缅甸降糖药哪个好
1. 降糖药哪种好
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市面上降糖药种类繁多,可分为如下类
促胰岛素分泌剂
促胰岛素分泌剂是备用一线降糖药,这类药物有磺脲类以及非磺脲类。主要通过促进胰岛素分泌而发挥作用,抑制ATP依赖性钾通道,使K+外流,β细胞去极化,Ca2+内流,诱发胰岛素分泌。此外,还可加强胰岛素与其受体结合,解除受体后胰岛素抵抗的作用,使胰岛素作用加强。
磺脲类促泌剂
(一)格列吡嗪(美吡达、瑞易宁、迪沙、依吡达、优哒灵):为第二代磺酰脲类药,起效快,药效在人体可持续6-8小时,对降低餐后高血糖特别有效;由于其代谢产物无活性,且排泄较快,因此较格列本脲较少引起低血糖反应,适合老年患者使用。
(二)格列齐特(达美康):为第二代磺酰脲类药,其药效比第一代甲苯磺丁脲强10倍以上;此外,它还有抑制血小板粘附、聚集作用,可有效防止微血栓形成,从而可预防2型糖尿病的微血管病变。适用于成年型2型糖尿病、2型糖尿病伴肥胖症或伴血管病变者。老年人及肾功能减退者慎用。
(三)格列本脲(优降糖):为第二代磺酰脲类药,它在所有磺酰脲类药中降糖作用最强,为甲苯磺丁脲的200-500倍,其作用可持续24小时。可用于轻、中度非胰岛素依赖型2型糖尿病,但易发生低血糖反应,老人和肾功能不全者应慎用。
(四)格列波脲(克糖利):较第一代甲苯磺丁脲强20倍,与格列本脲相比更易吸收、较少发生低血糖;其作用可持续24小时。可用于非胰岛素依赖型2型糖尿病。
(五)格列美脲(亚莫利):为第三代口服磺酰脲类药,其作用机制同其它磺酰脲类药,但能通过与胰岛素无关的途径增加心脏葡萄糖的摄取,比其他口服降糖药更少影响心血管系统;其体内半衰期可长达 9小时,只需每日口服1次。适用于非胰岛素依赖型2型糖尿病。
(六)格列喹酮(糖适平等):第二代口服磺脲类降糖药,为高活性亲胰岛β细胞剂,与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合,可诱导产生适量胰岛素,以降低血糖浓度。口服本品2~2.5小时后达最高血药浓度,很快即被完全吸收。血浆半衰期为1.5小时,代谢完全,其代谢产物不具有降血糖作用,代谢产物绝大部分经胆道消化系统排泄。适用于单用饮食控制疗效不满意的轻、中度非胰岛素依赖型2型糖尿病,且病人胰岛B细胞有一定的分泌胰岛素功能,并且无严重的并发症。
以上为目前常用的磺脲类降糖药,其降糖强度从强至弱的次序为:格列本脲>格列吡嗪>格列喹酮>格列齐特。
非磺脲类苯茴酸类衍生物促泌剂
可直接改善胰岛素早相分泌缺陷,对降低餐后血糖有着独特的优势。研究发现,瑞格列奈治疗组的胰岛素分泌可恢复至健康对照组水平。瑞格列奈还可以恢复胰岛素脉冲式分泌,并在一定程度上改善胰岛素敏感性。常用药物有瑞格列奈、那格列奈。瑞格列奈(诺和龙):该药不引起严重的低血糖、不引起肝脏损害,有中度肝脏及肾脏损害的患者对该药也有很好的耐受性,药物相互作用较少,适用于餐后血糖的控制。
二甲双胍类
盐酸二甲双胍是首选一线降糖药,本类药物不刺激胰岛β细胞,对正常人几乎无作用,而对2型糖尿病人降血糖作用明显。它不影响胰岛素分泌,主要通过促进外周组织摄取葡萄糖、抑制葡萄糖异生、降低肝糖原输出、延迟葡萄糖在肠道吸收,由此达到降低血糖的作用。常用药物有二甲双胍。二甲双胍(格华止,美迪康):其降糖作用较苯乙双胍弱,但毒性较小,对正常人无降糖作用;与磺酰脲类药比较,本品不刺激胰岛素分泌,因而很少引起低血糖;此外,本品具有增加胰岛素受体、减低胰岛素抵抗的作用,还有改善脂肪代谢及纤维蛋白溶解、减轻血小板聚集作用,有利于缓解心血管并发症的发生与发展,是儿童、超重和肥胖型2型糖尿病的首选药物。主要用于肥胖或超重的2型糖尿病患者,也可用于1型糖尿病患者,可减少胰岛素用量,也可用于对胰岛素抵抗综合征的治疗;由于它对胃肠道的反应大,应于进餐中或餐后服用。肾功能损害患者禁用。
α-糖苷酶抑制剂
α-葡萄糖苷酶抑制剂是备用一线降糖药,本类药物竞争性抑制麦芽糖酶、葡萄糖淀粉酶及蔗糖酶,阻断1,4—糖苷键水解,延缓淀粉、蔗糖及麦芽糖在小肠分解为葡萄糖,降低餐后血糖。其常用药物有:糖-100、阿卡波糖、伏格列波糖。
(一)糖-100:主要成分BTD-1是调节饭后血糖急速增加的大豆发酵提取物,利用枯草芽孢杆菌MORI利用脱脂豆粕生产的。枯草芽孢杆菌MORI产生的1-脱氧野尻霉素(DNJ)对小肠绒毛里面的α-葡萄糖苷酶有很好的抑制活性。
(二)阿卡波糖(拜唐苹):单独使用不引起低血糖,也不影响体重;可与其它类口服降糖药及胰岛素合用。可用于各型糖尿病,以改善2型糖尿病病人餐后血糖,亦可用于对其它口服降糖药药效不明显的患者。
(三)伏格列波糖(倍欣):为新一代α糖苷酶抑制剂。该药对小肠黏膜的α—葡萄苷酶(麦芽糖酶、异麦芽糖酶、苷糖酶)的抑制作用比阿卡波糖强,对来源于胰腺的α—淀粉酶的抑制作用弱。可作为2型糖尿病的首选药,也可与其它类口服降糖药及胰岛素合用
胰岛素增敏剂
本类药物通过提高靶组织对胰岛素的敏感性,提高利用胰岛素的能力,改善糖代谢及脂质代谢,能有限降低空腹及餐后血糖。单独使用不引起低血糖,常与其它类口服降糖药合用,能产生明显的协同作用。其常用药物有罗格列酮、吡格列酮。
(一)罗格列酮(文迪雅):新型胰岛素增敏剂,对于因胰岛素缺乏引起的1型糖尿病患者和胰岛素分泌量极少的2型糖尿病无效。老年患者及肾功能损害者服用时无需调整剂量。贫血、浮肿、心功能不全患者慎用,肝功能不全患者不适用。作为常用的降糖药,文迪雅由于存在引发心血管疾病风险,英国葛兰素史克公司已停止了该药在中国的推广工作,专家建议酌情慎用。
(二)吡格列酮:噻唑烷二酮类抗糖尿病药物,属胰岛素增敏剂,作用机制与胰岛素的存在有关,可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗,增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理,并减少肝糖的输出。适用于2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)。在临床对照试验中,吡格列酮与磺酰脲、二甲双胍或胰岛素合用,能提高疗效。同时随着同类药罗格列酮(文迪雅)在全球的使用受到限制或者禁止,吡格列酮的市场将有所扩大。
二肽基肽酶-4
二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,自2006年10月以来在全球80多个国家获得批准,2010年在中国上市。它提高一种被称为“肠促胰岛激素”GLP-1的生理机制减少GLP-1在人体内的失活,通过影响胰腺中的β细胞和α细胞来调节葡萄糖水平。目前二肽基肽酶已有多个产品上市,如西格列汀,沙格列汀,维格列汀。
GLP-1受体激动剂
胰高血糖素多肽,GLP-1受体激动剂是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽GIP两种主要的肠促胰素。GLP-1受体激动剂以葡萄糖浓度依赖性的方式增强胰岛素分泌、抑制胰高血糖分泌、延缓胃排空,通过中枢性的食欲抑制来减少进食量。具有减轻体重作用,并且可能在降低血压等方面有较好的前景。GLP-1的存在是β细胞再生的重要条件。2004年发现,使用GLP-1后,β细胞再生增强而凋亡受抑制,并促进了胰管干细胞向β细胞分化。GLP-1类似物被称为β细胞的分化因子(使新生增加)、生长因子(使复制增强)和生存因子(使生存时间延长、凋亡减少)。2005年FDA批准皮下制剂使用,如艾塞那肽,利拉鲁肽,适用于二甲双胍、磺酰脲类等联合应用不能充分控制血糖的2型糖尿病人。
2. 降糖药哪个好
口服降糖药的分类与用法 一、磺脲类降血糖药
�(一)降糖机理
�1、刺激胰岛、β细胞及时分泌胰岛素。
�2、能促进胰岛素受体蛋白的合成,使胰岛素受体数目增加,提高周围组织对胰岛素的敏感性和亲和力。
�3、可抑制α细胞分泌胰高糖素,也可抑制D细胞分泌生长抑素。
�4、可抑制肝脏胰岛素酶的活性,使胰岛素在肝脏内的分解代谢减低,还可抑制肝糖原异生与分解,使肝糖原输出减少。〖HT〗
�(二)适应证和禁忌证
�1、适应证:用于非胰岛素依赖性糖尿病,体重正常的非肥胖型糖尿病患者,经饮食、运动治疗不能满意者。
�2、禁忌证:①胰岛功能完全丧失者。②出现酮症,伴酸中毒,或高渗糖综合症。③严重感染、高烧、外科手术、妊娠、分娩及各种严重的心、肾、肝、脑等急慢性并发症。④黄疸、造血系统受抑制,白细胞缺乏。⑤对su过敏已见有明显毒副作用者。
�(三)临床常用药物 �、X甲磺丁脲(D860):临床已不常使用。
�2、氯磺丙尿:临床已不常使用。
�3、优降糖(Hb419):每片〖BF〗2.5mg〖BFQ〗,每天最大量15mg,早餐前半小时服1次,始量〖BF〗2.5-5mg,或早、晚餐前半小时或各服2.5-5mg〖BFQ〗。降糖作用快、长、强。
�副作用:低血糖、肝功能损害、皮疹、血细胞减少、胃肠反应、头痛、胸腹痛、视力模糊、四肢震颤。
� 4、美吡达:每片5mg,早餐前30分钟或早、晚或早、中、晚餐前30分钟服5-10mg,最大剂量为30mg/日,老年病人始服用量2.5mg,降糖作用快、短、强。
�副作用:低血糖、头痛、胃肠不适,偶有造血系统障碍,皮肤过敏等。
�5、达美康:每片80mg,对非胰岛素依赖型糖尿病肥胖者早餐前40-80mg已足够。一般剂量为80mg,早晚饭前30分钟各1次。或可在早、中、晚服,甚至睡前还可加一次服到4次。降糖作用快、长、强。
�副作用:偶见腹痛、恶心、头晕、皮疹。
�6、克糖利:瑞士药。每片25mg,早服12.5mg或早晚各服25-50mg。
�副作用:低血糖反应较轻,个别有胃肠道和皮肤反应。
�7、糖适平:每片30mg,早服30mg,晚服15mg,最多早、中、晚餐前各服30mg。
�二、双胍类降血糖药
�(一)降糖机理
�1、抑制肠道对GS、氨基酸、脂肪、醣、胆盐、Na�+、H�2O、VitB2吸收及抑制食欲作用。
�2、增加周围组织利用GS。
�3、抑制肝、GN异生或GS输出。
�4、增加靶细胞中的胰岛素受体数,提高对胰岛素的亲和力和敏感性,从而加 强胰岛素的作用。
�(二)适应证和禁忌证
�1、适应证:非胰岛素依赖型糖尿病偏胖,用饮食和运动效果不理想者。
�2、禁忌证:酮症酸中毒者、高渗综合症、重度感染、创伤、高烧、手术、妊娠、免娩、慢性胃肠病、肝肾病、心梗、慢性营养不良、黄疸等。
�(三)选药与用法:
�1、苯乙双胍(降糖灵DBI):因副作用大,临床已少用。
�2、二甲双胍:每片250mg,每日2-3次,副作用较小,偶有胃肠反应,厌食、腹泻与皮疹。
�三、葡萄糖苷酶抑制剂
�1、适应证:食欲旺盛、高胰岛素血症、高甘油三脂血症者、难于控制餐后血糖者。
�2、禁忌证:18岁以下,胃肠功能紊乱者,孕期及哺乳期、肝肾功能损害者。
�3、拜糖平:又称阿卡波糖,每片50mg,每日3次。
3. 什么降糖药效果好
一般来说,降糖效果越好的药物,引起低血糖的概率就越高;低血糖风险小的药物,降糖作用往往也不是很明显。
比如,双胍类药物可以有效抑制食欲,减少热量摄入,这是它的“正作用”;但如果这种药物所引起的食欲减退过于明显,甚至导致恶心、呕吐,这就是它的“负作用”了。
所以,所谓的“好”与“不好”都是相对的,选择药物关键是要对症,而不是去寻找对所有患者都适用的“好药”,也不能轻率地认为“一分钱一分货,便宜没好货”,很多药物对很多糖友有效果,价格也相对低一些。
就拿糖尿病来说,口服降糖药分五大类,每一类药物又包括若干种,其特点及适应症都不尽相同,而且每位糖友的病情也存在差异,因此,在选用降糖药物的时候,除了要对药物本身有一定了解以外,还要结合糖友的年龄、病程长短、血糖水平、是否肥胖、有无并发症及其它伴随疾病等因素综合考虑。
例如,老年糖尿病患者常常都不同程度的肾功能减退,很容易发生低血糖,而低血糖对老年患者的危害较大。因此,老年糖友不宜选用强力的降糖药物(如格列本脲,即优降糖),而应选用降糖作用缓和、对肾脏影响较小的药物,如格列喹酮(糖适平)、瑞格列奈(诺和龙)等。
四、不要光看“说明书”选药
很多的糖尿病友由于专业知识有限,所以很难真正理解药物说明书的全部内涵。另一方面,市面上很多的药品说明书(尤其是某些中成药),在介绍药物疗效及适应症的时候夸大其词,对可能导致的不良反应却很少提及,或者一笔带过。
另外,很多进口药物在不良反应的描述上非常详尽,但这并不代表其安全性有多大问题,实际上,说明书上描述的各种不良反应发生概率都比较低,只要在允许剂量的范围内使用,基本上是不会出现大问题的。
糖友要想做到合理用药,还是要找一位经验丰富、责任心强、医德高尚的专科医生来做指导,尽量不要只凭借自己的经验来。
当然,仔细阅读药品说明书、留意其中提到的问题,并及时与医生进行沟通,以达到控制血糖的效果,又避免不良反应,无疑是明智之举。
糖友在选择降糖药的时候切忌跟风,对别人有效的药物未必就适合自己。由于每位糖友的身体状况、糖尿病病情都不一样,在选择药物时,一定要结合自身的病情,掌握好适应症,只选“对的”,不选“贵的”,才是最佳的做法。
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5. 诺和龙瑞格列奈片是最好的降糖药吗
诺和龙是不错的降糖药,但是不是最好的,主要看是不是合适病人用,选择合适的就是最好的,,,
人有个体差异,并有轻重缓急,对糖尿病人还要看看有没有并发症等等,进行选择。。。
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治糖尿病只能用胰岛素和西药降糖药
缅甸也一样
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商品名称:缅甸幸福无量糖尿病及高血糖症特效药
【产地】缅甸
【主治】由糖尿病或高血糖症引起尿频、尿潴留、尿痛、尿急、口渴、便秘(三、四天仅通便一次)、疲劳酸痛、颈项强直、无法拒按、足掌发麻、疼痛、手指与足趾尖刺痛、筋骨内发冷、手足尖冰凉、足掌发热、精神不振而乏力、血压高、中风、心脏肥厚、晨起眼目灼热、眼屎分泌、眼花、视物模糊、有失明感、体重减轻、视如病人、皮肤感染、创作与伤口不易愈合、多汗而神志不清、体弱乏力、气喘等症状。
【服法与剂量】
1、验尿时,如有赤黄色都,或验血时,血糖升高至200/300/400毫克/分升以上者:每日睡前服10片;晨起服5片,以凉开水服用。
2、验尿时,如有黄色、深绿色、浅绿色、绿黄色等之一者;验血时,血糖低于200毫克/分升者;则睡前服8片,晨起服4片即可。
附注:晨起空腹服药;晚餐后两小时服用。服药时,应多饮水。药效功能:开始服药时,每日照例通便4、5次,排泄腹内粘液,无须顾虑多次通便,亦无神疲乏力之感。消除积于体内污物后,每日正常通便两次,排尿多而凉。服药后七天内,尿频、尿潴留、尿痛、尿急、口渴、便秘、疲劳酸痛、眼屎过多、视物模糊等症状消失。此时,病患者行走轻便,皮肤滋润,食欲增进。自服药至十五日后,饭量可饱食无碍,咖啡、奶茶每日可饮两杯。
应多进食菜叶豆与瓜:狸红瓜(叶与瓜)、苦瓜、辣木(树豆角)叶与豆、刺茉莉叶、霸王鞭、皂荚、蕃茄等。
忌食之食品:椰乳制品、糯米制品、奶油饭、熟芒果、肥肉等(附注:可食瘦肉)。
特别声明:事先应验血糖、尿糖、脂血的成分后,方可服药。服药一个月后验一次,即可乔
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