西班牙新冠疫苗什么品牌

① 世界卫生组织认可的新冠疫苗有哪些

当地时间11月8日，英国政府宣布即将从11月22日起批准世界卫生组织（WHO）的新冠疫苗紧急使用清单，其中包括中国北京科兴公司和国药集团研发的两款疫苗，以及刚刚获得世卫组织批准的印度本土新冠疫苗Covaxin。 两款中国新冠疫苗在英国获得批准后，18岁以下中国旅客入境英格兰后可以不用再进行自我隔离。
据路透社11月8日报道，英国交通部当日表示，随着接种疫苗的人数在不断上升，英国正在简化入境政策。目前，英国6700万人中大约有4580万人完成了新冠疫苗的完全接种。当地时间7日，英国首相约翰逊透露，目前英国已有1000万人完成了新冠疫苗加强针的接种。英国卫生大臣贾维德（Sajid Javid）呼吁当地民众尽快接种疫苗。“冬天就要到来，新冠疫苗是保护你和家人的最佳途径。”
今年5月，世卫组织认可了国药集团研发的北京生物疫苗，并在6月将科兴疫苗列入“紧急使用清单”。目前，已有美国、澳大利亚、英国等国宣布认可中国研制的新冠疫苗。

② 西班牙78人接种辉瑞新冠疫苗后全感染，瑞辉疫苗要翻车了吗

去年年底辉瑞公司就疫苗开展第3期临床试验时就已经有部分接种患者出现不良反应，在今年开年陆续接种之后已经有人员接种新冠肺炎疫苗之后死亡。

挪威也是购入辉瑞公司疫苗主要国家之一，将辉瑞公司疫苗当作救命稻草。挪威在接种2.5万人之后，却有23人接种辉瑞新冠肺炎疫苗之后死亡。

1月13日，该养老院所有老人、及医护人员都接种了第一剂辉瑞疫苗。6天后，有十个人出现症状，包括头疼、间歇性腹泻等。

起初医护人员还认为这可能是注射疫苗带来的副作用，但之后出现症状的人越来越多，在这期间，医护人员当中也有人开始请病假。

1月21日，西班牙防疫部门批准对该养老院进行了全员隔离检测，25日的检测结果显示，养老院老人里除一人外全部确诊，而没确诊的这位老人随后也不幸确诊.....

③ 西班一养老院接种辉瑞疫苗后全体阳性，是否有造成人员死亡

西班一养老院接种辉瑞疫苗后全体阳性的相关消息曝光后引发各界人士的关注热议，新冠疫苗推出后陆续有很多人都开始接种这个疫苗，但是没有想到这家西班牙养老院接种辉瑞疫苗后出现全体阳性的情况，这的确是当人感到非常震惊，而且这次也已经造成至少7人死亡，4人已经住院开始接受治疗，而且这家养老院的12名工作人员的新冠病毒检测也呈阳性，可以说情况还是非常糟糕的。接种新冠疫苗注意事项

1、不是所以人都适合接种新冠疫苗，这点是非常重要的，新冠疫苗上市后很多人都想早点可以接种疫苗，但是也并不是每个人都适合，首先接种年龄就有限制，只有年龄在18周岁~59周岁的人才可以接种，孕妇和哺乳期的妇女是不适合接种，本身身体患有其他疾病或者是有发热等不良反应也不适合接种。

2、接种疫苗前一天是不能喝酒的，接种疫苗后要求两个星期也不能饮酒，最好是在这段时间内也不要抽烟。

3、不能带走棉签，接种完疫苗之后医护人员都会给你一个棉签压住打针的部位，一般情况下接种疫苗都是可以带走疫苗的，但是接种新冠疫苗后棉签是不能带走的，这点一定要记住。

4、接种疫苗注意防护，接种新冠疫苗后身体内不会马上产生抗体，一般都是在三周以后身体才会产生抗体，所以接种疫苗后不代表就完全完全，所以在这期间还是应该注意做好个人防护工作，期间出门也是一样要求佩戴口罩。

5、清淡饮食，接种疫苗后最好饮食保持清淡为主，不吃或者是少吃辛辣和刺激性的食物。

④ 西班牙一养老院接种瑞辉疫苗后全体阳性，瑞辉疫苗还能相信吗

近期，瑞辉的新冠疫苗m-RNA疫苗又被推上风口浪尖之上。在西班牙托莱多省拉加特拉镇的一所养老院出现新冠肺炎疫情。但是这家养老院在暴发疫情几天前，所有老人刚打完辉瑞的第一剂疫苗。这次疫情对这个养老院的打击也是很大，这家养老院的78名老人全部确诊，目前已经病逝的老人有7名，另外还有4名老人在住院治疗，还有12名养老院工作人员同样都确诊了新冠肺炎。

不过现在在要正视的是，现在没有实质证据说辉瑞疫苗的效力，但是根据目前的情况来说，辉瑞疫苗的防疫效果也不可盲目乐观。据以色列卫生部的数据表示，他们国家18.9万人在接种辉瑞疫苗后，还有超1.24万人新冠病毒检测呈阳性，占总数的6.6%。由于其中大多数人显然是在接种第一剂疫苗后不久感染的，因此预计这段时期疫苗还尚未起作用。

⑤ 想要出国，打哪种新冠疫苗保护的效果会好一点

如果想要加强新冠疫苗的保护效果，最好打完加强针再出国，想要效果更好一些，最好是序贯加强。
现在可以出国的序贯加强针好像只有康希诺新冠疫苗，因为疫苗想要国外认可，首先疫苗要得到你要去的那个国家认可∞或者在世卫组织的紧急使用清单里。目前用来序贯加强的疫苗也只有康希诺新冠疫苗在紧急使用清单里。目前，我国研制并上市的新冠病毒疫苗分为灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗。通过前段时间的疫苗知识科普，市民朋友对前两种新冠疫苗的认识逐渐清晰，对腺病毒载体疫苗还有些陌生。昨日，无锡市疾控中心免疫规划科王旭雯主任介绍了有关腺病毒载体疫苗的知识和其他市民关心的问题。

问：腺病毒载体疫苗的全称是什么？

答：腺病毒载体疫苗的全称是重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）。

问：目前国内的腺病毒载体疫苗是哪个品牌的？

答：目前国内上市的腺病毒载体疫苗是由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合研发的。2021年2月，腺病毒载体疫苗获得国家药品监督管理局批准，在国内附条件上市。

问：腺病毒载体疫苗需要接种几剂？

答：腺病毒载体疫苗只需要接种1剂。

问：腺病毒载体疫苗的安全性如何？

答：疫苗是给健康人群接种的，其安全性至关重要，必须经过大量的临床试验和严谨的数据分析。经过几万人临床试验，没有发现与腺病毒载体疫苗相关的严重不良反应，其中更是包括了极端环境下的接种人群。可见，腺病毒载体疫苗具有较高的安全性。

问：腺病毒载体疫苗是如何作用于人体的？

答：腺病毒载体疫苗的作用原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组到复制缺陷型人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生体液免疫和细胞免疫应答，提供双重的免疫保护。

问：哪类人群可以接种腺病毒载体疫苗？

答：腺病毒载体疫苗适合18岁及以上无接种禁忌的人群接种。

问：腺病毒载体疫苗的接种禁忌有哪些？

答：腺病毒载体疫苗的说明书中指出，以下几类人群不可以接种该疫苗：1.对该疫苗中的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者。2.既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）。3.患有未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者，有格林巴利综合征病史者。4. 妊娠期及哺乳期妇女。需要同时注意的是：HIV感染者、硬皮病、皮肌炎和红斑狼疮等自身免疫系统疾病患者现阶段不建议接种；糖尿病患者及有惊厥、癫痫、脑病或精神疾病史或家族史者，以及有哮喘病史者、血小板减少症及任何凝血功能障碍患者，需谨慎接种。

问：对于已经接种过新冠灭活疫苗的人员，是否建议再接种腺病毒载体疫苗？

答：不建议此类人员再接种腺病毒载体疫苗。

问：腺病毒载体疫苗可否与其他疫苗同时接种？

答：和其他新冠病毒疫苗一样，目前暂不推荐该疫苗与其他疫苗同时接种。其他疫苗与新冠病毒疫苗的接种间隔应大于14天。但是，因动物致伤、外伤等原因需接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白时，可不考虑与新冠病毒疫苗的接种间隔时长。

问：腺病毒载体疫苗与新冠灭活疫苗在接种上有什么异同？

答：不同点是：腺病毒载体疫苗只要接种1剂，而新冠灭活疫苗是接种2剂。相同点是：腺病毒载体疫苗与新冠灭活疫苗的接种剂量都是0.5毫升/剂，注射位置都是在上臂三角肌。

问：接种腺病毒载体疫苗的不良反应有哪些？

答：与其他疫苗相似，常见的接种部位不良反应包括接种部位疼痛、肿胀、瘙痒、红斑、硬结，全身的不良反应包括发热、头痛、疲乏、肌痛、嗜睡、恶心、腹泻、关节痛、咳嗽、口咽疼痛等。但大家不必过于担心，因为接种后的不良反应多为一过性，一般持续1-2天后即可恢复正常。

问：腺病毒载体疫苗的有效性和持久性如何？

答：根据临床数据资料显示：腺病毒载体疫苗总体保护效力为65.28%，对重症保护效力为90.07%；单剂接种14天后可快速产生保护性抗体。到目前为止，根据收集到的有效性数据来看，康希诺腺病毒载体疫苗的保护时间至少可达6个月，由于距离疫苗研发时间不长，因此疫苗免疫持久性的持续性观察还在进行中。

问：目前的新冠病毒疫苗有2针的灭活疫苗、3针的重组（CHO细胞）疫苗、1针的腺病毒载体疫苗，大家各自适合什么疫苗？

答：首先，1针剂的腺病毒载体疫苗更适合无基础疾病、健康状况相对好的人群进行接种，它接种次数少、产生免疫反应快、接种14天后就可快速提供保护，对于急于出国、出境的人员，腺病毒载体疫苗是首选。其次，对于免疫功能受损的人群，比如自身免疫系统疾病患者、肾病综合征、艾滋病患者等，接种新冠病毒疫苗可以优先考虑灭活疫苗和重组（CHO细胞）疫苗这两类。之前还在纠结该怎么打疫苗，后来去年的时候国药中生和科兴中维疫苗通过了世卫组织的认可，进入了紧急使用清单，出国前打完两针灭活疫苗是可以直接出国的。
本来想打三针灭活的∞最近康希诺新冠疫苗也被加入了WHO紧急使用清单，这样一来连序贯加强的疫苗都可以在国内打了，带着更强的免疫力出国，能更安全一些。

⑥ 复必泰疫苗是哪个国家的

是中国上海和德国美因茨联合出品的疫苗。

复必泰（mRNA新冠疫苗）Comirnaty (BNT162b2)是一款mRNA (信使核糖核酸) 新冠疫苗。mRNA是一种天然存在的分子，带有人类细胞的“蓝图”，可以产生靶标蛋白或免疫原，激活体内免疫反应，以对抗各种病原体。

mRNA疫苗利用的是病毒的基因序列而不是病毒本身，因此，mRNA疫苗具有不带有病毒成分，没有感染风险。同时，mRNA疫苗还具有研发周期短，能够快速开发新型候选疫苗应对病毒变异；体液免疫及T细胞免疫双重机制，免疫原性强，不需要佐剂以及易于批量生产，支持全球供应的关键优势。

所有疫苗，包括mRNA和传统疫苗，都是通过激活免疫系统产生针对SARS-CoV-2的持久抗体和T细胞反应，达到预防病毒感染的目的。

上海复星医药（集团）股份有限公司：

与BioNTech SE基于BioNTech的mRNA技术的新冠疫苗COMIRNATY（即BNT162b2，中文商品名：复必泰TM），并且目前已经获香港特别行政区食物及卫生局认可在香港作紧急使用。

2021年4月5日上午，香港市民在设于中山纪念公园体育馆的社区疫苗接种中心门前排起长龙，准备接种复必泰疫苗。

2021年3月24日，因复必泰疫苗包装出现瑕疵问题而被暂停接种，时隔12天后，复必泰疫苗恢复接