新加坡抗体药有哪些
‘壹’ 我去新加坡买了瓶鳄鱼油 请问怎么用用了之后要洗了吗 还是让脸上一直油着
一次一滴，抹到脸上，按摩吸收，然后睡觉，第二天早上洗了脸可以再涂一点，像护肤精油那样做打底。如果白天觉得太油，可以只在晚上用。
鳄鱼油是从鳄鱼体内提取出来的油，成分主要有：不饱和脂肪酸、微量元素等等营养物质。鳄鱼油的理化特性与人体脂肪特别相近，因而具有良好的渗透性，极易为人体接纳与吸收。
以非一般的护理方式积极发挥全面调节肌肤细胞代谢活性，提升肌肤免疫功能、高效渗透、多层供养，保湿锁水、全面均衡营养。从而达到保湿、除皱、修复、美白、抗衰老等功效。
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1、鳄鱼油
它能很快刺激人体细胞分泌出细胞重组因子，分解衰老残损细胞，促进新陈代谢，增强细胞活力，迅速增值，是伤口缺损逐渐愈合平复。
并且能够刺激人体免疫细胞产生抗体，提高免疫功能，吞噬病菌病毒，减少肌肤的感染和炎症，因此对于皮肤干裂出血，糜烂、冻伤、烫伤、蚊虫叮咬、脚气等，具有改善症状平复疤痕的作用。
2、鳄鱼油的功效
（1）鳄鱼油渗入皮肤后，具有活血化瘀、激活细胞再生功能，加速新陈代谢， 促使皮肤细胞加快新老交替，从而有效保持皮肤细胞的“青春态”。
（2）它们还具有很强的抗氧化作用，因而可以祛除黄褐斑，以及保护皮肤免受阳光紫外线的伤害。因而，本品能使皮肤润泽、美白、靓丽。
（3）它还具有抑制酪氨酸酶、阻断黑色素细胞形成，使已生成的黑斑逐渐淡化，对祛除雀斑等有较好效果。它能向皮肤细胞提供充足营养及微量元素，增加皮肤的透明感。
（4）鳄鱼油与维生素A、C配合，可以使皮肤细胞间更加紧密，改善细胞粗糙、脱屑及角质化。
（5）鳄鱼纯油其理化特性与人体脂肪特别相近，因而具有良好的渗透性，极易 为人体接纳和吸收。含有强效修护成分的鳄鱼油渗透到人的皮肤后，很快就会刺激人体细胞分泌出细胞重建因子，分解衰老残损细胞，促进新陈代谢，增强细胞活力，迅速增殖，使伤口缺损逐渐愈合平复。
（6）鳄鱼油还能刺激人体免疫细胞产生抗体，提高免疫功能，吞噬病菌病毒， 减少肌肤的感染和炎症。因此，对于皮肤干裂出血、糜烂、冻伤、烫伤、 蚊虫叮咬、脚气等，具有改善症状、平复疤痕的作用。
（7）鳄鱼纯油其理化特性与人体脂肪特别相近，因而 具有良好的渗透性,极易为人体接纳和吸收。
（8）含有强效修护成分的鳄鱼油渗透到人的皮肤后， 很快就会刺激人体细胞分泌出细胞重建因子，分 解衰老残损细胞，促进新陈代谢，增强细胞活力，迅速增殖，使伤口缺损逐渐愈合平复。
‘贰’ 早期应用新冠抗病毒药物临床受益者有哪些
国务院应对新型冠状病毒感染疫情联防联控机制综合组颁布《关于对新型冠状病毒感染实施乙类乙管”的总体方案》，我国新型冠状病毒感染疫情防控工作进入了新的阶段。《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》也于1月5日发布，进一步强化“关口前移”理念，推荐对轻症病例也早期介入，加强对症和支持治疗，防止轻症转为重症。小分子抗病毒药物阿兹夫定、奈玛特韦/利托那韦、莫诺拉韦被纳入《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》，并推荐在病程早期即开始进行抗病毒治疗。
为了更加科学、精准、规范地应用抗病毒治疗药物，降低新型冠状病毒感染的重症转化率和病死率，国家传染病医学中心组织国内感染、呼吸、重症、药学专家对相关资料进行整理和分析，就抗新冠病毒药物应用相关问题展开调研与讨论，基于《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第十版）》和我国针对新冠病毒感染的诊疗经验，编写了简单实用、可操作性强的《新型冠状病毒感染患者抗病毒治疗专家共识》。《医师报》特邀参与共识制定的专家、福建医科大学孟超肝胆医院感染科叶寒辉教授解读共识要点，分享临床诊疗经
福建医科大学孟超肝胆医院副院长
一份及时且实用的新冠感染抗病毒指导文件
“制定共识的初衷就是为了更好地指导临床用药，该共识的发布应该说是非常及时以及实用。”叶寒辉表示，“2022年底新冠病毒感染房控政策调整以来，各地都面临新冠病毒感染急重症救治的压力，也明显感受到患者、基层医疗机构对新冠抗病毒药尤其是小分子口服抗病毒药的需求。但同时，我们也意识到，对于抗病毒药的早期应用，尤其是对于临床一线，如何快速掌握用药规范、抗病毒药与其他药物同用时的注意事项、不同人群用药的注意事项等问题，迫切需要一个统一的指导规范。”
本共识是在国家卫生健康委员会及国际发布的最新指南基础上，结合专家及新冠感染一线医生的经验汇总而成。共识包括了新型冠状病毒的流行现状、新型冠状病毒的病原学特点、新型冠状病毒感染临床特点、新型冠状病毒感染临床分型、新冠感染抗病毒药物、新冠病毒感染住院治疗后管理指导指导共七个部分。根据当地实际情况，结合本共识合理开展新型冠状病毒肺炎患者抗病毒治疗，有利于临床合理开展新型冠状病毒感染的防控。
“期望本共识能够对当前新型冠状病毒感染救治中抗新冠病毒药物的应用提供用药指导，提升临床新冠病毒感染的科学精准治疗能力。规范抗新冠病毒药物的应用”叶寒辉说，“同时，国家传染病医学中心工作组将即时跟踪疫情防控形势的变化，根据实际需要对本共识进行调整及更新。”
早期抗病毒治疗是降低重症率和死亡率的关键
新冠病毒感染在发病早期的上呼吸道病毒载量非常高，随着时间推移，病毒载量开始降低。叶寒辉表示，早期高复制是冠状病毒入侵人体的重要特征，带来多方面危害：增加传播概率，导致高炎状态和严重感染的IL-6等指标升高，与血清中中和抗体(抗S1lgA和lgG)水平低显着相关，与疾病严重程度显着相关，增加住院期间入住ICU和死亡风险，与患者出现心血管、胃肠道、内分泌后遗症相关。有研究显示，重度患者具有较高的病毒载量和较长的病毒脱落期，与严重的临床结局相关。
借鉴流感、水痘、复发性疱疹和CMV肺炎的抗病毒治疗经验，COVID-19的抗病毒治疗应在先天免疫、发热或流感样症状产生的病程早期开始，以阻断病毒向呼吸道、内皮和神经元的传播，从而预防肺炎和其他并发症。最佳情况下，应在 COVID-19 确诊后立即给予抗病毒药物，与流感诊断后类似，以预防 COVID-19 肺炎和微血管病引起的并发症。
真实世界研究显示，早期抗病毒治疗使门诊新冠患者住院或死亡风险降低87.8%，降低患者全因死亡率与复合疾病进展结局风险，显着缩短患者达到低病毒负荷。
口服新冠抗病毒药需关注适用人群和药物相互作用
本共识中关于新冠感染抗病毒药总体应用原则是：应结合患者病程病情，合理选用抗病毒药。注意药物的不良反应和药物相互作用，口服新冠抗病毒药原则上应尽早使用。推荐使用小分子新冠抗病毒药物奈玛特韦／利托那韦、阿兹夫定、莫诺拉韦以及中和抗体类药物安巴韦单抗／罗米司韦单抗注射液、输注康复者恢复期血浆及COVID-19人免疫球蛋白。叶寒辉介绍，目前，抗新冠病毒药物的研发主要针对结合、进入、翻译/复制等阶段，有中和抗体、3CLpro抑制剂、 RdRp抑制剂等，其中RdRp抑制剂（阿兹夫定等）和蛋白酶抑制剂因作用靶点保守，药物应用前景非常广大。
值得注意的是，不同抗病毒药物的适用人群、药物相互作用、药物不良反应、用药时长等各不相同。
奈玛特韦/利托那韦核心组分奈玛特韦是3CL蛋白酶抑制剂，适应人群为发病5天内的轻型和中型且伴有进展为重型高风险因素的成人。但奈玛特韦／利托那韦的4项主要注册临床试验显示，奈玛特韦／利托那韦对非重症标准风险人群和密切接触者的获益有限，但是对于重症高风险人群可以显着降低住院或死亡风险。且奈马特韦／利托那韦的代谢容易与多种常见药物发生相互作用，进而影响彼此的疗效。包括高度依赖CYP3A进行清除且其血浆浓度升高会导致严重和／或危及生命的不良反应的药物、强效CYP3A诱导剂等。
图1使用奈马特韦／利托那韦药的推荐意见
阿兹夫定为RNA聚合酶（RdRp）抑制剂，可抑制新冠病毒RNA依赖的RdRp，在合成过程中嵌入病毒RNA中，阻断RNA延伸，终止RNA链合成和病毒复制。由于阿兹夫定可在胸腺和外周血淋巴细胞中富集，显着降低胸腺的病毒载量，从而增强机体的免疫功能来抑制新冠病毒。因此，阿兹夫定作为一个广谱的RNA病毒抑制剂，可在抗病毒复制和保护免疫两方面发挥作用。适应人群是中型感染和居家患者抗原或者核酸检查阳性后，有疾病进展高风险因素的成人。具有药物间相互作用少的特点，有较好的安全性。临床研究显示，阿兹夫定可显着降低病毒载量，将患者核酸转阴时间平均缩短1.7d。同时显着改善症状，缩短临床状态改善时间。且安全性良好，不造成肝肾损伤。
莫诺拉韦作为RdRp的底物，参与病毒RNA的合成，通过与RdRp活性中心的G或A形成稳定的碱基对，导致病毒RNA复制错误，从而阻断新型冠状病毒复制。适用于发病5天以内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的成年患者
图2 共识关于三种新冠感染抗病毒药物特殊人群用药信息
居家治疗需注意抗病毒时机和病情变化
“目前来说，全国各地的医疗结构对新冠病毒感染进行早期抗病毒干预，尤其是重症高危风险人群中的干预力度是非常强的。各地基层医疗机构都在进行抗病毒治疗的应用。根据基层医疗机构的反馈，他们的药物应用适应证判定还是非常明确的，早期合理应用的意识也在不断增强。未来对于基层医生来说，应该根据共识的推荐意见，进一步做好患者应用指征的判定以及应用后的病情随访观察等，根据病程进展做好评估和调整。”
叶寒辉表示，随着新冠病毒感染防控政策的调整，越来越多患者会选择自行购买药物居家治疗。对于这类患者，本共识也提出了一些合理用药的指导意见。COVID-19抗病毒治疗药物用于阻断病毒复制，建议在确诊新冠病毒感染后，尽早使用，尤其建议在出现症状后24~48 h内使用。65岁以下无基础疾病的症状轻微感染者居家治疗，若患者除了临床症状还出现肺部影像学改变，建议尽快使用抗病毒药物；有基础疾病（如高血压、糖尿病、冠心病、慢性阻塞性肺病等）的感染者居家治疗，在出现症状后，尽快使用抗病毒药物。65岁及以上不论有无基础疾病的感染者居家治疗，在出现症状后，尽快使用抗病毒药物以减少重症的发生。同时密切观察感染者的体温、血氧饱和度、呼吸和神志变化。感染者出现病情变化后尽快前往医疗机构治疗。
‘叁’ 新加坡入境禁带药品有哪些
新加坡入境禁带药品：安眠药、镇静剂一类药物需有医生处方。
在新加坡海关的规定中，旅客携带入境的药物必须为新加坡法律允许的药物，尤其是安眠药、镇静剂一类药物需有医生处方，证明为旅客随身必备药。
进入新加坡一般禁止携带各种新鲜物品，尤其是肉类方面，其他如新鲜蔬果、植物、种子、动物、蜂蜜、月饼、咸鸭蛋、粽子等都是禁止的。口香糖、无烟水烟和电子香烟也是禁止带入境的。
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需要报税的物品 。旅客携带烟草( 香烟和雪茄 ) 、酒类、汽油、人造珠宝、汽车/摩托车等商品以空运、陆运、海运任何方式入境新加坡必须进行申报并缴纳关税 ，违反者一律构成犯罪，面临高额罚款甚至监禁处罚。
免税品规定。游客携带个人用品、不超过价值50新元(人民币250元)价值的食品(如糖果和饼干)无须付税。年满18岁且不是从马来西亚入境者，携带各类酒1公升不需要付税。免税品只限个人消费，禁止转售或赠与。
根据新加坡方面的规定，入境时需要“拥有足够资金供在新加坡逗留期间使用”。去新马泰旅游还是要带一定现金的。比如泰国移民局新规。
要求入境的外籍人士须随身携带现金不少于2万泰铢或等值外币（折合约3820元人民币，或620美元）。移民官现场抽检，发现现金不足将被拒入境。去新加坡和马来西亚也是。
‘肆’ 中国大使馆回国要求
中国大使馆回国要求：
一、对于接种辉瑞/复必泰、莫德纳、康希诺、智飞龙科马等非灭活疫苗的旅客：
（一）须在登机前2天内进行核酸（PCR）和血清全抗体N蛋白检测（以下简称“核酸与N蛋白抗体双检测”），无需再做血清IgM检测。核酸与N蛋白抗体双检测结果均为阴性，可申请健康码。
（二）在新加坡接种上述疫苗的，须上传带有可验证二维码的疫苗接种凭证。申办该证书需14天，请做好赴华行程规划。二、对于接种科兴、国药等灭活疫苗的旅客：
（一）登机前2天内进行核酸（PCR）和血清IgM抗体检测做法不变，继续按要求上传疫苗接种凭证和《新冠疫苗接种声明书》
（二）原则应在完成接种14天后再赴华。如，9月1日完成第二剂接种，最早选择9月15日起飞的航班赴华。
【拓展资料】
三、未接种疫苗的旅客：
（一）登机前2天内进行核酸（PCR）和血清IgM抗体检测做法不变，继续上传双阴性证明（必须有可验证二维码）申请健康码。
（二）应接种两剂、只接种一剂的，或应接种三剂、只接种二剂的，视作未接种。
新加坡的疫苗接种现状
数据统计，新加坡已有4373550人接种了接受了第一剂疫苗，占新加坡总人口的76.7%；其中3897650人已完全接种了疫苗，占新加坡总人口的68.3%。
为了让新加坡全体群众都能产生新冠抗体，新加坡卫生部表示：从8月10日起，12岁及以上的新加坡人、永久居民与持长期证件的外国人，都可到全岛26个接种中心接种辉瑞疫苗，无须预约。
据悉上个月开始60岁及以上者可直接到任何接种中心、综合诊疗所或参与计划的公共防范卫生诊所接种疫苗，无须预约。
此前，新加坡政府放宽了疫苗要求，新加坡民众接种获世界卫生组织批准的任何一款冠病疫苗，都可视为完成接种。
在海外完成冠病疫苗接种的新加坡公民、永久居民和长期居留准证持有者若要享有一样安排，除了要出示接种证明，也必须先到指定诊所接受血清检测，更新全国疫苗接种名册记录。
与此同时，新加坡政府还根据疫苗接种状况采取不同的防疫措施。据悉，新加坡很多餐饮场所都安排人手在门口核实公众的冠病疫苗接种证明等，确保只有完成疫苗接种的公众获准堂食。
恢复堂食后，只有已完成疫苗接种者才可最多五人一组，在餐馆和食阁用餐。而在小贩中心和咖啡店，食客无论是否已注射疫苗，最多只能两人同桌。
大使馆发布安全提醒信息
除了发布的最新回国入境要求，对于新加坡近来的疫情状况，中国驻新加坡使馆提醒在新中国公民继续提高安全意识，加强以下防范:
1
切实做好疫情防范
关注新加坡疫情形势变化，积极接种疫苗并严密防范疫情。即使已接种疫苗，也不要掉以轻心，应继续做好防护，避免非必要聚会和出行。
外出要佩戴口罩、保持社交距离。如不幸感染新冠肺炎，请拨打使馆24小时领事保护电话+65-64750165，及时与使馆取得联系。，报备个人情况，使馆使馆将在职责范围内全力提供协助。
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非必要，非紧急，不旅行
鉴于当前国际国内疫情形势，请大家继续做到“非必要，非紧急，不旅行”。
确有需求必须回国的，应提前仔细阅读使馆关于远端防控政策的通知，按要求规划个人行程，提前申请健康码。行前要做好健康管理，避免非必要外出，降低感染风险。
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