新加坡泰国fda许可证怎么做

㈠ 国内出口化妆品需要注册认证办理有哪些

安全许可证 必须要的 国家工商注册认证书

㈡ 外国人在泰国开店的法律程序

在泰国开店的程序：

1、 确定注册公司名称：

由投资人拟定公司名称后，委托律师向政府商业部登记局申请核准公司名称。（可以用泰、中、英文共同注册）如已有相同名称，则必须改名，直至电脑认定未曾注册过才予核准。

2、 选定公司注册地址

如果是使用自己的物业，则需具备物业所有人的户口簿和身份证；如果是租用他人的物业，则需租约原件、物业所有人的户口簿和身份证；公司所在地的道路位置图一份。

3、拟定经营范围

凡注册有限公司的法人经营范围已有22大类，其中已包括了极广泛的经营内容（其实已包罗万象，可参照标准的经营范围内容），若有增加的需要，则可提出增加，一般都会得到批准。

4、拟定注册资本

泰国商业部规定有限公司的注册资本现在最少为100万铢，最多不限制。并必须注明每股多少铢及实收资本是多少。但是如果要考虑到聘请外国人或办理自己的工作居留准证（Work Permit)，注册资本则必须在200万铢以上才有资格办理。

5、股份的分配规定

根据泰国目前的法律，在泰国注册有限公司的外国人股东，最多占49%的股份，泰国人至少占51%的股份。并须详细列明每位股东所持的股份数字。（注：公司注册手续后，在律师指导下，由泰籍股东签好股权出让书或股权放弃书，交给公司股份的真正拥有人）

6、股东登记情况

一般有限公司的股东为4人，其中泰籍股东至少4名，外国股东最多1名，并须列明每位股东的姓名和地址（外国股东在其本国的英文地址）。此外，每名股东均须在《公司发起人》申请表上签名。

7、确定法人代表（即签名有效的代表）

投资人根据董事会成员的情况，推选签名有效的董事（1-3名）作为法定签字的代表，并说明其签署文件的权限和范围。

8、设计公司印章

设计公司印章并制作完成后，正式向商业部经商登记局注册备案，备案后的印章不能随意更改和替换。若要更改，则必须再次向商业部经商登记局申请备案。

9、律师可提供的协助

提供临时的注册地址，以便顺利完成注册手续。提供注册公司所须的泰籍股东数人，先协助完成注册手续然后由泰籍股东签好股权出让书或股权放弃书，交给公司股份的真正拥有人。

10、注册公司及申请工作准证（Work Permit)所需的时间

从申请之日起至完成全部注册公司手续，（领到全部的注册文件）约需15个工作日。公司注册文件下达后，才可向泰国劳工厅和移民局申请工作居留证和长期居留签证。从递交文件申请到批准领取，另外需时15个工作日。

在此，外国人是指：

1、没有泰国国籍的自然人；

2、在泰国之外的国家地区成立的法人；

3、在泰国注册但外国人持股超过半数的或者固定资金一半以上由外国人出资的法人；

4、由外国人担任普通合伙人或者经营人的合伙企业和个人独资企业；

5、由上述四种自然人法人持股超过半数或投资超固定资本半数的法人。

(2)新加坡泰国fda许可证怎么做扩展阅读：

泰国对在泰国从事商业活动的外国人做出一些限制，较高的准入资本以及限制营业范围，了解泰国法律所作出的限制范围,会对您的商业活动有较大的帮助。根据外国商业法，外国人禁止从事以下业务：

1、报业、广播、电视电台等媒体业务；

2、稻米种植、农业、园艺业；

3、动物养殖业；

4、林业、自然林木产品制造业；

5、在泰国领海与专属经济区的渔业及海水养殖业；

6、泰国草本萃取业；

7、泰国古董文物的贸易和拍卖；

8、制造佛像与和尚用的钵盂；

9、土地贸易。

参考资料来源：中华人民共和国驻泰国大使馆经济商务参赞处—泰国外商经营企业法

参考资料来源：中华人民共和国驻泰国大使馆经济商务参赞处—泰国投资环境及政策简介

㈢ FDA认证是什么

FDA是美国食品和药物管理局的简称。

FDA认证主要指以下两种：

1、FDA注册：很多产品销售到美国需要的进行注册的（如食品，药品，医疗器械，激光产品等），有些产品还必须要做过检测才能申请注册。

2、FDA检测：就是按照FDA法规对产品进行测试。

FDA是美国政府在健康与人类服务部和公共卫生部中设立的执行机构之一。它的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。

在国际上，FDA被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其该国产品的安全。

(3)新加坡泰国fda许可证怎么做扩展阅读：

FDA主要监管机构：

1、食品安全和实用营养中心

2、药品评估和研究中心

3、设备安全和放射线保护健康中心

4、生物制品评估和研究中心

5、兽用药品中心

㈣ 如何申请FDA认证

申请FDA认证流程：
1、企业登记
2、企业注册申请表
3、FDA确认，发布企业序列号； 1.2.产品注册
1医疗器械产品以安全风险程度分成3类： a)1类 医疗器械列名控制
2类 市场准入认可（即510（K）认可） c)3类 PMA入市前批准 1.2.2委托代理
《FDA注册与通报委托协议》（法人代表签字，加盖公司公章） 1.2.3提供资料
企业法人营业执照
4、事业法人代码证书,社团法人登记证等 (复印件加盖公司公章) c)有效期内的资质证明或生产许可证证书(复印件加盖公司公章) d)《FDA注册申请表》(中,英文各一份，加盖公司公章) e)FDA新增加要求提交的其他文件（如有）。企业简介（企业成立时间、经济性能、技术力量、主要生产品种及其性能、资产状况）。
5、注册和列名免费；
510(K)、PMA需按FDA网上公布的收费标准支付。
6、办理注册
7、收费后计算， FDA60个工作日完成注册；
8、FDA网站公布告知注册情况 ，510(K)、PMA的FDA另发送批准准入信件

㈤ 有谁知道医疗设备泰国fda认证所需资料和程序吗

楼上的不正确啊 ............楼主说了,是泰国不是美国啊..........
文件以8.5英寸*11英寸的纸张提交。如遇平面布置图,工艺流程图，或批记录等较大纸张，需将这些页折成8.5英寸*11英寸装订。（也可以用A4纸）

此文件中所含的所有资料需以英文写，如原文非英文，须将原文稿及英文搞一并提交。

文件每一页须标明页码及日期。

该申请须递交给FDA的CDER或CVM，一式两份。

㈥ 申请fda认证流程，需要准备哪些资料

FDA注册办理流程
1）申请方填写FDA注册申请表；
2）确认产品分类，及产品注册细节；
3）双方确认合同，支付费用；
4）开始注册，FDA审核通过；
5）注册完成；
FDA认证注册资料
FDA注册：分企业注册+产品成分注册
需要资料：申请表 +营业执照+邓白氏号码