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土耳其色普龙100mg什么样

发布时间: 2022-09-14 05:34:23

⑴ 酒后开车现在怎么处罚

世界各国对酒后驾车的处罚方法 1、美国:司机血液中酒精浓度超过0.06%时,无条件吊销其驾照,并将酒后开车的驾驶员送到医疗部门,专门看护那些住院的交通事故受害者;在洛杉矶,酒后驾车若被发现,除受处罚外,还要花费300美元在车内安装一种电子装置,这种装置对酒味非常敏感,只要车内有酒味,车就发动不起来;在哥伦比亚,交通部门会强迫违章的驾驶员看一套惨不忍睹的交通事故片;在加利福尼亚,对酒后开车的普通处罚是罚款、罚扫大街等,若罚后照喝不误,便去参观城内的停尸房,让他们看车祸中死亡者的解剖过程。
2、英国:酗酒开车的初犯驾驶员,吊销驾照1年;在10年内重犯者吊销驾照3年,外加1000英镑罚款;在10年内若3次被判酒后驾车罪名成立,法院将对他的屡教不改判吊销驾驶证109年;酒后发生事故者将终身不能再开车,经济上还将受到重罚。
3、日本:当驾驶员血液中酒精浓度超过0.05%时要判两年以下劳役,罚款5万日元,吊销驾驶执照,同时追究向驾驶员供酒者的责任。醉酒开车两次以上要处六个月的徒刑,违章者被关在特殊的监狱里,令其盘腿静坐反思,检讨自己的错误。
4、澳大利亚:对醉酒驾驶员,如系初犯,罚款10美元;如系重犯,要处10年有期徒刑。除判刑外,还要把驾驶员的姓名登在报纸上的《酒醉与入狱》大标题下示众。
5、马来西亚:一旦发现酒后驾车者,立即予以拘留,并将他的妻子也一同拘留,关在一起,令其妻彻夜教育丈夫。
6、土耳其:对酒后驾车的驾驶员,由警方押出城至20公里外的地方,然后强迫他步行回城。
7、法国:即使只是属于微醉,司机的驾驶证也会被当场注销,如果醉酒司机导致其他人死亡就会直接被判入狱,如果导致受害者受伤,司机将支付巨额赔偿。
8、瑞士:警察可以把每宗交通违例看作醉酒驾车对待,而司机也有权利证实自己没有醉酒,如果属于重犯,就会被判至少三年监禁。
9、瑞典:司机哪怕只是在饮用了两罐啤酒后开车,若被发现,就得交出执照,并收到一张出庭应讯的传票。若法官判决司机醉酒驾驶的罪名成立,司机将会被送入复员中心改过自新至少一个月。
10、保加利亚:第一次被发现酒后开车,将受到教育,而一旦再次被发现,就会被判刑。
11、挪威:任何驾驶员开车,被发现血液中酒精含量超过0.05%,一律关三个星期禁闭,初犯吊销驾照一年,5年内重犯者永远吊销驾照。
12、加拿大:凡酒后行车者罚款1470美元,监禁6个月,造成人身伤害者监禁10年,造成他人死亡的监禁14年。

中国:按照道路交通安全法,饮酒后驾驶机动车的,处暂扣一个月以上三个月以下机动车驾驶证,并处200元以上500元以下罚款。醉酒后驾驶机动车的,由公安机关交通管理部门约束至酒醒,处十五日以下拘留和暂扣三个月以上六个月以下机动车驾驶证,并处500元以上2000元以下罚款。

感觉国内的处罚办法治标不治本,主要目的--罚款!
太轻

⑵ 色普龙的用法用量

男性降低性欲倒错的冲动 开始剂量50mgbid,可能有必要将剂量增至100mgbid-tid,获满意效果后,给予最低维持量25mgbid。停药时应逐渐减少用量后停用。对不宜手术的前列腺癌进行抗雄激素治疗100mg bid-tid。降低在促黄体激素释放激素(LH-RH)激动剂治疗中的男性性激素初始升高100mg bid。治疗接受LH-RH类似物治疗的病人或睾丸切除术病人的热潮红 50-150 mg/日,可慢慢增至100mgtid。女性雄激素化的严重体征,如严重多毛症、雄激素依赖性脱发、常伴有严重痤疮和/或脂溢性皮炎 育龄妇女在周期的第1天开始治疗,闭经妇女可即刻开始治疗。周期第1-10天:100 mg/日,同时服用孕激素制剂。21天后停药7天,然后开始下个周期。如停药期未发生出血,则必须中止治疗,并在恢复用药前排除妊娠可能。临床改善后,本药前10天的剂量可减至25-50 mg/日。绝经妇女或子宫切除病人:平均剂量为25-50 mg/次/日,连续服用21天后停药7天。

⑶ 立灵奇是什么药啊

立灵奇通用名为硝酸舍他康唑软康,英文名:Sertaconaˉzole Nitrate Cream,拉丁名:Cremor Sertaconazoli Nitras,汉语拼音名:Xiao Suan Shetakangzuo,化学结构式:分子式:C 20 H 16 Cl 3 N 3 O 4 S,分子量为500.77,正式名称:硝酸舍他康唑软膏(根据卫生部首届委员会编写的《药名词汇》1991命名原则为依据)。化学名称:(±)-1-〔2-(7-氧苯并〔b〕噻吩-3-基)甲氧基-2-(2,4-二氯苯)乙基〕-1H-咪唑硝酸盐。由海南海神同洲制药有限公司生产,海南海神药业集团股份有限公司经销。国内独家上市,属国家二类新药。批准文号为国药准字H20030918。

2 国外研究

现状及使用情况硝酸舍他康唑由西班牙Ferrer公司研制开发,于1992年在西班牙首次上市。并于1994年在阿根廷,秘鲁等国上市。已在巴西,菲律宾和委内瑞拉注册。在奥地利、比利时。加拿大、法国、希腊、意大利、葡萄牙、土耳其和美国等待注册。该药已转让给法国,德国、比利时、荷兰、葡萄牙、希腊、意大利、菲律宾、智利、中美洲和南美洲国家,此外,台湾、印度尼西亚、巴西、奥地利和土耳其的某些公司也分别拥有该药在本国或本地区的许可权并协商转让到澳大利亚、英国、哥伦比亚、瑞士、南非等国家。本品除2%软膏外还有栓剂、凝胶、散剂及溶液等剂型。

3 药理学

硝酸舍他康唑具有广谱抗真菌活性,它对引起由皮肤和粘膜感染的病原菌;致病性酵母菌、皮肤真菌、机会致病菌、丝状真菌、革兰阳性菌和毛滴虫属菌,均有广泛的抗菌活性,对表真菌病、念珠菌和花斑糠疹病治疗迅速而高效,而且对其它治疗用抗真菌药耐药的真菌。国外临床试验证实,未发现对本品的抗菌活性有种或属耐药性,而且还表现出较好的皮肤穿透性,临床有效率、镜检率及微生物培养率分别较高,基础药理学及临床药理研究均证实2%硝酸舍他康唑具有优越的抗真菌作用及最佳的安全性,为一理想的局部抗真菌药。

3.1 药效学

3.1.1 2%硝酸舍他康唑体内药效学 硝酸舍他康唑在对豚鼠皮肤感染须癣菌、毛癣菌和犬小孢子菌的14天治疗后临床症状消失,真菌培养阴性、治愈率100%,停止治疗后连续观察2周,未见复发,治疗效果与咪康唑一致。

3.1.2 硝酸舍他康唑体外药效学 体外试验表明:硝酸舍他康唑体外有较好的抗真菌活性,其抗菌活性与硝酸咪康唑相当;对7属13种129株常见致病真菌的MIC范围在0.8~12.5mg/L之间,对深部抗真菌效果较差,因此配成软膏外有,有较好的针对性。

3.2 药代动力学 大鼠皮肤给予2% 14 C标记舍他康唑乳膏后,全身系统吸收少,达峰时间(tmax)为5h,达峰浓度(Cmax)为0.011%。最大血药浓度比静脉给药后低很多。肝脏中给药后5hCmax为0.999%,个数值也只能和静脉 给药24h后肝脏中的残余数相比较。健康人皮肤涂抹2%硝酸舍他康唑后血液及尿液中无法测出硝酸舍他康唑的量。

3.3 毒理学

3.3.1 急性毒性试验 硝酸舍他康唑8g/kg给小鼠灌胃,7日内未见中毒症状及死亡,故其最大耐受量,大于8g/kg,7日后处死动物,死亡小鼠尸检未见内脏有任何病理改变。

3.3.2皮肤给药的急性毒性试验 试验表明 〔1〕 ,大鼠皮肤一次涂抹高于临床用量20倍的硝酸舍他康唑,24h及7日内无论对完整皮肤或对破损皮肤大鼠均未见明显中毒症状,亦无动物死亡,对动物体重、呼吸和心率有明显影响。

3.3.3 皮肤给药的刺激试验及过敏试验 以2%硝酸舍他康唑软膏,通过家兔进行皮肤刺激试验,结果表明兔完整皮肤和破损皮肤,连续7天抹药,不会产生刺激,动物试验,未见皮肤过敏现象,致敏率为0。

3.3.4 致突变试验 文献报道用6种一系列的试验方法研究舍他康唑的致突变试验。结果表明:舍他康唑没有导致前期诱变、诱变或激活或干扰染色体分离过程的迹象。

3.3.5 生殖毒性试验 硝酸舍他康唑灌胃给药200mg、150、100mg/kg,对雌鼠及孕鼠体重无影响,对小鼠受孕率、着床数、吸收胎、早期死胎和晚期死胎亦无影响,对孕习活胎数、活胎性别、体重、身长及尾长亦与对照组无异。茜素红染色标本可见枕骨骨化级别略高(P<0.05),但仍在正常范围,尾骨节数比对照组为高,无剂量关系。硝酸舍他康唑灌胃给药200mg/kg,对小鼠无一般生殖毒性。

4 临床应用

硝酸舍他康唑主要治疗由皮肤癣菌,酵母菌,霉菌等引起的皮肤感染。中国医学科学院皮肤病研究所吴绍熙等研究证明:硝酸舍他康唑体外有较好的抗真菌活性,其抗菌活性与硝酸咪康唑相当,对7属13种134株常见浅部致病真菌的MIC范围在0.8~12.5mg/L之间,对深部真菌卡氏枝孢霉和申克氏孢子丝菌MIC50~100mg/L,较差,因此配成软膏外用有较好的针对性。有学者报告硝酸舍他康唑治疗皮肤真菌感染的效果比硝酸咪康唑好,且安全性更高,并论证了硝酸舍他康唑高效抗真菌活性和较好的耐受性,所以在局部抗真菌中应该是最适合使用的。

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