土耳其购买的中国疫苗是哪个厂家

1. 新冠疫苗哪个公司生产

由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发。

新型冠状病毒肺炎灭活疫苗为由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒疫苗，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID－19）。

2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供。截至2021年1月20日，中国疫苗已接种超1500万人次。

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中国生物新冠灭活疫苗具有技术安全性、防护有效性、人群普适性、储运便捷性和产能可及性等特点，安全性非常好，有效性数据超过了临床研究预设的目标，冷链储运条件符合全球大多数国家的国情，产能充足，能够满足大范围的接种使用。

同时，有别于过去的灭活疫苗生产技术，中国生物采用先进的细胞培养技术、纯化工艺技术及质量控制方法，生产效率高，质量控制指标完全达到国际先进水平。

2. 北京科兴是中国的还是外国的

北京科兴是中国的。

北京科兴生物制品有限公司，是中国第一家在美上市的疫苗企业，北京科兴建有专业化的研发、管理体系，形成了以企业为研发主体、产学研相结合的研发模式。拥有新疫苗研究开发的成功经验和技术团队，坚持自主创新创造核心竞争力，采用先进技术不断开发新型疫苗，并对传统疫苗进行技术改造。

北京科兴先后承担了包括“SARS灭活疫苗研制”、“广谱流感大流行疫苗”等国家高技术研究发展计划（863计划）项目，“人用禽流感疫苗”研究的国家科技攻关项目，国家科技重大专项，国家高技术产业化示范工程项目，国家高技术产业化项目以及北京市重大专项在内的20余项科研课题。

社会贡献：

2022年1月18日，中国科兴公司捐赠埃及生物制品与疫苗公司疫苗冷库项目合作协议举行签约仪式，该冷库建成后将成为非洲地区最大的疫苗仓储中心。

2022年1月28日，巴拉圭收到50万剂巴西捐赠的中国科兴（Sinovac）新冠疫苗克尔来福（Coronavac），这批疫苗从1月31日起用于巴拉圭5至11岁儿童的疫苗接种工作。

3. 中国疫苗名字是什么

1、国药中生北京公司的新冠灭活疫苗

根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。

国药中生北京疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。

而根据有关专家描述，新冠疫苗保护率达79.34%即使与mRNA疫苗相比，也可以算得上成绩良好。

此外，5月7日，世界卫生组织（WHO）宣布，中国国药中生北京公司的新冠灭活疫苗通过WHO紧急使用认证。

2、国药中生武汉所新冠灭活疫苗

根据国药中国生物武汉所新冠疫苗发布Ⅲ期临床试验期中分析结果数据显示，国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%。

国药集团中国生物武汉生物制品的疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为72.51%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。

3、北京科兴中维新冠病毒灭活疫苗

科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福，疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。

在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。

北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。

5月11日最新消息，今年第一季度科兴中维新冠疫苗安全性与有效性已陆续得到验证。

4、康希诺生物重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）

康希诺生物生产的腺病毒载体新冠疫苗具有仅1针免疫便可激活体液、细胞免疫的特点。在2-8℃下可稳定存在，易于储存运输等等都彰显了腺病毒载体系统在疫苗开发中的潜在优势。

Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。

5、安徽智飞生物重组亚单位疫苗

根据世界着名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道的安徽智飞研发的重组蛋白亚单位疫苗（ZF2001）1 期和2期临床试验结果显示，该疫苗安全性良好。

大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应，是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等，为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。

根据数据显示，ZF2001接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97% 的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。

以上内容来源：光明网-我国五款新冠疫苗有何不同？

4. bnt新冠疫苗是哪个国家的怎么样 bnt新冠疫苗和科兴哪个好

bnt新冠疫苗其实就是辉瑞，简单来说，这是美国新冠疫苗，和我国科兴是不一样的疫苗，如果非得说bnt新冠疫苗和科兴哪个好的话，当然是没有副作用的科兴强，国产疫苗现在接种率很高，还是免费的，没人去打bnt新冠疫苗。

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bnt新冠疫苗也就是辉瑞BNT（Pfizer-BioNTech）疫苗，是美国的辉瑞(Pfizer)和德国的BioNTech两家生物制药公司合作研发的。

BioNTech公司多年研发mRNA疫苗，之前也与辉瑞公司合作多年，之前主要合作方向是一种流感mRNA疫苗。在得知BioNTech公司在新冠疫苗方面的研发进展后，辉瑞很快与BioNTech达成了协议，由辉瑞支付BioNTech的研发费用和临床试验，以及后续的生产和运输。而萨欣博士则在正式合同签署之前，不顾同事的提醒，就把疫苗的相关数据发给了辉瑞公司在纽约的总部。

据悉，该疫苗有效率达95%，其中在56岁以上人群中有效率为94%。各年龄组、性别和族群之间的有效率没有差异。

安全性方面，没有严重不良反应事件发生。发生率超过2%的，需要医疗处理的3级以上不良反应常见的为乏力（3.8%）和发热（2%），均在短期内缓解。

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从技术路线来看，该款属于mRNA技术新冠疫苗。公开资料显示，德国生物新技术公司是一家德国知名药企。而上海复星医药集团获得该款新冠疫苗的大中华代理权。

据悉，复必泰新冠疫苗是mRNA新冠疫苗，保护率高达95%。据介绍，mRNA新冠疫苗具有两大优势：1、不会带来感染或突变的风险;2、在有效性上，有多种修饰方式能够使mRNA更佳稳定，翻译效率更高;同时递送方式的发展能够使mRNA快速递送到细胞内从而发挥功能。

而科兴公司的新冠疫苗属于灭活苗。据土耳其科学委员会专家说法，科兴公司新冠病毒疫苗三期临床试验有效率为83.5%，重症防护率为100%，且未出现副野模作用。

目前口碑最好的新冠疫苗是哪个

1、科兴疫缺脊悄苗。这是中国的新冠疫苗，有效率非常高，高达94%。资料显示，科兴生物生产的灭活疫苗，这一技术相对传统，也更加成熟。接种新冠灭活疫苗后，人体可以保持6个月以上的免疫力。

2、辉瑞疫苗。据了解，该新冠疫苗的有效率高达95%，是非常厉害的。资料显示，这是第一个在美国获得紧急授权的新冠疫苗，并已在其他许多国家获得批准。可是，该疫苗安全性也被不少人质疑，因为出现了多例接种该疫苗死亡的例子。

3、国药疫苗。国药集团生产的也是灭活疫苗，售价、保存条件和科兴生物的疫苗相同，其有效性超过90%。灭活疫苗比核酸疫苗的保存条件宽松很多，只需在2-8摄氏度下即可。美国疫苗副作用较多，而国药新冠疫苗安全性较高，很少副作用。

4、阿斯利康疫苗。这种疫苗最高的有效率是90%，但是最低有效率为60%，幅度跨度太大，令人难以放心。迄今为止，英国、印度和其他几个国家都已授权这种针剂，且该疫苗价格便宜，易于储存，这使人们寄希望于它能保护世界上大部分地区。

5. 目前哪些国家订购了中国的新冠疫苗

土耳其认为中方的疫苗安全有效，已宣布将从中国紧急采购。

菲律宾宣布将购买2500万剂科兴疫苗，这是继墨西哥签下了康西诺的3500万剂后，中国疫苗的又一个大单。

中国的四款新冠疫苗，尽管目前只有国药疫苗在阿联酋、巴林两国完成注册，国内尚未得到最后的上市批准，但它们的订单却正雪片般飞来。杜克大学跟踪的全球新冠疫苗预购订单情况表明，中国至少有三款疫苗，拿到了参加第三期实验的几乎所有国家近5亿剂首批订单。

最新的消息称，墨西哥已与康西诺签订了购买3500万剂康希诺的新冠疫苗的合同后。巴基斯坦拨款逾1.5亿美元向中国等国家厂商订购新冠疫苗，这个未公开的订单中也有康西诺。

据初步统计，中国这四款疫苗已拿到了将近16个国家的近5亿剂疫苗的合同，且数字还在增长中。

6. 中国疫苗生产全面加速 18家企业已建设产能

随着首个国产疫苗附条件上市获得批准，中国的疫苗生产正在全面加速。

1月5日，21世纪经济报道从工信部获悉，目前，国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司三家企业已完成2020年产能建设任务，具备规模化生产的各项条件，其疫苗生产已开启“加速”模式，公司人员正高强度、满负荷工作，争分夺秒、夜以继日地组织生产。

其中，国药中生北京公司2021年新冠病毒灭活疫苗产能可达10亿剂以上，科兴中维二期生产线建设投入使用后将使年产能提升至6亿剂以上。仅此两家产能即超16亿剂。

目前，马来西亚、土耳其、菲律宾、墨西哥等国已订购中国疫苗，印尼、巴基斯坦和墨西哥等也和中国签署了生产疫苗的协议。上市初期，中国疫苗可能存在着一定的供需缺口。

不过工信部表示，目前国内已有18家企业陆续开展新冠病毒疫苗产能建设，随着新冠病毒灭活疫苗产能的进一步提升，以及其他技术路线企业产能建设的逐步完成，中国新冠病毒疫苗的生产能力能够满足国内大规模接种需求。

工信部表示，2020年12月30日，国药中生北京公司新冠病毒灭活疫苗获得国家药监局批准附条件上市。此前，还有国药中生武汉公司、北京科兴中维公司新冠病毒灭活疫苗获批紧急使用资格，上述三家公司疫苗已开始对重点人群进行接种。

工信部表示，为满足现阶段重点人群新冠病毒疫苗接种需求，国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司三家企业已开启“加速”模式，元旦假日期间不停工、不停产，公司人员高强度、满负荷工作，争分夺秒、夜以继日地组织生产。

其中，国药中生北京公司2021年新冠病毒灭活疫苗产能可达10亿剂以上。国药中生武汉公司、北京科兴中维公司也在全力加快产能扩建，保障新冠病毒疫苗接种需求。

国药中生北京公司新冠病毒灭活疫苗项目生产负责人张晋近日介绍，该公司一条包装线每天可以包装20万剂，为推动春节前能够有更多的疫苗上市，其员工已放弃了休息日，24小时工作。

科兴控股生物技术有限公司新闻发言人刘沛诚1月5日接受21世纪经济报道采访时介绍，目前科兴中维已建成并投入使用的新冠疫苗生产线年生产能力超3亿剂，近日完成的二期生产线建设投入使用后将使年产能提升至6亿剂以上，“根据市场需求和可用资金情况，公司将来还可能进一步扩大产能，为全球新冠疫苗的可及性、可担负性作出更大贡献。”

此外，北京科兴中维近日获得中国生物制药的5亿余美元的投资，用于新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福 的进一步开发、产能扩展和生产等营运活动。

工信部表示，正全面开展新冠病毒疫苗的规模化生产准备。一方面专门成立新冠病毒疫苗生产保障工作专班，每周对重点企业的产能产量进行跟踪调度；另一方面，对各条技术路线的企业，都要求同步推动产能建设；此外，工信部还指导企业对生产物料的供应风险做好研判分析，推动关键物料加快生产技术攻关，组织上下游企业加强供需对接，确保新冠病毒疫苗生产供应链稳定。

值得注意的是，2020年12月31日，工信部副部长王江平再度赴国药中生北京公司和北京科兴中维公司调研，考察新冠病毒疫苗产能建设情况。他强调，要稳步加快扩大产能，在确保疫苗质量安全的前提下，科学安排生产计划，最大限度挖掘生产潜力，全力做好新冠病毒疫苗生产供应保障工作。

工信部介绍，国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司三家企业已完成2020年产能建设任务，具备规模化生产的各项条件，其他企业的产能建设也在按照计划有序推进。目前，国内已有18家企业陆续开展新冠病毒疫苗产能建设。

下一步，该部将继续加强生产调度工作，推动企业通过生产车间的改造、生产技术的提升等一系列方式，进一步扩大产能，全面做好新冠病毒疫苗的生产组织和保障工作。

在2020年12月31日的国务院联防联控机制发布会上，国家卫健委副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新表示，中国计划通过疫苗接种建立全人群免疫屏障，疫苗的基本属性是属于公共产品，价格可能会根据使用规模的大小有所变化。但是一个大前提是，肯定是为全民免费提供。

外交部国际司负责人申博则表示，“中国新冠疫苗研发完成并投入使用后，将坚定履行承诺，将疫苗作为全球公共产品，以公平、合理价格向世界供应。”

值得注意的是，当前，马来西亚、土耳其、菲律宾、墨西哥等国家已订购了中国疫苗。印度尼西亚、巴基斯坦和墨西哥等国和中国签署了生产疫苗的协议。

那么，中国以及全球的疫苗产能能否满足这些需求？

圣诺菲巴斯德疫苗中国区一位负责人向21世纪经济报道算了一笔账：当今全球大约有75亿人，在全球形成人群免疫大概需要70%的人群、即52亿人接种疫苗，大部分疫苗需要注射两针甚至三针，这意味着至少需要100亿剂新冠疫苗。

“这意味着在保障其他疫苗供应的同时，新冠疫苗的产能需要在现有所有疫苗产能基础上翻三倍，这对疫苗的生产、冷链运输、接种都带来了很大的压力。”

不过，刘沛诚指出，疫苗的全民接种并非一蹴而就的，而是根据人群、年龄、需求等多种因素分步推进的。

曾益新也表示，接种的第一步是对重点人群、感染风险较高的人群进行接种。今年6月份，中国对高风险人群开展了新冠疫苗的紧急接种，到11月底，累计接种超过了150万剂。随后，12月15日正式启动重点人群接种工作，目前全国重点人群累计接种已经超过300万剂。

他介绍，第二步是，随着疫苗附条件上市的批准，根据疫苗供应能力提升情况，将逐步扩大到高危人群，主要是老年人和有基础疾病的人群的接种。第三步才是扩大到全人群的接种。

赛迪顾问医药 健康 产业研究中心副总经理陈卫星告诉21世纪经济报道，“此前由于疫苗研发存在临床失败的可能性，产线的大规模建设面临较高的不确定性，所以，新冠疫苗研发成功后，初期可能会产能不足，优先为老人等重点群体接种。不过一旦研发成功，中国可能会加快设备的采购和调试，产能的提升是很快的。”

工信部消费品工业司副司长毛俊锋在上述发布会上也指出，疫苗产能的提升是一个动态的过程，除上述灭活疫苗外，其他技术路线疫苗的产能建设也正在按计划有序推进，“随着新冠灭活疫苗产能的进一步提升，以及其他技术路线产能的完成，中国新冠病毒疫苗的生产能力能够满足国内大规模接种需求。”

据悉，到目前为止，中国5条技术路线14个疫苗已经进入临床试验，其中3条技术路线5个疫苗进入III期临床试验。

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7. 又一个国产新冠疫苗获批附条件上市！科兴新冠疫保护效力如何

2021年2月6日，科兴控股生物技术有限公司对外宣布，国家药品监督管理局已于2月5日依法批准公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司（“科兴中维”）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。 2020年6月克尔来福在中国率先获批紧急使用。2021年1月开始，在印度尼西亚、土耳其、巴西等国陆续批准克尔来福在当地的紧急使用。目前这些国家主要针对医务人员、老年人，还有高危人群进行接种。相关国家认可克尔来福灭活疫苗的效果，认为克尔来福灭活疫苗对减少新冠肺炎导致的就医、住院、重症及死亡有明显作用，对疫情防控具有重要意义。