土耳其纳武利尤单抗多少钱

Ⅰ 癌细胞“清零”！大爷胃癌晚期，无法手术，依靠免疫疗法重获新生

01

66岁的李大爷退休后，原本过着和大多数老年人一样的休闲生活，但在19年年初出现胃口不佳，时有反胃恶心等肠胃不适症状，体重也莫名其妙掉下来，短短一个月就瘦了10斤，李大爷的老伴察觉异常，但李大爷却不当回事。

半年后，原本140斤的李大爷瘦得只剩下100斤左右，加之腹痛难忍、进食困难，才前往浙江大学医学院附属第一医院胃肠外科就诊，最终确诊 胃窦癌晚期并已转移到后腹膜淋巴结和侵犯胰腺， 而这也表明李大爷不适宜立即开刀手术。

胃肠外科医生对李大爷的病情进行了详细的评估，并建议李大爷采取 免疫疗法+化疗 的组合治疗方式。虽然治疗过程中李大爷恶心呕吐乃至吃不下饭，但值得庆幸的是， 一个月后体内腹膜淋巴结显着缩小， 而这也为外科手术提供了最好的机会。

更让人惊喜的是，手术切除的肿瘤经病理化验发现已无癌细胞残留，这表明 李大爷体内的癌细胞经过免疫疗法治疗后，已经全部被“清零” ，医生说这是十分少见的。

如今的李大爷虽仍要服用药物，但面色不错，声音更是爽朗，谁也想不到曾倍受胃癌晚期折磨的李大爷竟因免疫疗法而重获新生！

02

《自然》子刊《Nature Medicine》所刊登的一项研究，记录了一位晚期乳腺癌患者被免疫疗法“拯救”的案例。

我们知道，乳腺癌早期确诊并积极接受治疗，仍有很高的治愈率，但对于结构工程师Judy来说，她的 乳腺癌却发现在晚期 ，检查时已出现 癌细胞转移扩散 的情况，就连肝脏等重要器官上也有 网球般大小的肿瘤 ，这样病重的Judy难道真的只剩下三个月的时间吗？

美国国家癌症研究所的免疫专家没有放弃Judy，他们对Judy实施了免疫疗法的治疗手段，而回输到Judy体内的900亿个免疫细胞也发挥作用，Judy 体内的肿瘤细胞逐渐缩小甚至完全消失了 ！免疫疗法又再一次胜利！

免疫疗法的出现彻底改变了全人类对抗癌的格局，James Allison教授与本庶佑教授在免疫疗法上的开拓性的贡献也帮助他们摘得了 诺贝尔生理学或医学奖。

免疫疗法是实则上就是通过增强患者体内的免疫系统以达到清除肿瘤细胞的一种对抗癌症的治疗手段，虽然早期免疫疗法被认为是一种伪科学，但不断发展下也成为癌症病人的新希望。目前免疫疗法分为 过继细胞疗法、免疫检查点阻断剂、非特异性免疫激活剂以及癌症疫苗 这四种。

以免疫疗法中的PD-1抑制剂为例 已获批了17项适应证 ，包括肺癌、胃癌、肝癌、肾癌、黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、头颈鳞癌、膀胱癌、结直肠癌、等多个瘤种，尤其对复发以及难治性的癌症肿瘤治疗有突破性的疗效。

然而免疫疗法不是万能药。山东省肿瘤医院于金明院士就曾在第十五届国际络病学大会上指出“免疫治疗不是万能神药，如 有的高龄危重病人根本承受不住 。”

免疫疗法虽然是治疗癌症的新手段但是仍有局限性，比如免疫疗法会引发一系列副作用，甚至某些极为微小容易被忽视的副作用可以迅速恶化，比如细胞因子释放综合征会带来让患者出现 严重高热血压骤降以及呼吸困难 等危险。

目前针对肝癌、肺癌、胃癌等高发癌症，我国已经上市针对性的免疫疗法药物，下面为大家介绍一下。

艾瑞卡（PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗） ：中国国家药品监督管理局获批的首个获批 肝癌 适应症的PD-1抑制剂，用于接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。

欧狄沃 （纳武利尤单抗注射液） ：国内首个获批上市的免疫肿瘤（I-O）治疗药物，唯一用于 肺癌 治疗的PD-1抑制剂。

欧狄沃 （纳武利尤单抗注射液） ：同时欧狄沃 也是中国国家药品监督管理局获批的 晚期胃癌 治疗的免疫肿瘤药物，尤其适用于既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者，这是继非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌之后，中国首个免疫肿瘤（I-O）药物欧狄沃在中国获批的第三个适应症。

经过了数十年以及几代科学家的不懈努力与研究，才发现了免疫疗法在恶性肿瘤治疗上的作用，他们证实免疫疗法并非“伪科学”，相信未来免疫疗法在恶性肿瘤治疗上会取得更加辉煌的进展。

未经作者允许授权，禁止转载

#39 健康 超能团##真相来了#

Ⅱ 我找医生一次开2个月纳武利尤单抗，沪惠保能不能报销有购买渠道吗

可以在随申办投保页面查看官方介绍，沪惠保关于特药报销的处方药剂量单次不超过壹个月，且处方不能超出药品说明书的适应症范围。若单次处方药剂量超过一个月的，在报销责任范围内的费用仅报销一个月；若开具的处方超出药品说明书的适应症范围，则涉及的药品费用不予报销。更多可以网络一下

Ⅲ 在病友群看到有人说肿瘤药赠药是什么意思

为患者带来新的希望的新一类抗癌免疫疗法，旨在充分利用人体自身的免疫系统抵御、抗击癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力，实质性改善患者总生存期。以往，抗癌药进入国内至少需要3~5年的时间，而近两年，随着政府的重视，我国加快了抗癌药入市的步伐，目前，美国两大PD-1治疗药物欧狄沃（Opdivo）、可瑞达（Keytruda）进入中国，并且在国内的价格已经有所下降，紧接着两大国产PD-1药物--特瑞普利单抗（拓益）、信迪利单抗（达伯舒）也相继上市，其中，拓益7200元/支的价格可谓全球最低，让国内患者真正的看到了希望，中国的患者终于迎来了真正的免疫治疗元年！全球肿瘤医生网医学部将药物用药信息及赠药总结如下，供病友们参考，希望大家在赠药政策的援助下，都能用的上这款划时代的抗癌“神药”。国内上市的PD-1抑制剂信息总览四款PD-1抑制剂赠药攻略一，欧狄沃Opdivo（纳武利尤单抗注射液，俗称“O药”）上市日期：2018/6/15（进口）价格：40mg/10ml 价格：4591元 100mg/10ml 价格：9260元以60Kg患者为例，一次需使用1支100mg/10ml和2支40mg/10ml，共18442元每两周，一个月共36884元。适应症：用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。援助方案项目启动时间：2019年3月项目援助对象：符合项目医学标准及经济标准的低收入或贫困非小细胞肺癌患者。项目援助方式：① 低收入患者：经指定医疗机构诊断符合医学标准的低收入患者，经项目办审核通过后，可按照项目要求和流程循环申请每个周期的援助药品，获得最多4个周期的药品援助。每个周期的援助方案：经指定医疗机构诊断为符合医学标准的低收入患者，在连续接受6次纳武利尤单抗注射液治疗后（单次纳武利尤单抗注射液使用剂量为3mg/kg，每两周一次，需在3个月完成），经指定医师评估能够继续从纳武利尤单抗注射液治疗中获益且未发生疾病进展，并经项目办审核通过后，可获得后续最多7次治疗的免费药品援助。② 低保患者：对于确诊为非小细胞肺癌前已持有“低保证”的贫困患者，经指定医疗机构诊断符合医学标准，经项目办审核通过后，可按照项目要求和流程循环申请药品援助，获得最多两年的药品援助。对于确诊为非小细胞肺癌前已持有“低保证”的贫困患者，请咨询项目热线或查询项目官网获取项目申请资讯。申请条件：1. 医学标准经指定医疗机构评估，确诊为单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，严格遵照药品说明书及医嘱使用援助药品。2. 附加标准（1）持中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆成年公民；（2）自愿申请加入该援助项目；（3）患者获得援助前接受治疗的纳武利尤单抗注射液必须为中国大陆销售的产品；（4）低收入家庭（家庭直系亲属包括父母、配偶和子女）的患者或确诊为非小细胞肺癌前已持有“低保证”的贫困患者。项目联系方式：项目热线：400-669-0906项目网站：http://www.cfchina.org.cn/list.php?catid=439项目微信公众号：中国癌症基金会邮政信箱：北京100061-10信箱具体项目流程、申请资料清单请详见网站“项目流程”。二、可瑞达Keytruda（帕博利珠单抗注射液，俗称“K药”）上市日期：2018/7/25（进口）价格：17918元 100mg/4ml 国内只批准了100mg/4ml的规格，没有50mg的规格。以患者体重50Kg为例，一次需使用1支100mg/4ml，共17918元每3周，三个月共71672元。适应症：用于一线治疗后疾病发生进展的局部晚期或转移性黑色素瘤。援助方案项目启动时间：2018年9月项目截止时间：援助药品发放完毕，项目自动结束，将不再接受患者申请。已成功入组的患者的援助药品领取，将不受项目结束的影响。援助方案：① 低收入患者（确认符合灾难性医疗支出的患者）：患者自行使用3个疗程的帕博利珠单抗注射液，经基金会审核通过后，可为其援助3个疗程，后续患者每自行使用3个疗程的帕博利珠单抗注射液，基金会可继续为其援助3个疗程，患者累计使用帕博利珠单抗注射液用量最多不超过24个月。② 低保患者（经民政局颁发低保证且已领取12个月的低保金患者）：经基金会审核通过，可为其援助最多不超过 24 个月用量的帕博利珠单抗注射液。注：本项目援助对象为持有中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆患者。患者申请：医学条件：符合帕博利珠单抗注射液中国适应症的患者。1. 经病理学（组织学或细胞学）确诊的IV期黑色素瘤患者，或不能接受根治性治疗的III期黑色素瘤患者2. 必须是接受过一线治疗的晚期黑色素瘤患者3. 患者一般情况适合肿瘤免疫治疗经济条件：患者因家庭经济原因无力承担后续帕博利珠单抗注射液治疗费用。项目联系方式援助热线：010-56592207电子邮箱：[email protected]项目官网：http://smzy.ilvzhou.com项目微信公众号：生命之钥患者援助项目资料邮寄地址（只接收EMS 特快专递）：上海邮政010-612信箱工作时间：9:00-12:00，13:00-17:30（周一至周五，法定节假日除外）三、拓益JS001（特瑞普利单抗注射液）上市日期：2018/12/17（国产）价格：240mg/支价7200元。参照临床试验的用法，NMPA批准的剂量为3mg/kg，每两周1次。（如果患者体重在80公斤以内，每次只需用药一支，一年使用26支拓益，总花费为：7200元/支 ×26支 =187200元。）适应症：用于治疗既往接受全身系统治疗失败后的不可切除或转移性黑色素瘤患者。援助方案：对于符合项目规定援助条件的黑色素瘤患者，于指定期限内在项目医院接受过拓益药品治疗，经项目医生确认需继续治疗的患者，给予拓益药品的援助，援助内容如下：1. 在受助患者首次自行使用4个周期（4支）特瑞普利单抗注射液（拓益）后临床获益且无不能耐受不良反应，经项目医生确认需持续使用拓益，可在定点项目药房领取4个周期的援助。2. 受助患者可以多次申请援助，多次申请援助时需要保证自费缴费凭证的唯一性。缴费凭证不能重复使用。3. 符合援助条件的低保患者，可申请免费援助。申请条件-普通援助医学条件1. 患者本人是经项目医生确诊需要特瑞普利单抗注射液（拓益）治疗的恶性黑色素瘤患者。2. 患者本人需要连续使用一段时间特瑞普利单抗注射液（拓益）治疗后，依据项目医生临床评估，需要继续使用特瑞普利单抗注射液（拓益）治疗，并从中获益且无不可耐受的毒副反应。3. 患者本人需根据项目流程规定的时间接受医学随访，并提供相应的检查报告（包括：门诊或住院病历、处方单以及相关的医学检验报告），由项目医院提供评估报告，确认需继续使用特瑞普利单抗注射液（拓益）治疗。其他条件4. 本项目的援助对象为持中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆患者。5. 本人根据自身工作状态，由单位人事部门及户籍所在地街道／乡镇人民政府出具的家庭低收入证明（低收入是指家庭低收入，项目办公室根据患者家庭的收入与支出、当地的消费水平进行综合的评估，包括因病致贫、因病返贫的家庭）：· 无工作单位的人员，必须由当地乡级以上政府或街道办事处负责人签字盖章。· · 有工作单位的人员，必须由单位人事部门负责人签字并盖章，或当地乡级以上政府或街道办事处负责人签字盖章 。· 申请条件-全免援助医学条件1. 与普通援助相同其他条件2. 本项目的援助对象为持中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆患者。3. 持有由县、区级民政部门颁发的城市低保证及有效低保证明，并已连续一年以上领取低保金，同时适于特瑞普利单抗注射液（拓益）治疗的患者，可申请全免援助。联系方式：益路相伴——白求恩·拓益公益捐助项目”办公室四、达伯舒IBI308（信迪利单抗注射液）上市日期：2018/12/24（国产）价格：100mg/支价格：7838元按照每次两支（200mg），每三周一次的用量，一年用药17次，达伯舒全年的用药成本已经是部分进口抗癌药“慈善赠药”后的花费。适应症：用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者。援助方案据悉，'关爱·优'将推出“舒享新生”3+2会员优惠项目，优惠项目推出后，每个月的治疗费用。预计约为1.39万元，一年治疗费用约为16.7万元。达伯舒就成了是患者能在家门口用上价格可以承受的药物。‍患者朋友可以致电全球肿瘤医生网医学部咨询更多抗癌技术、药品或专家（400-666-7998）。使用PD-1之前一定要了解的十件事！一、PD-1抑制剂的疗效如何？在绝大多数、未经挑选的实体瘤中，单独使用PD-1抑制剂的有效率，其实并不高：10%-30%左右。唯一的例外，是经典型霍奇金淋巴瘤，有效率突破60%以上。PD-1抑制剂有效率偏低，为何学术界和癌友圈还如此疯狂和痴迷呢？主要的原因是：PD-1抑制剂疗效的持久性。由于免疫系统具有记忆功能，因此一旦PD-1抑制剂起效，其中部分病友实现临床治愈，也就是说五年、十年不复发、不进展、长期生存。尤其是较早的恶性黑色瘤、肾癌以及非小细胞肺癌中，都已经观察到了类似的现象：PD-1抑制剂的出现，将晚期恶性黑色素瘤和晚期非小细胞肺癌的生存率提高了数倍：晚期恶性黑色素瘤的5年生存率从15%左右，提高到了35%上下；而晚期非小细胞肺癌的5年生存率从5%左右，提高到了15%上下！此外，通过联合治疗，把原来不适合PD-1抑制剂治疗的病人，转化为可以从中获益的人群也可以提高治疗效果。目前，PD-1抑制剂主流的搭档有如下几个：（1）联合另一个免疫治疗药物：PD-1抑制剂联合CTLA-4抗体，已经被批准用于恶性黑色素瘤；在肾癌、TMB高的非小细胞肺癌中三期临床试验已经成功。此外，IDO抑制剂、TIM-3抑制剂、LAG-3抗体等新型的免疫治疗新药，正在研发中。（2）联合化疗：PD-1抑制剂联合化疗，已经被批准用于晚期非鳞非小细胞肺癌一线治疗；类似的方案，用于胃癌、肠癌、三阴性乳腺癌等也有不错的初步数据。（3）联合放疗：PD-1抑制剂联合放疗，在肺癌、恶性黑色素瘤等肿瘤中，已有不错的数据；回顾性研究甚至提示，放疗联合PD-1抑制剂，可以将生存期提高数倍。（4）联合靶向药：PD-1抑制剂联合抗血管生成的靶向药（贝伐、阿西替尼、乐伐替尼、卡博替尼等），已有不错的初步数据；但联合EGFR抑制剂（如易瑞沙、特罗凯、凯美钠、阿法替尼、泰瑞沙等），需要当心，可能发生严重的副作用。（5）联合溶瘤病毒：PD-1抑制剂联合溶瘤病毒T-VEC，在恶性黑色素瘤中，有效率超70%，完全缓解率突破30%，非常有前景。在其他肿瘤中，多种溶瘤病毒正在研发中。（6）联合个性化肿瘤疫苗：基于肿瘤基因突变所产生的新生抗原（neoantigen），可以设计和合成多肽或RNA疫苗。PD-1抗体联合这类私人订制、个性化肿瘤疫苗，已经有初步的成功经验，可以预防肿瘤复发，可以初步临床治愈晚期肿瘤。（7）联合特异性肿瘤免疫细胞治疗：PD-1抑制剂联合CAR-T等新型的特异性肿瘤免疫细胞治疗，在血液肿瘤中，已有初步的、不俗的数据。二、五种PD-1疗效的预测因子购买PD-1药仍是一笔很大的开支，但最最让人心塞的是，有些患者花了这么多钱，却没有得到较好的治疗效果。临床研究表明，只有约20%的患者能从PD-1药物中获益，换一句话说，那些不能获益的患者钱白花了。我们总结了最近关于预测PD-1疗效的相关研究，找出以下五种预测因子，希望能够帮助患者节约时间和金钱。1、PD-L1表达水平PD-1与PD-L1如同一对“情侣”，其中PD-1位于免疫细胞的表面，而PD-L1则位于肿瘤细胞的表面。这对“情侣”一旦结合，负责杀伤肿瘤细胞的免疫细胞就会把肿瘤细胞当作“朋友”，从而不再对其进行攻击。2、肿瘤突变负荷（TMB）TMB是一种定量的生物标志物，它表示了人体内每百万个碱基中发生错误的数量。具有高TMB的肿瘤细胞具有较高的新抗原水平，这被认为可以帮助免疫系统识别肿瘤并刺激抗肿瘤T细胞的增殖和抗肿瘤反应。3、高微卫星不稳定性（MSI-H）目前获得FDA批准认可的免疫治疗标记物有MSI（dMMR）和PD-L1，可以评估免疫治疗药物用药获益与否。微卫星是我们人体基因中的一小段DNA片段。DNA中的碱基对可能由于走丢了或者没站对位置导致这条队伍出现了问题，也就形成了微卫星不稳定性。而这种没排好队的DNA片段常常出现在肿瘤组织中，我们将其称之为MSI-H。带有MSI-H变异的肿瘤分布非常广泛，出现在结直肠癌、子宫内膜癌、胃癌、肝细胞癌、卵巢癌、子宫颈癌、肾细胞癌、肺癌、前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌等多个癌种中。也就是说，上述MSI-H肿瘤患者均可能从PD-1药物中获益。4、肿瘤浸润T细胞含量PD-1/PD-L1治疗的根本在于激活T细胞，使其更好地对抗肿瘤。但如果肿瘤微环境中毫无T细胞的踪影，那么PD-1药物还能发挥作用吗？已有相关报道，免疫治疗的效果和肿瘤是否被免疫细胞浸润有关，若是肿瘤中无肿瘤浸润T细胞，PD-1药物将毫无用武之地。所以，肿瘤组织中有丰富的T细胞，那它对免疫疗法的响应较高。5、中性粒细胞-淋巴细胞比率（NLR）NLR是指血常规中性粒细胞与其它淋巴细胞计数的比值，它是全身性炎症的标志物，并且与各种癌症患者的临床收益相关。详情点击：如何提前预知PD-1的疗效？五大预测因子全面解析！三、PD-1/PD-L1单抗可以超适应症使用吗？国家卫健委特别强调了超适应证使用的问题，国家批准应用的适应症，才能在临床上使用。如果国家不批，医生在临床上使用，叫超适应证使用，这是没有法律保护的。超适应症用药在法律法规层面上是违反了国家规定。另外，获批适应证也关系到一个药物会不会很快进入医保，也牵涉到一个慈善供药的问题。中国各大药厂都推出了慈善供药的政策，如患者用够几个疗程以后，如果有效就可以免费用药。而且，一定是在这个药物的适应症之内才能推出慈善供药。但是，如果一个药在国际上已经有临床试验结果，国际上也已经有药品监管部门批准了适应证，而中国因为各种情况，导致药物已经上市但某些适应证还没有获批，在这种特殊情况下使用是可以的。但是，如果一个药在国外没有获批适应证，在国内也没有获批适应证，这是不可以在临床上使用的。即使是病人要求，医生也不应该答应。根据卫健委2018年9月发布新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2018年版），中国肿瘤病人在“特殊情况下'也可以获得创新药物的治疗，这时候医生在特定情况下使用PD-1单抗，就不会犯法，否则就是犯法了。四、PD-1是否会引发免疫风暴？PD-1常见副作用就是皮疹、发热等，常见的流感样症状包括，退烧、止痛、多休息等，对症治疗即可。免疫性炎症，如肺炎、肝炎、肠炎等：需要酌情加上口服或静脉的糖皮质激素，如地塞米松、泼尼松、甲强龙等，对于病情较重的，还需要加上环磷酰胺、霉纷酸脂等免疫抑制剂。发生细胞因子风暴的患者：需要及时使用IL-6抗体，托珠单抗。用药前的评估，需要找有经验的医生来做，这点非常重要！五、如果PD-1起效，应该用多长时间？目前国内外的标准方案是：手术或同步放化疗后，巩固性、辅助性使用的病友，PD-1抑制剂建议用满1年；而晚期的、全身转移的患者，建议用满2年。若使用PD-1抑制剂满6个月，且肿瘤缩小达到完全缓解、部分缓解（肿瘤缩小超过30%以上）的病友，可以再巩固2-3次后，酌情停药或调整剂量和间隔

Ⅳ 特瑞普利有免费用药的吗

2019年3月5日，第二个国产PD-1癌症免疫治疗药信迪利单抗注射液（商品名：达伯舒）价格公布！信迪利单抗在中国地区的售价为7838元/100mg。

与之相对比，我们再来看看另外3个已经开始销售的PD-1抗癌药的价格。

两个进口PD-1抗癌药O药和K药，O药（纳武利尤单抗，商品名欧狄沃）的价格为40mg/10ml 4591元、100mg/10ml 9260元，体重60kg的患者一个月需要36884元，一年的费用是44.26万元。

K药（帕博利珠单抗，商品名可瑞达）的价格为17918元/100mg（支），合179元/mg，体重60Kg的患者1年的治疗费用高达60.92万元。

而第一个国产PD-1抗癌药——特瑞普利单抗的价格是7200元/240mg（支），1年治疗费用为18.72万元。

对比一下就知道，信迪利单抗的价格介于特瑞普利单抗和K药O药之间。信迪利单抗的价格是K药的43.7%，是特瑞普利单抗的2.6倍！



信迪利单抗有慈善免费赠药

信迪利单抗在公布价格的同时，慈善赠药计划也出台了。

首先要说明，申请信迪利单抗慈善赠药的患者必须符合治疗适应症。信迪利单抗获批的适应症是经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。

符合该适应症的患者，可以申请信迪利单抗的慈善赠药。

1、低保和贫困户患者

中国大陆低保和建档立卡贫困户患者，可以申请慈善免费用药。

2、其他患者

非低保和贫困户患者，购买三个周期的信迪利单抗后，将免费获得两个周期的信迪利单抗，这就是”3+2”援助项目。

根据估算，经援助后，患者每个月使用信迪利单抗的治疗费用约为1.39万，一年治疗费用为16.7万左右。



信迪利单抗疗效怎么样？

信迪利单抗是信达生物与国际制药巨头（礼来）合作开发的PD-1抗癌药，研发与生产质量都达到国际标准。

信迪利单抗的临床试验结果登上了2019年第一期的《柳叶刀·血液学》杂志封面，对于国产抗癌药具有重大的历史意义。

那么信迪利单抗的疗效怎么样呢？根据临床试验的结果，信迪利单抗针对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的客观缓解率高达80.4%，包括33.7%的患者肿瘤完全消失，疾病控制率甚至达到了97.9%。这是非常令人惊喜的结果。

信迪利单抗还能治疗肺癌、肝癌、胃癌、食管癌等多种癌症

信迪利单抗绝不是只能治疗霍奇金淋巴瘤，目前信迪利单抗治疗各种癌症的临床试验有20多项，这些癌症包括肺癌、肝癌、胃癌、食管癌等。

比如对于肺癌的一线治疗，从目前已经公布的数据来看，信迪利单抗的疗效也非常值得期待。针对非鳞非小细胞肺癌，信迪利单抗+培美曲塞/顺铂的客观缓解率达到68.4%；针对鳞状非小细胞肺癌，信迪利单抗+吉西他滨/铂类的客观缓解率达到64.7%，疾病控制率达到100%。



信迪利单抗的副作用

PD-1抗癌药也有副作用，信迪利单抗最常见的副作用是发热，发生率可达到40.6%，多发生在首次注射并在1天内恢复。信迪利单抗与免疫相关的副作用最常见的是甲状腺功能减退，多为1~2级，不算严重。

信迪利单抗去哪里买？

虽然信迪利单抗的价格已经公布了，但是还没有开始销售。预计最快到3月底才会开始销售。信迪利单抗的慈善赠药也还没有开始。哪些药店能买到信迪利单抗？患者如何申请信迪利单抗的慈善赠药？这些问题还需要等待官方下一次公布的信息。我们会持续跟踪信迪利单抗，并将在第一时间公布这些信息，敬请关注。

Ⅳ 纳武利单抗注射液可以通过医保报销范围吗

有可能
纳武利单抗注射液已经进入了医保谈判的名单里面,因此今年是有可能进入医保报销的名单里面的。

纳武单抗医保能报销吗,浙江能买到吗?
纳武单抗医保能报销吗,浙江能买到吗?
医药资讯2022年8月4日 16:40
纳武单抗是百时美施贵宝研发的PD-1抑制剂，可用于转移性黑色素瘤，治疗晚期非小细胞肺癌、肾癌、转移性肺癌等。 哦药物。 以纳武利尤单抗为代表的免疫检查点抑制剂已经为许多无驱动基因突变的晚期NSCLC患者带来了长期生存。 有利。 那么，纳武利尤单抗可以医保报销吗，在浙江能买到吗？

纳武单抗是否在健康保险范围内？
纳武单抗于2018年在中国推出，患者可以在国内医院药房购买纳武单抗，但该药尚未纳入医保，患者购买时需自费。 成本高，经济负担还是比较重的。 目前，纳武利尤单抗医保政策还在协商中，相信很快就会公布。

浙江有纳武利尤单抗吗？
纳武单抗不能通过医保报销，所以虽然可以在包括全国其他地区在内的浙江当地医院药房购买，但成本太高。 出国买药路途遥远，风险大，很多患者出国不方便。 此时，患者可以通过国内专业的境外医疗服务机构获得境外上市的纳武利尤单抗，直接邮寄到家中，价格可以保证是正品。 也实惠，不建议患者使用代购，容易上当受骗。

Ⅵ 中国官方已经批准PD―1抗体药物上市了吗

6月15日从中国国家药品监督管理局获悉，药监局批准纳武利尤单抗注射液(Nivolumab Injection)进口注册申请。该药品是中国批准注册的首个以PD-1为靶点的单抗药物，对解决中国肿瘤患者临床用药的可及性有积极意义。

百时美施贵宝公司在中国首先开展并完成了该药物在含铂双药化疗治疗后出现疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者中的临床试验，并据此提交进口药品注册申请。国家药品监督管理局按照优先审评程序，加快完成对纳武利尤单抗注射液的技术审评和临床试验数据现场核查工作，于2018年6月15日批准进口注册。

肺癌是全球高发的恶性肿瘤。近年来，一些靶向治疗药物在肺癌治疗领域取得较好效果，但对于无驱动基因突变的晚期非小细胞肺癌，目前仍以化疗为主，患者总生存期通常较短。纳武利尤单抗注射液临床试验数据显示，与现有二线标准治疗相比，其可将晚期非小细胞肺癌患者的中位总生存期延长3个月左右。

来源：中国新闻网

Ⅶ 肝癌晚期能活好吗，治不好的话最多能活多久

看个人体质了，好的话能活十年八年没问题。
如果体质不好，可能几个月。不过现在国际抗癌治疗已经有突破了，刚刚的诺贝尔奖颁发的就是两个在癌症治疗领域的杰出者。
现在国际上最好的抗癌药：纳武利尤单抗，但是价格贵，一个月大概要3万元。
不知道国家会不会纳入报销范围。

Ⅷ 55oppm是多少倍o药多少水多少

摘要 麻烦您把题目拍照我看一下

Ⅸ 肺癌晚期最好采取什么要治疗

近日，2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上报告的一项新的临床试验数据显示：与化疗相比，两种免疫治疗药物一线联合治疗，可提高晚期非小细胞肺癌患者的总体生存率。

目前，晚期肺癌的系统治疗手段主要有：化疗、靶向治疗和免疫治疗。一线治疗方案的选择，对患者的预后和生活质量很关键。而化疗的毒副作用，给部分患者带来较大痛苦，因此，专家们一直在寻找理想的“去化疗”替代方案。

CheckMate-227是一项全球性的3期临床试验。该研究纳入了2000余名未经治疗的EGFR和ALK阴性的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。数据表明，纳武利尤单抗（欧狄沃，Opdivo）与小剂量伊匹木单抗（Ipilimumab，Yervoy）联用，可作为晚期NSCLC患者一线无化疗新选择。纳武利尤单抗是一种PD-1抑制剂，伊匹木单抗是一种CTLA-4抑制剂，它们是两种不同但存在互补性的免疫检查点抑制剂。

瑞士洛桑瓦杜瓦大学中心医院Solange Peters教授说：“CheckMate-227首次表明，相较化疗，纳武利尤单抗和伊匹木单抗联合治疗可延长NSCLC患者生存期。这些患者已有多种一线治疗方案，包括PD-1药物联用化疗或单用PD-L1药物。现在，他们又有了一种去化疗的新选择，即纳武利尤单抗加伊匹木单抗。”

“如今关键的是要开发一种方法，为每个患者匹配最佳的一线治疗方案。我们还需要再耐心等待一段时间，看看哪种治疗真正能提高长期生存率。5年生存期将告诉我们答案。第二步的关键是比较各方案的毒性。腹泻、皮疹和疲劳是最常见的不良反应。我们使用了小剂量的伊匹木单抗（每6周1mg），这样患者更耐受，停药率更低，治疗相关的毒性和死亡更少。所以这是一种高度可控的治疗方法。”Peters教授补充道。

意大利米兰国家肿瘤研究所Marina Chiara Garassino博士表示：“这些数据表明，我们对转移性非小细胞肺癌的一线治疗除了化疗加免疫治疗（不论PD-L1表达如何）和免疫治疗单药（PD-L1≥50%）外，又有了新的选择。”但她提醒，我们还要了解在实践中哪种疗法最适合每位患者。这需要更多关于生物标记物的信息，以实现个性化治疗。

O药+Y药双免疫一线成功

这项研究的第1部分旨在评估，与化疗相比，纳武利尤单抗联合低剂量伊匹木单抗用于一线治疗晚期NSCLC患者的疗效。

在第1部分中，PD-L1表达1%以上的患者（n=1189）被随机分为三组：纳武利尤单抗加小剂量伊匹木单抗、纳武利尤单抗和基于组织学的化疗。PD-L1表达小于1%的患者随机分为纳武利尤单抗加小剂量伊匹木单抗、纳武利尤单抗联合化疗或化疗。

与化疗相比，纳武利尤单抗加伊匹木单抗的总生存期明显延长：在PD-L1>1%的患者中中位总生存期为17.9个月，化疗组为14.9个月。无进展生存率、客观缓解率和缓解时间均高于化疗。PD-L1<1%的患者中和化疗相比，总生存率也有明显的改善。

所有患者的3-4级治疗相关不良事件发生率方面，纳武利尤单抗加小剂量伊匹木单抗组为33%，纳武利尤单抗组为19%，化疗组为36%。

不过，这项试验也存在一定局限性。试验开始时，化疗联合免疫疗法以及免疫疗法单药治疗尚未获批用于NSCLC的一线治疗，因此实验组未与这两种目前的标准治疗进行比较。