新西兰GMP认证是什么
❶ 阿吉豆和纽西之谜学习的心得体会怎么写
摘要 纽西之谜实现全域零售突破的生意经:
❷ 有人听说过新西兰GO Healthy高之源这个牌子吗在本地怎么样
GO Healthy在新西兰是连续7年药房销量第一的牌子,在本地认可度很高。比我们国内营销多得Swisse、Blackmores这种要多了。他家产品线比较广,主打有效成分含量的,有世界卫生组织的GMP认证,之前吃过他家的黑金葡萄籽,效果不错。欢迎你采纳我的回答
❸ 什么牌子的乳铁蛋白好,进口的
我最近正在喝的一款乳铁蛋白就挺不错的,是新西兰GMP公司最新研发的一款产品原装原罐进口的,sumino苏米诺乳铁蛋白调制乳粉,这款乳铁蛋白不仅适用于婴幼儿食用,而且对于孕产妇、中老年人、抵抗力低下的人群以及缺铁性贫血的人都同样适用。我自己是因为抵抗力比较弱,而且有一点缺铁性贫血,在食补的基础上还选择了这款乳铁蛋白。因为我了解到乳铁蛋白有提高抵抗力的作用,同时还可以帮助铁离子的吸收运输,防止缺铁性贫血。不仅如此乳铁蛋白还具有抗氧化的功能,这也是吸引我的一点。
市面上有很多鱼龙混杂的乳铁品牌,打着乳铁的旗号,含量却微乎其微。sumino苏米诺乳铁蛋白就不一样了,含量高达2000mg。因为是从分离乳清蛋白当中获取的,分离乳清蛋白当中自带优质乳铁蛋白1900mg,再根据国家标准添加了100mg。质量和含量都非常有保障,可以放心购买。
❹ 详细介绍一下GMP
GMP发展过程
一、国外GMP发展情况
GMP作为制药企业药品生产和质量的法规,在国外已有三十年的历史。美国FDA于1963年首先颁布了GMP,这是世界上最早的一部GMP,在实施过程中,经过数次修订,可以说是至今较为完善、内容较详细、标准最高的GMP。现在美国要求,凡是向美国出口药品的制药企业以及在美国境内生产药品的制药企业,都要符合美国GMP要求。
1969年世界卫生组织(WHO)也颁发了自己的GMP,并向各成员国家推荐,受到许多国家和组织的重视,经过三次的修改,也是一部较全面的GMP。
1971年,英国制订了《GMP》(第一版),1977年又修订了第二版;1983年公布了第三版,现已由欧共体GMP替代。
1972年,欧共体公布了《GMP总则》指导欧共体国家药品生产,1983年进行了较大的修订,1989年又公布了新的GMP,并编制了一本《补充指南》。1992年又公布了欧洲共同体药品生产管理规范新版本。
1974年,日本以WHO的GMP为蓝本,颁布了自己的GMP,现已作为一个法规来执行。
1988年,东南亚国家联盟也制订了自己的GMP,作为东南亚联盟各国实施GMP的文本。
此外,德国、法国、瑞士、澳大利亚、韩国、新西兰、马来西亚及台湾等国家和地区,也先后制订了GMP,到目前为止,世界上已有100多个国家、地区实施了GMP或准备实施GMP。当今世界上GMP分为三种类型。
1、国家颁发的GMP,例如:
中华人民共和国国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》(1998年修订);
美国FDA颁布的《cGMP》(现行GMP);
日本厚生省颁布的《GMP》。
2、地区性制订的GMP,例如:
欧洲共同体颁布的《GMP》;
东南亚国家联盟颁布的《GMP》.
3、国际组织制订的GMP,例如:
世界卫生组织(WHO)颁布的《GMP》(1991年)。
二、我国GMP推行过程
我国提出在制药企业中推行GMP是在八十年代初,比最早提出GMP的美国,迟了二十年。
1982年,中国医药工业公司参照一些先进国家的GMP制订了《药品生产管理规范》(试行稿),并开始在一些制药企业试行。
1984,中国医药工业公司又对1982年的《药品生产管理规范》(试行稿)进行修改,变成《药品生产管理规范》(修订稿), 经原国家医药管理局审查后,正式颁布在全国推行。
1988年,根据《药品管理法》,国家卫生部颁布了我国第一部《药品生产质量管理规范》(1988年版),作为正式法规执行。
1991年,根据《药品管理法实施办法》的规定,原国家医药管理局成立了推行GMP、GSP委员会,协助国家医药管理局,负责组织医药行业实施GMP和GSP工作。
1992年,国家卫生部又对《药品生产质量管理规范》(1988年版)进行修订,变成《药品生产质量管理规范》(1992年修订)。
1992年,中国医药工业公司为了使药品生产企业更好地实施GMP,出版了GMP实施指南,对GMP中一些中文,作了比较具体的技术指导,起到比较好的效果。
1993年,原国家医药管理局制订了我国实施GMP的八年规划(1983年至2000年)。提出“总体规划,分步实施”的原则,按剂型的先后,在规划的年限内,达到GMP的要求。
1995年,经国家技术监督局批准,成立了中国药品认证委员会,并开始接受企业的GMP认证申请和开展认证工作。
1995年至1997年原国家医药管理局分别制订了《粉针剂实施<药品生产质量管理规范>指南》、《大容量注射液实施<药品生产质量管理规范>指南》、《原料药实施<药品生产质量管理规范>指南》和《片剂、硬胶囊剂、颗粒剂实施<药品生产质量管理规范>指南和检查细则》等指导文件,并开展了粉针剂和大容量注射液剂型的GMP达标验收工作。
1998年,国家药品监督管理局总结近几年来实施GMP的情况,对1992年修订订的GMP进行修订,于1999年6月18日颁布了《药品生产质量管理规范》(1998年修订),1999年8月1日起施行,使我国的GMP更加完善,更加切合国情、更加严谨,便于药品生产企业执行。
广东省医药管理局对药品生产企业推行GMP工作十分重视,通过各种形式,举办了许多期GMP培训班,提高了药品生产企业领导和广大职工的GMP意识促进了实施GMP的自觉性。特别近十年来,把换《药品生产企业合格证》;《合格证》年审;药品质量大检查;新建、扩建、改建药品生产企业(车间)的验收;增加药品生产经营范围的检查;新开办药品生产企业(车间)的立项、设计、装修和验收发证等工作都与实施GMP工作紧紧挂钩,密切联系在一起。广东省医药管理局根据原国家医药管理局实施GMP的八年规划,制订了“1993至2000年实施GMP的规划”及广东省医药行业实施GMP‘九五′规划”,并成立了推行GMP的领导小组和专业组。同时协助原国家医药管理局开展了有关剂型的达标和有关企业的认证工作。到目前为止,广东省的粉针剂和大容量注射液等剂型的GMP达标企业已有二十多家,已通过GMP认证的企业(车间)三十多家,二者合计共五十多家,是全国通过GMP认证企业数量最多的省份之一。广东省推行GMP的工作上是做了大量而卓有成效的工作,从而取得较大的成绩,得到同行和领导的好评。
http://www.chinapharm.com.cn/html/gmp/15570320050923.html
❺ GMP制药有限公司的GMP制药集团介绍及其背景介绍
澳大利亚是世界上对保健品管制最为严格的国家,相对于世界多数国家把保健品列为食品的较为宽松的管理,澳大利亚联邦药物管理局(TGA)则率先把保健品作为药品通过立法进行严格的管制。TGA 对于从原料的采购、检验、生产工艺和过程、成品的包装和检验等各个环节均按照药品的要求制定了明确的规范,这使得澳大利亚生产的保健品因质量方面的严谨和可靠性而享誉世界。
GMP制药集团下属澳大利亚GMP大药厂是澳大利亚少数几家拥有TGA全面生产许可证的OEM 加工厂之一,自1994年成立以来,在世界范围内向各国客户提供其高质量的产品和个性化产品。为了满足国际市场对于天然有机产品概念日益增长的需要,GMP制药集团又于2002年在奥克兰建立了新西兰最大的药品保健品加工厂。新西兰以其无核、无污染的超自然环境、人口稀少、自然资源丰富而着名于世,非常适合于追求天然概念的保健食品、护肤品等相关产品的生产。
❻ GMP标准是什么
什么是GMP?
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。简要的说,GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。
GMP所规定的内容,是食品加工企业必须达到的最基本的条件。
参考资料:http://www.cccn.org.cn/ArticleListone.asp?ID=317
❼ 央视报道新西兰GMP乳业旗下诗幼乐seyala奶粉安全吗
诗幼乐奶粉的新西兰原装进口的,其厂家是制药级GMP乳业,获得中国乳品生产GMP认证和有机认证,经过CNCA联合MPI两国官员的严格现场审核,成为第一家不用整改直接获得注册的新西兰婴儿奶粉生产工厂,安全可靠。
诗幼乐SLC营养组合:奶粉的冲调方法,用煮开的水放置温度约为45度,一平勺奶粉配30ml水,1平勺≈4.7克奶粉,先放一勺奶粉,看到奶粉往下沉,再放另一勺奶粉,全放完后把奶瓶放中手中心,左右搓动3分左右,静置一下,试过奶温适宜就可以给宝宝喝了。两餐奶之间适当补充水份,建议一天喝水量达到奶量大概1/3。
❽ 诗幼乐奶粉好不好
诗幼乐奶粉,是一款新西兰原装进口的奶粉,口感清淡,富含益生元,有效维护宝宝的消化系统,喝了不易上火不便秘。即使是如此,不建议宝妈夏天换奶粉,夏天给宝宝换奶粉很容易让宝宝会腹泻上火的。而且宝宝要在身体完全健康的情况下进行转奶,转奶期间不要添加新的辅食。期间观察消化排便及过敏情况。宝宝换奶时,两种奶粉混合吃,无论是由一种牌子换到另一种牌子,或是由一个阶段换到另一个阶段(即使牌子相同)。先在原奶粉里添加1/3的新奶粉,两三天后,若宝宝没有不良反应,再原、新奶粉各1/2吃两三天;再原奶粉1/3、新奶粉2/3吃两三天,最后过渡到完全用新的奶粉取代老的奶粉。通常换奶造成不适症状以腹泻最多,但多是因为奶粉浓度冲泡不当所造成,所以换奶时也应仔细读读罐装标示。转奶期间出现腹泻,轻微腹泻,可以继续转奶,不要增加量,如果腹泻次数多,大便水样便,暂停转奶,恢复后5-7天,再进行转奶。出现便秘时,不要增加量,在奶粉中建议加入益生菌粉或清清宝,多喝水,腹部按摩。出现过敏,了解过敏症状,分析原因,暂停转奶,7-10天后少量添加尝试,期间服用益生菌粉,抗过敏。
❾ 生活小常识:婴儿鱼肝油吃到什么时候
鱼肝油中含有丰富的维生素A和维生素D,维生素A缺乏可能影响宝宝皮肤和视力的发育,缺乏维生素D则有可能导致佝偻病的发生,因为维生素D可促进食物中钙质的吸收,对宝宝的骨骼发育有重要作用,下面我们就一起来看看一看婴儿鱼肝油吃到什么时候吧!
婴儿鱼肝油吃到什么时候?
1、宝宝1岁以内,夏天和冬天都要求补充预防量的维生素D,尤其是对早产儿、双胎和有上述引起维生素A和D缺乏因素的宝宝,可连续服用2~3年。
2、宝宝1~3岁可以选择在冬天服用,而夏天可以停服。
3、宝宝3岁后至青春期前,可根据户外活动、饮食、健康状况来定,如天气寒冷,宝宝喝奶少、不喜欢户外活动、经常患病,应给予补充适量鱼肝油。青春期的孩子需常规补充适量鱼肝油和钙片。
鱼肝油什么时候吃最好?
1、持续时间:婴儿吃鱼肝油要坚持吃,3岁以前最好是连续吃上三四个月停一停,然后再接着吃。成人可以根据需要适量吃,一般吃的比较少。
2、食用次数:婴儿吃鱼肝油一般每天一粒就够了,如果缺钙比较严重,则要每天增加一粒。成人一般每天2~3粒,间隔6~8个小时。
3、食用时间:一般吃鱼肝油上午吃比较好,然后晚上睡觉前再搭配吃一粒钙剂更好(这是针对需要补钙的孩子而言的)。
婴儿吃什么牌子鱼肝油好?
1、童之梦:“童之梦”系列产品是由坐落于奥克兰市的GMP大药厂荣誉出品的,经过新西兰药品安全管理局的GMP和澳洲药品联邦管理局的TGA双重认证,自然、纯净的新西兰被美誉为地球上最后一块净土,这让妈妈们在购买的时候消除了很多疑虑。
2、纽瑞滋:纽瑞滋鳕鱼肝油软胶囊是根据科学配方,采用世界先进生产工艺在新西兰GMP标准下,取用优质原料精制而成。鳕鱼肝油是深海鱼类脂肪的萃取物,同时具有鱼油和鱼肝油二者功效,维生素A与D达到3:1的黄金配比,是钙铁等营养吸收的重要辅助物质,对宝宝的健康成长有重要意义。
3、金奇仕:挪威作为全球最优鳕鱼肝油的产区之一,天然纯净、无污染的优质海洋环境孕育出富含独特营养物质的鳕鱼肝油,不仅富含天然维生素A、维生素D,还富含高纯度DHA,对宝宝骨骼、视力和大脑的发育有着重要作用,是更适合宝宝的鱼肝油。
4、益力健:益力健鲨鱼+鳕鱼肝油复合软胶囊选取澳洲鲨鱼鳕鱼油天然双鱼油,维生素A明目益视,维生素D促进钙吸收。特含“神奇免疫因子”AKGS,有效增加宝宝自身的免疫力。VA:VD=3:1,黄金配比,科学安全,符合人体吸收,采用国际压榨去腥技术,口感更佳。
❿ 打听下新西兰金奇维的产品全是在GMP生产的吗
嗯,新西兰金奇维的产品全是这个GMP制药集团所出品,在澳大利亚和新西兰分别有经所在地药品管理局(TGA/Medsafe)GMP认证的加工厂。