蝙蝠飞翔,那么不同种类的蝙蝠之间有怎样的亲缘关系,这是科学家们努力研究的对象。Simmons给我们展示了她是如何尝试建立蝙蝠家族的关系树的。
你在研究过程遇到的困难是什么?
由于蝙蝠是夜行性动物,所以当绝大多数人上床睡觉时,我们才开始准备工作。除了整夜都得保持清醒以外,最大的困难是很难对黑夜中飞行的蝙蝠进行研究。所以我们只好用网捉住它们。
当你捉住一只蝙蝠时,你都研究些什么?
我是一名生物形态学家,研究有机体的身体构造,包括外部形态及其内部构造。例如,我研究蝙蝠羽毛颜色的类型、骨骼的类型及牙齿的形状。
从这些特征你可以获得什么信息?
通过研究蝙蝠的身体构造,你可以获取一只蝙蝠生活习性的很多信息。例如,以昆虫为食的蝙蝠要能刺穿昆虫坚硬的外骨骼,因而这类蝙蝠都长有尖锐的牙齿;而以水果为食的蝙蝠,则要能压榨出水果的汁液,因而这类蝙蝠都长有较宽、较钝的牙齿,有点像人类的牙齿。
有很多种蝙蝠吗?
目前发现的有110多种蝙蝠。较大的有狐蝠这种翅膀伸展开达1.8米的巨型蝙蝠,它们主要吃水果。澳大利亚悉尼的一些城市公园里,就有很多这类狐蝠。世界上最小的蝙蝠是泰国的大黄蜂蝠,它比你的小指还小,翅膀伸展开仅8厘米。这些属于食虫类蝙蝠,以空中飞行的小昆虫为食。在这两类之间有各种各样的蝙蝠。
不同种类蝙蝠之间的差别一直这么大吗?
最早的蝙蝠记录是来自5200万年前始新世早期的化石。这些化石显示远古时期的蝙蝠类似于我们今天看到的蝙蝠。我们也发现了许多不同种类的蝙蝠化石,这证明那时蝙蝠的形态就已各异,种类很多了。
不同种类蝙蝠之间的亲缘关系到底怎样的?
这是我们所要努力解决的一个大谜。大多数科学家现在认为蝙蝠可以分为18或19个科。根据蝙蝠一系列的特征(包括形态上和习性上的特征),不同种类的蝙蝠被划进这些科中。例如,同属一科的蝙蝠有相似的牙齿、骨骼结构、翅的形状以及吃同一类型的食物。但科学家们对不同蝠科之间的关系尚未有统一的认识,这是因为有太多的特征需要比较、匹配,不同蝠科内及之间的变异都很复杂。
为什么这么复杂呢?
我们所研究的大部分蝙蝠特征都可能是不同种类的蝙蝠在不同的历史时期内独自发展出来的。例如,数百万年前,一群长有尖锐牙齿的食虫性蝙蝠可能由于环境的影响开始以水果为食,这样经过很多代,这些蝙蝠的牙齿逐渐变得宽而钝。同时,另一群无关的蝙蝠也可能从食虫转为食水果,这些蝙蝠也进化出宽而钝的牙齿。这样尽管这两类蝙蝠并没有很近的亲缘关系,但却都有着相似的牙齿形状——这在生物学上叫趋同进化。澄清这种相似的特征是区分不同种类蝙蝠间真正关系的重要工作之一。
那么,你们是如何区分不同蝙蝠间的亲缘关系的?
我们从世界上各种蝙蝠身上收集遗传特征。除了研究蝙蝠的形态特征和生活习性外,我们也开始对蝙蝠的DNA进行分析。我们发现不同种类之间的DNA都有着细微的差异。这些差异给我们发现不同蝙蝠种类间的亲缘关系提供了宝贵的信息。通过分析这些信息,我们有望排列出蝙蝠家族较完整的亲缘关系树。
为什么收集这些信息很重要?
更多地了解蝙蝠有助于我们保护它们。蝙蝠的不少种类由于其栖居地遭受人类的破坏而面临灭绝的危险。通过研究我们将能确定哪些蝙蝠面临灭绝的危险,从而采取措施保护它们。
为什么要保护蝙蝠呢?
蝙蝠在各地的生态系统中都起着关键作用。一个重要的因素是蝙蝠以某些危害农作物的昆虫为食。例如在美国的部分地区,蝙蝠一夜间能够消灭掉数千吨的玉米穗虫,这些昆虫以粮农作物为食。如果这些地区的蝙蝠消失了,对我们的农业将是毁灭性打击。

③ 世界上的蝙蝠种类有多少种

蝙蝠是唯一一类演化出真正有飞翔能力的哺乳动物,有900多种。它们中的多数还具有敏锐的听觉定向(或回声定位)系统。大多数蝙蝠以昆虫为食。因为蝙蝠捕食大量昆虫,故在昆虫繁殖的平衡中起重要作用,甚至可能有助于控制害虫。某些蝙蝠亦食果实、花粉、花蜜;热带美洲的吸血蝙蝠以哺乳动物及大型鸟类的血液为食。这些蝙蝠有时会传播狂犬病。蝙蝠呈世界性分布。在热带地区,蝙蝠的数量极为丰富,它们会在人们的房屋和公共建筑物内集成大群。蝙蝠的体型大小差异极大。最大的吸血狐蝠翼展达1.5米,而基蒂氏猪鼻蝙蝠的翼展仅有15厘米。蝙蝠的颜色、皮毛质地及脸相也千差万别。蝙蝠的翼是进化过程中由前肢演化而来。除拇指外,前肢各指极度伸长,有一片飞膜从前臂、上臂向下与体侧相连直至下肢的踝部。拇指末端有爪。多数蝙蝠于两腿之间亦有一片两层的膜,由深色裸露的皮肤构成。蝙蝠的吻部似啮齿类或狐狸。外耳向前突出,通常非常大,且活动灵活。许多蝙蝠也有鼻叶,由皮肤和结缔组织构成,围绕着鼻孔或在鼻孔上方拍动。据认为鼻叶影响发声及回声定位。蝙蝠的脖子短;胸及肩部宽大,胸肌发达;而髋及腿部细长。除翼膜外,蝙蝠全身有毛,背部呈浓淡不同的灰色、棕黄色、褐色或黑色,而腹侧色调较浅。栖息于空旷地带的蝙蝠,皮毛上常有斑点或杂色斑块,颜色也各不相同。蝙蝠的取食习性各异,或为掠食性,或有助于传粉和散布果实,从而影响自然秩序。吸血蝙蝠对人类就是一个严重的问题。食虫蝙蝠的粪便一直在农业上用作肥料。整个蝙蝠群的性周期是同步的,因此大部分交配活动发生于数周之内。妊娠期从6、7周到5、6月。许多种类的雌体妊娠后迁到一个特别的哺育栖息地点。蝙蝠通常每窝产1至4仔。幼仔初生时无毛或少毛,常在一段时间内不能视不能听。幼仔由亲体照顾5周至5个月,按不同种类决定。几乎所有蝙蝠均于白天憩息,夜出觅食。这种习性便于它们侵袭入睡的猎物,而自己不受其他动物或高温阳光的伤害。蝙蝠通常喜欢栖息于孤立的地方,如山洞、缝隙、地洞或建筑物内,也有栖于树上、岩石上的。它们总是倒挂着休息。它们一般聚成群体,从几十只到几十万只。具有回声定位能力的蝙蝠,能产生短促而频率高的声脉冲,这些声波遇到附近物体便反射回来。蝙蝠听到反射回来的回声,能够确定猎物及障碍物的位置和大小。这种本领要求高度灵敏的耳和发声中枢与听觉中枢的紧密结合。蝙蝠个体之间也可能用声脉冲的方式交流。有少部分蝙蝠依靠嗅觉和视觉找寻食物。尽管它们有万能胶,看上去 很像鸟类。但它们没有羽毛,也不生蛋。它们是哺乳动物的原因:雌性产下幼仔,用乳汁哺育。

④ 世界上蝙蝠共有多少个种类分别是什么

蝙蝠类动物全世界共有900多种,我国约有81种,是哺乳类中仅次于啮齿目的第二大类群。它们可以大体上分成大蝙蝠和小蝙蝠两大类,大蝙蝠类分布于东半球热带和亚热带地区,体形较大,身体结构也较原始,包括狐蝠科1科。小蝙蝠类分布于东、西半球的热带、温带地区,体型较小,身体结构更为特化,包括菊头蝠科、蹄蝠科、叶口蝠科、吸血蝠科、蝙蝠科等十余科。 翼手目Chiroptera 翼手目Chiroptera即各种蝙蝠,是唯一真正会飞行的哺乳动物。翼手目是哺乳动物的第二大目,现存接近千种,并不断有新种被发现,已知全部种类都会飞行,分布几乎遍及两极以外的世界各地,而以热带地区最为丰富。翼手目的历史悠久,在始新世的化石已经和现代类型差别不大,其起源必然可追溯到更早的时期。翼手目可能和灵长目共同起源于类似食虫目的最原始的真兽类,二者可以置于同一个总目。翼手目可以分成两个截然不同的亚目,即大蝙蝠亚目Megachiroptera和小蝙蝠亚目Microchiroptera,这两个亚目可能有不同的起源,大蝙蝠亚目和灵长目有非常近的亲缘关系,小蝙蝠可能和食虫目关系更加密切。这两个亚目虽然分别称为大蝙蝠亚目和小蝙蝠亚目,二者也分别统称为食果蝠和食虫蝠,但是这也只反映了一般情况,小蝙蝠亚目中体型较大的成员比大蝙蝠亚目中体型较小的成员体型要更大些,大蝙蝠亚目除了食果实外也有一些是花蜜的成员,小蝙蝠亚目中除了食虫以外还有食肉、食鱼的成员,也有和大蝙蝠亚目食性相同的成员。大蝙蝠亚目和小蝙蝠亚目一个比较显着的区别在于大蝙蝠亚目的成员通常视力较好,眼睛较大,主要依靠视觉来辨认物体,小蝙蝠亚目通常视力退化,眼睛小,主要依靠声纳来辨认物体,其中不少成员面部有一些增加声纳接收能力的结构,如鼻叶、脸上的皱褶和复杂的大耳朵等,这些结构使蝙蝠形成多种多样的鬼脸。大蝙蝠亚目仅包括狐蝠科Pteropodidae,分布于旧大陆热带、亚热带地区。其它科均属于小蝙蝠亚目,分布遍及翼手目的全部分布范围。小蝙蝠亚目由于种类繁多,其科的划分和科之间的亲缘关系争议较大。翼手目中有不少社会性很强的种类,常结成大规模的群体,有些大的蝙蝠群可以说是世界上最大的兽群。 翼手目 大蝙蝠亚目 狐蝠科Pteropodidae 狐蝠科Pteropodidae成员以大眼睛、短尾或无尾、耳朵结构简单、口鼻部较长为特征,分布于旧大陆热带、亚热带地区,总数超过160种,以东南亚和非洲种类最多。狐蝠科成员的总体外形多比较接近,但体型差距很大,其中一些最大型的成员如狐蝠属Pteropus的大型种类体长超过40厘米,翼展科超过1.5米,体重超过1公斤;而小型的无花果果蝠属Syconycteris的成员体长仅5~7厘米,翼展不到15厘米,体重不及20克。二者虽然大小差别甚大,但无花果果蝠看上去颇似小型的狐蝠。狐蝠科也有少数相貌比较特殊的成员,如非洲的垂头果蝠Hypsignathus monstrosus口鼻部膨大看似锤子,分布于西太平洋诸岛的背囊果蝠Notopteris macdonaldi有不同与其它果蝠的较长的尾。狐蝠科成员均为植食性,其中大型的种类多以果实为食,小型种类主要食花蜜。 小蝙蝠亚目鞘尾蝠科Emballonuridae 鞘尾蝠科Emballonuridae包括近50种中小型蝙蝠,广布于世界热带、亚热带地区。鞘尾蝠科的主要特征是无鼻叶,尾巴部分被尾膜包裹而尾尖突出在尾膜上。鞘尾蝠科的部分成员喉部有可以分泌芳香分泌物的小囊,用以吸引异性。鞘尾蝠科适应多种不同生活环境,但是一般不远离树木,主要食昆虫,有时也食果实作为补充。鼠尾蝠科Rhinopomatidae 鼠尾蝠科Rhinopomatidae有1属3种,分布于亚洲南部到非洲北部一带,为无鼻叶的中小型的蝙蝠。鼠尾蝠科成员最显着的特征是有非常长的尾巴,是所有蝙蝠中尾巴最长的,几乎和身体等长。鼠尾蝠科成员常成群居住在建筑物上,在埃及,蝙蝠群大概从金字塔建成之时起就已经将金字塔作为家园了。鼠尾蝠完全为食虫性,比较适应干旱和半干旱的环境。混合蝠科Craseonycteridae 混合蝠科Craseonycteridae仅以混合蝠Craseonycteris thonglongyai一种为代表。混合蝠于1973年发现于泰国西部,又称猪鼻蝠、蝴蝶蝠,是已知最小的哺乳动物,体长仅3厘米左右,体重不到2克。混合蝠口鼻部略似猪鼻,没有鼻叶,耳朵大而有隆起的耳屏,没有尾巴。混合蝠白天居住在洞穴中,夜间出来捕食叶子上的昆虫和其它小型无脊椎动物,微小的身体使它们在茂密的树丛和竹丛间能自由穿梭。裂颜蝠科Craseonycteridae 裂颜蝠科Craseonycteridae包括十多种分布于非洲和亚洲东南部到西南部的蝙蝠。裂颜蝠以脸侧有一对裂缝而得名,这个裂缝科可能是帮助接收声纳的结构。裂颜蝠有鼻叶,耳朵大而有小的耳屏,两耳在基部相连。裂颜蝠最独特的地方是尾巴的末端有一个T字形的尾骨,与尾膜相连。裂颜蝠食多种无脊椎动物,既在树上捕食也在地面捕食,尤其喜欢食蝎子,居住在山洞、树洞甚至其它动物遗弃的洞穴中。巨耳蝠科Megadermatidae 巨耳蝠科Megadermatidae是分布于旧大陆热带地区的大中型蝙蝠。巨耳蝠由于有似吸血蝠般锋利的牙齿而又称假吸血蝠,实际上它们不是吸血性而是食肉性的蝙蝠,而旧大陆没有真正的吸血蝠,在新大陆有另一种假吸血蝠,实际上也是肉食性蝙蝠。巨耳蝠科成员耳大而在基部相连,耳屏显着,并有竖直的鼻叶,尾短或无尾。巨耳蝠科成员食性比较广泛,主食大型昆虫和小型无脊椎动物,甚至捕食其它的蝙蝠。其中大耳蝠Macroderma gigas或称澳洲假吸血蝠翼展达50~60厘米,是旧大陆小蝙蝠亚目中体型最大的成员。 菊头蝠科Rhinolophidae 菊头蝠科Rhinolophidae是分布于旧大陆的小型到较大型蝙蝠。菊头蝠因有结构比较复杂的马蹄形鼻叶而得名,从鼻孔而非从嘴中发出声纳,耳朵较大但没有耳屏。菊头蝠主要生活于热带和亚热带地区,少数分布于温带地区,分布在温带地区的菊头蝠在冬季要冬眠。蹄蝠科Hipposideridae 蹄蝠科Hipposideridae是个与菊头蝠科非常相似的科,现多被并入菊头蝠科,成为仅次于蝙蝠科、狐蝠科和叶口蝠科的第四大科。蹄蝠科分布于旧大陆热带、亚热带地区,体型从微小到较大。蹄蝠和菊头蝠一样有马蹄形的鼻叶,但是鼻叶上没有菊头蝠那样复杂的结构,耳朵大小中等,和菊头蝠一样没有耳屏。蹄蝠食多种多样的昆虫,常在洞穴中结成大群。有些蹄蝠适应在人类的生活居住地区活动,数量非常多,能捕食大量害虫。叶口蝠科Phyllostomatidae 叶口蝠科Phyllostomatidae是特产于拉丁美洲的大科,因有发达的鼻叶而得名,和旧大陆的菊头蝠与蹄蝠相对应。叶口蝠科成员的耳朵大小不一,均有耳屏。叶口蝠科的成员无论从体型还是习性上都非常多样化,除了小型食虫性蝙蝠之外,也有体型非常大的肉食性成员、食果实或花蜜的成员甚至吸血的成员。吸血蝠亚科Desmodontinae的3种吸血蝠有时也单列为吸血蝠科Desmodontidae,是蝙蝠乃至陆生脊椎动物中仅有的吸血的成员。吸血蝠常在地面用四肢行走,栖灵活性不亚于髭蝠。叶口蝠科中体型最大的成员是假吸血蝠Vampryum spectrum,比旧大陆的假吸血蝠体型更大,翼展可达1米,是小蝙蝠亚目体型最大的成员,也是新大陆最大的蝙蝠,和旧大陆的假吸血蝠一样,均可以捕食较大的猎物。叶口蝠科有多种食果实和花蜜的成员,拉丁美洲的不少植物依靠它们来授粉和传播种子。 兔唇蝠科Noctilionidae 兔唇蝠科Noctilionidae是分布于拉丁美洲的强壮蝙蝠,共两种。兔唇蝠Noctilio leporinus又称猛犬蝠,食鱼蝠,以食鱼着称,是仅有的以鱼为主食的蝙蝠。兔唇蝠口鼻部尖而没有鼻叶,耳朵大而有小的耳屏,爪子锋利,可以抓住长达10厘米的小鱼,也能用爪子捕捉昆虫。妖面蝠科Mormoopidae 妖面蝠科Mormoopidae包括2种妖面蝠和6种裸背蝠,为中小型的蝙蝠,分布于美国亚利桑那州到巴西之间。妖面蝠科没有鼻叶,但是唇和颊有复杂的皮褶,下唇似盘状膨大,耳朵很大并有复杂的耳屏。妖面蝠科为食虫性,其嘴部结构可能有助于捕食昆虫,喜群居,常在洞穴中结成大群。髭蝠科Mystacinidae 髭蝠科Mystacinidae仅分布于新西兰,原本有两种,一种已经灭绝。髭蝠Mystacina tuberculata又称新西兰无尾蝠,其主要特征是嘴上有浓密的触须,尾部短,耳朵大,耳屏长而狭窄。髭蝠是所有蝙蝠中最常在地面活动的,可以灵活的用四肢在地面行走,捕食地面上的昆虫,可能也食果实和花蜜。髭蝠科原本认为和蝙蝠科亲缘关系比较接近,较新的研究表明其可能和叶口蝠科关系更加接近,或者是和蝙蝠、叶口蝠并列的一大类。筒耳蝠科Natalidae 筒耳蝠科Natalidae是分布于拉丁美洲的一个小科。筒耳蝠科成员体长仅3~5.5厘米,耳朵大而呈漏斗型,有厚和弯曲得耳屏,两鼻孔接近,没有鼻叶。筒耳蝠科四肢和尾均细长,尾被尾膜所包裹。雄蝠额头上有一个鳞茎状的分泌腺,其功能不明。筒耳蝠科全部成员均为食虫性,居住在多岩洞地区。狂翼蝠科Furipteridae 狂翼蝠科Furipteridae是仅含两种的小科,分布于中美洲到南美洲西北部。狂翼蝠又称无拇指蝠,拇指退化而包裹在翼膜中。狂翼蝠没有鼻叶,耳朵呈漏斗状,有小的耳屏。狂翼蝠科成员体长约4~6厘米,食虫性,居住在岩洞中。盘翼蝠科Thyropteridae 盘翼蝠科Thyropteridae是仅含两种的小科,分布于拉丁美洲从墨西哥南部到巴西一带。盘翼蝠科最显着的特点是拇指和脚踝处各有一个吸盘,这些吸盘可以用来吸附光滑的树叶和树干。狂翼蝠没有鼻叶,耳朵呈漏斗状并有大的耳屏。盘翼蝠科体长仅3.4~5厘米,栖息于卷曲的树叶中。吸盘足蝠科Myzopodidae 吸盘足蝠科Myzopodidae仅包括吸盘足蝠Meaopoda aurita一种,特产于马达加斯加岛,也是蝙蝠中仅有的两个分布限于一个岛的科之一。吸盘足蝠科和盘翼蝠科一样,拇指和脚侧处各有一个吸盘,其生活方式也和盘翼蝠科相似。吸盘足蝠比盘翼蝠体型略大,耳朵和尾巴均长,耳屏方型,和耳朵前缘相融合。 蝙蝠科Vespertilionidae 蝙蝠科Vespertilionidae是翼手目最大的一科,多达350种左右,几乎遍及翼手目的全部范围。蝙蝠科成员体型从微小到较大,有小到大的耳屏,无鼻叶但有些种类有褶皱,尾巴通常被尾膜包裹。蝙蝠科绝大多数种类为食虫性,也有一两种为食鱼性。蝙蝠科成员适应多种不同的生存环境,其中分布于较寒冷地区的种类有冬眠或者迁徙的习性,在这些地区,绝大多数翼手目的成员均属于蝙蝠科。蝙蝠科的一些成员比较适应人类的居民区,在建筑物中居住。犬吻蝠科Molossidae 犬吻蝠科Molossidae是广布于热带、亚热带地区的较大的科,少数种类科分布到温带地区。犬吻蝠科成员体型从微小到很大,吻宽阔,有些种类嘴唇有褶皱,没有鼻叶。犬吻蝠科成员尾部较长,部分尾巴露在尾膜之外,略似鼠尾。犬吻蝠科成员翅膀扇动频率比其它多数蝙蝠更快,飞行迅速。多数种类高度群居性,结成大群居住在岩洞、树洞甚至建筑物中。
参考资料:http://www.csdyzx.com/swtd/dongwu/jzdwm/frdwm12.htm

⑤ 蝙蝠有多少种

蝙蝠是翼手目动物的总称,翼手目是哺乳动物中仅次于啮齿目动物的第二大类群,现生物种类共有19科185属962种,除极地和大洋中的一些岛屿外,分布遍于全世界。蝙蝠主要依靠回声来辨别物体,有一些种类的面部进化出特殊的增加声纳接收的结构,如鼻叶、脸上多褶皱和复杂的大耳朵。蝙蝠在中国传统文化中象征“福气”。

恕我愚钝 ,你这个设计师有多少种蝙蝠什么意思

⑥ 蝙蝠种类有哪些

菊头蝠因嘴脸部特殊复杂的叶状突起而显着有别于其它类蝙蝠,为狂犬病病毒、尼帕病毒、汉塔病毒等许多动物源病毒的重要宿主。

群居岩洞,冬季则冬眠于山洞深处,以昆虫及其幼虫为食,分布于吉林、山东、福建、四川、云南、陕西等地,栖息于几乎所有的热带、亚热带岩洞阴暗潮湿的环境中,其悬挂处仅距地面不足3米高。

蹄蝠分布于旧大陆热带、亚热带地区,体型从微小到较大。和菊头蝠一样有马蹄形的鼻叶,但是鼻叶上没有菊头蝠那样复杂的结构,耳朵大小中等,和菊头蝠一样没有耳屏。食多种多样的昆虫,常在洞穴中结成大群。有些蹄蝠适应在人类的生活居住地区活动,数量非常多,能捕食大量害虫。

吸血蝙蝠是蝙蝠科所有种类的吸血蝠的统称,身体不大,没有外露的尾巴,毛色主要呈暗棕色。相貌看起来非常丑恶,在天黑之后才开始活动,每晚定时觅食——吸食动物的血液,不同种类的吸血蝙蝠吸血对象也有所不同。

舌下和两侧有沟,血流沿沟通过。舌可以伸出和慢慢地缩回,从而形成口腔中部分真空,有助于血流入口中。

兔唇蝠体型巨大,只分布在南美的北部丛林中。口鼻部尖而没有鼻叶,耳朵大,有小的耳屏,也能用爪子捕捉昆虫。腿长、脚大、趾端被有长而锋利的钩形爪,爪子锋利,可以抓住长达10厘米的小鱼。有长距沿着后腿下部折叠。

捕鱼时一边飞行一边将尾膜聚合,趾、距和胫骨在侧面伸展成流线型以使得在水面滑行时阻力最小,胫骨与普通蝙蝠有着明显区别,不仅长,而且与翼膜之间的结合点非常高。

果蝠是最大的蝙蝠种类之一,有些种类翼幅长达2米,第1、2指均有爪。眼大,尾较短,不为皮膜所包被。在黎明和黄昏出外觅食,果实和花蕊中的汁液,对果树造成一定的危害。主要分布在热带和亚热带。中国的种类不多,仅限于华南各省,现被疑为埃博拉病毒宿主。

⑦ 马来西亚大蝙蝠有多大

马来大狐蝠是世界上最大的蝙蝠,大小如同小猫,其体重可达数千克,两翼展开可达1.83米,比普通人的身高还要大一些。马来大狐蝠主要生活在东南亚国家的部分热带雨林中,这些国家包括马来西亚、印度尼西亚和泰国等。马来大狐蝠曾经被视为一种有益于热带植物的动物而受到人们的喜爱和保护,因为它们如同蜜蜂一样喜欢吸食花粉,可以为不少热带植物授粉,促进热带植物的繁殖,提高热带果实的收成。

⑧ 蝙蝠有哪些分类

蝙蝠是翼手目动物,翼手目是哺乳动物中仅次于啮齿目动物的第二大类群,是唯一一类演化出真正有飞翔能力的哺乳动物,现生物种类共有19科185属961种。

翼手目可以分为两个亚目:大蝙蝠亚目和小蝙蝠亚目,又被称为食果蝠和食虫蝠。正如它们的名字,前者体形较大,多以水果为食,如着名的狐蝙,翼展可达90厘米之巨;后者体形远较前者为小,除了食虫外,还有食肉和血,不过也有与大蝙蝠亚目食性相同的成员。 蝙蝠科是小蝙蝠亚目下的一科,约有300多种。蝙蝠类动物全世界共有900多种,我国约有81种,是哺乳类中仅次于啮齿目的第二大类群。它们可以大体上分成大蝙蝠和小蝙蝠两大类,大蝙蝠类分布于东半球热带和亚热带地区,体形较大,身体结构也较原始,包括狐蝠科1科。小蝙蝠类分布于东、西半球的热带、温带地区,体型较小,身体结构更为特化,包括菊头蝠科、蹄蝠科、叶口蝠科、吸血蝠科、蝙蝠科等十余科。

⑨ 蝙蝠分多少种种类

小蝙蝠亚目
鞘尾蝠科Emballonuridae
鞘尾蝠科Emballonuridae包括近50种中小型蝙蝠,广布于世界热带、亚热带地区。鞘尾蝠科的主要特征是无鼻叶,尾巴部分被尾膜包裹而尾尖突出在尾膜上。鞘尾蝠科的部分成员喉部有可以分泌芳香分泌物的小囊,用以吸引异性。鞘尾蝠科适应多种不同生活环境,但是一般不远离树木,主要食昆虫,有时也食果实作为补充。
鼠尾蝠科Rhinopomatidae
鼠尾蝠科Rhinopomatidae有1属3种,分布于亚洲南部到非洲北部一带,为无鼻叶的中小型的蝙蝠。鼠尾蝠科成员最显着的特征是有非常长的尾巴,是所有蝙蝠中尾巴最长的,几乎和身体等长。鼠尾蝠科成员常成群居住在建筑物上,在埃及,蝙蝠群大概从金字塔建成之时起就已经将金字塔作为家园了。鼠尾蝠完全为食虫性,比较适应干旱和半干旱的环境。
混合蝠科Craseonycteridae
混合蝠科Craseonycteridae仅以混合蝠Craseonycteris thonglongyai一种为代表。混合蝠于1973年发现于泰国西部,又称猪鼻蝠、蝴蝶蝠,是已知最小的哺乳动物,体长仅3厘米左右,体重不到2克。混合蝠口鼻部略似猪鼻,没有鼻叶,耳朵大而有隆起的耳屏,没有尾巴。混合蝠白天居住在洞穴中,夜间出来捕食叶子上的昆虫和其它小型无脊椎动物,微小的身体使它们在茂密的树丛和竹丛间能自由穿梭。
裂颜蝠科Craseonycteridae
裂颜蝠科Craseonycteridae包括十多种分布于非洲和亚洲东南部到西南部的蝙蝠。裂颜蝠以脸侧有一对裂缝而得名,这个裂缝科可能是帮助接收声纳的结构。裂颜蝠有鼻叶,耳朵大而有小的耳屏,两耳在基部相连。裂颜蝠最独特的地方是尾巴的末端有一个T字形的尾骨,与尾膜相连。裂颜蝠食多种无脊椎动物,既在树上捕食也在地面捕食,尤其喜欢食蝎子,居住在山洞、树洞甚至其它动物遗弃的洞穴中。
巨耳蝠科Megadermatidae
巨耳蝠科Megadermatidae是分布于旧大陆热带地区的大中型蝙蝠。巨耳蝠由于有似吸血蝠般锋利的牙齿而又称假吸血蝠,实际上它们不是吸血性而是食肉性的蝙蝠,而旧大陆没有真正的吸血蝠,在新大陆有另一种假吸血蝠,实际上也是肉食性蝙蝠。巨耳蝠科成员耳大而在基部相连,耳屏显着,并有竖直的鼻叶,尾短或无尾。巨耳蝠科成员食性比较广泛,主食大型昆虫和小型无脊椎动物,甚至捕食其它的蝙蝠。其中大耳蝠Macroderma gigas或称澳洲假吸血蝠翼展达50~60厘米,是旧大陆小蝙蝠亚目中体型最大的成员。
菊头蝠科Rhinolophidae
菊头蝠科Rhinolophidae是分布于旧大陆的小型到较大型蝙蝠。菊头蝠因有结构比较复杂的马蹄形鼻叶而得名,从鼻孔而非从嘴中发出声纳,耳朵较大但没有耳屏。菊头蝠主要生活于热带和亚热带地区,少数分布于温带地区,分布在温带地区的菊头蝠在冬季要冬眠。
蹄蝠科Hipposideridae
蹄蝠科Hipposideridae是个与菊头蝠科非常相似的科,现多被并入菊头蝠科,成为仅次于蝙蝠科、狐蝠科和叶口蝠科的第四大科。蹄蝠科分布于旧大陆热带、亚热带地区,体型从微小到较大。蹄蝠和菊头蝠一样有马蹄形的鼻叶,但是鼻叶上没有菊头蝠那样复杂的结构,耳朵大小中等,和菊头蝠一样没有耳屏。蹄蝠食多种多样的昆虫,常在洞穴中结成大群。有些蹄蝠适应在人类的生活居住地区活动,数量非常多,能捕食大量害虫。
叶口蝠科Phyllostomatidae
叶口蝠科Phyllostomatidae是特产于拉丁美洲的大科,因有发达的鼻叶而得名,和旧大陆的菊头蝠与蹄蝠相对应。叶口蝠科成员的耳朵大小不一,均有耳屏。叶口蝠科的成员无论从体型还是习性上都非常多样化,除了小型食虫性蝙蝠之外,也有体型非常大的肉食性成员、食果实或花蜜的成员甚至吸血的成员。吸血蝠亚科Desmodontinae的3种吸血蝠有时也单列为吸血蝠科Desmodontidae,是蝙蝠乃至陆生脊椎动物中仅有的吸血的成员。吸血蝠常在地面用四肢行走,栖灵活性不亚于髭蝠。叶口蝠科中体型最大的成员是假吸血蝠Vampryum spectrum,比旧大陆的假吸血蝠体型更大,翼展可达1米,是小蝙蝠亚目体型最大的成员,也是新大陆最大的蝙蝠,和旧大陆的假吸血蝠一样,均可以捕食较大的猎物。叶口蝠科有多种食果实和花蜜的成员,拉丁美洲的不少植物依靠它们来授粉和传播种子。
兔唇蝠科Noctilionidae
兔唇蝠科Noctilionidae是分布于拉丁美洲的强壮蝙蝠,共两种。兔唇蝠Noctilio leporinus又称猛犬蝠,食鱼蝠,以食鱼着称,是仅有的以鱼为主食的蝙蝠。兔唇蝠口鼻部尖而没有鼻叶,耳朵大而有小的耳屏,爪子锋利,可以抓住长达10厘米的小鱼,也能用爪子捕捉昆虫。
妖面蝠科Mormoopidae
妖面蝠科Mormoopidae包括2种妖面蝠和6种裸背蝠,为中小型的蝙蝠,分布于美国亚利桑那州到巴西之间。妖面蝠科没有鼻叶,但是唇和颊有复杂的皮褶,下唇似盘状膨大,耳朵很大并有复杂的耳屏。妖面蝠科为食虫性,其嘴部结构可能有助于捕食昆虫,喜群居,常在洞穴中结成大群。
髭蝠科Mystacinidae
髭蝠科Mystacinidae仅分布于新西兰,原本有两种,一种已经灭绝。髭蝠Mystacina tuberculata又称新西兰无尾蝠,其主要特征是嘴上有浓密的触须,尾部短,耳朵大,耳屏长而狭窄。髭蝠是所有蝙蝠中最常在地面活动的,可以灵活的用四肢在地面行走,捕食地面上的昆虫,可能也食果实和花蜜。髭蝠科原本认为和蝙蝠科亲缘关系比较接近,较新的研究表明其可能和叶口蝠科关系更加接近,或者是和蝙蝠、叶口蝠并列的一大类。
筒耳蝠科Natalidae
筒耳蝠科Natalidae是分布于拉丁美洲的一个小科。筒耳蝠科成员体长仅3~5.5厘米,耳朵大而呈漏斗型,有厚和弯曲得耳屏,两鼻孔接近,没有鼻叶。筒耳蝠科四肢和尾均细长,尾被尾膜所包裹。雄蝠额头上有一个鳞茎状的分泌腺,其功能不明。筒耳蝠科全部成员均为食虫性,居住在多岩洞地区。
狂翼蝠科Furipteridae
狂翼蝠科Furipteridae是仅含两种的小科,分布于中美洲到南美洲西北部。狂翼蝠又称无拇指蝠,拇指退化而包裹在翼膜中。狂翼蝠没有鼻叶,耳朵呈漏斗状,有小的耳屏。狂翼蝠科成员体长约4~6厘米,食虫性,居住在岩洞中。
盘翼蝠科Thyropteridae
盘翼蝠科Thyropteridae是仅含两种的小科,分布于拉丁美洲从墨西哥南部到巴西一带。盘翼蝠科最显着的特点是拇指和脚踝处各有一个吸盘,这些吸盘可以用来吸附光滑的树叶和树干。狂翼蝠没有鼻叶,耳朵呈漏斗状并有大的耳屏。盘翼蝠科体长仅3.4~5厘米,栖息于卷曲的树叶中。
吸盘足蝠科Myzopodidae
吸盘足蝠科Myzopodidae仅包括吸盘足蝠Meaopoda aurita一种,特产于马达加斯加岛,也是蝙蝠中仅有的两个分布限于一个岛的科之一。吸盘足蝠科和盘翼蝠科一样,拇指和脚侧处各有一个吸盘,其生活方式也和盘翼蝠科相似。吸盘足蝠比盘翼蝠体型略大,耳朵和尾巴均长,耳屏方型,和耳朵前缘相融合。
蝙蝠科Vespertilionidae
蝙蝠科Vespertilionidae是翼手目最大的一科,多达350种左右,几乎遍及翼手目的全部范围。蝙蝠科成员体型从微小到较大,有小到大的耳屏,无鼻叶但有些种类有褶皱,尾巴通常被尾膜包裹。蝙蝠科绝大多数种类为食虫性,也有一两种为食鱼性。蝙蝠科成员适应多种不同的生存环境,其中分布于较寒冷地区的种类有冬眠或者迁徙的习性,在这些地区,绝大多数翼手目的成员均属于蝙蝠科。蝙蝠科的一些成员比较适应人类的居民区,在建筑物中居住。
犬吻蝠科Molossidae
犬吻蝠科Molossidae是广布于热带、亚热带地区的较大的科,少数种类科分布到温带地区。犬吻蝠科成员体型从微小到很大,吻宽阔,有些种类嘴唇有褶皱,没有鼻叶。犬吻蝠科成员尾部较长,部分尾巴露在尾膜之外,略似鼠尾。犬吻蝠科成员翅膀扇动频率比其它多数蝙蝠更快,飞行迅速。多数种类高度群居性,结成大群居住在岩洞、树洞甚至建筑物中。

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